투라노세

Turanose
d-투라노스[1]
Turanose.png
이름
IUPAC 이름
(3S,4R,5R)-1,4,5,6-테트라히드록시-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)옥산-2-일]옥시헥산-2-온
기타 이름
α-d-글루코피라노실-(1→3)-α-d-글루코피라노스
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.008.108 Edit this at Wikidata
메쉬 투라노스
유니
  • InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4(16)7(18)11(5)2-14)23-12-10(21)9(19)6(3-15)22-12/h4,6-16,18-21H,1-3H2/t,4-6,6-6)
    키: RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N ☒N
  • InChI=1/C12H22O11/c13-1-4(16)7(18)11(5)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12/h4,6-16,18-21H,1-3H2/t,8-6)
    키: RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVBJ
  • O=C([C@H])(O[C@H]1)O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)CO)[C@H](O)[C@H](O)CO)CO
특성.
C12H22O11
몰 질량 342.30 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

투라노스는 환원성 이당류이다.d-이성체는 자연적으로 발생한다.계통명은 α-d-글루코피라노실-(1→3)-α-d-글루코푸라노스이다.이는 고등 식물에 의해 대사되지 않고 세포 내 탄수화물 신호를 위해 수크로스 전달체의 작용을 통해 획득되는 수크로스의 유사체이다.d-(+)-투라노스는 신호 전달에 관여할 뿐만 아니라 다수의 박테리아 및 [2][3][4][5][6]균류를 포함한 많은 유기체에 의해 탄소원으로도 사용될 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ Turanose - 복합 요약, PubChem
  2. ^ Sinha, A.K.; et al. (2002). "Metabolizable and non-metabolizable sugars activate different signal transduction pathways in tomato". Plant Physiol. 128 (4): 1480–1489. doi:10.1104/pp.010771. PMC 154275. PMID 11950996.
  3. ^ Gonzali, S.; et al. (2005). "A turanose-insensitive mutant suggests a role for WOX5 in auxin homeostasis in Arabidopsis thaliana". Plant J. 44 (4): 633–645. doi:10.1111/j.1365-313X.2005.02555.x. PMID 16262712.
  4. ^ Sivitz, A.B.; et al. (2007). "Arabidopsis sucrose transporter AtSUC9. High-affinity transport activity, intragenic control of expression, and early flowering mutant phenotype". Plant Physiol. 143 (1): 188–198. doi:10.1104/pp.106.089003. PMC 1761979. PMID 17098854.
  5. ^ Loreti, E.; et al. (2000). "Glucose and disaccharide-sensing mechanisms modulate the expression of α-amylase in barley embryos". Plant Physiol. 123 (3): 939–948. doi:10.1104/pp.123.3.939. PMC 59056. PMID 10889242.
  6. ^ 시그마알드리치의 D-투라노스