드로소필라속

Drosophila
이 기사는 전체 속에 관한 것입니다.흔히 드로소필라(Drosophila)라고 불리는 가장 일반적으로 사용되는 실험실 종에 대해서는 드로소필라 멜라노가스터(Drosophila melanogaster)를 참조하십시오.유형 하위 속에 대해서는 Drosophila(하위 속)를 참조하십시오.한때 이 이름을 공유했던 버섯은 Psathyrella candolleana를 참조하십시오.
드로소필라속
슈도웁스쿠라
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 인곤충
순서: 디프테라
가족: 드로소필리대
아과: 드로소필라과
속: 드로소필라속
1823년 팔렌
유형종
무스카푸네브리스
하위 속
동의어

오이노포타 커비 앤 스펜스, 1815

드로소필라(/dr əˈ ɪ프 ə ɒ, dr ʊ-, dro ɒ-/)는 드로소필라과에 속하는 파리의 한 속으로, 구성원은 종종 "작은 초파리" 또는 (자주는) 포마스 파리, 식초 파리 또는 와인 파리로 불리는데, 이것은 많은 종들이 너무 익거나 과일이 썩어가는 특징을 나타내는 말입니다.그들은 초파리(때로는 "진정한 초파리"라고도 함)라고도 불리는 근연종인 테프리티과(Tephritidae)와 혼동되어서는 안 됩니다. 테프리티과는 주로 익지 않은 또는 익은 과일을 먹으며, 많은 종들은 파괴적인 농업 해충, 특히 지중해 초파리로 간주됩니다.

특히 드로소필라의 한 종인 D. melanogaster는 유전학의 연구에 많이 사용되어 왔고 발달 생물학의 일반적인 모델 유기체입니다."초파리"와 "드로소필라"라는 용어는 현대 생물학 문헌에서 종종 멜라노가스터(D. melanogaster)와 동의어로 사용됩니다.하지만, 전체 속은 1,500종 이상을[3] 포함하고 있고, 생김새, 행동, 그리고 번식 서식지가 매우 다양합니다.

어원

"듀를 사랑한다"는 뜻의 드로소필라(Drosophila)라는 용어는 그리스어 δρόσος(Drosos), 드로스(dew), φιλία(philía), 연인(lover)에서 현대 과학적 라틴어를 차용한 것입니다.

형태학

드로소필라 종은 작은 파리로, 전형적으로 옅은 노란색에서 적갈색에서 검은색, 붉은 눈을 가지고 있습니다.눈(본질적으로 렌즈의 필름)을 제거하면 뇌가 드러납니다.초식동물의 뇌 구조와 기능은 유충에서 성인 단계까지 크게 발달하고 노화됩니다.뇌 구조를 발달시키는 것은 이 파리들을 신경유전학 연구의 가장 유력한 후보로 만듭니다.[4]유명한 하와이 그림 날개를 포함한 많은 종들은 날개에 뚜렷한 검은 무늬를 가지고 있습니다.매부리코(깃털) 아리스타, 머리와 가슴의 뻣뻣한 털, 날개 숭배는 가족을 진단하는 데 사용되는 문자입니다.대부분은 길이가 약 2-4 밀리미터 정도로 작지만, 일부, 특히 하와이 종들 중 많은 것들은 집파리보다 더 큽니다.

진화

해독 메커니즘

자연 독소에 의한 환경적 도전은 둘 다를 대사하는 글루타티온 S-트랜스퍼라제 메커니즘을[5]: 1365 [5]: 1369 형성함으로써 [5]: Abstract [5]: 1365 [5]: 1369 DDT를 해독하는 드로소필레를 준비하는 데 도움을 주었습니다.[5]: Abstract [6]

선택.

드로소필라 게놈은 특히 다른 분류군에 비해 비정상적으로 광범위한 음성 선택의 대상이 됩니다.유전체의 대부분은 어떤 종류의 선택을 받고 있고, 이것의 대부분은 코딩하지 않는 DNA에서 발생하고 있습니다.[7]

유효 모집단 크기는 부정적 선택과 긍정적 선택의 효과 크기와 긍정적으로 상관관계가 있다고 믿을 수 있게 제안되었습니다.재조합은 다양성의 중요한 원천이 될 가능성이 높습니다.D. 모집단에서 교차가 다형성과 양의 상관관계가 있다는 증거가 있습니다.[7]

생물학

서식지

드로소필라 종들은 전세계에서 발견되며, 열대 지방에 더 많은 종들이 있습니다.드로소필라는 하와이 제도로 향했고 800종 이상으로 방사되었습니다.[8]사막, 열대 우림, 도시, 늪, 고산 지대에서 발견됩니다.일부 북방종들은 겨울잠을 잡니다.북쪽의 종 D. 몬타나(D. montana)는 추위에 가장 잘 적응하며,[9] 주로 높은 고도에서 발견됩니다.[10]대부분의 종은 과일, 나무껍질, 점액 플럭스, 꽃, 버섯 등 다양한 종류의 부패하는 식물과 곰팡이에서 번식합니다.과일을 재배하는 드로소필라 종들은 다양한 발효물, 특히 에탄올과 메탄올에 끌립니다.드로소필라 종에 의해 개발된 과일은 펙틴 농도가 높은 과일을 포함하는데, 이것은 발효 중에 얼마나 많은 알코올이 생성될 것인지를 보여주는 지표입니다.감귤류, 모린다류, 사과류, 배류, 자두류, 살구류 등이 이 범주에 속합니다.

적어도 한 종의 유충인 D. suzukii는 신선한 과일을 먹을 수도 있고 때때로 해충이 될 수도 있습니다.[12]몇몇 종들은 기생충이나 포식자로 바뀌었습니다.많은 종들이 발효된 바나나나 버섯의 미끼에 끌릴 수 있지만, 다른 종들은 어떤 종류의 미끼에도 끌리지 않습니다.수컷들은 적절한 번식 기질의 일부에 모여 암컷을 위해 경쟁하거나, 레크를 형성하여 번식지와 분리된 지역에서 구애를 할 수 있습니다.[citation needed]

Drosophila melanogaster, D. meriganians, D. simulans 등 여러 드로소필라 종들은 인간과 밀접한 관련이 있으며 종종 국내 종으로 언급됩니다.이것들과 다른 종들(D. subobscura, 그리고 그와 관련된 종인 Zaprionus Indianus[13][14][15])은 과일 운송과 같은 인간의 활동에 의해 우연히 전세계에 소개되었습니다.

눈 위쪽에 특징적인 강모가 보이는 머리의 측면도

생식

이 속의 수컷들은 58mm 길이의 정자 세포를 가지고 있는 Drosophila bifurca라는 한 종을 포함하여 지구상의 어떤 연구된 생물체보다도 가장 긴 정자 세포를 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다.[16]그 세포들은 대부분 긴 실 모양의 꼬리로 이루어져 있고, 뒤엉킨 코일을 타고 암컷에게 전달됩니다.드로소필라속의 다른 구성원들은 또한 거대한 정자 세포를 상대적으로 적게 만들고, D. bifurca의 것이 가장 깁니다.[17]D. melanogaster 정자 세포는 길이가 1.8 mm 정도이지만, 여전히 인간 정자보다 약 35배나 더 깁니다.D. melanogaster 종 그룹의 몇몇 종들은 외상적인 수정에 의해 짝짓기를 하는 것으로 알려져 있습니다.[18]

드로소필라 종들은 생식 능력이 매우 다양합니다.D. melanogaster와 같이 크고 비교적 희귀한 자원을 번식하는 종들은 한 번에 10-20개의 알을 성숙시키는 난소를 가지고 있어서 한 부위에 알을 함께 낳을 수 있습니다.잎과 같이 더 풍부하지만 덜 영양가 있는 기질에서 번식하는 다른 동물들은 하루에 한 개의 알만 낳을지도 모릅니다.알은 앞쪽 끝 근처에 하나 또는 그 이상의 호흡 필라멘트를 가지고 있습니다; 이것들의 끝은 표면 위로 뻗어 있고 산소가 배아에 도달할 수 있게 해줍니다.유충은 식물성 물질 자체가 아니라 부패한 번식기질에 존재하는 효모와 미생물을 먹고 삽니다.발육 시간은 종에 따라 매우 다양하며(7일에서 60일 이상), 온도, 번식 기질, 군집과 같은 환경적 요인에 따라 다릅니다.

초파리는 환경적 주기에 따라 알을 낳습니다.다른 시간(예: 낮)에 산란한 달걀보다 생존 가능성이 더 큰 시간(예: 밤)에 산란한 달걀은 그 시간에 산란한 달걀보다 더 많은 유충을 낳습니다.Ceteris paribus, 이 '유리한' 시간에 알을 낳는 습관은 다른 시간에 알을 낳는 습관보다 더 많은 생존 자손과 더 많은 손자를 낳게 될 것입니다.이러한 차별화된 생식 성공은 D. melanogaster가 환경적 주기에 적응하게 할 것인데, 이 행동이 주요한 생식 이점을 가지고 있기 때문입니다.[19]

그들의 평균 수명은 35-45일입니다.[20]

드로소필라의 생애주기
알
라바
번데기 (갈색 표본이 흰색 표본보다 오래됨)
성충 D. 멜라노게스터

짝짓기 시스템

구애행동

다음 섹션은 다음 드로소필라 종을 기준으로 합니다.드로소필라 시뮬란과 드로소필라 멜라노가스터.

남성 드로소필라의 구애 행동은 매력적인 행동입니다.[21]암컷은 수컷이 묘사하는 행동에 대한 인식을 통해 반응합니다.[22]남성과 여성 드로소필라는 다양한 감각 신호를 사용하여 잠재적인 짝의 구애 준비 상태를 평가합니다.[21][22][23]신호에는 위치 맞추기, 페로몬 분비, 암컷 따라하기, 다리로 두드리는 소리 내기, 노래 부르기, 날개 펴기, 날개 진동 만들기, 생식기 핥기, 배 굽히기, 교배 시도, 교배 행위 자체가 포함됩니다.[24][21][22][23]드로소필라 멜라노가스터와 드로소필라 시뮬레이션의 노래는 광범위하게 연구되어 왔습니다.이 유혹적인 노래들은 본질적으로 정현파적이고 종에 따라 다양합니다.[23]

Drosophila melanogaster의 구애 행동은 남성과 여성 모두의 구애 행동에 관련된 성 관련 유전자에 대해서도 평가되었습니다.[21]최근의 실험들은 성과 없는(fru)와 성행동에 관련된 유전자들의 집단인 이중성(dsx)의 역할을 탐구합니다.[25][21]

드로소필라의 열매가 없는(fru) 유전자는 남성의 구애 행동을 위한 네트워크를 조절하는 데 도움을 줍니다; 이 유전자에 대한 돌연변이가 발생했을 때 남성의 동일한 성적 행동이 관찰됩니다.[26]결실을 맺은 수컷 드로소필라는 암컷을 향한 일반적인 구애와는 달리 다른 수컷을 향한 구애를 지시합니다.[27]결실의 상실은 일반적인 구애 행동으로 이어집니다.[27]

페로몬스

새로운 종류의 페로몬이 11종의 사막 주거지에서 드로소필라 아속에 걸쳐 보존된 것으로 밝혀졌습니다.[28]이 페로몬은 수컷이 사정구에서 독점적으로 분비하고 짝짓기를 하는 동안 암컷에게 전달되는 트라이아실글리세리드입니다.페로몬의 기능은 암컷들을 다른 구혼자들에게 매력적이지 않게 만들어서 다른 수컷들의 구애를 억제하는 것입니다.

폴리안드리

다음 섹션은 다음 드로소필라 종을 기준으로 합니다.드로소필라 세라타, 드로소필라 슈도웁스쿠라, 드로소필라 멜라노가스터, 드로소필라 네오테스타세아.다란드리(polyandry)는 드로소필라(Drosophila) 사이에서 두드러진 교미 체계입니다.[29][30][31][32]여성들이 다수의 성 파트너와 짝짓기를 하는 것은 초파리에게 유익한 짝짓기 전략이었습니다.[29][30][31][32]그 이점에는 출산 전 짝짓기와 출산 후 짝짓기가 모두 포함됩니다.번식 전 전략은 배우자 선택과 관련된 행동이며, 배우자 선택과 관련하여 남성과 여성 드로소필라 모두가 보여주는 유전적 기여입니다.[29][30]출산 후 전략에는 정자 경쟁, 짝짓기 빈도, 성비항생제 추진 등이 포함됩니다.[29][30][31][32]

이 목록은 포함되지 않습니다.북아메리카에 서식하는 녹농어(Drosophila pseudoobscura) 중에서 다낭어는 짝짓기 상대의 수가 다양합니다.[31]여성이 짝짓기를 선택한 횟수와 세 번째 염색체의 염색체 변형 사이에는 연관성이 있습니다.[31]여성에 의한 재교제가 일어나는 것은 역다형성이 존재하기 때문이라고 생각됩니다.[31]이러한 다형성의 안정성은 성비항생제 추진력과 관련이 있을 수 있습니다.[32]

그러나 드로소필라 아옵스큐라의 경우, 주요 교미 체계는 모노드리이며 드로소필라에서는 보통 볼 수 없습니다.[33]

정자 경쟁

다음 섹션은 다음 드로소필라 종을 기준으로 합니다.드로소필라 멜라노가스터, 드로소필라 시물란, 드로소필라 모리티아나.정자 경쟁은 다발성 경화증(polyandrous Drosophila) 암컷이 자손의 건강을 증진시키기 위해 사용하는 과정입니다.[34][35][36][37][38]암컷 드로소필라는 두 개의 정자 저장 기관, 정자와 수정체를 가지고 있는데, 이 기관은 자신의 난자를 수정하는데 사용될 정자를 선택할 수 있게 해줍니다.[38]하지만, 드로소필라의 어떤 종은 하나 혹은 다른 하나만을 사용하도록 진화해왔습니다.[39]여성들은 비밀스러운 여성의 선택에 관해 거의 통제하지 못합니다.[37][35]암컷 드로소필라(Drosophila)는 여러 사후 번식 메커니즘 중 하나로, 번식 가능성을 줄이는 정자의 발견과 배출을 가능하게 합니다.[36][35]Manier et al. 2013은 Drosophila melanogaster, Drosophila simulans, Drosophila moritiana의 산후 성적 선택을 수정, 정자 저장, 수정 가능한 정자의 세 단계로 구분한 바 있습니다.[37]앞의 종들 중에서 각 단계에서 자연 선택 과정에 역할을 하는 변이들이 있습니다.[37]이러한 정자 경쟁은 종분화 동안 생식 격리의 확립에 원동력이 되는 것으로 밝혀졌습니다.[40][41]

분신생식 및 생식기생식

D. melanogaster에서는 부분형성이 일어나지 않지만 gyn-f9 변이체에서는 낮은 빈도로 발생합니다.망게베이라이(D. manggebeirai)의 자연 개체군은 전적으로 암컷이며, 이는 드로소필라의 유일한 의무적인 부분유전 종입니다.분신생식은 분신생식과 분신생식에서 기능적입니다.[42][43]

실험실배양동물

D. melanogaster는 야생에서 대량으로 쉽게 배양되고 생성 시간이 짧으며 돌연변이 동물을 쉽게 얻을 수 있어 인기 있는 실험동물입니다.1906년, 토마스 헌트 모건은 D. melanogaster에 대한 그의 연구를 시작했고 1910년에 그의 흰 눈 돌연변이의 첫 발견을 학계에 보고했습니다.그는 유전적 유전을 연구하기 위해 모델 유기체를 찾고 있었고 성체 동물의 형태학적 변화로 보이는 유전적 돌연변이를 무작위로 얻을 수 있는 종을 요구했습니다.드로소필라에 대한 그의 연구는 염색체를 유전자의 유전 벡터로 확인한 공로로 1933년 노벨 의학상을 수상했습니다.이것과 다른 드로소필라 종들은 유전학, 배아 발생, 연대기, 종파, 신경생물학, 그리고 다른 분야의 연구에 널리 사용됩니다.[citation needed]

하지만, 드로소필라의 어떤 종은 야생에서 특정한 숙주 하나에서 번식을 하기 때문에 실험실에서 배양하기가 어렵습니다.어떤 사람들은 배지를 기르는 특정한 요리법으로 할 수도 있고, 자연숙주에서 발견되는 스테롤과 같은 화학물질을 도입함으로써 할 수도 있고, 다른 사람들에게는 불가능합니다.어떤 경우에는 유충이 정상적인 초파리 실험실 배지에서 발육할 수 있지만, 암컷은 알을 낳지 않습니다. 왜냐하면 이것들은 종종 단순히 알을 받기 위해 자연 숙주의 작은 조각을 넣는 것이기 때문입니다.[44]

뉴욕 이타카의 코넬 대학에 위치한 드로소필라 종 주식 센터는 연구원들을 위해 수백 종의 문화를 유지하고 있습니다.[45]

유전자 연구에 사용

드로소필라는 가장 가치 있는 유전자 모델 유기체 중 하나로 여겨집니다; 성체와 배아는 모두 실험 모델입니다.[46]드로소필라는 인간과 초파리 유전자의 관계가 매우 밀접하기 때문에 유전자 연구의 주요 후보입니다.[47]인간과 초파리의 유전자는 매우 비슷해서 인간의 질병을 생산하는 유전자는 파리의 유전자와 연결될 수 있습니다.파리는 4개의 염색체에 약 15,500개의 유전자를 가지고 있는 반면, 인간은 23개의 염색체에 약 22,000개의 유전자를 가지고 있습니다.그러므로 드로소필라의 염색체 당 유전자의 밀도는 인간 게놈보다 높습니다.[48]염색체의 낮고 관리하기 쉬운 수는 드로소필라 종을 연구하기 쉽게 만듭니다.이 파리들은 또한 유전적인 정보를 전달하고 인간의 파리들처럼 세대를 통해 형질을 전달합니다.[clarification needed]그 특성들은 다양한 초파리 계통을 통해 연구될 수 있고 그 발견들은 인간의 유전적 경향을 추론하는데 적용될 수 있습니다.드로소필라에 대해 수행된 연구는 많은 생물체에서 유전자의 전염에 대한 근거 규정을 결정하는 데 도움을 줍니다.[49][4]드로소필라는 알츠하이머병을 분석하는 데 유용한 생체 내 도구입니다.[50]능형 단백질 분해효소는 드로소필라에서 처음 발견되었지만 진핵생물, 미토콘드리아, 박테리아에 걸쳐 매우 보존된 것으로 밝혀졌습니다.[51][52]전리방사선으로부터 DNA를 보호하는 멜라닌의 능력은 Hopwood 등의 1985년 형성 연구를 포함하여 Drosophila에서 가장 광범위하게 입증되었습니다.[53]

마이크로바이옴

다른 동물들처럼 드로소필라는 내장 속의 다양한 박테리아와 관련이 있습니다.파리 내장 미생물 무리 또는 마이크로바이옴은 드로소필라 적합성과 생애사 특성에 중심적인 영향을 미치는 것으로 보입니다.드로소필라의 내장에 있는 미생물은 현재 활발한 연구 분야를 나타냅니다.

드로소필라 종은 또한 Wolbachia와 Spiroplasma와 같은 수직적으로 전염되는 내생원체를 가지고 있습니다.이러한 내생성은 Wolbachia에 의해 유도된 세포질 비호환성 또는 D. melanogaster Spiroplasma poulsonii(MSRO로 명명됨)에 의해 유도된 남성 살해와 같은 생식 조작자로 작용할 수 있습니다.D. melanogaster MSRO 균주의 남성 살해 인자가 2018년에 발견되어 남성 살해의 원인에 대한 수십 년 된 수수께끼를 풀었습니다.이것은 성 특이적인 방식으로 진핵세포에 영향을 미치는 첫 번째 박테리아 요인을 나타내며, 남성 살해 표현형에 대해 확인된 첫 번째 메커니즘입니다.[54]그 대신, 그들은 숙주를 감염으로부터 보호할 수도 있습니다.Drosophila Wolbachia는 감염 시 바이러스 부하를 줄일 수 있으며, 이러한 Wolbachia를 질병 벡터 모기에 전달함으로써 바이러스 질병(예: 뎅기열)을 제어하는 메커니즘으로 탐구되고 있습니다.[55]Drosophila neotestacea의 S. poulsonii 균주는 숙주 대신 기생충을 우선적으로 공격하는 독소를 사용하여 기생 말벌과 선충으로부터 숙주를 보호합니다.[56][57][58]

드로소필라 종은 가장 많이 사용되는 모델 생물 중 하나이기 때문에, 유전학에서 광범위하게 사용되었습니다.그러나, 온도와 같은 [59]비생물학적 요인들이 드로소필라 종에 미치는 마이크로바이옴에 미치는 영향은 최근 큰 관심사가 되고 있습니다.특정 온도 변화는 마이크로바이옴에 영향을 미칩니다.Drosophila melanogaster의 내장 마이크로바이옴에서 낮은 온도(13°C)에 비해 높은 온도(31°C)가 아세토박터 개체수의 증가로 이어진다는 것이 관찰되었습니다.낮은 온도(13°C)에서 파리는 더 추위에 강했고 Wolbachia 농도가 가장 높았습니다.[60]

내장에 있는 마이크로바이옴은 유기체들 사이에 이식될 수도 있습니다.저온에서 자란 드로소필라 멜라노가스터의 내장 마이크로바이오타(microbiota)가 더 차가워진 것으로 나타났습니다.이것은 내장 마이크로바이옴이 생리학적 과정과 관련이 있다는 것을 보여줍니다.[61]

게다가, 마이크로바이옴은 공격성, 면역력, 알 낳는 선호도, 운동 및 신진대사에서 역할을 합니다.공격성에 대해서는 구애하는 동안 어느 정도 역할을 합니다.무균 파리는 야생형 수컷에 비해 경쟁력이 높지 않은 것으로 관측됐습니다.드로소필라 종의 마이크로바이옴 또한 옥토파민 OA 신호전달에 의한 공격성을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다.마이크로바이옴은 이러한 초파리들의 사회적 상호작용, 특히 구애와 교미 중에 보이는 공격적인 행동에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.[62]

프레데터스

드로소필라 종들은 강도파리와 같은 많은 일반주의 포식자들의 먹이입니다.하와이에서, 미국 본토로부터 노란 재킷의 도입은 많은 더 큰 종들의 감소로 이어졌습니다.유충은 다른 파리 유충, 포도상구균, 개미 등이 잡아먹습니다.[citation needed]

신경화학

많은 진핵생물과 마찬가지로, 이 속은 스나레를 발현하는 것으로 알려져 있으며, 다른 몇몇 종들과 마찬가지로 스나레 복합체의 구성 요소들은 다소 대체 가능한 것으로 알려져 있습니다.비록 신경 SNARES의 구성 요소인 SNAP-25의 손실은 치명적이지만, SNAP-24는 그것을 완전히 대체할 수 있습니다.다른 예를 들어, 시냅스에서 일반적으로 발견되지 않는 R-SNARE가 시냅스 브레빈을 대체할 수 있습니다.[63]

면책특권

스페즐 단백질은 톨의 리간드입니다.[64][65]내골격과 신경화학에서 멜라닌의 더 일반적으로 알려진 역할 외에도, 멜라닌화는 일부 병원체에 대한 면역 반응의 한 단계입니다.[64][65]Dudzic et al 2019는 또한 Spätzle/Toll과 멜라노화 사이의 많은 공유 세린 프로테아제 메신저와 이러한 경로 사이의 많은 양의 크로스토크를 발견했습니다.[64][65]

체계학

이민자-삼국지 방사선

D. 종군의 사드릴린

사모아

사프리오누스

D. tumiditarus 종군

리오드로소필라속

디카에토포라

히르토드로소필라

미코드로소필라속

파미코드로소필라

virilis-repleta 방사선 (일부)

시플로도라아속

virilis-repleta 방사선 (일부)

하와이안드로소필라

스캅토미자

D. 폴리채타 종군

도실로파

구세계 소포포라

신세계 소포포라

로디포사

히르토드로소필라두니

하와이 그림날개파리의 일종인 세토시멘툼.

현재 정의된 드로소필라속(Drosophila)은 하반동체이며, 1,450종의 기술된 종을 포함하고 있으며,[3][66] 총 종의 수는 수천 종으로 추정됩니다.[67]대부분의 종들은 드로소필라 (약 1,100 종)와 소포포라 (D. (S.) melanogaster 포함; 약 330 종)의 두 아속에 속합니다.

하와이의 드로소필라 종(500종 이상으로 추정되며 약 380종이 기술되어 있음)은 때때로 별개의 속 또는 아속인 이디오미아(Idiomyia)로 인정되지만 널리 인정되지는 않습니다.[3][68]약 250 종이 하와이 드로소필라에서 생겨났고 나중에 대륙 지역을 재식민화한 Scaptomyza 속의 일부입니다.

계통발생학 연구의 증거에 따르면 이 속들은 드로소필라속("Drosophila")에서 기원했다고 합니다.[69][70]

여러 아속명과 속명들은 드로소필라의 애너그램(anagram)에 기반을 두고 있는데, 도르실로파(Dorsilopha), 로디포사(Lordiphosa), 시플로도라(Siplodora), 플로리도사(Phloridosa), 실로도르하(Psilodorha) 등이 있습니다.

유전학

드로소필라 종은 유전학(집단 유전학 포함), 세포 생물학, 생화학, 특히 발달 생물학에서 모델 생물로 광범위하게 사용됩니다.따라서, 드랍시드 유전체를 배열하기 위한 광범위한 노력이 이루어지고 있습니다.이 종들의 게놈은 완전히 배열되어 있습니다.[71]

이 데이터는 진화 유전체 비교를 포함한 다양한 용도로 사용되어 왔습니다.D. simulan과 D. sechelia는 자매 종으로 교배 시 생존 가능한 자손을 제공하는 반면 D. melanogaster와 D. simulan은 불임 잡종 자손을 생산합니다.드로소필라 게놈은 꿀벌 아피스멜리페라나 모기 아노펠레스 감비아와 같은 더 먼 관련 종의 게놈과 종종 비교됩니다.

modEncode 컨소시엄은 현재 8개의 드로소필라 유전체를 추가로 염기서열 분석 중이며, i5K 컨소시엄은 훨씬 더 많은 유전체를 염기서열 분석 중입니다.[72][73]

FlyBase에서 큐레이션된 데이터를 이용할 수 있습니다.

그드로소필라 12 게놈 컨소시엄 – 앤드류 G. 클라크, 마이클 아이젠, 더글라스 스미스, 케이시 버그만, 브라이언 올리버, 테레즈 앤 마코우, 토마스 카우프만, 마놀리스 켈리스, 윌리엄 겔바트, 벤키 아이어, 다니엘 폴라드, 티모시 새크턴, 아만다 라쿠엔테, 나디아 싱, 보이치에치 마칼로프스키, 모하메드 누르, 템플 F. 스미스(Smith), 크레이그 벤터(Craig Venter), 피터 키틀리(Peter Keightley), 레오니드 보구슬라브스키(Leonid Boguslavsky)는 10개의 새로운 게놈을 제시하고, 멜라노가스터(D. melanogaster)와 슈도웁스쿠라(D. pseudoobscura)의 이전에 발표된 게놈과 결합하여 이 속의 진화 역사와 일반적인 게놈 구조를 분석합니다.여기에는 전이 가능한 요소의 발견과 그 진화 역사의 조명이 포함됩니다.[74]바르톨로메 외 2009 연구진은 최소한D. melanogaster, D. simulans 및 D. yakuba의 1 ⁄3의 TE는 수평 이동에 의해 획득되었습니다.그들은 평균 0.035 HTTE를 발견합니다.TE 가족은 ⁄백만 년.바르톨로메는 또한 HTTE가 다른 관련성 지표를 따른다는 것을 발견했는데, D. melanogaster ⇔ D. 시뮬레이션 사건은 ⇔ D. yakuba보다 두 배나 더 흔합니다.

참고 항목

참고문헌

  1. ^ Jones D (2003) [1917]. Roach P, Hartmann J, Setter J (eds.). English Pronouncing Dictionary. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-3-12-539683-8.
  2. ^ "Drosophila". Merriam-Webster Dictionary.
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