잎

Leaf
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잎의 다양성
틸리아나무잎(은빛 라임
심플 리프 다이어그램입니다.
  1. 에이펙스
  2. 미드베인 (1차 정맥)
  3. 이차 정맥.
  4. 라미나.
  5. 리프 여백
  6. 페티올레
  7. 버드
  8. 줄기.
상·우측 : 스탯호른수맥, 루스티푸나(복엽)
밑면 : 스컹크 양배추, 심플한 잎
  1. 에이펙스
  2. 일차 정맥
  3. 이차 정맥
  4. 라미나
  5. 리프 여백
  6. 페티올레

잎(복엽)은 혈관 식물 [1]줄기의 주요 부속물 중 하나로, 보통 땅 위에서 나고 광합성에 특화되어 있다.잎은 "가을 단풍"[2][3]과 같이 총칭하여 잎이라고 불리며, 잎, 줄기, 꽃, 열매는 총칭하여 싹을 [4]틔운다.대부분의 잎에서 1차 광합성 조직은 팔리사데 메소필이며 잎의[1] 날개 또는 라미나의 윗면에 위치하지만,[5] Eucalyptus의 성숙한 잎을 포함한 일부 종에서는 팔리사데 메소필이 양쪽에 존재하며 잎은 등변형이라고 한다.대부분의 잎은 평평하고 색깔, 털, 기공의 수, 상완(상완)의 양과 구조, 그리고 다른 특징들이 다른 뚜렷한 상완(상완)과 하완(하완) 표면을 가지고 있다.잎은 태양으로부터 빛 에너지를 흡수하기 때문에 광합성에 필수적인 엽록소라고 불리는 화합물의 존재로 인해 대부분 녹색이다.옅은 색이나 흰 반점이나 가장자리가 있는 잎을 물갈퀴 잎이라고 한다.

잎은 많은 다른 모양, 크기, 그리고 질감을 가질 수 있습니다.꽃이 피는 식물의 복잡한 정맥을 가진 넓고 평평한 잎은 메가필(megaphylls)로 알려져 있으며, 대부분 이를 맺는 종은 넓은 잎 또는 메가필(megaphylous) 식물로 알려져 있는데, 이 식물들은 또한 애크로김노스와 양치류도 포함한다.다른 진화적 기원을 가진 리코포드에서는, 잎은 단순하고 (단일 정맥을 가지고) 마이크로필로 [6]알려져 있습니다.전구 비늘과 같은 몇몇 잎들은 땅 위에 있지 않다.많은 수생종에서 잎은 물에 잠긴다.다육식물은 종종 두껍고 즙이 많은 잎을 가지고 있지만, 어떤 잎들은 주요한 광합성 기능이 없고, 일부 카타필과 가시처럼 성숙할 때 죽을 수 있습니다.또한 혈관식물에서 발견되는 여러 종류의 잎모양 구조는 그것들과 완전히 동질적이지 않다.예를 들면, 필로클레이드와 클래드라고 불리는 납작한 식물 줄기와 구조와 기원 [3][7]모두 잎과 다른 필로드라고 불리는 납작한 잎 줄기가 포함됩니다.비혈관식물의 일부 구조는 잎과 비슷하게 보이고 기능한다.예로는 이끼와 간달팽이의 잎을 들 수 있다.

일반적인 특징

잎의 컴퓨터 단층 촬영 스캔의 3D 렌더링

잎은 대부분의 혈관 [8]식물에서 가장 중요한 기관이다.녹색 식물은 자기영양성이기 때문에 다른 생물로부터 음식을 얻는 것이 아니라 광합성을 통해 그들만의 음식을 만들어 낸다는 것을 의미한다.그들은 햇빛에서 에너지를 잡아서 이산화탄소와 물로부터 포도당이나 수크로스 같은 단순 당을 만드는 데 사용합니다.그리고 나서 당은 녹말로 저장되고, 단백질이나 셀룰로오스 같은 더 복잡한 유기 분자로 화학 합성에 의해 처리되거나, 세포 세포벽의 기본 구조 물질에 의해 세포 호흡을 통해 화학 에너지를 공급하여 세포 과정을 실행한다.잎은 목질이라고 알려진 혈관 전도 시스템을 통해 증산 흐름의 땅으로부터 물을 빨아들이고 잎의 바깥쪽 덮개 층에 있는 기공이라고 불리는 개구부를 통해 확산에 의해 대기 중의 이산화탄소를 얻는 반면, 잎은 햇빛에 대한 노출을 최대화하는 방향으로 방향을 잡습니다.일단 설탕이 합성되면, 식물의 싹과 뿌리와 같이 활발하게 성장하는 지역으로 옮겨질 필요가 있다.혈관 식물은 인두라고 불리는 특별한 조직 안에서 자당을 운반한다.인피와 목질은 서로 평행하지만, 물질의 수송은 대개 반대 방향이다.잎 안에서 이러한 혈관 시스템은 잎의 가능한 많은 양을 공급하는 정맥을 형성하기 위해 분기하고 광합성을 수행하는 세포가 운송 시스템에 [9]가까이 있도록 보장합니다.

전형적으로 잎은 넓고 평평하며 얇다. 따라서 빛에 직접 노출되는 표면적을 극대화하고 빛이 조직에 침투하여 엽록체에 도달하도록 하여 광합성을 촉진한다.서로 음영을 주지 않고 가능한 한 효율적으로 표면을 빛에 노출하도록 플랜트 상에 배치되어 있지만, 많은 예외와 복잡성이 있습니다.예를 들어, 바람이 부는 조건에 적응한 식물은 많은 버드나무와 유칼립트와 같은 돌출된 잎을 가질 수 있다.또한 평탄한 형태 또는 층상 또한 주변 공기와의 열 접촉을 극대화하여 냉각을 촉진합니다.기능적으로, 광합성을 하는 것 외에, 잎은 뿌리에서 증산 흐름을 끌어 올리는데 필요한 에너지를 제공하는 증산의 주요 장소이다.

많은 침엽수들은 바늘 모양의 얇은 잎이나 비늘 모양의 잎을 가지고 있는데, [10]이는 눈과 서리가 자주 내리는 추운 기후에서 유리할 수 있다.이것들은 데본기 [6]조상들의 거대 잎에서 축소된 것으로 해석됩니다.일부 잎 형태는 과도한 열, 자외선 손상 또는 건조를 방지하거나 완화하기 위해 흡수하는 빛의 양을 조절하거나 초본으로부터 보호하기 위해 광흡수 효율을 희생하도록 조정된다.건생식물의 주요 제약은 광속이나 강도가 아니라 [11]가뭄이다.페네스트라리아종과 같은 창식물과 하워티아테셀라타, 하워티아트룬카타 같은 일부 하워시아종이 [12]건생식물의 예이다.[13]

잎은 또한 화학 에너지와 물을 저장하는 기능을 하며, 완두콩과 다른 콩과 식물의 힘줄, 선인장의 보호 가시, 그리고 네펜테스나 [14]사라세니아와 같은 육식 식물에 있는 곤충 덫과 같은 다른 기능을 하는 전문 기관이 될 수 있습니다.잎은 원추꽃차례가 [6]: 408 나체배엽으로 구성되고 꽃들이 꽃을 피우는 [6]: 445 식물에서 구성되는 기본적인 구조 단위입니다.

잎의 정맥 골격.정맥은 미생물이 분해하기 어렵게 하는 리그닌을 함유하고 있다.

대부분의 잎의 내부 조직은 광합성 세포인 엽록체가 빛에 노출되는 것을 극대화하고 동시에 수분 손실을 조절하면서 이산화탄소의 흡수를 증가시키도록 진화했습니다.그들의 표면은 식물 큐티클에 의해 방수가 되고 메소필 세포 사이의 가스 교환은 기공이라 불리는 미세한 개구부(길이 및 폭 수십 µm로 측정)에 의해 제어되며, 기공은 내부 세포간 공간에 들어오고 나가는 이산화탄소, 산소, 수증기의 속도 교환을 조절하기 위해 열리거나 닫힙니다.기공 개구부는 기공 개구부를 둘러싸고 있는 한 쌍의 보호 셀의 팽압 압력에 의해 제어됩니다.식물 잎의 평방 센티미터에는 1,000에서 100,000개의 [15]기공이 있을 수 있습니다.

땅 근처에는 이 Eucalyptus 묘목들이 전년도부터 어린 배측엽을 가지고 있지만, 이번 시즌에는 새로 돋아나는 잎이 성숙한 나무의 잎처럼 등측엽이다.

잎의 모양과 구조는 주로 기후와 이용 가능한 빛에 대한 적응뿐만 아니라 방목 동물(사슴 등), 이용 가능한 영양소, 그리고 다른 식물과의 생태적 경쟁과 같은 다른 요인들에 따라 상당히 다르다.예를 들어, 식물이 성숙함에 따라, 종 안에서 잎 타입의 상당한 변화가 일어납니다; 대표적인 사례로서 유칼립투스 종은 일반적으로 성숙하고 그들의 이웃을 지배할 때, 등쪽 잎을 가지고 있습니다; 그러나, 그러한 나무들은 이용 가능한 것에 의해 성장이 제한될 때, 묘목으로서 직립 또는 수평의 등쪽 잎을 가지는 경향이 있습니다.e라이트[16]다른 요인으로는 고온 및 저습도에서의 수분 손실과 대기 중의 이산화탄소를 흡수할 필요성의 균형을 맞출 필요가 있다.대부분의 식물에서, 잎은 또한 증산과 내장을 담당하는 주요 기관이다.

나뭇잎들 또한고, 이에 따라서 예를 들어 즙이 많은 식물의 잎과 벌브 비늘에 이러한 기능을 만나기 위해 수정되는 음식과 물을 저장할 수 있다.광합성 구조의 잎으로 집중 그들이 단백질, 미네랄에, 그리고 설탕, 나무 줄기 세포 조직보다 더 부유할 것을 요구한다.이에 따라, 잎 많은 동물들의 식단에 두각을 나타내고 있다.

가을에 나뭇잎이 흘렀다.

따라서, 나뭇잎은 식물들 태도의 부분에,고 정교한 전략의 해충에 대한 중압감, 계절적 요인, 가시의 성장과 식물암, lignins, 탄닌과 독의 생산과 같은 보호 조치를 다루고 있기 위해 그들의 보유 또는 기질입니다 많은 투자를 나타낸다.

때까지 건조한 시즌이 끝 난 반면, 심한 건기가 큰 분야에, 몇몇 식물들이 그들의 떠나 줄 것을 차갑거나 추운 온대 지역에서Deciduous 식물들 일반적으로 가을에 잎을 흘렸다.어느 경우든, 창고의 넘어진 장소에 그대로 땅에 그들의 잉여 영양분을 기부할 것으로 예상할 수 있다.

대조적으로, 손바닥들과 침엽수와 같은 많은 다른non-seasonal 식물,,;'웰위 치아'천년을 넘어설 것이 평생 동안 그 두가지 주요한 잎들을 오랜 기간 동안 그들의 잎을 견지한다.

bryophytes(예를 들어, 선류, 우산 이끼류)의 난 장기, phyllids으로 알려져 크게 외형은 도관 식물이 잎에서 다르다.대부분의 경우, 그들은 단일 세포가 된 것이 없고 큐티클, 증발, 또는 세포 사이 공간의 내부 체계를 가지고 있는 혈관 조직이 부족하다.(그 이끼 가족 솔이끼과의 phyllids도 특징 예외.).반면 대조적으로 관속 식물의 잎만 sporophytes에 존재합니다 bryophytes의 phyllids만 gametophytes에 존재한다.이것들은 앞으로 더욱거나 생식 생장하는 구조로 발전할 수 있다.[14]

그 이른 데본기 lycopsid Baragwanathia의 같은 간단한, 필요 잎(microphylls)이 먼저 enations, 줄기의 확장으로서 진화했다.더 큰 크기와 더 복잡한 맥상의 진정한 잎이나 euphylls에서 시간에 의해 대기 중의 이산화 탄소 농도가 현저히 감소한 데본기 기간까지 확산되지 않았다.이 독립적으로 관속 식물의 여러개의 별도 종에서, Archaeopteris, 스페 놉시다에, 양치류, 그리고 나중에 겉씨 식물과 속씨 식물처럼 원겉씨 식물에서 일어났다.유필은 또한 마크로필 또는 메가필(큰 [6]잎)

형태학

다음 항목도 참조하십시오.잎 형태학 용어집
Leafstem of dog rose with petiole, stipules and leaflets
로사 카니나:페티올레, 두 개의 조약, 라키스, 다섯 장의 전단지
반투명샘을[17] 가진 감귤류 잎

앤지오스페름의 구조적으로 완전한 잎은 페티올(잎줄기), 라미나(잎날), 유정(잎날) 및 시스로 구성된다.모든 종이 이 구조적인 요소들로 잎을 생산하는 것은 아닙니다.근위부 줄기 또는 꽃잎은 양치식물에서는 송곳니라고 불린다.라미나는 엽록체를 포함하는 잎의 확장되고 평평한 구성요소입니다.시스는 일반적으로 노드 위에 스템을 완전히 또는 부분적으로 고정하는 구조로, 스템은 노드 위에 부착됩니다.잎 껍데기는 전형적으로 Poaceae(풀)와 Apiaceae(암벨리퍼)에서 발생한다.시스와 라미나 사이에는 페티올 형태의 구조인 의사 페티올이 있어도 된다.가성페티올은 바나나, 야자, 대나무를 [18]포함한 일부 외떡잎식물에서 발생한다.콩과와 장미와 같이 눈에 띄는 잎이 곧 떨어지거나 또는 Magnoliaceae와 같이 뚜렷하지 않거나 아예 없을 수 있다.페티올이 없거나(아페티올레이트), 블레이드가 층상(평탄화)되어 있지 않을 수 있습니다.잎 구조(해부학)에서 종마다 나타나는 엄청난 다양성은 형태학에서 아래에 자세히 제시된다.꽃잎은 기계적으로 잎을 식물과 연결시켜 잎과 잎 사이의 물과 당분의 이동 경로를 제공한다.라미나는 전형적으로 광합성의 대부분의 장소이다.잎과 줄기 사이의 위쪽 (인접)각은 잎의 축으로 알려져 있다.그것은 종종 꽃봉오리의 위치이다.그곳에 위치한 구조물은 "악관"이라고 불립니다.

모양, 가장자리, 털, 꽃잎, 그리고 용맥과 분비선의 존재와 같은 외부 잎 특성은 종종 식물에서 과, 속 또는 종 수준을 식별하는 데 중요하며, 식물학자들은 잎 특성을 기술하기 위한 풍부한 용어를 개발했다.잎은 거의 항상 결정적인 성장을 가지고 있다.그들은 특정한 패턴과 모양으로 성장하다가 멈춘다.줄기나 뿌리와 같은 다른 식물 부분은 비결정적인 성장을 가지고 있으며, 보통 그렇게 할 수 있는 자원이 있는 한 계속 성장할 것입니다.

잎의 종류는 보통 하나의 종(단형)으로 특징지어지지만, 어떤 종들은 두 가지 이상의 잎을 생산한다.가장 긴 잎은 R. regalis인 라피아 야자나무로 길이는 25m, 너비는 [19]3m이다.잎 형태에 대한 설명과 관련된 용어는 Wikibooks에서 삽화 형태로 제시된다.

크로사인 구타타의 부복하는 잎

잎이 뿌리가 되어 땅 위에 놓여 있는 곳을 부복이라고 한다.

기본 리프 유형

미국호랑이의 소용돌이 잎 무늬

매년 잎이 떨어지는 여러해살이풀은 낙엽성 잎을 가지고 있는 반면, 겨울 내내 남아 있는 잎은 상록수라고 한다.줄기에 의해 붙어있는 잎은 petiolate라고 불리며, 만약 petiolate 없이 줄기에 직접 붙어 있다면 sessile이라고 [20]불립니다.

쌍떡잎은 깃털 모양의 식물이 있는 날을 가지고 있습니다.덜 흔하게, 쌍떡잎 날개는 팔상 정맥(잎 가장자리에서 잎 가장자리로 갈라지는 여러 개의 큰 정맥)을 가지고 있을 수 있습니다.마지막으로, 일부는 평행 [20]정맥을 보인다.

온대 기후의 단풍잎은 대개 좁은 날을 가지고 있으며, 잎 끝이나 가장자리에 모여 있는 평행 정맥을 가지고 있습니다.어떤 것들은 날개 모양의 [20]정맥도 가지고 있다.

줄기의 배열

주요 기사:필로택시

줄기의 잎 배열은 엽록증으로 [21]알려져 있다.다양한 식물성 패턴이 자연에서 발생합니다.

이 식물의 잎은 붉은 줄기를 따라 서로 직각(분할)으로 연속되는 쌍으로 서로 마주보는 쌍으로 배열된다.이 잎들의 겨드랑이에 싹이 돋아나는 것을 주목하세요.
이 식물의 잎은 교대로 배열되어 있습니다.
교대하는
잎, 가지 또는 꽃 부분은 줄기의 각 점 또는 노드에 부착되며 줄기를 따라 많든 적든 번갈아 방향을 남깁니다.
기초
줄기의 밑부분에서 발생하다.
콜린
공중 스템에서 발생합니다.
반대로
두 잎, 가지 또는 꽃 부분이 줄기의 각 점 또는 노드에 부착됩니다.리프 부착 장치는 각 노드에서 쌍을 이룹니다.
디쿠세이트
각 연속 쌍이 이전 쌍과 90° 회전하는 반대 배치입니다.
휘감기, 또는 버티실레이트
3개 이상의 잎, 가지 또는 꽃 부분이 줄기의 각 점 또는 노드에 부착됩니다.반대편 잎과 마찬가지로 연속된 소용돌이는 분리될 수도 있고 분리되지 않을 수도 있다(즉, 60° 회전하는 3개의 연속 소용돌이와 45° 회전하는 4개의 소용돌이 등).줄기 끝 부근에 반대편 잎이 소용돌이 모양으로 나타날 수 있다.Pseudoverticillate는 휘청거릴 뿐 실제로는 그렇지 않은 배열을 나타냅니다.
로제레이트
잎이 장미꽃을 이루고 있다.
행
원지성이라는 용어는 말 그대로 두 줄을 의미합니다.이 배열의 잎은 부착할 때 번갈아 또는 반대일 수 있다.2등급이라는 용어는 동일합니다.나는 그 문제에 대해 잘 알고 있다.예를 들어, 셀라기넬라 대부분의 종의 "잎"은 4반대성이지만, 디쿠세이트는 아니다.

가장 간단한 엽록수학적 모형에서는 줄기의 정점은 원으로 표현된다.각각의 새로운 노드는 정점에 형성되어 이전 노드로부터 일정한 각도만큼 회전한다.이 각도를 발산각이라고 합니다.한 마디에서 자라는 잎의 수는 식물의 종류에 따라 달라집니다.각 절에서 잎이 한 장씩 자라서 줄기가 곧게 잡히면 잎은 나선을 형성한다.

발산각은 종종 스템을 중심으로 한 전체 회전의 비율로 나타납니다.1/2의 회전율(180°의 발산각)는 Gasteria 또는 팬 알로에 쿠마라 플리카틸리스와 같은 대체 배치를 생성합니다.1/3의 회전율(분산각 120°)너도밤나무와 헤이즐에 생기다참나무와 살구는 2/5, 해바라기, 포플러, 배는 3/8 회전하고 버드나무와 아몬드는 5/[22]13 회전합니다.이러한 준비는 정기적으로 이루어집니다.회전 비율의 분모는 한 주기의 잎 수를 나타내며, 분자는 한 주기의 완전한 회전 또는 회전 수를 나타냅니다.예를 들어 다음과 같습니다.

  • 180°(또는1⁄2) : 2장의 잎을 1개의 동그랗게 한 것(원형 잎)
  • 120°(또는 1⁄3) : 1개의 원 안에 3장의 잎사귀
  • 144° (또는 2⁄5) : 2개의 자이로 5장의 잎
  • 135°(또는 3⁄8) : 3개의 자이로 8장의 잎을 만듭니다.

대부분의 발산 각도는 피보나치 수 F의n 수열과 관련이 있다.이 시퀀스는 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13으로 시작됩니다.각 항은 앞의 2개의 합입니다.회전 분율은 종종 피보나치 숫자의 F / F를nn + 2 수열 뒷부분의 두 항으로 나눈 값입니다.이것은 분수 1/2, 1/3, 2/5, 3/8 및 5/13에 대한 경우입니다.연속된 피보나치 수 사이의 비율은 황금 비율 = (1 + 55)/2에 해당합니다.길이가 1:θ인 2개의 호로 나누면 작은 호가 이루는 각도는 황금각으로 1/θ2 × 360° 137 137.5°이다.이 때문에, 많은 발산 각도는 약 137.5°이다.

한 쌍의 마주보는 잎이 각 절점에서 자라는 식물에서 잎은 이중 나선을 형성한다.노드가 회전하지 않으면(회전율 0과 발산각 0°), 2개의 나선형이 한 쌍의 평행선이 되어 단풍나무 또는 올리브나무와 같이 원위 배열을 형성한다.허브 바질처럼 각 노드가 1/4(90°) 회전하는 디쿠세이트 패턴에서 더 흔합니다.네륨 올레인더와 같은 삼원추형 식물의 잎은 3중 나선을 형성한다.

어떤 식물의 잎은 나선형을 이루지 못한다.일부 발전소에서는 발전소가 [23]성장함에 따라 발산 각도가 변화한다.오릭스사 자포니카의 이름을 딴 오릭스산염 필로택시스는 발산각이 일정하지 않다.대신, 이것은 주기적이며 180°, 90°, 180°, 270°[24]의 순서를 따릅니다.

블레이드의 디비전

층상구조와 우상정맥을 가진 잎

블레이드(라미나)의 분할 방법을 고려하여 두 가지 기본적인 형태의 잎을 설명할 수 있습니다.단순한 잎은 갈라지지 않은 날을 가지고 있다.그러나 잎을 절개하여 엽을 형성할 수 있지만 엽 사이의 틈이 주정맥에 도달하지 않는다.복합엽은 완전히 세분화된 블레이드를 가지며, 블레이드의 각 리플릿은 주정맥 또는 2차정맥을 따라 분리된다.전단지에는 잎의 꽃잎과 잎의 정액에 해당하는 페티올룰과 스티펠이 있을 수 있다.각각의 전단은 단순한 잎으로 보일 수 있기 때문에, 복합 잎을 식별하기 위해 페티올이 어디에서 발생하는지 인식하는 것이 중요하다.복합 잎은 파바과와 같은 고등 식물의 일부 과의 특징이다.복엽이나 잎의 중간 정맥이 있을 때, 라키스라고 불립니다.

손바닥으로 화합물
잎은 손바닥의 손가락처럼 꽃잎 끝에서 방사상으로 뻗어나가는 잎을 가지고 있다. 예를 들어, 칸나비스와 아이스쿨루스이다.
우상 화합물
잎은 잎이 주베인과 중간베인을 따라 배열되어 있다.
Odd pinnate
예를 들어 Fraxinus(애쉬)와 같은 터미널 리플릿을 사용합니다.
Even pinnate
Swietenia(마호가니) 등 말단 전단지가 없습니다.짝수 날개 모양의 특정한 유형은 2개의 잎사귀, 예를 들어 Hymenaea로 구성된 2개의 잎사귀입니다.
이원 화합물
잎은 두 번 갈라진다: 잎은 라키스에서 갈라지는 여러 개의 가지 중 하나인 2차 정맥을 따라 배열된다.각각의 전단은 피뉴레라고 불린다.각 2차 정맥의 피놀 그룹은 핀나를 형성합니다. 예를 들어, 알비지아(실크 나무)입니다.
삼엽산염(또는 삼엽산염)
트리폴리움(클로버), 라버넘(라버넘) 및 독소덴드론(예: 옻나무)의 일부 종과 같은 3개의 전단지만 있는 날개 모양의 잎입니다.
핀나티피드
중심 정맥까지 날개 모양으로 해부했지만, 전단은 완전히 분리되지 않았습니다. 예를 들어, 폴리포디움, 일부 소르부스(흰색 빔)입니다.날개 모양의 잎사귀에서 중심정맥은 정중정맥으로 알려져 있다.

페티올의 특징

대황(Rheum rhabarbarum)의 지나치게 자란 꽃잎은 먹을 수 있다.

잎자루(잎줄기)가 있는 잎은 잎자루가 작은 것으로 알려져 있다.

세실(에페티올라트) 잎은 꽃잎이 없고 칼날이 줄기에 직접 부착됩니다.아엽엽은 거의 작은 잎이거나 매우 짧은 잎을 가지고 있으며 세실 모양처럼 보일 수 있다.

움켜쥐기 또는 탈동엽에서는 날개가 줄기를 부분적으로 감싸고 있다.

잎의 밑부분이 줄기를 완전히 감싸면, 잎은 각질화된다고 한다.

펠트 모양의 잎에서는, 페티올이 칼날 가장자리 안쪽에 있는 칼날에 부착됩니다.

아카시아 나무와 같은 일부 아카시아 종에서, 꽃잎은 확장되거나 넓어지고 잎날과 같은 기능을 한다; 이것들은 필로드라고 불린다.필로드의 끝에는 정상적인 날개 모양의 잎이 있을 수도 있고 없을 수도 있다.

많은 쌍떡잎식물 잎에 있는 잎은 작은 잎을 닮은 꽃잎 밑부분의 양쪽에 있는 부속물이다.잎은 오래 지속되어 떨어지지 않거나(장미나 콩 등 규정된 잎), 잎이 확장되면서 떨어져 가지에 잎자국이 남을 수 있다(포진성 잎).조항의 상황, 배치 및 구조를 "자극"이라고 한다.

자유, 측면
히비스커스처럼.
애드네이트
로사처럼 페티올 베이스에 융합되어 있어요
오크레이트
폴리곤과와 같이 오크레아 또는 칼집형성규약(예: 대황)과 함께 제공됩니다.
페티올 베이스를 둘러싸다
Interpetiolar
두 잎의 꽃잎 사이, 예를 들어 루비아과.
Intrapetiolar
말피기아과와 같이 꽃잎과 아연줄기 사이.

정맥류

참고 항목: ① 정맥 및 ② 혈관 조직
토란잎 아래 가지 정맥
라임나무 껍질에 있는 정맥
잎골격 현미경 사진

정맥(때로는 신경이라고도 함)은 더 눈에 띄는 잎의 특징 또는 특징 중 하나를 구성합니다.잎의 정맥은 기관의 혈관 구조를 나타내며, 잎과 줄기 사이에 물과 영양소의 수송을 제공하고 잎의 수분 상태와 광합성 능력을 유지하는 데 중요한 역할을 한다.그것들은 또한 [25][26]잎의 기계적 지지에도 역할을 한다.잎의 라미나 내에서, 일부 혈관식물이 하나의 정맥만을 가지고 있는 반면, 대부분의 혈관 구조는 일반적으로 다양한 패턴(베네이션)에 따라 분할(분할)되어 보통 두 층의 표피 [27]사이에 있는 원통형 다발을 형성한다.이 패턴은 종종 분류군에 특정되며 혈관 배종은 병렬 및 망상(net like)의 두 가지 주요 유형을 가집니다.일반적으로 평행 정맥은 단공식물의 전형적인 형태이며, 망상 정맥은 유두와 목련류("dicots")의 전형적인 형태이다.[28][27][29]

잎사귀에서 잎으로 들어가는 정맥을 1차 정맥 또는 1차 정맥이라고 합니다.여기서 분기하는 정맥은 2차 또는 2차 정맥이다.이러한 1차 정맥과 2차 정맥은 주요 정맥 또는 하위 정맥으로 간주되지만, 일부 저자는 [30]3차 정맥을 포함합니다.각각의 후속 분기에는 순차적으로 번호가 매겨지며, 이들은 고차 정맥이며, 각 분기에는 더 좁은 정맥 [31]직경이 관련지어진다.평행한 베인 잎에서, 1차 정맥은 잎의 길이의 대부분 동안 서로 평행하고 등거리인 다음 정점을 향해 수렴하거나 융합한다.보통, 많은 작은 작은 정맥들이 이러한 일차 정맥들을 상호 연결하지만, 메소필에서 매우 미세한 정맥 말단으로 끝날 수 있습니다.경정맥은 4단계나 [30]높은 혈관조영술의 전형적인 형태이다.이와는 대조적으로, 망상 정맥이 있는 잎은 잎의 중앙에 중앙(때로는 더 많은) 1차 정맥이 있으며, 이는 중간 또는 코스타라고 하며, 더 근위적으로 꽃잎의 혈관 구조와 연속적이다.그리고 나서 중간 갈비뼈는 잎 가장자리를 향해 뻗어나가는 2차 정맥이라고도 알려진 많은 작은 2차 정맥으로 분기합니다.이것들은 종종 가장자리에 있는 분비기관인 수화극으로 끝납니다.차례로, 더 작은 정맥은 3차 또는 3차 정맥으로 알려진 2차 정맥에서 갈라져 밀집된 망상 패턴을 형성합니다.고차 정맥 사이에 있는 메소필의 영역이나 섬들은 유륜이라고 불립니다.가장 작은 정맥들 중 일부는 [31]유륜으로 알려진 과정인 유륜에 끝이 있을 수 있습니다.이 작은 정맥들은 중엽과 식물의 혈관계 [26]사이의 교환 장소 역할을 합니다.따라서, 작은 정맥은 그것이 일어나는 세포로부터 광합성의 산물을 모으는 반면, 큰 정맥은 잎 밖으로의 수송을 담당합니다.동시에 물은 반대 [32][28][27]방향으로 운반된다.

정맥 말미의 수는 매우 다양하며, 2차 정맥이 가장자리에서 끝나는지 아니면 다른 [29]정맥과 다시 연결되는지 여부도 다양합니다.잎맥이 형성하는 패턴에는 많은 정교한 변형이 있으며 기능적인 의미가 있습니다.이것들 중에서 혈관배엽이 [30]가장 다양합니다.이 중에서 주요 정맥은 잎의 지지 및 분배 네트워크로서 기능하며 잎 모양과 관련이 있다.예를 들어, 대부분의 단공식물에서 발견되는 평행 정맥은 긴 잎 모양과 넓은 잎 기반과 관련이 있는 반면, 망상 정맥은 단순한 전체 잎에서 볼 수 있는 반면, 분리 잎은 전형적으로 3개 이상의 1차 정맥이 한 [33][26][31][34]지점에서 방사상으로 갈라지는 정맥을 가지고 있다.

진화적 관점에서 보면, 초기 신흥 분류군은 나중에 나타나는 망막 시스템과 함께 이분법적인 분기를 갖는 경향이 있다.정맥은 트라이아스기(252–201mya)에 혈관 배양이 나타나기 전인 페름기(299–252mya)에 나타났으며, 이 기간 동안 정맥 계층 구조는 더 높은 기능, 더 큰 잎 크기, 더 다양한 기후 [30]조건에 적응할 수 있도록 나타났다.더 복잡한 패턴이지만, 가지치는 정맥은 플라시 형상으로 보이며 어떤 형태로든 2억 5천만 년 전에 고대 종자 식물에 존재했습니다.실제로 고도로 변형된 페니팔레알인 의사 망막 정맥은 일부 멜란시아과(Melanthiaceae)의 자가 형태소이다. 예를 들어, 파리스콰드리폴리아(True-Lover's Knot)이다.망상정맥이 있는 잎에서는 정맥이 [35]잎에 기계적 강성을 부여하는 비계 매트릭스를 형성한다.

단일 플랜트 내 형태 변화

호모블라스티
어린 단계와 성인 단계 사이에 식물의 잎 크기, 모양 및 성장 습성에 작은 변화가 있는 특성
이형성
어린 단계와 성체 단계 사이에서 식물의 잎 크기, 모양 및 성장 습성에 현저한 변화가 있는 특성.

해부학

중규모 기능

잎은 일반적으로 광합성을 위해 물을 공급하는 목질과 광합성에 의해 생성된 당을 운반하는 인엽을 포함하는 혈관 다발의 네트워크를 가지고 있습니다.많은 잎들은 다양한 구조와 기능을 가진 트리콤으로 덮여 있다.

Medium-scale diagram of leaf internal anatomy

소규모 기능

존재하는 주요 조직 시스템은 다음과 같습니다.

  • 윗면과 아랫면을 덮는 표피
  • 엽록체가 풍부한 광합성 세포로 구성된 메소필 조직.(일명 클로렌치마)
  • 정맥(혈관 조직)의 배열

이 세 가지 조직 시스템은 일반적으로 세포 규모로 규칙적인 조직을 형성합니다.주변 세포와 현저하게 다르며 종종 결정과 같은 특수 생성물을 합성하는 특수 세포를 특이아세포라고 [36]한다.

Fine-scale diagram of leaf structure

주요 잎 조직

  • Cross-section of a leaf

    잎의 단면

  • Epidermal cells

    표피세포

  • Spongy mesophyll cells

    해면상 중엽세포

표피

Nicotiana alata 잎 표피의 SEM 이미지. 트리콤(머리카락 모양의 부속물)과 기공(눈 모양의 슬릿, 최대 해상도로 표시됨)을 보여줍니다.

표피는 잎을 덮고 있는 세포의 바깥쪽 층이다.그것은 액체와 수증기에 침투하지 않고 식물의 내부 세포를 외부로부터 분리하는 경계를 형성하는 왁시 큐티클로 덮여 있다.경우에 따라서는 윗 표피보다 아랫 표피 쪽이 얇고, 습한 [37]기후에 비해 건조한 기후의 잎 쪽이 일반적으로 더 두껍습니다.표피는 증산에 의한 수분 손실 방지, 가스 교환 조절, 대사 화합물 분비 등 여러 가지 기능을 합니다.대부분의 잎은 도르소벤트랄 해부학을 보여줍니다.상부(인축) 및 하부(인축) 표면은 구조가 다소 다르며 다른 기능을 할 수 있습니다.

표피 조직에는 몇 가지 분화된 세포 유형, 표피 세포, 표피 털 세포(트리콤), 기공 복합체 세포, 보호 세포 및 보조 세포가 포함됩니다.표피 세포는 가장 많고, 가장 크고, 가장 덜 특수화되어 표피의 대부분을 형성합니다.그들은 전형적으로 쌍떡잎보다 외떡잎에서 더 길다.

엽록체는 일반적으로 기공의 보호세포를 제외하고 표피세포에는 없다.기공은 표피를 관통하여 양쪽을 엽록체를 포함한 보호세포와 엽록체가 결여된 2-4개의 보조세포로 둘러싸여 기공복합체로 알려진 특수한 세포군을 형성한다.기공 개구부의 개폐는 기공 복합체에 의해 제어되며, 외부 공기와 잎 내부 사이의 가스 및 수증기의 교환을 조절합니다.따라서 기공은 잎이 마르지 않고 광합성을 가능하게 하는 중요한 역할을 한다.전형적인 잎에서 기공은 단축(위) 표피보다 복축(아래) 표피 위에 더 많고 더 차가운 기후의 식물에서 더 많다.

메조필

잎의 크기 분류에서 메소필이라는 용어는 잎 크기를 참조하십시오.

표피 상층과 하층 사이의 잎 내부 대부분은 메소필이라고 불리는 실질 조직 또는 클로렌치마 조직입니다.이 동화 조직은 식물에서 광합성의 주요 위치이다.광합성의 산물은 "추정산염"이라고 불린다.

양치류와 대부분의 꽃식물에서, 메소필은 두 층으로 나뉩니다.

  • 세로 방향으로 길게 뻗은 세포의 상부 벽면 층으로, 두께가 1~2개이며, 단축 표피 바로 아래에 있으며, 그 사이에 세포간 공기 공간이 있습니다.그것의 세포는 스펀지 층보다 더 많은 엽록체를 포함하고 있다.엽록체가 세포 벽 가까이에 있는 원통형 세포는 빛을 최적으로 이용할 수 있다.세포의 미세한 분리는 이산화탄소의 최대 흡수를 제공한다.태양 잎은 여러 겹의 울타리 층을 가지며, 그늘 잎이나 흙에 가까운 오래된 잎은 단층이다.
  • 팰리세이드 층 아래에는 스폰지 층이 있습니다.스폰지 층의 세포들은 더 분기되어 있고 꽉 차 있지 않아서, 그들 사이에 큰 세포간 공간이 있다.표피의 모공 또는 기공은 산소와 이산화탄소 및 수증기가 잎사귀로 확산되어 호흡, 광합성 및 증산 중에 중엽세포에 접근할 수 있도록 해면상 중엽세포와 팔리사이드 중엽세포 사이의 세포간공간에 연결되어 있는 태아실 안으로 열린다.

잎은 보통 엽록소에 있는 엽록소 때문에 녹색입니다.엽록소가 부족한 식물은 광합성을 할 수 없다.

혈관 조직

가시나무 잎맥

정맥은 잎의 혈관 조직이고 중엽의 스폰지 같은 층에 위치해 있습니다.정맥의 패턴은 정맥이라고 불립니다.혈관 배유에서 정맥은 일반적으로 단형 식물에서 평행하며 넓은 잎 식물에서 상호 연결 네트워크를 형성합니다.그것들은 한때 램화를 통한 패턴 형성의 전형적인 예라고 생각되었지만, 대신 응력 [38][39][40]텐서 필드에서 형성된 패턴을 예시할 수 있다.

정맥은 혈관 다발로 이루어져 있다.각 번들의 핵심에는 두 가지 유형의 전도성 셀이 있는 클러스터가 있습니다.

목질
뿌리에서 잎으로 물과 미네랄을 가져오는 세포.
필로엠
잎에서 광합성에 의해 생성된 용해된 수크로스(포도당 대 수크로스)와 함께 잎 밖으로 수액을 이동하는 세포.

목부는 일반적으로 혈관 다발의 단축 쪽에 있고, 인골은 전형적으로 복축 쪽에 있습니다.둘 다 칼집이라고 불리는 조밀한 실질조직에 내장되어 있는데, 이것은 보통 구조적인 결장조직을 포함한다.

잎의 발달

아그네스 아르버의 잎 부분 싹 이론에 따르면, 잎은 싹 끝의 잎 원초에서 파생된 부분 [41]싹이다.발육 초기에는 등쪽과 배쪽 [14]표면이 모두 평평하다.복합 잎은 단순한 잎보다는 새싹에 가깝다.발달 연구는 새싹과 같은 복합 잎이 3차원으로 [42][43]갈라질 수 있다는 것을 보여 주었다.분자유전학을 바탕으로 에카트와 바움(2010)은 "복엽이 잎과 새싹의 특성을 모두 나타낸다는 것은 일반적으로 받아들여지고 있다"고 결론지었다."[44]

생태학

생체역학

식물은 바람에 의한 빛과 기계적 응력과 같은 환경 요인에 반응하고 적응한다.잎은 자신의 질량을 지탱하고 태양에 대한 노출을 최적화하는 방식으로 정렬할 필요가 있다.그러나 수평 정렬은 바람, 눈, 우박, 낙하 잔해, 동물 및 주변 잎과 식물 구조에서 발생하는 마모와 같은 응력에 대한 노출과 기능 상실을 극대화한다.전체 잎은 줄기,[45] 가지, 뿌리 등 다른 식물 구조에 비해 상대적으로 약하다.

잎날과 페티올 구조 모두 바람과 같은 힘에 대한 잎의 반응에 영향을 미치므로 어느 정도 위치를 조정하여 저항과 반대로 항력과 손상을 최소화할 수 있다.이와 같은 잎 이동은 또한 잎 표면 가까이에 있는 공기의 난류를 증가시킬 수 있으며, 이것은 표면 바로 옆에 있는 공기의 경계층을 통과하여 가스와 열 교환의 능력 및 광합성을 증가시킨다.강한 바람의 힘은 잎의 수와 표면적을 감소시킬 수 있으며, 이는 항력을 감소시키는 동시에 광합성을 감소시키는 트레이드오프와 관련이 있다.따라서 잎 설계에는 탄소 이득, 온도 조절 및 수분 손실, 정적 부하와 동적 부하를 모두 유지하는 비용 간의 타협이 수반될 수 있다.혈관식물의 경우 수직력이 넓은 면적에 분산되어 굴곡과 비틀림 모두 비교적 유연하기 때문에 [45]손상 없이 탄성 변형이 가능하다.

많은 잎들은 그 힘을 위해 혈관 조직의 골격 주위에 배치된 정수압 지지대에 의존하며, 이것은 잎의 수분 상태를 유지하는 것에 달려 있습니다.잎의 역학과 구조 모두 운송과 지원의 필요성을 반영합니다.Read와 Stokes(2006)는 두 가지 기본 모델인 "정압"과 "I-빔 리프"를 고려한다(그림 [45]1 참조).프로스탄테라 라시안토스와 같은 정수성 잎은 크고 얇으며, 큰 잎의 주변을 지탱하는 데 필요한 정맥의 양 때문에 오히려 큰 잎보다는 여러 잎의 필요성을 수반할 수 있습니다.그러나 잎 크기가 크면 광합성과 물 보존의 효율이 좋아져 추가적인 트레이드오프가 수반됩니다.한편, 뱅크시아 마진아타 등의 I빔 잎은 특수 구조를 사용하여 단단하게 합니다.이러한 I빔은 경화된 상피하층을 만나는 스크레렌치질의 다발 피복 연장으로부터 형성된다.이는 수압에 의존하는 것에서 구조적인 지지대로 균형을 전환하는데, 이는 물이 상대적으로 부족한 곳에서 명백한 이점이다.[45] 길고 좁은 잎은 같은 면적의 타원형 잎날보다 더 쉽게 구부러진다.모노코트는 일반적으로 표면적을 최대화하고 자가 그늘을 최소화하는 선형 잎을 가지고 있습니다.이러한 경우 세로 주정맥의 높은 비율이 추가적인 [45]지지를 제공합니다.

다른 생물과의 상호작용

칼리마 이나츄스와 같은 몇몇 곤충들은 나뭇잎을 흉내낸다.

비록 과일과 같은 다른 장기들에 비해 영양가가 높지는 않지만, 잎은 많은 유기체들에게 식량원을 제공한다.잎은 식물을 위한 에너지 생산의 중요한 원천이고, 식물은 단백질의 소화를 방해하고 불쾌한 맛을 내는 화학 물질인 타닌과 같은 잎을 소비하는 동물들에 대한 보호를 진화시켜 왔습니다.잎을 먹도록 특화된 동물들은 엽식동물로 알려져 있다.

어떤 종들은 포식자를 피하기 위해 잎을 사용하는 불가사의한 적응을 가지고 있다.예를 들어, 잎사귀 나방의 애벌레는 잎사귀를 접어서 작은 집을 만듭니다.어떤 톱나비들은 비슷하게 그들의 먹이 식물의 잎을 튜브 모양으로 말아.잎사귀벌레라고 불리는 아텔라바과의 암컷들은 보호의 수단으로 알을 잎에 낳습니다.다른 초식동물들과 그들의 포식자들은 나뭇잎의 외모를 흉내낸다.카멜레온과 같은 파충류나 카티디드와 같은 곤충들은 또한 가능한 위협을 피하면서 좌우 또는 앞뒤로 움직이며 바람에 날리는 나뭇잎의 진동하는 움직임을 흉내낸다.

계절 낙엽

가을의 단풍(가을)
주요 기사:단풍색

온대, 한대 및 계절 건조 지역의 잎은 계절적으로 낙엽성일 수 있다(소란기에는 떨어지거나 죽는다).잎을 떨어뜨리는 이 메커니즘을 absciation이라고 한다.잎이 떨어지면 나뭇가지에 잎자국이 남는다.추운 가을에는 엽록소 생성을 줄여 춥고 줄어든 햇빛에 반응하면 다양한 보조 색소(카로티노이드와 크산토필)가 드러나면서 색이 변하거나 노란색, 밝은 오렌지색 또는 붉은색으로 변하기도 한다.붉은 안토시아닌 색소는 이제 잎이 죽을 때 생성되는 것으로 생각되는데, 아마도 엽록소가 없어졌을 때 남는 노란색을 가리기 위해서일 것이다. 노란색 잎은 [46]진딧물과 같은 초식동물을 유인하는 것으로 보인다.안토시아닌에 의한 엽록소의 광학 마스킹은 잎 세포가 노화하면서 광산화성 손상 위험을 줄여주며, 그렇지 않으면 가을 [47]잎을 노화하는 영양소 회수 효율을 떨어뜨릴 수 있다.

진화적 적응

포인세티아브랙스는 중앙 꽃으로 곤충과 새를 유인하기 위해 붉은 색소를 진화시킨 잎으로, 일반적으로 꽃잎에 의해 제공되는 적응 기능이다.

진화 과정에서 잎은 다음과 같은 방식으로 [citation needed]다른 환경에 적응했습니다.

  • 표면에 왁시 미세구조 및 나노구조가 있어 비에 의한 습윤 및 오염 접착을 감소시킵니다(Lotus 효과 참조).
  • 분할 및 복합 잎은 바람 저항을 줄이고 냉각을 촉진합니다.
  • 잎 표면의 털은 건조한 기후에서 습기를 잡아주고 수분 손실을 줄이는 경계층을 형성합니다.
  • 왁스 식물 큐티클은 수분 손실을 줄여줍니다.
  • 넓은 표면적은 햇빛을 포착할 수 있는 넓은 영역을 제공한다.
  • 햇빛의 유해 수준, 특수 잎, 불투명하거나 부분적으로 묻힌 경우, 안쪽 잎 표면(예: 회향)에서 광합성을 위해 반투명 잎 창을 통해 빛을 통과시킨다.
  • C4 탄소고정을 하는 식물의 크란츠 잎 해부학
  • 다육질 잎은 CAM 광합성에 사용하기 위해 물과 유기산을 저장합니다.
  • 잎으로 된 분비선에서 생성되는 방향성 오일, 독 또는 페로몬은 초식동물을 막습니다(예: 유칼립트).
  • 결정성 광물의 포함은 초식동물(예: 풀의 실리카 피톨리스, 아라스과의 라피드)을 막는다.
  • 꽃잎은 꽃가루 매개자를 끌어들인다.
  • 가시는 초식동물로부터 식물을 보호합니다.
  • 초식동물로부터 보호하기 위한 가시털, 예를 들어 Urtica dioica 및 Dendrocnide moroides(Urticaceae)입니다.
  • 육식성 식물의 특별한 잎은 주로 무척추동물의 먹이인 먹이를 포획하는 데 적합하지만, 일부 종은 작은 척추동물을 포획하기도 한다(육식성 식물 참조).
  • 전구는 음식과 물을 저장합니다(예: 양파).
  • 텐드릴은 식물을 기어오르게 한다(예를 들어 완두콩).
  • 참꽃이 크게 줄어들면 포엽과 가화(가화)가 일반적인 꽃 구조를 대체한다(예: 아리아과의 돌기, 가래, 아스타라과의 두상).

용어.

다음 항목도 참조하십시오.잎형태학 용어집, 식물형태학 용어집, 식물용어 용어집
잎 형태학 용어

모양.

주요 기사:잎형태학 용어집 ① 잎과 잎 모양
다양한 형태(왼쪽 위부터 시계방향)를 나타내는 잎: 삼분지엽, 톱니 모양의 가장자리가 있는 타원형, 팔메이트 정맥, 오드 핀네이트(가운데), 피나티섹트, 잎, 전체 가장자리가 있는 타원형

가장자리(마진)

이미지 용어 라틴어 묘사
Leaf morphology entire.png 전체 포마
내장		 균등하고, 여백이 매끄럽고, 이가 나지 않음
Leaf morphology ciliate.png 섬모충류 실리아타 머리털을 두르고 있다.
Leaf morphology crenate.png 크레네이트 크레나타 물결 모양의 이빨, 둥근 치아가 있는 치아
Leaf morphology dentate.png 덴테이트 덴타타타 톱니 모양

치아가 크고 거칠게 치아가 있을 수 있습니다.

또는 선상 치아를 가진 선상 치질

Leaf morphology denticulate.png 의치 덴티큘라타 치아가 곱다
Leaf morphology doubly serrate.png 이중 톱니바퀴 카피카토텐타 각 톱니 베어링이 작은 톱니
Leaf morphology serrate.png 톱니바퀴 세라타 톱니, 앞쪽으로 향하는 비대칭 치아
Leaf morphology serrulate.png 톱니바퀴 세룰라타 미세 톱니 모양
Leaf morphology sinuate.png 시니제이션 신우오사 깊고 물결처럼 움푹 패인, 거칠게 크레네이트를 사용
Leaf morphology lobate.png 로베이트 로바타 움푹 패임, 움푹 패임이 중앙에 닿지 않음
Leaf morphology undulate.png 물결치다 언둘라타 물결치는 가장자리로 시니시보다 얕다.
Leaf morphology spiny.png 가시가 있거나 톡 쏘다 스파이슐라타 엉겅퀴 등 딱딱하고 날카로운 포인트 포함

꼭지점(팁)

이미지 용어 라틴어 묘사
Handdrawn Acuminate.png 애큐미네이트 _ 끝이 길고 오목하게 가늘고 끝이 가늘어지는 점까지 연장되어 있습니다.
Handdrawn Acute.png 급성 _ 끝이 날카롭지만 길지 않은 점으로 끝나다
Handdrawn Cuspidate.png 선단 _ 날카롭고 길쭉한 단단한 팁, 뾰족한 팁 포함
Handdrawn Emarginate.png 에마르기네이트 _ 움푹 패임, 선단에 얕은 칼집이 있음
Handdrawn Mucronate.png 뮤크론산염 _ 작은 단점으로 갑자기 힌트 제공
Handdrawn Mucronate.png 뮤크로네이트 _ 뮤크론산염이지만 눈에 띄게 작은 척추를 가지고 있다.
Handdrawn Obcordate.png 옵코데이트 _ 역하트형
Handdrawn Obtuse.png 둔해. _ 둥글거나 뭉툭함
Handdrawn Truncate.png 잘라내다 _ 갑자기 끝나다

기초

애큐미네이트
날카롭고 좁고 긴 지점으로 다가오고 있다.
급성
날카롭지만 길게는 안 된다.
오릭산염
귀 모양.
코드
줄기 쪽으로 칼집이 있는 하트 모양입니다.
쿠네이트
쐐기모양.
서두르다
광어처럼 생겼고, 밑부분의 잎이 바깥쪽으로 향합니다.
비스듬히
비스듬히.
레니폼
신장 모양이지만 긴 것보다 더 둥글고 넓다.
반올림
구부러진 모양
궁수자리
화살촉처럼 생겼고 날카로운 기저엽이 아래쪽을 향하고 있어요
잘라내다
갑자기 끝이 밋밋해져서 끊어진 것 같아.

표면

노퍽 섬 소나무의 비늘 모양의 잎입니다.

잎 표면은 또한 다양한 미생물의 숙주이다; 이 맥락에서 그것은 엽구라고 불린다.

레피도테
미세한 비늘로 덮여 있습니다.

모발성

일반적인 뮬레인 잎은 촘촘한 성질의 트리콤으로 덮여 있습니다.
Coleus Blumei(콜러스) 잎의 하면에 있는 트리콤의 주사 전자 현미경 이미지
실키 아스터(Symphyotrichum sericeum) 잎은 장액질이다.

식물의 "하어"는 트리콤이라고 불립니다.잎사귀는 몇 가지 정도의 털이 날 수 있다.다음 용어의 의미가 중복될 수 있습니다.

거미류 또는 거미류
곱고 얽힌 머리카락이 거미줄처럼 보인다.
구토
가는 가시털(바벨레)을 가지고 있습니다.
수염을 기르다
길고 뻣뻣한 머리.
브리스틀리
뻣뻣한 머리 같은 따끔따끔한 느낌으로.
구내열
촘촘한 회백색 치장기를 가진 청록색.
섬모충류
가장자리에 짧은 털(섬모)이 있다.
섬모충류
섬모처럼 섬모하다.
플로코스
부드럽고 털북숭이 털로 문질러지는 경향이 있습니다.
글래버슨트
나이가 들면서 머리카락이 빠진다.
글래버러스
어떤 종류의 머리카락도 선물하지 않는다.
선상
머리카락 끝에 선과 함께.
히루수테
다소 거칠거나 뻣뻣한 머리.
히스피드
뻣뻣하고 뻣뻣한 털로요
히스테리
아주 예민하게.
호리
고운 회색-흰색 치장기를 가지고 있습니다.
라네이트 또는 라노스
양털로.
필로스
부드럽고 뚜렷하게 분리된 머리카락으로.
화농성 또는 화농성
곱고 잔털로.
사춘기
부드럽고, 짧고, 곧게 뻗은 머리.
까칠까칠한 또는 까칠까칠한
터치가 거칠다.
세리시우스
가늘고 곧은(가볍고 납작한) 털로 부드러운 외관.
실키
압착, 부드러움, 스트레이트 푸즈닝으로.
Stellite 또는 stelliform
별모양 머리.
스트리고스
억눌린, 날카롭고 곧은, 뻣뻣한 머리.
토멘토즈
털이 촘촘하고 부드럽고 하얀 털로 덮여 있다.
Cano-tomentose
구내염과 토멘토오스 사이에요
Felted-tomentose
양털에 곱슬머리로 뒤덮였다.
토멘툴로오스
미세 또는 약간만 토멘토스.
빌루스
길고 부드러운 털로 보통 곡선을 그립니다.
울리
길고 부드러우며 꼬불꼬불하거나 헝클어진 털.

타이밍.

히스테란스
꽃을 본떠서 발달하다
시난서스
꽃과 동시에 발달하다

베니온

분류

히키 1차 정맥 타입
1. 날개 모양의 정맥, 오스트리아 버진리아나
2. 평행 정맥, 홍채
(삼) 캄필로드롬 정맥, 마이안테름 비폴리움
(사) 무좀정맥(저부), 미코니아 송아지센스
(5) 방선정맥(초경정맥), 지보티아 몰루카나
6. 백일해정맥, 오리엔탈리스 플라타너스

에팅스하우젠(1861년)[50]을 시작으로 잎맥의 패턴에 대한 여러 다른 분류 체계가 여러 가지 다른 설명 용어와 함께 [29]설명되었고, 이 용어는 "엄청난"[29]으로 묘사되었다.이들 중 가장 일반적인 것은 히키 체계로 원래는 "디코틸레돈"을 위해 개발되었으며 그리스어(1973-1979)[51][52][53]에서 유래한 에팅스하우젠의 용어들을 사용했다.심슨 그림 9.12, 페이지 468)[29]

히키 시스템
(가) 날개모양(날개모양, 그물모양, 날개모양, 날개모양, 날개모양 또는 편모양)
정맥은 단일 1차 정맥(미드베인)에서 날개 모양으로 생겨나 고차 정맥으로 알려진 2차 정맥으로 세분화된다.이것들은, 차례로 복잡한 네트워크를 형성합니다.이러한 유형의 정맥은 "디코티레돈"(비외떡잎식물 혈관배양식물)에 대해 전형적이지만 이에 국한되지는 않습니다.예: Ostrya.
우상정맥에는 세 가지 하위 유형이 있습니다.
Craspedodromous (Greek: kraspedon - edge, dromos - running)
주요 정맥은 잎 가장자리에 이른다.
Camptodromous
주요 정맥은 여백에 가깝게 연장되지만 여백과 교차하기 전에 구부러집니다.
Hyphodromous
모든 2차 정맥이 없거나, 기초적이거나, 숨겨져 있습니다.
이것들은 차례로 유캄프토드롬과 같은 많은 아형들을 가지고 있는데, 여기서 2차 정맥은 인접한 2차 정맥과 결합하지 않고 가장자리 근처에서 구부러진다.
핀네이트
크라스페드로무스
캄프토드로무스
균색증
(이) 평행사슬(평행사슬, 평행사슬, 평행사슬, 편평사슬, 줄무늬)
잎 밑부분에서 서로 옆에 있는 2개 이상의 1차 정맥으로, 꼭대기까지 평행하게 흐르고, 거기서 수렴한다.교련정맥(작은 정맥)은 주요 평행정맥을 연결한다.풀 등 대부분의 외떡잎 식물에 적합합니다.
한계(주정맥이 한계까지 도달) 및 망상(망상맥)이라는 추가 용어도 사용됩니다.
평행 염색체
3. 캄필로드롬(캄필로스-곡선)
한 지점에서 시작되거나 가까운 곳에서 시작하여 굽은 아치를 지나 정점으로 수렴하는 여러 개의 1차 정맥 또는 가지. 예를 들어 Maianthemum.
캄필로드로무스
(사) 자색성
Campylodromous에서와 같이 기초적인 재발이 없는 정점을 향해 수렴하는 아치에 2개 이상의 1차 또는 잘 발달된 2차 정맥.기원에 따라 기저부 또는 상완부일 수 있으며, 정점까지의 거리의 3분의 2에 이르느냐에 따라 완벽하거나 불완전합니다.예를 들어, 마이코니아(기저형), 엔드리세리아(상완부형) 등입니다.
아크로드로무스
불완전한 기초
불완전한 상완골
완벽한 베이직
완벽한 초박형
5. 악티노드롬
한 지점에서 방사상으로 갈라지는 세 개 이상의 1차 정맥.예: Arcangelisia(기저형), Givotia(초저형)
악티노드롬
불완전한 한계
불완전한[dubious – discuss] 망상
6. 백일해
1차 분기를 넘어 2차 이분기의 1개 이상의 지점이 있는 1차 정맥으로, 근접 또는 더 멀리 떨어져 있다.예를 들어 플라타너스.
Venation of a poinsettia (Euphorbia pulcherrima) leaf
포인세티아(Euphorbia pulcherrima) 잎의 정맥.
팔린액토롬

타입 4 ~ 6은 마찬가지로 기저(날밑에서 결합되는 프라이머리) 또는 초저(날밑에서 분리되는 것)로 분류될 수 있으며, 완벽하거나 불완전하지만 편모도 있다.

이와 거의 동시에 멜빌(1976)은 라틴어와 영어 용어를 [54]사용하여 모든 Angiosperms에 적용할 수 있는 시스템을 설명했다.멜빌은 또한 정맥이 발달하는 순서에 따라 6개의 구분이 있었다.

관절근(관절근)
규칙적인 이분법으로 반복적으로 분기하여 선형 세그먼트(2개의 서브클래스)로 이루어진 3차원 부시 형태의 구조를 발생시킨다.
플라벨레이트(플라벨라투스)
1차 정맥은 직선 또는 약간만 구부러져 부채꼴로 베이스에서 분기한다(4개의 서브클래스).
팔메이트(Palmatus)
곡면 1차 정맥(3개 하위 분류)
핀네이트(pinnatus)
직선 또는 아치형 2차 정맥이 다소 일정한 간격으로 배치되는 단일 1차 정맥, 중간 정맥(6개 아급)
콜리메이트(콜리마투스)
가로 세로 방향으로 평행한 다수의 1차 정맥(5개 아강)
복합체(conglutinatus)
융합된 우상엽(3개 하위 분류)에서 파생됨

히키 시스템의 변형된 형태는 나중에 스미스소니언 분류(1999년)에 통합되었는데, 스미스소니언 분류는 일차 정맥의 구조에 기초해 7가지 주요 정맥 유형을 제안하고 플라벨라테를 추가적인 주요 유형으로 추가했다.그 후 2차 정맥에 기초하여 추가 분류가 이루어졌으며, 다음과 같은 12가지 유형이 추가되었다.

브로히드로무스
힐데가르디아와 같이 세컨더리가 일련의 두드러진 아치에 결합되는 폐쇄형식입니다.
크라스페드로무스
셀티스와 같이 톱니 모양의 잎사귀로 끝부분이 있는 열린 형태입니다.
유캄프토드로무스
위쪽으로 뒤집힌 2차 정맥이 있는 중간 형태이며, 끝부분은 점차 감소하지만 가장자리 안쪽이며, 2차 정맥 사이의 루프가 아닌 중간 3차 정맥에 의해 연결된다(예: Cornus).
분지염색체
루스에서처럼 여백으로 자유롭게 뻗어나가는 세컨더리.

원래 Hickey [55]시스템에서 하위 유형으로 사용되었던 용어.

이차 정맥 패턴
브로히드로무스
크라스페드로무스
유캄프토드로무스
분지염색체
브로히드로무스
히데가르디아 미게오디
크라스페드로무스
오쿠시덴탈리스
유캄프토드로무스
오피셜리스
분지염색체
후스오바타

추가 설명에는 고차 또는 소정맥과 유륜의 패턴이 포함되었다(잎 구조 작업 그룹, 그림 [55]28-29 참조).

아디안툼커닝하미 편모충
플래벨레이트
여러 개의 균일한 미세한 기저 정맥이 낮은 각도로 방사상으로 갈라져 원점에서 분기한다.예: 파라노무스
플래벨레이트

정맥 패턴의 분석은 정맥 순서, 1차 정맥형, 2차 정맥형(주 정맥) 및 경정맥 밀도를 고려하는 경우가 많다.많은 저자들이 이러한 [56][29]계획의 단순화된 버전을 채택했다.가장 간단한 방법으로 일차 정맥 유형을 검토 중인 발전소 분할에 따라 3개 또는 4개 그룹으로 고려할 수 있다.

  • 날개 모양의
  • 팔메이트
  • 평행한

여기서 palmate는 날개 모양의 중앙 주정맥에서 분기하는 것이 아니라 페티올에서 방사되는 여러 개의 1차 정맥을 말하며, 하위 유형으로 보존되는 Hickey 유형 4와 5를 모두 포함한다. 예를 들어, palmate-acromous(국립공원 서비스 [57]리프 가이드 참조).

팔메이트 정맥, Acer Trunkatum
팔메이트, 팔메이트넷, 팔메이트베인, 부채베인
크기가 거의 같은 몇 개의 주요 정맥은 잎 밑부분 근처의 공통점에서 갈라져 잎 가장자리를 향해 방사된다.손바닥으로 갈라진 잎은 종종 공통점에서 방사상으로 갈라지거나 갈라진다.1차 정맥의 수(3개 이상)는 다양할 수 있지만, 대부분의 Acer(단풍)와 같이 항상 공통 [58]지점에서 방사된다.
팔메이트
기타 시스템

또는 Simpson은 다음을 사용합니다.[29]

비서비스
외측정맥(소형맥)이 없는 중앙중턱으로, 말꼬리 등의 비씨식물로 볼 수 있다.
이분법
정맥은 공통점에서 같은 크기의 정맥으로 연속적으로 분기하여 Y 접합부를 형성하고 부채꼴로 뻗어 나간다.온대 목질 식물 중에서 은행빌로바는 이분정맥을 보이는 유일한 종이다.익생식물도 있습니다.[58]
병렬
1차 정맥과 2차 정맥은 잎의 길이를 따라 약평행하며, 종종 네트워크를 형성하지 않고 짧은 수직 링크로 연결됩니다.바늘 모양의 상록수나 풀과 같은 몇몇 종에서, 평행한 정맥은 밑부분과 꼭대기에서 결합합니다.외떡잎식물의 특징이지만, 아리세마는 예외이며, 아래와 같이 [58]그물 아래에 있습니다.
망상(망상, 날개상)
2차 정맥이 양쪽을 따라 갈라진 눈에 띄는 중간 정맥입니다이 이름은 상호연결망과 같은 패턴 또는 네트워크를 형성하는 궁극의 정맥에서 유래했다. (1차 정맥과 2차 정맥은 우상정맥이라고 할 수 있는 반면, 미세한 정맥과 같은 그물은 그물 또는 망상정맥이라고 할 수 있다.)대부분의 비단일 혈관배엽(Calophylum)에서 예외로 한다.Colocasia, Dioscorea, Smilax를 [58]포함한 일부 외떡잎식물들은 망상정맥을 가지고 있다.
등가:
절점에서 소용돌이에 발생하는 소생엽(L) 감소
은행빌로바:
이분정맥류

그러나 이러한 단순화된 시스템을 통해 여러 하위 유형으로 더 세분화할 수 있습니다.Simpson,[29] (및 [59]기타)은 다음과 같이 1차 정맥(코스타)[60]의 수에 근거하여 평행하고 그물(및 일부 혈관배엽에 대해서는 이 두 가지 용어만 사용)로 나눕니다.

병렬
Penni-parallel (pinnate, pinnate parallel, unicostate parallel)
여기에서 나온 단일 중심 돌출된 중간 갈비뼈, 2차 정맥은 그것에 수직으로 생겨나고 가장자리 또는 끝을 향해 서로 평행하게 달리지만 결합하지 않는다(아나스토모스).유니코스테이트(unicostate)라는 용어는 잎의 길이(예: 바나나 등)를 밑부분에서 끝부분까지 연결하는 단일 중간리브(코스타)의 돌출부를 말한다.
Palmate-parallel (multicostate parallel)
기부의 단일 지점에서 발생하여 끝 또는 가장자리를 향해 평행하게 흐르는 여러 개의 균등하게 돌출된 1차 정맥.멀티스테이트라는 용어는 둘 이상의 눈에 띄는 주요 정맥을 가지고 있는 것을 말합니다.예를 들어 "팬"(팔메이트) 야자나무(아레카과)
Multicostate parallel convergent
미드베인은 정점에 모인다.밤부사 아룬디나케아 = 밤보스(Aracaceae), 아이코니아
Multicostate parallel divergent
미드베인은 여백을 향해 다소 평행하게 갈라진다.보라수스(포아과), 부채야자
Netted(Reticulate)
Pinnately (veined, netted, unicostate reticulate)
기부에서 정점으로 이어지는 하나의 눈에 띄는 중간 갈비뼈, 가장자리 또는 꼭대기(끝)를 따라 양쪽에서 발생하는 2차 정맥으로 망상(망상 또는 그물망)을 형성한다.예를 들어 망상화, 피쿠스 레그리오사, 히비스커스 로사시넨시스, 살릭스
Palmately (multicostate reticulate)
베이스에서 꼭대기까지 이어지는 단일 지점에서 발생하는 둘 이상의 1차 정맥. 예를 들어, Liquidambar styraciflua 이것은 더 세분될 수 있다.
Multicostate convergent
주요 정맥은 뿌리에서 갈라져 끝부분으로 모인다. 예를 들어 Zizyphus, Smilax, Cinnamomum
Multicostate divergent
모든 주요 정맥은 끝을 향해 갈라진다. 예를 들어 Gosypium, Cucurbita, Carica papaya, Ricinus communis
Ternately (ternate-netted)
위와 같은 3개의 1차 정맥(예: Ceanothus Leucodermis,[61] C. tementosus,[62] Encelia farinosa)
심슨 맥상 패턴
마란타류코네우라바에리스트로네우라(진기베랄레스):
Penni-parallel
코코트리나스아르젠테아(아레카과):
팔메이트 평행
밤부사 밤보스:
멀티스테이트 병렬 컨버전스
Borassus sp.:
다중 상태 평행 발산
Salix alba:
날개 모양의 그물
리퀴드앰바 스티라시플루아:
손바닥으로 그물을 치다
Ziziphus jujuba:
멀티스테이트 팔메이트 컨버전스
고스피움 토멘토멘토섬
다성 팔메이트 다이버전트

이러한 복잡한 시스템은 분류군의 형태학적 설명에는 많이 사용되지 않지만, 식물 식별에는 유용하지만,[63] 전문 용어가 과도하게 부담된다는 비판을 받는다.

일부[64] 식물군에서는 더 오래되고 더 단순한 시스템이 개방과 [65]폐쇄의 두 가지 범주만 사용합니다.

  • 개방: 고차 정맥은 세포들 사이에서 자유 종말을 가지며, 비단일 자엽 혈관 배종의 더 특징적입니다.그것들은 톱니 모양, 갈라진 모양 또는 복합적인 잎 모양과 연관될 가능성이 더 높습니다.다음과 같이 세분할 수 있다.
    • 늑골으로, 이한다.
    • 잎 밑부분에서 3개 이상의 주 늑골이 함께 솟아올라 위쪽으로 갈라지는 팔메이트.
    • 양치식물처럼 정맥이 반복적으로 갈라지는 이분성
  • 닫힘: 고차 정맥은 세포 사이에서 자유롭게 끝나지 않고 루프로 연결됩니다.이것들은 매끄러운 윤곽을 가진 잎에 있는 경향이 있고, 외떡잎의 특징이다.
    • 그것들은 풀밭에서처럼 정맥이 평행하게 움직이는지 아니면 다른 패턴을 가지고 있는지로 세분될 수 있다.

기타 설명용어

또한 많은 다른 서술적인 용어들이 있는데, 종종 매우 특수한 용법을 사용하며 특정 분류학적 [66]그룹으로 한정된다.정맥의 현저성은 여러 가지 특징에 따라 달라집니다.여기에는 정맥의 폭, 라미나 표면에 대한 두드러기 및 표면의 불투명도 등이 포함되며, 이는 미세한 정맥을 숨길 수 있습니다.이와 관련하여, 정맥은 불명료하고, 가려지는 정맥의 순서와 윗면, 아랫면 또는 양쪽 표면이 더 구체적으로 [67][58]명시되어 있다.

정맥 돌출을 설명하는 용어에는 불레이트, 차넬, 플랫, 배터, 인상, 두드러짐 및 함몰이 포함된다(그림 6.1 Hawthorne & [63][68]Lawthorne정맥은 잎의 다른 부위에 다른 형태의 돌출을 보일 수 있다.예를 들어, 피멘타 라세모사는 윗면에 차넬 모양의 중간 갈비뼈가 있지만,[63] 아랫면에는 이것이 두드러집니다.

정맥 돌출부 설명:

불산염
잎의 표면은 윗면 정맥 사이에 있는 일련의 돔 모양으로 솟아 있으며, 그에 따라 뚜렷한 함몰이 있다.예: Rytigynia pauciflora,[69] Vitis vinifera
채널(캐너큘레이트)
정맥이 수면 아래로 가라앉아 둥근 수로를 만든다.많은 Melastomataceae([70]Myrtaceae),[71] Clidemia hirta(Melastomataceae) 등과 같이 수로가 빗물을 흘려 건조시키는 배수구 역할을 할 수 있기 때문에 때때로 "입문"과 혼동된다.
배터드
부분적으로 돌출된 정맥, 잎 라미나 표면 위의 꼭대기, 그러나 홈통처럼 양쪽을 따라 흐르는 수로가 있습니다.
융기된 선 또는 융기를 형성하는 정맥으로, 마치 압입된 것처럼 지탱하는 표면의 평면 아래에 놓여 있으며, 종종 아랫면에 드러난다.의 조직은 종종되어 있는 처럼 .
정맥이 보이지 않거나 전혀 깨끗하지 않습니다. 지정되지 않은 경우 육안으로 볼 수 없습니다(예: Berberis gagnepaini).이 베르베리스에서 정맥은 얼굴 [72]아래에서만 흐릿하다.
손가락으로 쓰다듬을 때 쉽게 느낄 수 있도록 주변 표면 위로 솟아오른 정맥. (참조) Pimenta racemosa,[71] Spathiphyllum cannifolium[73]
패였다
정맥은 표면 아래에 가라앉아 있어 주변 조직보다 두드러지지만 감명받은 정맥보다 채널에서 더 움푹 패인다(예: Viburnum plicatum).
돌출의


마스

(표면)


패였다

기능 : " " " "

플리너비(플리너비)
기저부에 둘 이상의 주요 정맥(신경)이 있습니다.잎의 밑부분 위 지점에서 갈라지는 외측 2차 정맥.보통 접미사로 표현됩니다.예를 들어 3배엽 또는 3배엽입니다.3자엽(삼자엽)에서는 라미나(두 개의 2차정맥과 주정맥)의 밑부분 위에 3개의 주정맥을 가지며, Ceanothus 및 Celtis에서와 같이 본질적으로 평행하게 이어진다.마찬가지로, 다섯 개의 잎은 4개의 2차 정맥과 1차 정맥을 가지고 있다.특히 Melastomataceae에서 3~7개의 정맥 무늬가 눈에 띈다.이 용어는 또한 백키니에이에서도 사용되어 왔다.이 용어는 비늘모양, 팔뚝모양 또는 비늘모양의 대명사로 사용되어 왔으며, 너무 광범위하게 [74][74]정의되었다고 생각됩니다.
,
트리너티드
중간 갈비뼈 외에 2개의 주요 기저신경

정맥 패턴도

이미지 용어 묘사
Leaf morphology arcuate.png 아치형 정점을 향한 2차 아치
Leaf morphology dichotomous.png 이분법 혈관이 둘로 갈라지다
Leaf morphology longitudinal.png 세로 방향 모든 정맥은 대부분 미드베인과 정렬되어 있고
Leaf morphology parallel.png 병렬 모든 정맥이 평행하고 교차하지 않음
Leaf morphology pinnate.png 핀네이트 중간 갈비뼈에서 나오는 이차정맥
Leaf morphology reticulate.png 망상화 모든 정맥이 반복적으로 분기하고, 그물코 베인
Leaf morphology rotate.png 회전 잎의 중심에서 나와 가장자리를 향해 방사하는 정맥
Leaf morphology cross venulate.png 가로 주정맥의 축에 수직으로 흐르는 제3정맥으로, 2정맥을 연결한다.

크기

주요 기사 : 잎 크기

1934년 크리스텐 C가 고안한 분류에서 메가필, 마크로필, 메소필, 노토필, 마이크로필, 나노필, 렙토필이라는 용어는 잎의 크기를 설명하기 위해 사용된다. Rauncierr 그리고 그 [75][76]이후 다른 사람들에 의해 수정되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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참고 문헌

책과 장

기사 및 논문

웹 사이트

용어집

외부 링크

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