람팔리주맙
Lampalizumab단클론 항체 | |
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유형 | 팹 파편 |
출처 | 인간화(마우스에서) |
대상 | CFD |
임상자료 | |
경로: 행정 | 인트라비트리얼 |
ATC 코드 |
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식별자 | |
CAS 번호 | |
IUPHAR/BPS | |
켐스파이더 |
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유니 | |
케그 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C2068H3214N546O676S13 |
어금질량 | 46958.39 g·1998−1 |
람팔리주맙(INN)은 인간화된 단핵항체의 항원결합 파편으로 D요소를 보완하는 것으로, 연령 관련 황반변성에 보조를 둔 지리적 위축(망막세포의 위축, 망막색소 상피, 초리오카필라리스)의 잠재적 치료법으로 개발되었다.[1][2]
2017년 9월 8일 2단계 임상시험(Spectri) 중 하나가 1차 종료점을 충족하지 못해 중단되었다.[3]2단계 임상 3상(크로마)도 1차 종말점을 충족하지 못했다.[4]
이 두 가지 실패는 보완적 억제가 지리적 위축을 위한 건전한 전략인지 의문을 불러 일으켰다.[5]
참조
- ^ World Health Organization (2012). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 107" (PDF). WHO Drug Information. 26 (2).
- ^ "Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Lampalizumab" (PDF). American Medical Association.
- ^ "Roche provides update on first lampalizumab phase III study for geographic atrophy, an advanced form of age-related macular degeneration". www.roche.com. Retrieved 2017-09-14.
- ^ "Statement on Chroma Study". www.roche.com. Retrieved 2017-11-10.
- ^ Dolgin E (November 2017). "Age-related macular degeneration foils drugmakers". Nature Biotechnology. 35 (11): 1000–1001. doi:10.1038/nbt1117-1000. PMID 29121027. S2CID 9682962.