Wrch1
Wrch1RhoU(또는 Wrch1 또는 Chp2)는 작은(~21kDa) 시그널링 G단백질(구체적으로는 GTPase)이며, GTPases의 Rho 패밀리의 구성원이다.Wrch1은 2001년에 비표준 Wnt 유도 [1]유전자에 의해 암호화된 것으로 확인되었다.RhoU/Wrch는 Rac 및 Cdc42와 관련된 RhoV/Chp a Rho 서브클래스와 함께 정의되며,[2] 이는 진화 과정에서 초기 다세포 유기체에서 나타났다.
모델 유기체
| 특성. | 표현형 |
|---|---|
| 호모이지고트 생존력 | 보통의 |
| 번식력 | 보통의 |
| 체중 | 보통의 |
| 불안. | 보통의 |
| 신경학적 평가 | 보통의 |
| 그립 강도 | 보통의 |
| 핫플레이트 | 보통의 |
| 이형학 | 보통의 |
| 간접 열량 측정 | 보통의 |
| 포도당 내성 시험 | 보통의 |
| 청각 뇌간 반응 | 보통의 |
| DEXA | 보통의 |
| 방사선 촬영 | 보통의 |
| 체온 | 보통의 |
| 눈의 형태학 | 보통의 |
| 임상화학 | 보통의 |
| 혈액학 | 보통의 |
| 말초혈액 림프구 | 보통의 |
| 미크로뉴클러스 시험 | 보통의 |
| 심장 무게 | 보통의 |
| 안구병리학 | 보통의 |
| 살모넬라균 감염 | 보통[3] |
| 시트로박터 감염 | 보통[4] |
| 모든 테스트 및 분석[5][6]: |
모델 유기체는 RhoU 기능의 연구에 사용되어 왔다.Wellcome Trust Sanger [9][10][11]Institute의 International Knocking Mouse Consortium 프로그램의 일환으로 Rou라는tm1a(KOMP)Wtsi[7][8] 조건부 녹아웃 마우스 라인이 생성되었습니다.이것은 관심 있는 과학자들에게 질병의 동물 모델을 생성하고 배포하는 높은 처리량 돌연변이 유발 프로젝트입니다.
수컷과 암컷은 표준화된 표현형 검사를 통해 [5][12]결실의 효과를 확인했습니다.돌연변이 생쥐를 대상으로 23건의 검사를 실시했지만 유의미한 이상은 [5]관찰되지 않았다.
레퍼런스
- ^ Tao W, Pennica D, Xu L, Kalejta RF, Levine AJ (2001). "Wrch-1, a novel member of the Rho gene family that is regulated by Wnt-1". Genes Dev. 15 (14): 1796–807. doi:10.1101/gad.894301. ISSN 0890-9369. PMC 312736. PMID 11459829.
- ^ Boureux A, Vignal E, Faure S, Fort P (2007). "Evolution of the Rho family of ras-like GTPases in eukaryotes". Mol Biol Evol. 24 (1): 203–16. doi:10.1093/molbev/msl145. ISSN 0021-9193. PMC 2665304. PMID 17035353.
- ^ "Salmonella infection data for Rhou". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ "Citrobacter infection data for Rhou". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ a b c Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88 (S248). doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ Wellcome Trust Sanger Institute의 마우스 리소스 포털.
- ^ "International Knockout Mouse Consortium".
- ^ "Mouse Genome Informatics".
- ^ Skarnes, W. C.; Rosen, B.; West, A. P.; Koutsourakis, M.; Bushell, W.; Iyer, V.; Mujica, A. O.; Thomas, M.; Harrow, J.; Cox, T.; Jackson, D.; Severin, J.; Biggs, P.; Fu, J.; Nefedov, M.; De Jong, P. J.; Stewart, A. F.; Bradley, A. (2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–342. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
- ^ Dolgin E (June 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
- ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (January 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biol. 12 (6): 224. doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
