하이드로페록실
Hydroperoxyl |
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| 이름 | |
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| 선호 IUPAC 이름 하이드로페록실 | |
| 체계적 IUPAC 이름 디옥시다닐 | |
| 기타 이름 페록실 라디칼, 과산화수소 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| 506 | |
펍켐 CID | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| HO2 | |
| 어금질량 | 33.006 g·message−1 |
| 산도(pKa) | 4.88[1] |
| 기본성(pKb) | 9.12 (과산화이온의 기본성) |
| 콘게이트 베이스 | 과산화 음이온 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
과산화수소라고도 알려진 하이드로페록실 라디칼은 화학적 공식 HO와2 함께 과산화수소의 양성자 형태다.이 종은 대기와 세포 생물학에서 반응하는 산소 종으로서 중요한 역할을 한다.[2]
구조와 반응
그 분자는 구부러진 구조를 가지고 있다.[3]
과산화질소 음이온, O−
2, 수력페록실 라디칼은 수용액에서 평형상태로 존재한다.
- O−
2 + H2O ⇌ HO2 + OH−
HO의2 pK는a 4.88이다.따라서, 전형적인 세포의 세포솔에 존재하는 과산화수소의 약 0.3%가 양성자 형태로 되어 있다.[4]
- NO + HO2 → NO2 + HO
생물학에서 활성산소종
하이드로페록실(hydroperoxyl)은 그것의 결합 베이스인 과산화수소와 함께 중요한 활성산소 종이다.HO는2 성질을 줄이는 O와−
2 달리 지질빌라이어 내 토코페롤과 다불포화지방산으로부터 수소원자를 추상화하는 등 생물학적으로 중요한 여러 반응에서 산화제 역할을 할 수 있다.이와 같이 지방 과산화지질의 중요한 개시자가 될 수도 있다.
대기 화학에 대한 중요성
기체 하이드로페록실(Gaseous hydroperoxyl)은 성층권 오존을 파괴하는 반응 주기에 관여한다.그것은 또한 대류권에도 존재하는데, 대류권에는 본질적으로 히드록실 라디칼에 의한 일산화탄소와 탄화수소의 산화의 부산물이다.[5]
유전 상수는 pK에a 강한 영향을 미치고, 공기의 유전 상수는 상당히 낮기 때문에 대기 중 과산화수소 생성(화학적)은 거의 독점적으로2 HO로 존재한다.HO는2 상당히 반응성이 강하기 때문에 특정 유기 오염물질을 분해해 대기의 '청소기' 역할을 한다.이와 같이 HO의2 화학은 지구화학적으로 상당히 중요하다.
참조
- ^ "Reactivity of HO2/O−
2 Radicals in Aqueous Solution". J. Phys. Chem. Ref. Data. 14 (4): 1041–1091. 1985. doi:10.1063/1.555739. - ^ a b Heard, Dwayne E.; Pilling, Michael J. (2003). "Measurement of OH and HO2 in the Troposphere". Chemical Reviews. 103 (12): 5163–5198. doi:10.1021/cr020522s. PMID 14664647.
- ^ Liskow, Dean H.; Schaefer, Henry F. III; Bender, Charles F. (1971). "Geometry and electronic structureof the hydroperoxyl Radical". Journal of the American Chemical Society. 93 (25): 6734–7. doi:10.1021/ja00754a003.
- ^ De Grey, Aubrey D. N. J. (2002). "HO2·: The Forgotten Radical". DNA and Cell Biology. 21 (4): 251–257. doi:10.1089/104454902753759672. PMID 12042065.
- ^ "Hydroperoxyl radical". Glossary of Meteorology. American Meteorological Society. 25 April 2012. Retrieved 22 August 2013.
