푸코세

Fucose
l-푸코세
L-Fucose.png
L-Fucose chemical structure.png
이름
IUPAC 이름
(2S,3R,4R,5S)-6-메틸트라하이드로-2H-피란-2,3,4,5-테트라올
기타 이름
6-Deoxy-l-galactose
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H12O5/c1-2-3(7)4(8)6(9)6(10)11-2/h2-10H,1H3/t2-,3+4+,5-,6?/m0/s1 수표Y
    키: SHZGCJCMOCK-DHVFOXMCSA-N
  • InChi=1/C6H12O5/c1-2-3(7)4(8)6(9)6(10)11-2/h2-10H,1H3/t2-,3+,4+,5-,6?/m0/s1
    키: SHZGCJCMOBCMK-DHVFOXMCB
  • O[C@H]1[C@H](O)[C@H](OC(O)[C@H]1O)c
특성.
C6H12O5
어금질량 164.16
부가자료페이지
푸코스(데이터 페이지)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

후코스는 화학적 공식인 CHO를6125 가진 육각설탕이다.그것은 포유류, 곤충, 식물 세포 표면의 N-연계 글리칸에서 발견된다.후코스는 미역 다당류 후코이단의 기본 소단위다.[1]푸코스의 α(1→3) 연계 코어는 IgE 매개 알레르기에 대한 탄수화물 의심 항원이다.[2]

두 가지 구조적 특징은 푸코스를 포유류에 존재하는 다른 6-탄소 당과 구별한다: 6-위치(C-6)에서 탄소에 히드록실 그룹이 없다는 것(그것은 탈산당을 만드는 것)과 L-구성이다.그것은 6-deoxy-l-galactose에 해당한다.

푸코스가 함유된 글리칸 구조, 푸코실화 글리칸, 푸코스는 말단 개조로서 존재하거나 다른 당분을 첨가하기 위한 부착점 역할을 할 수 있다.[3]인간 N연계 글리칸에서 푸코스는 환원단자 β-N-아세틸글루코사민에 가장 일반적으로 α-1.6과 연결되어 있다.그러나 비절감 터미네이션 터미네이션 α-1,2와 갈락토세스를 연계한 퓨코스는 A와 B 혈액군 항원의 하부구조인 H 항원을 형성한다.

후코스는 리소솜에서 발견되는 α-푸코시다아제라는 효소에 의해 푸코오스 함유 중합체에서 방출된다.

l-Fucose는 화장품, 제약, 그리고 식이 보조식품에[4][5] 몇 가지 잠재적인 응용을 가지고 있다.

항체의 Fucosylation은 Natural Killer 세포의 Fc 수용체에 대한 결합을 줄이고 그에 따라 항원에 의존하는 세포 세포독성을 감소시키기 위해 확립되었다.따라서, 아푸코실화 단핵항체는 암세포에 대한 면역체계를 모을 수 있도록 설계되었으며, 이는 코어퓨코실화 효소가 부족한 세포 라인에서 제조되어 체내 세포사멸을 강화시켰다.[6][7]

참고 항목

참조

  1. ^ Garcia-Vaquero, M.; Rajauria, G.; O'Doherty, J.V.; Sweeney, T. (2017-09-01). "Polysaccharides from macroalgae: Recent advances, innovative technologies and challenges in extraction and purification". Food Research International. 99 (Pt 3): 1011–1020. doi:10.1016/j.foodres.2016.11.016. hdl:10197/8191. ISSN 0963-9969. PMID 28865611.
  2. ^ Free review.png Daniel J. Becker; John B. Lowe (July 2003). "Fucose: biosynthesis and biological function in mammals". Glycobiology. 13 (7): 41R–53R. doi:10.1093/glycob/cwg054. PMID 12651883.
  3. ^ Free text.png Daniel J. Moloney; Robert S. Haltiwanger (July 1999). "The O-linked fucose glycosylation pathway: identification and characterization of a uridine diphosphoglucose: fucose-[beta]1,3-glucosyltransferase activity from Chinese hamster ovary cells". Glycobiology. 9 (7): 679–687. doi:10.1093/glycob/9.7.679. PMID 10362837.
  4. ^ Roca, C (2015). "Exopolysaccharides enriched in rare sugars: bacterial sources, production, and applications". Front Microbiol. 6: 288. doi:10.3389/fmicb.2015.00288. PMC 4392319. PMID 25914689.
  5. ^ Vanhooren, PT (1999). "L-fucose: occurrence, physiological role, chemical, enzymatic and microbial synthesis". J. Chem. Technol. Biotechnol. 74 (6): 479–497. doi:10.1002/(SICI)1097-4660(199906)74:6<479::AID-JCTB76>3.0.CO;2-E.
  6. ^ Dalziel, Martin; Crispin, Max; Scanlan, Christopher N.; Zitzmann, Nicole; Dwek, Raymond A. (2014-01-03). "Emerging Principles for the Therapeutic Exploitation of Glycosylation". Science. 343 (6166): 1235681. doi:10.1126/science.1235681. ISSN 0036-8075. PMID 24385630. S2CID 206548002.
  7. ^ Yu, X; Marshall, MJE; Cragg, MS; Crispin, M (June 2017). "Improving Antibody-Based Cancer Therapeutics Through Glycan Engineering" (PDF). BioDrugs : Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy. 31 (3): 151–166. doi:10.1007/s40259-017-0223-8. PMID 28466278. S2CID 3722081.