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초기 현대인

Early modern human
이 기사는 최초의 호모 사피엔스, 특히 구석기 시대에 관한 것이다.인간에 대한 더 넓은 관점을 보려면 인간을 참조하십시오.
이스라엘에서 온 10만 년에서 8만 년 된 Skhul V

초기 현생인류(EMH) 또는 해부학적으로 현생인류(AMH)[1]는 현생인류에서 볼 수 있는 표현형의 범위와 해부학적으로 일치하는 호모 사피엔스(유일한 현생인류)를 멸종된 고대인류와 구별하기 위해 사용되는 용어이다.이 구별은 특히 구석기 유럽처럼 해부학적으로 현대인과 고대인이 공존했던 시대와 지역에 유용합니다.호모 사피엔스의 가장 오래된 유적은 에티오피아 남서부의 오모-키비시 I 고고학 유적지(약 23만3000[2]~19만6000년 전),[3] 남아프리카 공화국의 플로리스바드 유적지(약 25만9000년 전), 모로코의 제벨 이르후드 유적지(약 30만 년 전)에서 발견됐다.

호모속의 멸종된 종들은 호모 에렉투스(약 2백만 년에서 10만년 전 사이)와 다른 많은 종들을 포함한다.H. exectus(또는 Homo preprocessor와 같은 중간 종족)에서 H. sapiens로 이어지는 혈통의 차이는 약 50만년 전에 아프리카에서 발생한 것으로 추정된다.초기 현생인류의 초기 화석 증거는 약 30만년 전에 아프리카에서 나타났으며, 몇몇 증거에 따르면, 현대인들 사이의 가장 이른 유전적 분열은 약 비슷한 [4][5][note 1][8]시기에 나타났다.고대 인류와 현생인류의 지속적인 혼합은 아프리카와 유라시아에서 약 10만 년에서 3만 [9]년 전에 일어난 것으로 알려져 있다.

명칭과 분류법

주요 기사:인간분류학
상세 정보:인류의 호모와 이름

호모 사피엔스는 린네가 1758년에 [10]만든 이름이다.라틴어 명사 호모(homo)는 "인간"을 의미하며, 분사 사핀은 "지각하고 현명하며 분별력 있다"를 의미한다.

이 종은 처음에 약 30만 년에서 20만 년 전에 [note 2]호모속의 선조로부터 생겨난 것으로 생각되었다."해부학적으로 현대"의 형태학적 분류의 문제점은 현존하는 특정 집단을 포함하지 않았을 것이라는 것이다.이러한 이유로 H. 사피엔스에 대한 혈통에 기초한 (복장주의적) 정의가 제안되어 왔는데, H. 사피엔스는 정의상 네안데르탈인의 혈통에서 갈라진 현대 인류의 혈통을 가리킨다.그러한 분지론적 정의는 H. 사피엔스의 나이를 50만 [note 3]년 이상으로 연장할 것이다.

호모 사피엔스 계통과 네안데르탈인/데니소반 계통의 분열 추정치는 503,000년에서 565,000년 [15]사이, 55만년에서 765,000년 [16]사이, 그리고 (치아의 진화율에 근거해) 80,000년 이상 [17]전 사이이다.

현존하는 개체군은 역사적으로 아종으로 분류되어 왔지만 1980년대 무렵부터 현존하는 모든 집단은 하나의 종인 H. 사피엔스로 분류되는 경향이 있어 [note 4]아종으로 분류되는 것을 피했다.

어떤 자료들은 네안데르탈인을 아종(H. sapiens neverthalensis)[21][22]으로 보여준다.마찬가지로, 발견된 H. 로디지엔시스 종의 표본은 일부에 의해 아종으로 분류되었지만, 이 마지막 두 종은 H. 사피엔스 [23]내의 아종이 아니라 호모속 내의 다른 종으로 취급하는 것이 더 일반적이다.

모든 인간은 H. 사피엔스 [24]사피엔스라는 아종의 일부로 간주되는데, 이는 여러 개의 다른 [24]아종의 증거가 없는 한 보통 아종이 주어지지 않기 때문에 논란이 되어왔다.

연령 및 사양 프로세스

상세 정보:인류진화, 호모, 현대인류의 다민족 기원, 인류진화의 연대표, 초기 인류

H. 에렉투스로부터의 파생

상세 정보:호모 에르가스터, 호모 선조기, 호모 하이델베르겐시스, 호모 로데지엔시스, 아슐리안
H. 사피엔스의 출현에 대한 초기 호모 종의 도식적 표현.수평축은 지리적 위치를 나타냅니다; 수직축은 수백만 년 전의 시간을 나타냅니다. 파란색 영역은 주어진 시간과 장소에서 특정 종의 호모가 존재함을 나타냅니다; 호모와 함께 강력한 오스트랄로피테스의 늦은 생존은 보라색으로 표시됩니다.스프링거(2012년)에 근거해, 호모 하이델베르겐시스는[7] 네안데르탈인, 데니소반인, H. 사피엔스로 갈라지는 것으로 보인다.60kya 이후 H. 사피엔스가 급속히 확대되면서 네안데르탈인, 데니소반인, 불특정 아프리카 고대 인류는 다시 H. 사피엔스 혈통에 편입된 것으로 나타났다.
중세 구석기 시대 H. 사피엔스의 계통 발생 모델.수평축은 지리적 위치를 나타내고 수직축은 수천 년 [note 1]전의 시간을 나타냅니다.네안데르탈인, 데니소바인, 불특정 아프리카 고대 인류는 H. 사피엔스 혈통과 혼합된 것으로 보인다.또한, 현대 아프리카 인구의 선사시대 고대 인류와 유라시아 혼혈 사건도 나타난다.

H. 에렉투스에서 유래한 고대 인류 변종에서 H. 사피엔스로 이어지는 혈통의 차이는 50만 년 전에 일어난 것으로 추정됩니다.[8][5]하지만 현대 인간( 같은 부시 먼 분열에서 다른 그룹)사이에서 가장 오래된 분할 최근 사이에 35만과 26년 ago,[25][26]와 H의 가장 오래된 것으로 알려진 예에 대해 그 시대로 화석도 날짜, 약 Irhoud 모로코에서(ca. 30350–280,000년 전에)[27]을 포함한 사피엔스 추정되었다. 그 Florisb남아프리카에서 온 해골(약 259,000년 전), 에티오피아에서 온 오모(약 195,000년 전, 또는 더 최근으로 거슬러 올라가면 약 233,000년 전)[28][29][30][31][2]가 남아 있다.

2019년 mtDNA 연구는 보츠와나에서 현생인류의 기원(그리고 코이산 분열)[32]을 약 200,000년으로 제시했다.하지만, 이 제안은 연구가 [35]제안하는 것보다 약 10만 년 전 그리고 아프리카의 더 넓은 지역에서 H. 사피엔스의 기원을 뒷받침하는 최근의 증거와 함께 [33][34][35]학자들에 의해 널리 비난 받아왔다.

2019년 9월 과학자들은 최초의 H. 사피엔스(그리고 현생인류의 마지막 공통 조상)가 동아프리카와 남아프리카의 인구 [36][4]합류를 통해 350,000년에서 260,000년 전에 생겨났다고 제안했다.

또 다른 제안은 H. 사피엔스를 네안데르탈인의 혈통에서 갈라진 약 50만 년에서 80만 년 전의 현생인류의 혈통을 포함하는 것으로 정의한다.

오래 된 H. 사피엔스와 네안데르탈인과 데니 소반 후자의 유전적 병목 현상으로 인한 조상들 분열의 시간 744,000년 전에, 반복되는 초기제 행사와 결합되고 로저스(알.(2017년)에서 산출된 데니 소반 네안데르탈인에서 H. 사피엔스에서 그들의 결별은 300세대 후 발산 작성된 거에요[37]

1980년대에 H. 에렉투스의 초기 분산에서 유래한 H. 사피엔스의 비교적 동질적인 단일 종의 고대 인류로부터의 파생은 두 가지 경쟁 모델인 "최근 아프리카 기원"에서 H. 사피엔스의 출현을 가정하여 논의되었다.다른 모든 인간 품종의 멸종으로 이어진 아프리카의 단일 근원 개체군, 반면 "다원적 진화" 모델은 고대 인류의 지역적 형태의 생존을 가정하고 유전자 이동, 유전자 흐름 및 선택 스루그를 통해 점차 클리날 변이의 메커니즘에 의해 현대 인간 품종으로 수렴된다.갱년기 [38]이후에요

2000년대 이후 고고유전학과 집단유전학의 데이터를 이용할 수 있게 되면서 위에서 설명한 두 가지 경쟁 시나리오 사이의 중간인 훨씬 더 상세한 그림이 등장하게 되었다.최근 아프리카 밖으로의 확장은 현대 인류 조상의 대부분을 차지하는 반면, 지역의 고대 [39][40]인류와의 중요한 혼재 사건도 있었다.

1970년대 이후, 원래 약 19만 5천 년 전으로 거슬러 올라가는 오모 유적은 종종 "해부학적으로 현대인"의 출현을 위한 전통적인 차단점으로 여겨져 왔다.2000년대 이후, 비슷한 특징을 가진 오래된 유적의 발견과 오모 시대 이후 "현대"와 "고대" 사이의 지속적인 교배 발견으로 저널리즘 [41][42][43][44][45]출판물에서 H. 사피엔스의 시대에 대한 새로운 논쟁이 시작되었다.16만 년 전으로 거슬러 올라가는 H. s. idaltu는 2003년에 [46][24]H. sapiens의 멸종된 아종으로 추정되었습니다.약 40,000년 전에 멸종된 H. 네안데르탈렌시스는 한때 아종인 H. s.[24] 네안데르탈렌시스로 여겨지기도 했다.

60만 년에서 30만 년 전의 하이델베르겐시스는 네안데르탈인과 현생 인류의 마지막 공통 조상의 유력한 후보자로 오랫동안 여겨져 왔다.그러나 2016년에 발표된 시마 데 로스 우에소스 화석의 유전적 증거는 H. 하이델베르겐시스 전체가 네안데르탈인 이전 또는 초기 네안데르탈인으로 네안데르탈인의 혈통에 포함되어야 한다는 것을 시사하는 것으로 보인다. 하이델베르겐시스, 80만년 전, H.[47][48] 선행 처리기가 사라진 대략적인 시간.

초기 호모 사피엔스

상세 정보:인간 아종, 중기 구석기, 무스테리안, 고대인과 현생인간의 교배, 호모 사피엔스 이다르투, 스쿨과 카프제 호미닌

중기 구석기라는 용어는 H. 사피엔스가 처음 출현한 시기(약 30만년 전)부터 완전한 행동적 현대성의 출현을 기념하기 위해 일부에 의해 행해진 시기(약 5만년 전, 후기 구석기 시대의 시작과 일치)를 포함하기 위한 것이다.

Jebel Irhoud, Omo, Herto, Florisbad, Skhul, Peatera cu Oase와 같은 초기 현대 인류의 많은 발견들은 고대와 현대의 특징을 혼합한 [49][50][27]것을 보여준다.예를 들어, Skhul V는 눈에 띄는 눈썹과 돌출된 얼굴을 가지고 있다.하지만, 뇌 케이스는 상당히 둥글고 네안데르탈인의 그것과 구별되며 현생인류의 뇌 케이스와 유사하다.Skhul V와 같은 초기 현생인류의 강한 특성이 혼혈인지 오래된 특징의 [51][52]유지를 반영하는지는 불확실하다.

해부학적으로 볼 때 현대인의 "그레이실" 혹은 가볍게 만들어진 골격은 협력의 증가와 "자원 수송"[53][54]을 포함한 행동의 변화와 관련이 있다.

인간의 특징적인 뇌 발달, 특히 전전두엽 피질은 "대사체 진화의 예외적인 가속화... 그리고 근육의 급격한 감소에 따른 것"이라는 증거가 있다.관찰된 뇌와 근육의 급격한 신진대사 변화와 더불어 인간의 독특한 인지능력과 낮은 근육성능은 인간 [55]진화의 병렬 메커니즘을 반영할 수 있습니다."Schöningen 창과 발견의 상관관계는 복잡한 기술력이 이미 30만년 전에 존재했다는 증거이며, 활발한 사냥의 첫 번째 명백한 증거입니다.H. 하이델베르겐시스는 [56][57]지금까지 현대인에게만 주어졌던 예상 계획, 사고, 행동과 같은 지적, 인지적 기술을 이미 가지고 있었다.

해부학적으로 현대인 집단 내에서 진행되고 있는 혼합 사건은 현대 인구의 가장 최근의 공통 조상인 모계 및 부계 조상의 나이를 추정하는 것을 어렵게 만든다.2013년 고대 Y염색체 혈통이 발견되면서 Y염색체 아담의 나이 추정치가 30만 년 [note 5]전으로 크게 늦춰졌다.하지만, Y염색체나 미토콘드리아 DNA의 생존에 대한 보고는 없었다.[59][60][61]

케셈 동굴(이스라엘)에서 발견된 40만 년에서 20만 년 전의 이빨 화석은 젊은(12만 년에서 8만 년 전) 스쿨과 카프제 [note 6]호미닌의 치아 재료와 비교되었다.

분산 및 고대 혼합재

상세 정보:현생인류의 최근 아프리카 기원, 남방분산, 초기인류 이주, 인류 최초 정착지 목록
상세 정보:고대인과 현대인의 이종 교배
해부학적으로 현생인류의 세계인류 개요 지도(숫자는 수천 년 전의 날짜를 나타낸다[ka])

초기 H. 사피엔스의 확산은 출현 직후에 시작되는데, 북아프리카의 제벨 이르후드가 발견한 것(약 31만5천년 [27][30]전 것으로 추정됨)에서 증명된다.약 27만년 전 [63]서아시아에 H. 사피엔스가 존재했다는 간접적인 증거가 있다.

약 259,000년 전의 남아프리카 플로리스바드에서 발견된 플로리스바드 두개골도 초기 H. [28][29][31][4]사피엔스를 대표하는 것으로 분류되었다.

2019년 9월 과학자들은 최초의 H. 사피엔스(그리고 현생인류의 마지막 공통 조상)가 동아프리카와 남아프리카의 인구 [36][4]합류를 통해 350,000년에서 260,000년 전에 생겨났다고 제안했다.

현존하는 개체군 중에서, 남아프리카의 코이산(또는 "카포이드") 사냥꾼-채집인들은 호모 사피엔스 집단 내에서 가능한 가장 이른 분기를 가진 개체군을 대표할 수 있다.이들의 분리 시간은 초기 H. 사피엔스의 추정 나이와 일치하는 350~26만 년 전으로 2017년 연구에서 추정되었다.연구에 따르면 350~26만 년 전의 깊은 분할 시간 추정은 사하라 이남 아프리카에 걸친 중석기 시대의 시작에 대한 고고학적 추정과 일치하며, 예를 들어 259년 [6]전의 플로리스배드 두개골로 대표되는 남아프리카의 고대 H. 사피엔스와 일치한다.

에티오피아 미들아와시에서 발견된 H. s. idaltu는 약 16만년 전에 [64]살았고 H. sapiens는 약 23만3000~19만5000년 [65][2]전에 에티오피아 오모 키비시에 살았다.케냐의 굼데 화석은 적어도 180,000년[28] 전에서 300~270,000년 [4]전으로 추정되며, 잠정적으로 H. 사피엔스에 할당되어 있으며, 이 화석들과 오모 키비쉬 [28]유적 사이에 유사성이 발견되었다.서아시아에서 현생인류의 존재에 대한 화석 증거는 177,000년 [66]전에 확인되었고, 논란이 되고 있는 화석 증거는 12만 [67][68]년 전에 동아시아까지 확장되었다는 것을 암시한다.

2019년 7월 인류학자들은 그리스 펠로폰네소스주 아피디마 동굴에서 H. 사피엔스의 21만 년 된 유골과 H. 네안데르탈렌시스의 17만 년 된 유골이 발견됐다고 보고했다. 이는 유럽에서 [69][70][71]발견된 H. 사피엔스보다 15만 년 이상 오래된 것이다.

아프리카와 서아시아에 대한 중요한 분산 사건은 13만 [72]년 전에 시작된 MIS 5의 아프리카 메가드롭과 관련이 있다.2011년 연구에 따르면 코이산은 아프리카 남서부(나미비아와 [73]앙골라 해안 경계 부근)에 위치한 "고대 인구 클러스터"를 대표하는 13만 년 전의 현대 인류 기초 인구의 기원을 발견했다.

레반타인 회랑의 크사르 아킬의 층 배열과 호모 사피엔스의 화석 두 개가 발견되었으며, "에그버트"[74][74]는 40,800년에서 39,200년 사이, "에텔루다"는 42,400년에서 41,700년 사이이다.

130kya 이전 사하라 사막 이남 아프리카에서의 초기 인류 팽창이 지속된 반면, 북아프리카와 아시아로의 초기 팽창은 MIS5(75,000년 전) 말기에 대부분 사라진 것으로 보이며 화석 증거와 고대 혼합물에서만 알려져 있다.유라시아는 약 7만-5만년 [75][76][77][78]전에 시작된 MIS5 이후의 소위 "최근 아프리카 밖으로 이주"에서 초기 현대인들이 다시 거주하게 되었다.이 확대에서 mt-DNA 하플로그룹 L3의 보유자는 동아프리카를 떠나 바브엘만데브를 통해 아라비아에 도달했을 가능성이 있으며, 대연안 이동은 남아시아, 해양 남아시아, 오세아니아로 확산된 반면 유럽, 동아시아 및 북아시아는 약 45,000년 전에 [79][80][81][82]도달했다.어떤 증거들은 초기 파도의 인류가 약 40-25,000년 [citation needed]전에 아메리카 대륙에 도달했을 수도 있다는 것을 암시한다.

이러한 "최근" (L3 유래) 확장이 아프리카 이외의 모든 인구에 대한 압도적인 기여에 대한 증거는 1990년대와 2000년대에 [note 7][84]고대 표본의 물리적 인류학에 기초한 증거와 결합된 미토콘드리아 DNA를 기반으로 확립되었으며, Y DNA와 상염색체 [78]DNA에 의해서도 지지를 받았다.2010년대 유라시아와 사하라 이남 아프리카에서 약 10만~3만년 전 H. 사피엔스 개체군과 고대 인류의 개체군이 혼입된 사건(침입)이 발견되면서 완전 치환의 가정이 수정됐다.네안데르탈인 혼합물은 유럽인, 아시아인, 파푸아 뉴기니인, 호주 원주민, 아메리카 원주민 및 기타 아프리카인이 [85][39]아닌 사람들을 포함하여 아프리카 이외의 모든 현대 인구에서 발견된다.이것은 네안데르탈인과 해부학적으로 현생인간의 이종 교배가 아마도 60,000년에서 40,000년 [86][87][88]전 사이의 최근 "아프리카 밖으로" 이주 이후에 이루어졌음을 암시한다.최근의 혼합물 분석은 동부 네안데르탈인이 해부학적으로 아프리카를 떠난 약 100kya의 [89]현대 인류로부터 조상의 2%까지 유래한다는 것을 밝혀냄으로써 복잡성을 더했다.네안데르탈인의 혼합물(및 혼합물에 의해 획득되는 유전자의 침입)의 정도는 현대 인종 집단마다 상당히 다르다. 아프리카인들에게는 없고, 유럽인들에게는 중간이며, 동아시아인들에게서는 가장 높다.네안데르탈인으로부터 유입된 자외선 적응과 관련된 특정 유전자는 동아시아에서 특히 4만5천년 전부터 약 [90]5천년 전까지 선택되었던 것으로 밝혀졌다.고대 혼합물의 범위는 유럽과 동아시아에서 약 1%~4%이며 멜라네시아에서 가장 높다(마지막에는 네안데르탈인 [39][51]혼합물 외에 데니소바 호민 혼합물이 4%~6% 함유).누적적으로 네안데르탈인 게놈의 약 20%가 현재 현대 [91]인구에 퍼져 있는 것으로 추정됩니다.

2019년 9월, 과학자들은 260개의 CT스캔을 기반으로, 가장 초기의 현생인류의 대표인 현생인류/H. 사피엔스에게 마지막 공통인류 조상의 가상 두개골 형태를 컴퓨터화한 것을 보고했고, 현생인류는 35만~26만 년 전에 동양의 인구와 26만 년 전에 생겨났다고 주장했다.북아프리카 화석은 LMP [36][4]기간 동안 네안데르탈인에 유입된 개체군을 나타낼 수 있습니다.

해부학

다음 항목도 참조하십시오.인체 해부학, 인체 외관 및 인체측정학
유럽과 아프리카에서 해부학적으로 현생인류의 알려진 고고학적 유적으로,[74] 2013년 기준으로 직접 날짜가 매겨지고 보정된 탄소 날짜입니다.

일반적으로, 현생 인류는 더 "강건한" 고대인류보다 더 가냘픈 체격이다.그럼에도 불구하고, 현대인들은 많은 생리학적 특징에서 높은 가변성을 보이며, 놀라운 "강건함"을 보일 수 있다.해부학적으로 네안데르탈인과 현생인류의 생리를 확실하게 구별하는 것으로 받아들여질 수 있는 많은 생리적 세부 사항들이 여전히 있다.

해부학적 근대성

다음 항목도 참조하십시오.행동 현대성

해부학적으로 현대인(AMH)은 H. 에렉투스, 네안데르탈인과 고대 호모 사피엔스라고 [92]불리는 초기 AMH 사이의 과도기적 특징을 가진 네안데르탈인과 중·하위 구석기 시대 인류와 구분하기 위해 맥락에 따라 다양한 범위를 가지고 사용된다.1990년대에 유행한 관습에서 네안데르탈인은 H. s. neavanthalensis로 분류된 반면 AMH(유럽의 초기 현생인류, EEMH)는 "크로마그논" 또는 H. s. s. 사피엔스로 분류되었다.이 명명법 하에서, "해부학적으로 현대 호모 사피엔스" (AMHS)라는 용어는 EEMH (크로마뇽)[93]를 가리키는 데 사용되었습니다.이후 네안데르탈인을 H. 네안데르탈렌시스라는 별도의 종으로 지정하는 것이 보편화돼 유럽에서는 AMH가 H. 사피엔스를 지칭하지만 이 문제는 [note 8]결코 해결되지 않았다.

H. sapiens의 보다 좁은 정의에서 2003년에 발견된 H. sapiens idaltu 아종도 "해부학적으로 현대"[95]라는 우산 아래 있다.H. sapiens idaltu를 해부학적으로 현대 인류 혈통의 유효한 아종으로 인정하는 것은 호모 사피엔스라는 [96]아종의 이름을 가진 현생인류의 묘사를 정당화할 것이다.그러나 생물인류학자 크리스 스트링거는 이달투가 H. 사피엔스 내에서 아종으로 [97][28]명명될 만큼 충분히 뚜렷하다고 생각하지 않는다.

AMH를 "조기" 또는 "강력"으로 더 세분화한다.이후 편의상 "포스트-시리얼" 또는 "시리얼" 하위 유형이 사용되었습니다.그레이실 AMH의 출현은 약 50,000년에서 30,000년 [98]전에 시작된 더 작고 고운 골격을 향한 과정을 반영하는 것으로 받아들여진다.

뇌케이스 해부학

상세정보 : 뇌사이즈
H. 사피엔스(왼쪽)와 H. 네안데르탈렌시스(오른쪽)의 두개골 해부학적 비교
(클리블랜드 자연사 박물관)
특징 비교는 뇌케이스 형태, 이마, 눈썹, 코뼈, 돌기, 광대뼈 각도, 턱 및 후두부 윤곽입니다.

두개골은 목에 뚜렷한 후두부가 없고, 네안데르탈인의 상당한 목 근육을 고정시킨 돌출부가 없다.현대인들은, 심지어 초기 인류들도, 일반적으로 고대인들보다 더 큰 전두뇌를 가지고 있기 때문에, 뇌가 눈 뒤쪽보다는 위에 위치하게 된다.이것은 보통 (항상 그렇지는 않지만) 이마를 높게 하고 이마 능선을 줄여줍니다.그러나 초기 현대인과 몇몇 살아있는 사람들은 상당히 뚜렷한 갈색 능선을 가지고 있지만,[99] 그들은 눈 위의 능선을 통해 홈을 형성하고 있는 안와 위 구멍 또는 홈을 모두 가지고 있다는 점에서 고대 형태와 다르다.이렇게 하면 능선이 중앙 부분과 두 개의 원위 부분으로 분할됩니다.현생 인류에서는, 종종 산등성이의 중앙 부분만 보존된다.이것은 눈썹 능선이 뚜렷하고 꺾이지 [100]않는 고대 인류와 대조된다.

현대인들은 보통 이마가 가파르고 고른 수직인 반면, 그들의 선조들은 [101]이마가 뒤로 강하게 기울어져 있었다.데스몬드 모리스에 따르면, 인간의 수직 이마는 눈썹 움직임과 이마 피부 [102]주름을 통해 인간의 의사소통에 중요한 역할을 한다.

네안데르탈인과 AMH의 뇌 크기는 H. 에렉투스의 뇌 크기보다 평균적으로 상당히 큽니다.네안데르탈인과 AMH의 뇌 크기는 동일하지만, 각각의 뇌 영역의 상대적 크기에는 차이가 있습니다. 네안데르탈인은 [103][note 9]AMH보다 훨씬 큰 시각 시스템을 가지고 있습니다.

턱 해부학

고대인과 비교했을 때, 해부학적으로 현대인들은 더 작고 다른 모양의 [106][107]이빨을 가지고 있다.이로 인해 치아의 크기가 작아지고 움푹 패인 나머지 턱선이 눈에 띄게 되어 종종 턱이 튀어나오게 됩니다.턱을 형성하는 하악골의 중앙에는 고대 [108]인류에서는 찾아볼 수 없는 멘탈 트리거라고 불리는 턱의 정점을 이루는 삼각형 모양의 영역이 있다.특히 살아있는 개체군에서는, 불과 도구를 사용하는 데 필요한 턱 근육이 적기 때문에 가늘고 우아한 턱을 만들 수 있습니다.고대인과 비교했을 때, 현대인들은 더 작고 낮은 얼굴을 가지고 있다.

차체 골격 구조

가장 오래되고 가장 튼튼하게 만들어진 현생인류의 신체 골격도 네안데르탈인의 신체골격보다 덜 튼튼했고, 근본적으로 현대적인 비율을 가지고 있었다.특히 팔다리의 긴 뼈와 관련하여, 원위골(요골/울라 및 경골/섬유)은 근위골(상완골 및 대퇴골)보다 크기가 거의 같거나 약간 짧습니다.고대 사람들, 특히 네안데르탈인에서는, 말단 뼈가 더 짧았고, 보통 추운 [109]기후에 적응한 것으로 생각되었다.극지방에 [110]사는 일부 현대인들에게서도 같은 적응이 발견된다.

높이 범위 네안데르탈인과 AMH 사이에, 네안데르탈인의 평균 남성과 여성을 위해 AMH.[지폐보다 10]현대 국가 평균보다 남성을 대상으로 158에 184)(62~72에)과 1사이에 범위는 산업화 이후 평균 키와 동일한는 164에 168cm(65에서 66개에)과 152개 156)(60에 61장에서), 각각 말했다로 겹쳐 있다.47로 172cm(58~68인치) (암컷).네안데르탈인 산맥은 말레이인들이 측정한 동시대의 키 분포와 비슷합니다.[note 11]

최근의 진화

주요 기사:최근의 인류 진화
상세 정보:인간의 유전자 변이, 인종과 유전, 그리고 인간의 성별 선택

약 13만 년 전 아프리카 인구와 약 7만 년에서 5만 년 전 아프리카 밖으로 팽창한 이후, H. 사피엔스의 일부 하위 개체군은 초기 근대 발견 시대 이전에 수만 년 동안 근본적으로 고립되어 있었습니다.이것은 고대 혼합물과 결합되어 상당한 유전적 변이를 초래했으며, 어떤 경우에는 지난 15,000년 동안 일어난 방향 선택의 결과, 즉 가능한 고대 혼합물 [113]사건보다 훨씬 늦은 것으로 나타났다.

인간의 고고도 적응과 같은 일부 기후 적응은 고대 혼합물에 의해 획득된 것으로 생각된다.네안데르탈인 혼합물에 의해 획득된 유전자 변이의 침입은 유럽과 동아시아에서 최근 선택 압력의 차이를 반영하여 다른 분포를 보인다.2014년 한 연구에서는 동아시아 집단에서 발견된 네안데르탈인 유래 변종들이 면역 및 조혈 경로와 관련된 기능군에서 군집을 보인 반면, 유럽 집단들은 지질 이화 [note 12]과정과 관련된 기능군에서 군집을 보였다고 보고했다.2017년 연구는 현대 유럽 인구의 [115]표현형 특성에서 네안데르탈인 혼합물의 상관관계를 발견했다.

생리학적 또는 표현형 변화는 35,000년 [note 13]전으로 거슬러 올라가는 EDAR 유전자의 동아시아 변종과 같은 상부 구석기 돌연변이로 추적되었다.

최근 유라시아 계통의 분화는 마지막 빙하 최대기([118]LGM), 중석기 및 신석기 시대에 선택 압력 증가와 이주와 관련된 설립 효과로 인해 상당히 빨라졌다.밝은 피부를 예측하는 대립 [119]유전자는 네안데르탈인에게서 발견되었지만, KITLG와 ASIP와 관련된 유럽인과 동아시아인의 밝은 피부를 위한 대립 유전자는 고대 혼합물에 의해 획득되지 않고 LGM [118]이후 최근의 돌연변이에 의해 획득된 것으로 생각된다.서유라시아 종족의 "백인" 또는 "카카시안" 개체군과 관련된 표현형은 약 19,000년 전 LGM 기간 동안 나타납니다.현대 인구의 평균 두개골 용량은 성인 남성의 경우 1,200 - 1,4503 cm 범위에서 다양하다.큰 두개골 부피는 기후 지역과 관련이 있으며, 가장 큰 [note 14][121]평균은 시베리아와 북극 인구에서 발견된다.네안데르탈인과 EEMH 둘 다 현대 유럽인들보다 평균적으로 두개골 부피가 다소 컸으며, 이는 LGM [120]종료 후 더 큰 뇌 부피에 대한 선택 압력이 완화되었음을 시사한다.

동아시아의 [122]쌀 재배와 관련된 ADH1B를 포함한 농업 [123][124]및 동물 사육과 관련된 이후의 적응의 예는 최근의 선택 압력에 의한 것이다.

오스트로네시아 사마-바자우족은 지난 천 년 [125][126]정도 자유 생활에서 살아남는 것과 관련된 선택 압력 하에서 발전한 훨씬 더 최근의 적응이 제안되었다.

행동 현대성

남아프리카공화국 서던케이프 블롬보스 동굴(M3상, MIS 5)의 초기 호모 사피엔스의 석석산업(105,000~90,000년)

언어, 비유 예술, 종교의 초기 형태 등의 발전을 수반하는 행동적 현대성은 4만년 전에 생겨난 것으로 여겨지며,[127] 후기 구석기 시대의 시작을 알린다.

해부학적으로 가장 초기의 현생 인류가 최근 인류와 비슷하게 행동했는지에 대해서는 상당한 논란이 있다.행동 현대는 완전히 발달된 언어(추상적 사고를 위한 능력을 필요로 함), 예술적 표현, [128]종교적 행동의 초기 형태, 향상된 협력과 초기 정착의 형성, 그리고 석석 코어, 뼈 또는 뿔로부터 관절 도구의 생산을 포함한다.상부 구석기라는 용어는 동굴 벽화 등 구석기 미술이 처음 등장하고 창던지기 등 기술 혁신이 발달한 시기와 맞물려 현생인류가 유라시아 전역으로 급속히 확산된 이후를 일컫는 말이다.후기 구석기는 약 5만 년에서 4만 년 전에 시작되며 네안데르탈인과 같은 고대 인류의 실종과도 일치한다.

남아프리카 블롬보스 동굴의 M1상(기원전 7만1000년)에서 발견된 초기 호모 사피엔스의 양면 실크리트 점

"행동 현대"라는 용어는 다소 논란이 있다.후기 구석기 시대의 특징을 나타내는 데 가장 많이 쓰이지만 20만년 [129]전 사피엔스의 출현을 나타내는 행동근대(behavior modernity)라고 부르는 학자들이 있는가 하면 5만년 [130][131][132]전 급격한 발전을 의미하는 행동근대(behavior modernity)라고 부르는 학자도 있다.행동적 현대성의 출현은 점진적인 [133][134][135][136][137]과정이었다고 제안되어 왔다.

행동 현대성의 예

남아프리카 블롬보스 동굴에서 발견된 "인간의 손으로 그린 가장 오래된 그림"이라고 주장.호모 사피엔스의 [138]7만3천년 전 작품으로 추정됩니다.

아프리카 고고학에서 유라시아 후기 구석기와 동등한 것은 후기 석기시대로 알려져 있으며, 약 40,000년 전에 시작되었다.19세기 후반부터 발견된 행동 현대성에 대한 가장 명확한 증거가 유럽으로부터 나온 반면, 비너스 피규어와 오리그나시안의 다른 유물들, 보다 최근의 고고학 연구는 남아프리카의 현대 산 수렵 채집인들이 전형적으로 가지고 있는 물질 문화 종류의 모든 본질적인 요소들이 유럽으로부터 나온 것을 보여주었습니다.또한 오늘날 사용되는 유사한 물질의 막대기 발굴, 타조 알갱이 구슬, 붉은 황토색으로 식각되고 박힌 개별 제조사의 마크가 새겨진 뼈 화살머리, 독극물 도포자 [139]등 최소 4만년 전으로 거슬러 올라간다.또한 "압력 박락이 남아프리카 블롬보스 동굴의 75-ka 중석기 시대 수준에서 발견된 석기 유물의 형태학을 가장 잘 설명한다는 의견도 있다.이 기술은 열처리된 [140]실크리트에 만들어진 스틸 베이 양면 점의 최종 성형 과정에서 사용되었습니다."재료의 압력 박리 및 열 처리 모두 선사시대 훨씬 이후에 발생한 것으로 생각되었으며, 둘 다 자연 재료 사용에 있어 행동적으로 현대적 정교함을 나타낸다.남부 아프리카 해안의 동굴 유적지 연구에 대한 추가 보고서는 "종종 높은 충실도의 전달과 그에 따른 언어를 필요로 하는" 정교한 생산 사슬을 가진 진보된 기술로서 "현대 인류의 전형적인 문화적, 인지적 특성이 언제 처음 나타났는지에 대한 논쟁"이 끝나가고 있을 수 있음을 보여준다.e는 남아프리카 피너클 포인트 사이트 5~6에서 발견되었다.이것들은 약 71,000년 전으로 거슬러 올라간다.연구진은 이들의 연구가 71kya에 의해 남아프리카공화국에서 초기에 시작돼 광대한 시간(c. 11,000년)에 걸쳐 진화했으며 일반적으로 10만 년 가까이 지속된 복잡한 열처리와 연관되어 있음을 보여준다고 밝혔다.아프리카의 진보된 기술들은 초기 단계였고 오래 지속되었습니다. 아프리카에서 발굴된 유적지의 작은 샘플이 '점멸' 패턴을 [141]가장 잘 설명해 줍니다."이러한 결과는 사하라 이남 아프리카의 후기 석기시대 사료업자들이 적어도 50,000년 [142]전에 현대적인 인식과 행동을 발전시켰다는 것을 암시한다.이러한 행동 변화는 135,000년에서 75,000년 [143]사이에 기후 변화가 훨씬 더 건조하고 추운 상태로 바뀐 결과로 추측되어 왔다.이로 인해 내륙 가뭄으로부터 피난처를 찾던 인간 집단이 조개류와 다른 자원이 풍부한 해안 습지를 따라 확장되었을지도 모른다.빙하에 묶여 있는 많은 물 때문에 해수면이 낮았기 때문에, 그러한 습지는 유라시아의 남해안 전역에서 일어났을 것이다.뗏목과 보트의 사용은 연안 섬들의 탐사와 해안을 따라 여행하는 것을 용이하게 했고, 결국 뉴기니로 그리고 [144]호주로 확장을 허락했을 것이다.

게다가 추상적인 이미지, 확장된 생계 전략, 그리고 다른 "현대적" 행동들에 대한 다양한 증거들이 아프리카, 특히 남아프리카, 북부, 동아프리카에서 발견되었고, 일부는 10만 년 전이었다.예를 들어 남아프리카의 블롬보스 동굴은 기하학적인 무늬가 새겨진 직사각형 모양의 황토석판으로 유명하다.여러 개의 연대 측정 기법을 사용하여, 그 장소는 약 77,000년 그리고 100-75,000년 [145][146]된 것으로 확인되었습니다.6만년 전의 기하학적 무늬가 새겨진 타조 알통이 남아프리카공화국 [147]디엡클루프에서 발견됐다.구슬과 다른 개인적인 장식 모로코는 무려 13만살이 될 수 있는 그들로부터, 이 동굴 Hearths 남 아프리카의 구슬에서 크게 5만년과 조개 구슬 약 7만 5천년 전으로 거슬러 ago,[148]하기에 앞서 블롬 보스 동굴, 남 아프리카에서 발견되었다 데이트를 나타났다 발견되었다.[149][150][151]특화된 추진 무기 뿐만 아니라 중기 석기 시대 아프리카에 Sibudu 동굴( 이른 뼈 바늘과 함께 또한 Sibudu에서 발견) 같은 남 아프리카 현장에서 뼈와 돌 화살촉 대략 72,000–60,000년 ago[152][153][154][155][156]중 몇몇은 독으로 예상되어 왔을 것 데이트를 포함한 다양한 사이트에서 발견되었다.S,[157]과 뼈를 작살에.중앙아프리카의 카탄다 유적지. 9만년 [158]전.또한 약 16만 4천 년 전 남아프리카의 피너클 포인트 유적지에서 시작하여 약 7만 2천 [159][141]년 전에 미세 석회성 도구를 만드는 데 보편화된, 공구 제조를 목적으로 한 콘크리트 석재의 체계적인 열처리에 대한 증거도 존재한다.

2008년에는 남아프리카공화국 블롬보스 동굴에서 약 10만년 전의 것으로 추정되는 황토 가공 작업장이 발견되었다.분석 결과, 두 전복 껍질에 액화 안료가 풍부한 혼합물이 생성되어 저장되었으며, 황토, 뼈, 숯, 숫돌, 망치석 등도 툴킷의 복합 부분을 형성하였다.작업이 복잡하다는 증거는 다양한 소스로부터 원료를 조달하고 결합하는 것(그들이 따를 프로세스의 정신적 템플릿이 있음을 암시함), 아마도 뼈에서 지방을 쉽게 추출하기 위한 폭약 기술을 사용하고, 화합물을 생산하기 위한 가능한 레시피를 사용하고, 혼합과 스토어를 위한 셸 용기 사용을 포함한다.노여움을 [160][161][162]사다조개구슬, 뼈 도구, 화살을 만들고 황토색소를 사용하는 것과 같은 현대적 행태는 7만8천년에서 6만7천년 전 [163]케냐 유적지에서 뚜렷하게 나타난다.창끝이나 투창의 돌끝인 초기 돌끝 발사체 무기(호모 사피엔스의 특징적인 도구)의 증거가 2013년 에티오피아 가데모타 유적에서 발견돼 약 27만9000년 [164]전으로 거슬러 올라간다.

대규모 사냥 이상의 생계 전략 확장과 도구 유형의 결과적 다양성은 행동 현대성의 징후로 지적되어 왔다.많은 남아프리카의 유적지들은 물고기에서 조개류에 이르는 수생자원에 대한 초기 의존도를 보여왔다.특히 Pinnacle Point는 내륙의 [165]더 건조한 환경에 대응하여 12만 년 전에 해양 자원의 착취를 보여준다.예를 들어 예측 가능한 조개 퇴적물에 대한 의존도를 확립하는 것은 이동성을 감소시키고 복잡한 사회 시스템과 상징적인 행동을 촉진할 수 있다.수단의 블롬보스 동굴과 사이트 440도 모두 낚시의 증거를 보여준다.블롬보스 동굴에서 나온 물고기 뼈대의 타포노믹한 변화는 살아있는 물고기를 포획하는 것으로 해석되어 왔는데, 이는 명백히 인간의 의도적인 [148]행동이다.

북아프리카(이집트·나즐렛·사바하)의 인류는, 10만파운드 전부터 석기 [166][167]건축을 위해서 쉐르트 채굴에 종사한 것으로 알려져 있다.

약 32만 년 전 케냐의 올레게세일리에 유적지에서 2018년에 자원(흑요석 등)의 무역과 장거리 수송, 안료 사용, 발사체 점의 제작 등 현대적 행동의 조기 출현에 대한 증거가 발견되었다.사이트에 32018년 연구의 저자들은 이러한 행동의 증거는 대략 가장 오래된 것으로 알려진 호모 아프리카에서 화석 잔해( 그러한 약 Irhoud과 Florisbad에서)sapiens와 동 시대 사람이다 등과 현대적인 복잡한 행동들 아프리카에서 호모 사피엔스의 출현의 시기에 시작한다.[168][169][170]

2019년에는 에티오피아 아두마에서 10만-8만년 전의 아프리카 중세 석기시대 복합 발사체 무기에 대한 추가 증거가 발견되었는데, 이는 [171]창던지기들이 전달한 다트에 속할 가능성이 높은 점의 형태이다.

호모 사피엔스 역사의 진보 속도

호모 사피엔스의 기술과 문화적 진보는 호모 사피엔스의 초기 시대보다 최근 수천 년 동안 훨씬 더 빨랐던 것으로 보인다.매우 많은 인구(이노베이션(innovation)를 생각할 수 있는 현존인류가 많아짐), 인간 인구 간의 커뮤니케이션과 아이디어 공유, 사고 도구의 축적으로 인해 발전 속도가 빨라졌을 수 있다.그러나 이전의 진보는 [172]인정되지 않기 때문에 인간이 살아가는 동안 진보의 속도는 항상 상대적으로 빨라 보일 수 있다.

메모들

  1. ^ a b Schlebusch 등에 근거해, 「남아프리카의 고대 게놈은 현생 인류의 분리를 35만~26만년 전으로 추정한다」,[6] 그림 3(H. sapiens diversation time), Stringer(2012),[7] (고대 혼합물)에 근거하고 있다.
  2. ^ 이것은 (사실상의 논쟁이라기보다) 관습의 문제이며, 용어에 대한 보편적인 합의가 없다.일부 학자들은 최대 60만년 전의 인간들을 같은 종족에 포함시킨다.브라이언트(2003), 페이지 811 [11]참조.Tattersall(2012), 82페이지(cf)도 참조해 주세요.불행하게도 원칙적으로 이러한 합의는 실제로 문제를 명확히 하는 것이 거의 없다.'사람의 자질'이 실제로 무엇인지에 대한 합의가 없기 때문이다." [...][12]
  3. ^ 베르델린은[13] 리버만 등을 인용했다.[14]
  4. ^ H. 사피엔스의 주장되거나 제안된 아종의 역사는 복잡하고 논란이 많다.널리 알려진 유일한 고대 아종은[citation needed] H. sapiens idaltu(2003)이다.H. s. s. sapiens라는 이름은 린네(1758)에서 유래했으며, 정의상 린네 자신이 모식표본인 아종을 가리킨다.그러나 린네는 현존하는 4종의 아종인 viz를 가정했다.아프리카인, 미국인, 아시아인 및 말레이인을 위한 H. s. afer, H. s. americanus, H. s. 아시아인 및 H. s. ferus.이 분류는 20세기 중반까지 일반적으로 사용되었으며, 때로는 호주인의 경우 H. s. tasmanianus와 함께 사용되기도 했다.예를 들어, Bailey,[18] 1946; Hall,[19] 1946을 참조하십시오.현존하는 인간 개체군을 분류학적 아종으로 나누는 것은 1970년대에 점차 포기되었다(예: Grzimek의 동물 생활 백과사전[20])되었다.
  5. ^ (95% 신뢰 구간 237 ~ 581 kya)[58]
  6. ^ "케셈 치아는 네안데르탈인의 특징을 보여주지 않지만, 몇 가지 특성은 네안데르탈인의 진화 혈통과의 친밀감을 암시할 수 있습니다.그러나 증거의 균형은 Skhul/Cafzeh 치과 재료와 더 가까운 유사성을 시사하지만, 이러한 유사성의 대부분은 플라시모형의 특징을 [62]나타낼 수 있습니다."
  7. ^ "현재 이용 가능한 유전적, 고고학적 증거는 일반적으로 동아프리카에서 [83]현생인류의 최근 단일 기원을 뒷받침하는 것으로 해석됩니다."
  8. ^ 이것은 사실상의 불일치가 아니라 관습적인 용어의 문제라는 점에 유의하는 것이 중요합니다.Pébo(2014)는 이것을 "사례를 [94]완벽하게 기술하는 종의 정의가 없기 때문에" 원칙적으로 해결할 수 없는 논쟁으로 규정한다.
  9. ^ 현대 인류의 내분비 체적은 평균 1,350cm3(82cuin)로 모집단 간에 유의한 차이가 있으며, 글로벌 그룹은 1,085–1,580cm3(66.2–96.4cuin)[104] 범위를 의미한다.네안데르탈인의 평균은 1,450cm3(남성 평균 1,600cm3(98cuin), 여성 평균 1,300cm3(79cuin)에 가깝고 범위는 최대 1,736cm3(105.9cuin)에 이른다(Amud 1).[105]
  10. ^ "최대 14마리의 수컷과 7마리의 암컷의 45개의 긴 뼈를 바탕으로, 네안데르탈인의 키는 평균 164에서 168 사이입니다. 152에서 156 cm (암컷)입니다.이 키는 실제로 제2차 세계대전 이후 유럽인들의 키보다 12~14cm 낮지만, 약 20,000~100년 전의 유럽인들과 비교하면 실질적으로 동일하거나 심지어 약간 [111]더 높습니다."
  11. ^ 말레이어, 20~24세 (N= m:749 f:893, 중위수= m:166 cm (5 피트 5 + 1 인치), SD= m:6.46 cm (2 + 1 인치)f:6.04 cm (2 + 1 인치)[112]
  12. ^ "구체적으로 LCP [지질 이화 과정] 용어의 유전자는 평균 NLS 빈도가 20.8±2.6%로 게놈 폭 5.9±0.08%(양면 t-test, P <0.0001, n=379 European and n=246 아프리카)에 비해 유럽계 인구에서 NLS 초과가 가장 컸다."또한 조사된 아프리카 외 인구에서 LCP 유전자의 NLS [Neanderthal-like genomic sites] 초과는 유럽 혈통의 개인에게만 관찰되었다. 아시아인의 평균 NLS 빈도는 LCP 유전자 대 6.2±0.0.6%의 게놈 [114]폭이다.
  13. ^ 이 돌연변이의 영향을 받는 특징은 땀샘, 치아, 머리카락 굵기, 유방 [116][117]조직이다.
  14. ^ "저희는 추운 기후의 지역으로의 호미니드 확장이 머리 모양의 변화를 일으켰다는 대체 가설을 제시합니다.이러한 형태의 변화는 두개골 부피의 증가에 기여하였다.두개골 구상성과 조합하여 신체 크기에 직접적(그리고 간접적으로 뇌 크기에 대한) 생물 기후 영향은 민족 집단 차이에 대한 꽤 강력한 설명으로 보인다." (Beals, p304)[120]

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추가 정보

외부 링크

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