덱스트란

Dextran
덱스트린과 혼동하지 마세요.
덱스트란
Dextran-2.png
Dextran ball-and-stick.png
식별자
켐스파이더
  • 없음.
ECHA 정보 카드 100.029.694 Edit this at Wikidata
케그
유니
특성.
H(C6H10O5)xOH
몰 질량 변수
약리학
B05AA05(WHO)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

덱스트란은 포도당의 응축에서 파생된 복합 분기 글루칸이다.IUPAC는 덱스트랜스를 "주로 C-1 → C-6인 글리코시드 결합을 가진 미생물 기원의 분지 폴리α-d-글루코사이드"[1]로 정의한다.덱스트란 체인의 길이는 다양합니다(3~2000킬로달톤).

고분자 주쇄는 포도당 단량체 사이의 α-1,6 글리코시드 결합과 α-1,3 결합으로 구성된다.이러한 특성 분기는 덱스트란을 α-1,4 또는 α-1,6 연결로 [2]연결된 직선 사슬 포도당 중합체인 덱스트린과 구별한다.

발생.

덱스트란은 [3]와인의 미생물 제품으로 루이 파스퇴르에 의해 발견되었지만,[4] 대량생산은 알렌 진스에 의해 박테리아를 이용한 공정을 개발해야만 가능했다.치석에는 [5]덱스트란이 풍부합니다.덱스트란은 설탕의 정제 과정에서 수크로스 용액의 점도를 높이고 [6]배관을 오염시키기 때문에 복잡한 오염물질이다.

덱스트란은 현재 유산균과의 특정 유산균에 의해 수크로스로 생산된다.류코노스톡 메센테로이데스와 스트렙토코커스 무탄도 포함된다.생성된 덱스트란의 구조는 박테리아의 종류와 종류에 따라 다를 뿐만 아니라 균주에 따라 달라집니다.그것들은 에탄올을 사용하는 단백질이 없는 추출물로부터 부분적인 침전에 의해 분리된다.몇몇 박테리아는 프룩탄을 공동 생산하는데, 이것은 [6]덱스트랜의 분리를 복잡하게 만들 수 있다.

사용하다

덱스트란 70은 WHO의 필수 의약품 모델리스트에 등재되어 있습니다.이것은 의료시스템에 [7]필요한 가장 중요한 의약품입니다.

의학적으로는 혈액 점도를 낮추기 위한 항혈전제(항혈소판제) 및 저혈전혈증의 [8]부피 확장제로 사용된다.

미세 수술

이러한 약물은 혈관 혈전을 줄이기 위해 마이크로서전(microsurgeon)에 의해 일반적으로 사용된다.덱스트란의 항혈전 효과는 적혈구, 혈소판 및 혈관내피 결합을 통해 매개되며, 전기음성도를 증가시켜 적혈구 응집 및 혈소판 접착성을 감소시킨다.또한 덱스트랜스는 인자 VII-Ag Von Willebrand 인자를 감소시켜 혈소판 기능을 감소시킵니다.덱스트랜스 투여 후 형성되는 응괴는 혈전 구조의 변화에 의해 보다 쉽게 용해된다(더 균등하게 분포된 혈소판, 섬유소[citation needed] 함량).덱스트란은 α-2 항플라즈민을 억제함으로써 플라즈미노겐 활성제가 되어 혈전용해 특성을 가진다.

이러한 특징 외에 혈관 밖으로 빠져나가지 않는 더 큰 덱스트란은 강력한 삼투작용제이므로 저혈당[citation needed] 치료에 긴급하게 사용되어 왔다.덱스트란 사용에 의한 체적 팽창에 의한 혈류 희석 작용에 의해 혈류량이 개선되어 미세 아나스토마스의 개성을 더욱 향상시키고 혈전증을 감소시킨다.그러나 덱스트란의 동맥내 투여 및 정맥내 투여와 비교하여 항혈전 효과에는 차이가 발견되지 않았다.

덱스트란은 3kDa~2MDa의 여러 분자량으로 이용 가능하며, 큰 덱스트란(>60,000Da)은 신장에서 잘 배설되지 않으므로 대사될 때까지 몇 주 동안 혈액에 남아 있어야 한다.따라서 항혈전 및 콜로이드 효과가 장기화된다.덱스트란-40(MW: 40,000Da)은 항응고 치료의 가장 인기 있는 멤버입니다.덱스트란-40의 70% 가까이는 정맥주입 후 첫 24시간 이내에 소변으로 배설되며, 나머지 30%는 며칠 더 유지된다.

기타 의료용도

  • 덱스트란은 [9]일부 안약과 특정 정맥액에서 철과 같은 다른 요소들을 용해시키기 위해 사용됩니다.
  • 덱스트란이 있는 정맥주사 용액은 부피 확장제이자 비경구 영양의 수단으로 기능합니다.이러한 용액은 체내에서 세포에 의해 포도당과 자유수로 소화되는 삼투압적으로 중성적인 액체를 제공한다.이것은 대체 [4][10]혈액이 없는 응급 상황에서 잃어버린 혈액을 대체하기 위해 가끔 사용되지만, 필요한 전해질을 제공하지 않고 저나트륨혈증이나 다른 전해질 장애를 일으킬 수 있으므로 주의해서 사용해야 합니다.
  • 덱스트란은 또한 혈당 [citation needed]수치를 증가시킨다.
  • 덱스트란은 PEGylation용 ATPS에서 사용할 수 있습니다.

실험실의 용도

  • 덱스트란은 생물학적 분자에 삼투압을 가하기 위한 삼투압력 기술에 사용된다.
  • 또한 일부 크기 제외 크로마토그래피 매트릭스에도 사용됩니다. 예를 들어 Sephadex가 있습니다.
  • 또한 덱스트란은 바이오리액터 응용에 도움이 되는 비드 형태로 사용되었습니다.
  • 덱스트란은 바이오센서에서 고정제로 사용되어 왔다.
  • 덱스트란은 초기 엔도솜에 우선적으로 결합한다; 형광 라벨이 부착된 덱스트란은 현미경으로 이러한 엔도솜을 시각화하는 데 사용될 수 있다.
  • 덱스트란은 금속 나노입자를 산화로부터 보호하고 생체적합성을 향상시키는 안정화 코팅으로 사용할 수 있다.
  • 덱스트란은 플루오레세인 이소티오시아네이트 등의 형광분자와 결합되어 촬상용 확산성 분자의 농도 구배를 생성하고 구배 구배를 후속 특성화할 수 있다.
  • 형광 라벨이 부착된 덱스트란 용액은 혈관 투과성을[11] 분석하기 위해 인공 혈관을 통해 관류할 수 있다.
  • 덱스트란은 산업용 세포 배양용 마이크로 캐리어를 만드는 데 사용된다.
  • 염증성 [12]장질환의 동물모델에서 대장염을 유도하기 위해 경구 투여된 황산덱스트란나트륨이 사용된다.

부작용

덱스트란 사용과 관련된 부작용은 비교적 적지만, 이러한 부작용은 매우 심각할 수 있다.과민증,[13] 체적 과부하, 폐부종, 뇌부종 또는 혈소판 기능 부전이 이에 해당된다.

덱스트란 삼투압 효과의 흔치 않지만 중요한 합병증은 급성 신장 [14]손상이다.이 신부전의 병인은 제안된 메커니즘의 [citation needed]일부인 관과 사구체에 직접적인 독성 영향을 미치는 많은 논쟁의 대상이다.당뇨병, 만성신장질환, 혈관장애 병력이 있는 환자들이 가장 위험하다.브룩스와 다른 사람들은 만성 신장 질환 환자들에게 덱스트란 치료를 피하는 것을 권고한다.

조사.

변형된 덱스트란 폴리머를 개발하기 위한 노력이 이루어졌다.이들 중 하나는 아세탈 변형 수산기를 가지고 있다.물에 녹지 않지만 유기용제에는 녹는다.이를 통해 용제 증발 및 에멀젼과 같은 과정을 통해 폴리에스테르(유산-코글리콜산)와 같은 많은 폴리에스테르와 동일한 방식으로 처리될 수 있습니다.아세탈화 덱스트란은 아세틸화 덱스트란과는 구조적으로 다르다.2017년 현재 약물 분만을 위한 몇 가지 용도가 체외에서 조사되었고, 몇 [15]가지 용도가 동물 모델에서 테스트되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "dextrans". The IUPAC Compendium of Chemical Terminology. 2014. doi:10.1351/goldbook.D01655.
  2. ^ Thomas Heinze; Tim Liebert; Brigitte Heublein; Stephanie Hornig (2006). "Functional Polymers Based on Dextran". Adv. Polym. Sci. Advances in Polymer Science. 205: 199–291. doi:10.1007/12_100. ISBN 978-3-540-37102-1.
  3. ^ Pasteur, L. (1861). "On the viscous fermentation and the butyrous fermentation". Bull. Soc. Chim. Paris (in French). 11: 30–31. ISSN 0037-8968.
  4. ^ a b "Allene Rosalind Jeanes". Human Touch of Chemistry. Archived from the original on 14 May 2014. Retrieved 13 May 2014.
  5. ^ Staat RH, Gawronski TH, Schachtele CF (1973). "Detection and preliminary studies on dextranase-producing microorganisms from human dental plaque". Infect. Immun. 8 (6): 1009–16. doi:10.1128/IAI.8.6.1009-1016.1973. PMC 422963. PMID 4594114.
  6. ^ a b Sidebotham, R. L. (1974). "Dextrans". Adv. Carbohydr. Chem. Biochem. Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 30: 371–444. doi:10.1016/s0065-2318(08)60268-1. ISBN 9780120072309. PMID 4157174.
  7. ^ "19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)" (PDF). WHO. April 2015. Retrieved May 10, 2015.
  8. ^ Lewis, Sharon L. (2010). Medical Surgical Nursing (8th ed.). ISBN 978-0323079150.
  9. ^ "Tears Naturale - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk.
  10. ^ Ogilvie, Marilyn; Harvey, Joy (2000). The biographical dictionary of women in science. New York: Routledge. p. 654. ISBN 0-415-92038-8.
  11. ^ 왕 외"살아있는 모세혈관 네트워크와 내피세포라인 미세유체 채널 간 공학적 문합", Lab on a Chip(저널), 2016, 16, 282
  12. ^ 머티 등"콜론 내 사이클로스포린에 의한 황산나트륨 유도 쥐인 대장염 치료", 소화기 질환 및 과학, 1993, 38, 1722
  13. ^ "CosmoFer - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk.
  14. ^ Feest, TG (1976). "Low molecular weight dextran: A continuing cause of acute renal failure". British Medical Journal. 2 (6047): 1300. doi:10.1136/bmj.2.6047.1300. PMC 1689992. PMID 1000202.
  15. ^ Bachelder, EM; Pino, EN; Ainslie, KM (Feb 2017). "Acetalated Dextran: A Tunable and Acid-Labile Biopolymer with Facile Synthesis and a Range of Applications". Chem Rev. 117 (3): 1915–1926. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00532. PMID 28032507.

외부 링크