트리스

Tris
이 글은 생화학적 완충제로 널리 쓰이는 화학물질에 관한 것이다. 다른 용도는 Tris(동음이의)를 참조하십시오.
트리스
Chemical structure of tris
이름
선호 IUPAC 이름
2-아미노-2-(히드록시메틸)프로판-1,3-다이올
기타 이름
TRIS, 트리스, 트리스 베이스, 트리스 버퍼, 트리즈마, 트리스아민, THAM, 트롬에타민, 트로메타몰, 트로메탄, 트리스아미노올
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.000.969 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-064-4
케그
펍켐 CID
RTECS 번호
  • TY2900000
유니
  • InChi=1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2 checkY
    키: LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2
    키: LENZDBCJ오FCAS-우흐프파오얀
  • OCC(N)(CO)CO
특성.
C4H11NO3
어금질량 121.1987 g·190−1
외관 화이트 크리스탈 파우더
밀도 1.328g/cm3
녹는점 >175-176 °C(448-449 K)
비등점 219°C(426°F, 492K)
~50 g/100 mL(25 °C)
산도(pKa) 8.07 (conju게이트산)
약리학
B05BB03(WHO) B05XX02(WHO)
위험[1]
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 자극성
GHS 라벨 표시:
GHS07: Exclamation mark
경고
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P332+P313, P362, P403+P233, P405
NFPA 704(화재 다이아몬드)
2
플래시 포인트 불연성
안전 데이터 시트(SDS) 외부 MSDS
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

트리스(Tris, 또는 tris(hydroxymethyl)아미노메탄(aminomethane) 또는 의료용 사용 중 tromethamin 또는 THAM으로 알려진, 화학성분(HOCH2)3CNH를 함유한 유기 화합물로, 특히 핵산 용액의[2] 경우 TAE, 완충 용액의 성분으로 생화학 및 분자생물학에서 널리 사용된다.2 1차 아민을 포함하고 있으며, 따라서 알데히드와의 응축과 같은 일반적인 아민과 관련된 반응을 겪는다. 트리스는 또한 용액에 금속 이온을 함유하고 있다.[3] 의학에서, 트로메타민은 때때로 약으로 사용되는데, 특정한 상황에서 심각한 대사산증을 치료하기 위한 완충제로서 그 성질에 대한 집중 치료에서 주어진다.[4][5] 일부 약물은 헤마베이트(트로메타몰 소금으로 카르보프로스트), 케토롤락 트로메타몰을 포함한 "트로메타민 소금"으로 제조된다.[6]

버퍼링 기능

트리스의 결합산은 25 °C에서 pKa 8.07의 pK를 가지는데, 이는 상온에서 버퍼의 유효 pH 범위가 7.1에서 9.1(pKa ± 1) 사이임을 의미한다.

버퍼내역

  • 일반적으로 온도가 25 °C에서 5 °C로 감소함에 따라 트리스 버퍼의 pH는 도당 평균 0.03 단위 증가한다. 온도가 25 °C에서 37 °C로 상승함에 따라 트리스 완충기의 pH는 도당 평균 0.025 단위 감소한다.[7]
  • 일반적으로 트리스 버퍼 농도가 10배 증가하면 pH는 0.05단위 증가하며 그 반대의 경우도 마찬가지다.[7]
  • 은을 함유한 단일 접합 pH 전극(예: 은 염화 전극)은 접합부를 막아버리는 Ag-트리스 침전물이 형성되기 때문에 트리스와 호환되지 않는다. 이중접합 전극은 이 문제에 내성이 있으며, 전극을 함유한 비은은 면역성이 있다.

완충억제

  • 트리스는 많은 효소를 억제하므로 단백질을 연구할 때 주의해서 사용해야 한다.[8][9]
  • 트리스는 또한 금속 이온의 킬레이션을 통한 효소 활동을 억제할 수 있다.[3]

준비

트리스는 기본 조건에서 포름알데히드(즉2, 헨리 리액션 반복)로 니트로메탄의 배기 응축에 의해 산업적으로 준비되며, 이후 수소를 공급하여 최종 제품을 공급한다2.3[10]

사용하다

트리스(7-9)의 유용한 완충 범위는 대부분의 살아있는 유기체의 대표적인 생리학적 pH와 일치한다. 이것과 그것의 낮은 비용은 트리스가 생물학/화학 실험실에서 가장 흔한 완충기 중 하나가 되게 한다. 트리스는 또한 화학적 분석을 위한 산성 용액을 표준화하는 일차 표준으로도 사용된다.

트리스는 세포막의 투과성을 높이기 위해 사용된다.[11] 모데르나 COVID-19 백신과[12] 화이자바이오의 성분이다.NTech COVID-19 만 5세부터 11세까지의 아동에게 사용할 수 있는 백신. [13]

메디컬

트리스(이 맥락에서 보통 THAM으로 알려져 있음)는 대사산증 치료에서 중탄산나트륨의 대안으로 사용된다.[14][15]

참고 항목

참조

  1. ^ "Tromethamine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  2. ^ 고모리, G, 효소 연구에 사용하기 위한 완충제 준비. 방법 효소, 1,138-146 (1955)
  3. ^ a b FISCHER, Beda E.; HARING, Ulrich K.; TRIBOLET, Roger; SIGEL, Helmut (1979). "Metal Ion/Buffer Interactions. Stability of Binary and Ternary Complexes Containing 2-Amino-2(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (Tris) and Adenosine 5'-Triphosphate (ATP)". European Journal of Biochemistry. Wiley. 94 (2): 523–530. doi:10.1111/j.1432-1033.1979.tb12921.x. ISSN 0014-2956. PMID 428398.
  4. ^ Stanley, David; Tunnicliffe, William (June 2008). "Management of life-threatening asthma in adults". Continuing Education in Anaesthesia, Critical Care & Pain. 8 (3): 95–99. doi:10.1093/bjaceaccp/mkn012. Retrieved 21 July 2017.
  5. ^ Hoste, Eric A.; Colpaert, Kirsten; Vanholder, Raymond C.; Lameire, Norbert H.; De Waele, Jan J.; Blot, Stijn I.; Colardyn, Francis A. (May 2005). "Sodium bicarbonate versus THAM in ICU patients with mild metabolic acidosis". Journal of Nephrology. 18 (3): 303–307. ISSN 1121-8428. PMID 16013019.
  6. ^ BNF 73 March-September 2017. British Medical Association,, Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. London. 21 March 2017. ISBN 978-0857112767. OCLC 988086079.{{cite book}}: CS1 maint : 기타(링크)
  7. ^ a b "Sigma tris(hydroxymethyl)aminomethane; Tris Technical Bulletin No. 106B" (PDF). Sigma-Aldrich. Retrieved 2020-06-04.
  8. ^ Desmarais, WT; et al. (2002). "The 1.20 Å resolution crystal structure of the aminopeptidase from Aeromonas proteolytica complexed with Tris: A tale of buffer inhibition". Structure. 10 (8): 1063–1072. doi:10.1016/S0969-2126(02)00810-9. PMID 12176384.
  9. ^ Ghalanbor, Z; et al. (2008). "Binding of Tris to Bacillus licheniformis alpha-amylase can affect its starch hydrolysis activity". Protein Pept. Lett. 15 (2): 212–214. doi:10.2174/092986608783489616. PMID 18289113.
  10. ^ Markofsky, Sheldon, B. (15 October 2011). "Nitro Compounds, Aliphatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Vol. 24. p. 296. doi:10.1002/14356007.a17_401.pub2. ISBN 978-3527306732. {{cite book}}: 누락 또는 비어 있음 title= (도움말)
  11. ^ Irvin, R.T.; MacAlister, T.J.; Costerton, J.W. (1981). "Tris(hydroxymethyl)aminomethane Buffer Modification of Escherichia coli Outer Membrane Permeability". J. Bacteriol. 145 (3): 1397–1403. doi:10.1128/JB.145.3.1397-1403.1981. PMC 217144. PMID 7009585.
  12. ^ https://www.modernatx.com/covid19vaccine-eua/eua-fact-sheet-recipients.pdf
  13. ^ https://www.fda.gov/media/153447/download
  14. ^ Kallet, RH; Jasmer RM; Luce JM; et al. (2000). "The treatment of acidosis in acute lung injury with tris-hydroxymethyl aminomethane (THAM)". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 161 (4): 1149–1153. doi:10.1164/ajrccm.161.4.9906031. PMID 10764304.
  15. ^ Hoste, EA; Colpaert, K; Vanholder, RC; Lameire, NH; De Waele, JJ; Blot, SI; Colardyn, FA (2005). "Sodium bicarbonate versus THAM in ICU patients with mild metabolic acidosis". Journal of Nephrology. 18 (3): 303–7. PMID 16013019.