ARF6

ARF6
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	1E0S, 2A5D, 2A5F, 2A5G, 2BAO, 2J5X, 2W83, 3LVQ, 3LVR, 4FME, 3N5C, 3PCR, 4KAX
식별자
에일리어스	ARF6, ADP리보실화인자6, ADP리보실화인자6
외부 ID	OMIM: 600464 MGI: 99435 HomoloGene: 1256 GeneCard: ARF6
유전자 위치(인간)
크르.	14번 염색체(인간)
끝.	49,897,054 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	12번 염색체(쥐)
끝.	69,165,557 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	구강; ; 양수; ; 인간의 음경; ; 외음부; ; 생식 상피; ; 결석골; ; 두정 흉막; ; 내장 흉막; ; 안검결막; ; 제주날 점막;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	뉴클레오티드 결합; 단백질 N말단결합; GTP 바인딩; GO:0001948 단백질 결합; GO:0006184 GTPase 액티비티; 티오에스테라아제결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 재활용 엔도솜; 내염색체; 골지 장치; 세포 투영; 막; 국소 접착; 흔들리다; 미엘린 칼집; 혈장막; 세포내 소포; 세포내 해부학적 구조; 세포 피질; 초기 엔도솜; 엔도솜막; 세포외 엑소좀; 필로포듐막; 재활용 엔도솜막; 갈라진 이랑; 세포; 플레밍 본체; 초기 엔도솜막; 시냅스 전; 글루탐산성 시냅스;
생물학적 과정	상피세포 극성 확립; 세포 분화; 필로포듐 집합체 조절; 세포 또는 아세포 성분의 이동; 액틴 필라멘트 중합 양성 조절; 난폭한 조직; GTPase 매개 신호 전달; Rac단백질신호전달조절; 신경계의 발달; 수상돌기 발육의 음성 조절; 세포 분열; 수용체-수용체내구증 음성조절; 세포 접착; 세포표면단백질국재; 단백질 수송; 단백질의 엔도솜 위치 결정; 세포 주기; 간발달성; 골수 세포 아포토시스 과정; GO:0033109 피질액틴세포골격조직; 소포체 수송; 수상 척추 발달 조절; 간세포 아포토시스 과정; 운송; 혈장막 단백질 국재 양성 조절; 세포내단백질; 뉴런 투영 발달 조절; 세포내 재활용; 시냅스 소포내구증; 각질세포이동양조절; 러플 조립체; 시냅스 후 밀도 구조 유지; 아데렌스 접합조직의 정조절; 시냅스 전 조립 조절; 신경증식인자 자극에 대한 세포반응; 세포표면에 대한 단백질 국재성의 음성조절; 단백질 분비의 양성 조절; 단백질 균질화 활성의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	382
	11845
	ENSG00000165527
	ENSMUSG000044147
	P62330
	P62331
	NM_001663
	NM_007481
	NP_001654
	NP_031507
	위키데이터
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ADP-리보실화인자 6(ARF6)은 GTP 결합단백질의 ADP 리보실화인자 패밀리의 구성원이다.ARF6는 생체막 및 막 통과 단백질 화물 운송에 자주 관여하는 다양한 세포 기능을 가지고 있습니다.ARF6는 특히 혈장막 단백질의 내구증 및 보다 적은 범위로 혈장막 단백질 재활용에 관여하고 있다.

기능.

이 유전자는 Ras 슈퍼패밀리의 일부인 인간 ARF 유전자 패밀리의 일원을 암호화합니다.ARF 유전자는 콜레라 독소의 ADP-리보실전달효소 활성을 자극하고 포스포리파아제 D의 활성제 역할을 하는 작은 구아닌 뉴클레오티드 결합 단백질을 암호화한다.이 유전자의 산물은 혈장 막에 국소화되어 있으며, 방포 밀매, 막지질의 재모델링, 액틴 리모델링으로 이어지는 신호 경로를 조절한다.이 유전자의 유사 유전자는 염색체 ^[5]7에 위치한다.

ARF6는 수용체 활성화 시 βarrestin과 상호작용할 수 있다.

상호 작용

Arf6은 다음과 상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000165527 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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외부 링크

ARF6+단백질+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH)
UCSC Genome Browser의 인간 ARF6 게놈 위치 및 ARF6 유전자 세부 정보 페이지.

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