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거미

Spider
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거미
시간 범위:펜실베니아 – 홀로세, 319-0 Pre ꞓ K N
Spiders Diversity.jpg
다양한 거미 모음
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
하위문: 첼리세라타
클래스: 아라크니다
주문: 아라네아목
Clerck, 1757
서브오더

Spider 분류법을 참조하십시오.

다양성[1]
120과, c. 48,000종

거미목은 8개의 다리를 가진 공기 호흡 절지동물, 독을 주입할 수 있는 [2]송곳니를 가진 송곳니, 비단을 [3]뿜어내는 방적동물이다.거미목 중 가장 큰 목이며 모든 [4][5]생물목 중 총 종 다양성 7위이다.거미는 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견되며 거의 모든 육지 서식지에서 발견되고 있다.2021년 8월 현재, 129과 49,623종의 거미가 분류학자들에 [1]의해 기록되었다.하지만,[6] 1900년 이래로 제안된 20개 이상의 다른 분류에서 증명되었듯이, 이 모든 분류들이 어떻게 분류되어야 하는지에 대해 과학계 내에서 의견 충돌이 있었다.

해부학적으로 거미(모든 거미와 마찬가지로)는 일반적인 신체 세그먼트가 두 개의 꼬리표, 즉 두흉부 또는 운종과 오피소종 또는 복부에 융합되어 있으며, 현재 거미가 고생물학적 또는 배아학적 증거가 없기 때문에 작은 원통형 족저골과 결합되어 있다는 점에서 다른 절지동물과 다르다.파라테이트 흉부 유사 분할, 두부(두부)와 흉부가 융합된 것을 의미하는 두부흉부라는 용어의 타당성에 대한 논쟁이 존재한다.마찬가지로, 모든 거미들의 오비소종은 심장과 호흡기관,[7] 복부의 비정형 기관을 포함하고 있기 때문에 복부라는 용어의 사용에 반대할 수 있다.

곤충과 달리 거미는 더듬이가 없다.가장 원시적인 그룹인 메소텔라를 제외한 모든 거미들은 모든 절지동물 중에서 가장 중심적인 신경계를 가지고 있습니다. 왜냐하면 거미들의 모든 신경절은 두흉부에서 하나의 덩어리로 융합되어 있기 때문입니다.대부분의 절지동물과 달리, 거미들은 사지에 신근육이 없고 대신 수압에 의해 연장된다.

그들의 복부는 방적돌기로 변형된 부속물을 가지고 있으며, 방적돌기는 최대 6가지 종류의 분비선에서 비단을 뿜어냅니다.거미줄은 크기, 모양, 그리고 사용되는 끈적끈적한 실의 양이 매우 다양합니다.이제 나선형의 거미줄이 최초의 형태 중 하나일 수도 있고, 엉킨 거미줄을 만들어내는 거미들이 거미줄보다 더 풍부하고 다양합니다.거미처럼 생긴 거미류 거미류는 약 3억8천600만 년 전 데본기에 나타났지만, 이 동물들은 방적돌기가 없는 것으로 보인다.진짜 거미는 3억1800만 년 전부터 2억9900만 년 전까지 석탄기 암석에서 발견되었으며, 현존하는 가장 원시적인 아목인 메소텔라와 매우 유사합니다.현생 거미들의 주요 집단인 미갈로모르파이와 아라노모르파이는 2억 년 전인 트라이아스기에 처음 나타났다.

바헤라 키플링이는 2008년에 [8]초식성으로 기술되었지만, 몇몇 큰 종들도 새와 도마뱀을 잡아먹지만, 다른 모든 알려진 종들은 대부분 곤충과 다른 거미들을 잡아먹는 포식자들이다.전 세계 2500만 톤의 거미가 매년 [9]4억에서 8억 톤의 먹이를 죽이는 것으로 추정됩니다.거미들은 먹이를 포획하기 위해 끈적끈적한 거미줄에 덫을 놓거나 끈적끈적한 볼라로 매단다거나, 들키지 않기 위해 먹잇감을 흉내내거나, 쫓아버리는 등 다양한 전략을 사용합니다.대부분은 주로 진동을 감지하여 먹이를 탐지하지만, 활동적인 사냥꾼들은 날카로운 시력을 가지고 있으며, 포르티아속 사냥꾼들은 그들의 전술 선택과 새로운 전략을 개발하는 능력에서 지능의 징후를 보입니다.거미의 내장은 너무 좁아서 고형물을 섭취할 수 없기 때문에, 거미는 음식을 소화 효소로 범람시켜 액상화시킨다.거미류에는 갑각류와 곤충이 가지고 있는 하악골이 없기 때문에 그들은 또한 족저근의 밑부분으로 음식을 빻는다.

일반적으로 훨씬 더 큰 암컷에게 잡아먹히는 것을 피하기 위해, 수컷 거미들은 다양한 복잡한 구애 의식에 의해 잠재적인 짝과 자신을 동일시합니다.대부분의 종의 수컷들은 짧은 수명에 의해 제한적으로 몇 번 새끼를 낳아도 살아남는다.암컷은 비단 알통을 짜는데, 각각의 알에는 수백 개의 알이 들어 있을 수 있다.많은 종의 암컷들은 새끼를 데리고 다니거나 먹이를 나누어 먹음으로써 새끼를 돌봅니다.소수의 종들은 사회적이며, 소수의 개체에서 50,000마리에 이르는 개체들을 수용할 수 있는 공동 거미줄을 형성한다.사회적 행동은 과부 거미처럼 불안정한 관용에서부터 협동 사냥과 식량 공유에 이르기까지 다양합니다.대부분의 거미들이 최대 2년을 살지만, 타란툴라와 다른 균사형 거미들은 사육 상태에서 25년까지 살 수 있습니다.

몇몇 종의 독이 인간에게 위험한 반면, 과학자들은 현재 약물과 무공해 살충제로 거미 독을 사용하는 것을 연구하고 있다.거미줄은 합성재료보다 가벼움과 강도, 탄력이 뛰어나며 포유류와 식물에 거미줄 유전자를 삽입해 비단공장으로 활용할 수 있는지 알아봤다.거미는 광범위한 행동 때문에 인내심, 잔인함, 창의력의 다양한 조합을 상징하는 예술과 신화에서 흔히 볼 수 있는 상징이 되었다.거미에 대한 비이성적인 두려움은 거미 공포증이라고 불린다.

어원학

거미라는 단어는 문자 그대로 "spinner" (거미가 거미줄을 치는 방법에 대한 언급)인 독일어 원어 방적론에서 유래했으며, "그리다, 늘이다, [10]돌리다"라는 뜻의 인도 유럽 원어 뿌리 *(s)펜-에서 유래했다.

묘사

주요 기사: 거미 해부학

보디플랜

팔리스테스 카스타네우스 암컷
배면

1: 페디팔프
2: 트리코보트리아
3 : 항문근육(항문흉부)
4: 안검하수종(오목)
5: 눈 – AL(외측 측면)
AM(외측 중앙값)
PL(후방 측면)
PM(후방 중앙값)
다리 세그먼트:
6: coxa
7: 트로채너
8: 대퇴골
9: 슬개골
10: 경골
11: 메타수스
12: 타수스
13: 손톱
14: celicera

등쪽 측면의 경우 No.1~14

15: 흉골근종
16: 페디셀(일명 페디클)
17: 북 폐낭
18: 폐의 오명 책
19: 상복부 접힘
20: 에피긴
21: 전방 방적망
22: 후방 방적망

I, II, III, IV = 전방에서 후방으로 이어지는 다리 번호

거미는 절지동물이며 따라서 절지동물이다.[11]절지동물로서, 그들은 키틴과 단백질로 이루어진 큐티클로 모두 덮여 있는 관절이 있는 사지를 가진 분할된 신체, [12]배아의 발달 과정에서 융합되는 여러 개의 분할로 구성된 머리.그들의 몸은 두 개의 태그마타, 비슷한 기능을 하는 세그먼트 세트로 구성되어 있습니다: 가장 앞쪽에 있는 것은 곤충에서 머리와 흉부, 두 개의 분리된 태그마타를 형성하는 세그먼트의 완전한 융합입니다; 뒤쪽 태그마는 복부 [11]또는 안검종이라고 불립니다.거미에서, 두흉부와 복부는 작은 원통 부분인 페디셀로 연결되어 [13]있다.절지동물의 머리를 형성하는 부분 융합의 패턴은 절지동물들 사이에서 독특하며, 일반적으로 첫 번째 머리 부분이 발달 초기 단계에서 사라지기 때문에 절지동물의 전형적인 더듬이가 없다.사실, 입 앞에 있는 젤리케이트의 유일한 부속물은 젤리케라이이며, 그들은 "죠스"[12][14]로서 직접적으로 기능할 수 있는 어떤 것도 없다.구강 뒤에 있는 첫 번째 부속물은 족저근이라고 불리며, 여러 개의 치석류 [11]그룹 내에서 다른 기능을 합니다.

거미와 전갈은 거미류인 거미류에 속한다.[14]전갈자리는 3개의 부분으로 이루어져 있으며 [15]먹이를 주는 데 사용됩니다.거미줄기는 2개의 부분으로 이루어져 있으며 일반적으로 독이 있는 송곳니로 끝이 나며 사용하지 않을 때는 윗부분 뒤로 접힌다.거미는 액체 상태의 [13]음식만 섭취할 수 있기 때문에 윗부분은 일반적으로 음식에서 단단한 덩어리를 걸러내는 두꺼운 "수염"을 가지고 있다.전갈의 족저근은 일반적으로 먹이를 [15]잡기 위한 큰 발톱을 형성하는 반면, 거미의 족저근은 입의 연장 역할을 하는 꽤 작은 부속물이다; 게다가, 수컷 거미들의 족저근은 정자 [13]이동에 사용되는 마지막 부분을 확대했다.

거미에서, 두흉부와 복부는 비단을 생산할 때 복부가 독립적으로 움직일 수 있게 해주는 작은 원통형 페디셀로 연결되어 있습니다.머리 흉곽의 윗면은 하나의 볼록한 등껍질로 덮여 있고, 아랫면은 두 개의 비교적 평평한 판으로 덮여 있습니다.복부는 부드럽고 달걀 모양이다.그것은 분열의 징후를 보이지 않지만, 살아있는 구성원인 원시 메소텔라에는 윗면에 [13]분할된 판이 있다.

순환 및 호흡

Spider internal anatomy-en.svg

다른 절지동물들과 마찬가지로 거미들은 강실이 생식계와 배설계 주변의 작은 영역으로 축소되는 강골동물이다.그 자리는 대부분 몸길이의 대부분을 흐르고 피가 흐르는 충치인 헤모콜에 의해 차지됩니다.심장은 몸의 윗부분에 있는 튜브로, 혈액이 혈액에서 심장으로 들어가는 것을 허용하지만 혈액이 앞쪽 [16]끝에 도달하기 전에 빠져나가는 것을 막는 몇 개의 역류판 역할을 한다.그러나 거미에서는 복부 윗부분만 차지하고 있으며, 혈액은 복부 후단에서 열리는 하나의 동맥과 음낭을 통과하여 두흉부의 여러 부분으로 열리는 가지 동맥에 의해 혈액으로 배출된다.그러므로 거미는 열린 순환계를 [13]가지고 있다.책 폐를 가진 많은 거미들의 혈액에는 산소 수송을 [14]더 효율적으로 하기 위해 호흡 색소 헤모시아닌이 들어 있습니다.

거미는 책 폐나 기관 시스템, 또는 둘 다에 기초한 여러 가지 다른 호흡 해부학을 개발했습니다.mygalomorph와 Mesothelae 거미들은 두 쌍의 책 폐를 가지고 있는데, 여기서 복부의 복부 표면에 있는 개구부가 공기가 들어가 산소를 확산시킵니다.이것은 또한 하이포칠리아과와 같은 몇몇 기초 거미들의 경우이지만, 이 그룹의 나머지 구성원들은 호흡 기관의 뒷 쌍이 기관으로 부분적으로 또는 완전히 변형되는 동안, 앞쪽 한 쌍의 책 폐만을 온전히 가지고 있습니다. 반면, 산소는 혈액프 또는 조직으로 직접 확산됩니다.기관.[13] 기관 체계는 아마도 [14]건조에 저항하기 위해 작은 조상들에게서 진화했을 것이다.기관지는 원래 나선형이라고 불리는 한 쌍의 개구부를 통해 주변과 연결되었지만, 대부분의 거미에서 이 한 쌍의 나선형은 가운데 하나의 나선형으로 융합되어 방적돌기 [13]근처로 뒤로 이동했습니다.기관지를 가진 거미들은 일반적으로 신진대사율이 더 높고 [17]물 보존이 더 좋습니다.거미는 외온동물이기 때문에 환경 온도가 거미의 [18]활동에 영향을 미칩니다.

사료, 소화 및 배설

거미줄에 잡힌 매독파리
송곳니를 드러내는 치라칸티움 판토리움

거미류 중에서 특이하게, 거미류의 마지막 부분은 송곳니이며,[13] 대부분의 거미들은 거미류의 뿌리에 있는 독샘에서 먹이에게 독을 주입하기 위해 그것들을 사용할 수 있습니다.울로보리스과, 홀라카이과, 그리고 몇몇 독거미과 거미들은 독샘을 잃고 대신 [19]비단으로 먹이를 죽인다.전갈을 [14]포함한 대부분의 거미류처럼, 거미들은 액체 음식에만 대처할 수 있는 좁은 내장과 고체를 [13]막기 위한 두 세트의 필터를 가지고 있습니다.그들은 두 개의 다른 외부 소화 시스템 중 하나를 사용합니다.어떤 것들은 먹잇감에서 소화 효소를 먹잇감 안으로 퍼올린 다음 먹잇감의 액화 조직을 내장으로 빨아들이고, 결국 먹잇감의 빈 껍질을 남긴다.다른 사람들은 효소로 넘쳐나는 동안 셀리세라와 족저근을 사용하여 먹이를 펄프로 갈아냅니다; 이러한 종에서, 셀리세라와 족저들은 그들이 [13]가공하고 있는 음식을 보관하는 구강 전(前) 구강으로 형성합니다.

두흉부의 위는 음식을 소화기관 깊숙이 보내는 펌프 역할을 한다.중간에는 음식에서 영양분을 추출하는 다른 출구가 없는 구획인 많은 소화성 세카(ceca)가 있습니다; 대부분은 소화 시스템에 의해 지배되는 복부에 있지만, 일부는 [13]두흉부에서 발견됩니다.

대부분의 거미들은 질소 폐기물을 건조한 물질로 배설할 수 있는 요산으로 변환합니다.말피기아의 세관은 헤모콜의 혈액에서 이러한 노폐물을 추출하여 방랑에 버리고, 거기서 [13]항문을 통해 배출됩니다.요산의 생산과 말피기 관을 통한 제거는 물에서 [20]멀리 살 수 있는 여러 절지동물 계통에서 독립적으로 진화한 물 보존 특성입니다. 예를 들어 곤충과 거미류의 관은 [14]배아의 완전히 다른 부분에서 발달합니다.하지만, 몇몇 원시 거미목인 메조텔레아목과 미갈로모르파아목은 [20]암모니아처럼 질소 노폐물을 배출하기 위해 많은 양의 물을 사용하는 절지동물 네프리디아("작은 신장")[13]를 보유하고 있다.

중추신경계

기본적인 절지동물 중추신경계는 내장의 아래를 달리는 한 쌍의 신경줄과 모든 부분의 국소적인 통제중추로서 쌍으로 이루어진 신경줄로 구성되어 있다; 입 앞과 뒤의 머리 부분의 신경줄의 융합에 의해 형성되어 식도가 이 신경줄의 [21]덩어리로 둘러싸여 있다.그 원시적인 Mesothelae이 Liphistiidae를 살아 있는 가족을 제외하고, 거미. 두 흉부이다 주로 신경 조직으로 가득 차 있는 식도의 뒤를 따라 세그먼트의 모든 신경절도 없고 신경절의 복부에 있다;[13] 섞여 있는 거 미류 동물로는의 일반적이다 훨씬 더 중심적 신경 체계를 지니고 있다.[14][21]에중피골, 복부의 신경절, 그리고 두흉부의 뒷부분은 [17]사용되지 않은 채로 남아 있다.

상대적으로 작은 중추신경계에도 불구하고, 일부 거미들은 시행착오 [22][23][24]접근법을 사용하는 능력을 포함하여 복잡한 행동을 보입니다.

감각 기관

눈

이 점핑 거미의 주 주오셀리(가운데 쌍)는 매우 날카롭다.바깥쪽의 한 쌍은 "두 번째 눈"이고 [25]옆면과 정수리에는 다른 두 번째 눈 쌍이 있습니다.
펄쩍펄쩍 뛰는 거미의 눈, 플렉시퍼스 페이쿨리

거미들은 주로 두흉부 윗부분에 4쌍의 눈을 가지고 있으며, 각 과마다 다른 [13]패턴으로 배열되어 있다.앞쪽에 있는 주요 쌍은 안료 컵 오셀리("작은 눈")라고 불리는 유형으로, 대부분의 절지동물은 컵 벽에 의해 드리워진 그림자를 통해서만 빛이 오는 방향을 감지할 수 있습니다.하지만 거미에서 이 눈은 이미지를 [25][26]형성할 수 있다.보조 눈이라고 불리는 다른 쌍들은 조상 치석류의 겹눈에서 유래한 것으로 생각되지만, 더 이상 겹눈의 전형적인 개별적인 면을 가지고 있지 않다.주안과는 달리, 많은 거미들에게서 이러한 보조 눈은 반사된 태피텀 루시디움에서 반사된 빛을 감지하고, 늑대 거미는 태피타에서 반사된 횃불 빛에 의해 포착될 수 있습니다.반면에, 점핑 거미의 보조 눈에는 태피타가 [13]없습니다.

주안과 부안구의 다른 차이점은 후자는 척추동물과 같이 들어오는 빛으로부터 멀리 떨어져 있는 횡문막을 가지고 있는 반면, 전자의 경우에는 그 배열이 반대라는 것이다.주요 눈은 또한 망막을 움직일 수 있게 해주는 유일한 눈 근육이다.근육이 없기 때문에 보조 눈은 [27]움직이지 않습니다.

일부 점프 거미들의 시력은 [citation needed]곤충들 중에서 단연 최고의 시력을 가진 잠자리들의 10배 이상이다.이 예리함은 일련의 렌즈, 4층 망막, 그리고 눈을 회전시키고 [citation needed]스캔의 여러 단계의 이미지를 통합할 수 있는 능력에 의해 달성됩니다.단점은 스캔 및 통합 프로세스가 상대적으로 [22]느리다는 것입니다.

눈의 수가 줄어든 거미들이 있는데, 가장 흔한 거미들은 6개의 눈(예: Periegops suterii)과 앞 중앙선에 없는 [28]한 쌍의 눈을 가지고 있다.다른 종들은 4개의 눈을 가지고 있고, 카포니과의 구성원들은 [29]2개 정도의 눈을 가질 수 있다.동굴에 사는 종들은 눈이 없거나 [citation needed]볼 수 없는 잔상적인 눈을 가지고 있다.

기타 감각

다른 절지동물들과 마찬가지로, 거미의 큐티클은 많은 센서나 센서에서 신경계로 연결되는 연결부에 의해 침투되는 것을 제외하고는 바깥 세상에 대한 정보를 차단할 것이다.사실 거미와 다른 절지동물들은 큐티클을 정교한 센서 배열로 변형했다.대부분 세태라고 불리는 다양한 촉각 센서들은 강한 접촉에서 매우 약한 기류에 이르기까지 다양한 수준의 힘에 반응합니다.화학 센서는 종종 세태를 [25]통해 미각과 후각을 동등하게 제공한다.성체 아라네우스는 최대 1,000개의 화학 민감성 세타이를 가지고 있으며, 대부분은 첫 번째 다리의 타르시에 있다.수컷은 암컷보다 족저에 더 많은 화학 민감성 털을 가지고 있다.그들은 접촉과 공기로 [30]운반되는 암컷에 의해 생성된 성 페로몬에 반응하는 것으로 나타났다.점핑거미 에바르차 컬리시보라는 피를 머금은 모기를 포획해 얻은 포유류 등 척추동물의 피 냄새를 이용해 이성을 유혹한다.성별을 구별할 수 있기 때문에 혈액의 향과 페로몬이 [31]섞여 있을 것으로 추측된다.거미들은 팔다리의 관절에도 힘과 진동을 감지하는 슬릿 감각들이 있다.거미줄을 치는 거미에게 있어서, 이 모든 기계적이고 화학적인 센서는 눈보다 더 중요한 반면,[13] 눈은 활발하게 사냥하는 거미에게 가장 중요하다.

대부분의 절지동물처럼, 거미들은 균형과 가속도 센서가 없고 어느 쪽이 위로 올라갔는지 알려주기 위해 그들의 눈에 의존한다.근육의 힘과 몸과 관절의 휘어지는 정도를 알려주는 센서인 절지동물의 고유 수용체는 잘 알려져 있다.반면에 거미나 다른 절지동물이 가지고 [25]있을 수 있는 다른 내부 센서에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.

이동

거미다리 이미지 : 1 - 콕사, 2 - 트로이커, 3 - 암컷, 4 - 슬개골, 5 - 티비아, 6 - 메타르수스, 7 - 타르수스, 8 - 발톱

거미의 8개의 다리 각각은 7개의 뚜렷한 부분으로 구성되어 있다.에 대한 부분과 두 흉부이다에 다리가 있는 내;는 경골의 힌지 역할을 하는 다음과 같은 긴 부분인 대퇴골, 다음은 거미의 무릎, 종지 뼈에 대한 경첩으로 하고, 척골, 곁은 족근 이렇게 생각할 수 있는 것으로 경골을 가지고 일하는 다음 부분은 짧은 trochanter.종류)의 발은 발톱 두개의 또는 3점으로 만들어져, 이 거미가 속해 있는 가족에 따라tarsus 끝난다.비록 모든 절지 동물들의 손발, 거미, 그리고 몇 다른 단체를 구부리는 근육들은 외골격 내부에 부착된를 사용한다 아직도 그들을 연장하고 유압 장치를pre-arthropod 조상에게서 물려받은을 사용한다.[32]거미의 다리의 유일한 신근은 3엉덩이 관절(그 내, trochanter의 국경인)에 위치해 있다.[33]결과적으로, 구멍 두 흉부와 거미와, 죽은 거미의 두 다리를 컬 다리를 쭉 뻗을 수 없다.[13]거미들은 50번 자신의 길이 갑자기 다리를 3~4쌍에 혈압을 증가시켜 뛸 수 있어 그들의 legs,[34]과 깡충 거미들을 연장할 8번 그들의 휴식 수준까지 압력 발생할 수 있다.[13]비록 더 큰 거미들은 사용 수리학 그들의 다리를 쭉 펴다, 작은 깡충 거미들과는 달리 그들은 굴근에 그들의 점프를 하기로 추진하고 있는 힘을 내는 것에 의존한다.[33]

거미줄에 의존하지 않고 활발하게 사냥을 하는 대부분의 거미들은 다리 끝에 있는 쌍으로 된 발톱 사이에 촘촘한 털뭉치를 가지고 있다.스코풀라로 알려진 이 송이들은 끝이 1,000개 정도의 가지들로 갈라진 털로 이루어져 있으며, 스코풀라를 가진 거미들이 수직 유리를 걸어 올라가거나 천장에서 거꾸로 걸을 수 있게 해준다.스코풀라는 표면의 [13]매우 얇은 물 층과 접촉함으로써 손에 쥐어지는 것으로 보인다.거미들은 대부분의 다른 거미류처럼 걷거나 달리는 [35]동안 적어도 네 개의 다리를 표면에 유지해요.

비단 생산

주요 기사 : 거미줄
방적돌기로 비단을 만드는 직조기

복부에는 비단을 방출하는 짧고 움직이는 방적돌기(보통 세 쌍)를 형성하도록 변형된 것 외에는 부속물이 없습니다.각각의 방적돌기는 많은 송곳들을 가지고 있으며, 각각의 송곳들은 하나의 비단샘과 연결되어 있다.적어도 6가지 종류의 비단샘이 있으며, 각각 다른 종류의 [13]비단샘을 생산한다.

비단은 주로 곤충 비단에 사용되는 것과 매우 유사한 단백질로 구성되어 있습니다.그것은 처음에는 액체이며 공기에 노출되어 굳어지는 것이 아니라 빨려나가면서 [36]굳어지기 때문에 단백질의 내부 구조를 변화시킨다.나일론이나 생물학적 물질(키틴, 콜라겐, 셀룰로오스 등)과 인장 강도가 비슷하지만 탄성이 훨씬 높습니다.다시 말해,[13] 그것은 모양이 깨지거나 없어지기 전에 훨씬 더 늘어날 수 있다.

어떤 거미들은 40,000개의 송곳니를 가진 변형된 방적돌기인 크리벨룸을 가지고 있는데, 각각의 송곳니는 매우 미세한 섬유를 생산합니다.이 섬유는 요정 끝의 빗살 모양의 털 세트인 깔라미스트럼에 의해 뽑혀져 곤충의 털을 잡는 데 매우 효과적인 복합 양털실로 결합됩니다.최초의 거미들은 끈적끈적한 물방울로 코팅된 비단을 개발하기 전에 곤충을 포획할 수 있는 최초의 비단을 생산한 크리벨라를 가지고 있었다.하지만, 대부분의 현대 거미 무리들은 [13]크립웰럼을 잃어버렸다.

먹이를 잡기 위해 거미줄을 치지 않는 종들조차도 여러 가지 방법으로 비단을 사용한다: 정자와 수정란을 위한 포장지, "안전 로프"; 둥지를 짓기 위한 것; 그리고 몇몇 [13]종의 어린 종들의 "낙하산".

재생산 및 라이프 사이클

추가 정보: 거미 식인 행위
Neriene radiata의 짝짓기 행동

거미는 성적으로 번식하고 수정은 내적이지만 간접적이다. 즉 수컷의 생식기가 아니라 중간 단계에 의해 정자가 암컷의 몸에 삽입된다.많은 육지 생물 [37]절지동물과 달리, 수컷 거미는 이미 만들어진 정자 포자를 생산하지 않고, 작은 정자 거미줄을 쳐서 사정을 한 다음 정자를 성숙한 수컷의 족저 끝에 있는 특별한 주사기 스타일의 구조, 팔뚝 구근 또는 팔뚝 장기로 옮깁니다.수컷이 근처에서 암컷의 징후를 발견하면 암컷이 같은 종인지, 짝짓기를 할 준비가 되어 있는지 확인합니다. 예를 들어 거미줄이나 안전줄을 만드는 종에서는 수컷이 "냄새"[13]를 맡아 이러한 개체의 종과 성별을 식별할 수 있습니다.

거미는 일반적으로 수컷이 너무 작아서 먹을 가치가 없는 경우를 제외하고는 몸집이 큰 암컷이 수정 전에 작은 수컷을 먹는 것을 막기 위해 정교한 구애 의식을 사용합니다.거미줄을 짜는 종에서, 거미줄의 정확한 진동 패턴은 의식의 주요 부분인 반면, 암컷의 몸에 닿는 패턴은 활발하게 사냥하는 많은 거미들에게 중요하며 암컷을 "하이포토화" 시킬 수 있습니다.수컷의 몸짓과 춤은 뛰어난 시력을 가진 점프 거미에게 중요하다.만약 구애에 성공한다면, 수컷은 그의 정자를 손목 구근에서 암컷의 [13]복부 아래쪽에 있는 한 두 개의 구멍을 통해 암컷에게 주입한다.

거미 수정 시스템
하플로인 또는 비엔틸렌
엔테레긴
정자에 들어가 저장되는 정자, 난소에서 나와 수정되는 난자, 마지막으로 여성의 몸에서 나오는 수정란을 보여주는 도식도

암컷 거미의 생식 기관은 두 가지 방법 중 하나로 배열되어 있다.조상의 배열은 하나의 생식기 구멍으로 이루어져 있으며, 암컷이 정자를 저장하는 두 개의 정자 수용기(spermatecae)를 만든다.좀 더 진보된 배치("entelegyne")에서는 정조세포로 직접 연결되는 두 개의 추가 개구부가 있으며, "선입선출" 시스템이 아닌 "흐름 통과" 시스템을 형성합니다.난자는 일반적으로 난소가 [38]아닌 저장 정자가 방 밖으로 배출될 때 수정된다.Parasteatoda teppidariorum과 같은 몇 가지 예외가 있습니다.이들 종에서 암컷은 난소 전에 휴면 정자를 활성화시켜 수정이 일어나는 [39][40][41]난소로 이동할 수 있는 것으로 보인다.수컷과 암컷 사이에 직접 수정이 이루어진 유일한 예는 외상성 수정을 진화시킨 이스라엘 거미인 하르팍테아 사디스타입니다.이 종에서 수컷은 암컷의 체벽을 통해 족저골을 뚫고 정자를 직접 수정란 안에 있는 배아가 알을 낳기 [42]전에 발달하기 시작하는 난소에 주입할 것이다.

티다렌속 수컷은 성숙하기 전에 팔뼈 중 하나를 절단하고 하나의 촉수만으로 성인의 삶에 들어간다.팔은 수컷 체질량의 20%에 달하며, 둘 중 하나를 분리하면 이동성이 향상됩니다.예멘 종인 티다렌 아르고에서는 암컷이 남은 가슴을 떼어냅니다.분리된 촉진은 약 4시간 동안 여성의 후두부에 부착되어 있으며 독립적으로 기능하고 있는 것으로 보인다.그 사이 암컷은 불우한 [43]수컷을 잡아먹는다.호주산 붉은거미의 암컷은 암컷의 생식기 구멍에 두 번째 촉각을 삽입한 후 수컷을 죽이고 잡아먹는다; 사실 수컷은 암컷의 송곳니에 자신들을 찌르려고 노력하면서 협력한다.관찰 결과에 따르면 대부분의 수컷 레드백은 짝짓기의 기회를 결코 얻지 못하고, "행운" 레드백은 암컷이 잘 [44]먹도록 보장함으로써 자손의 수를 증가시킨다.하지만, 대부분의 종의 수컷들은 짧은 수명에 의해 제한적으로 몇 번의 성충에서 살아남습니다.어떤 것들은 심지어 그들의 짝의 [45]거미줄 속에서 잠시 동안 살기도 한다.

  • The tiny male of the golden orb weaver (Trichonephila clavipes) (near the top of the leaf) is protected from the female by producing the right vibrations in the web, and may be too small to be worth eating.

    황금색 구근(Trichonephila clavipes)의 작은 수컷은 거미줄에서 올바른 진동을 만들어냄으로써 암컷으로부터 보호되며, 먹기에 너무 작을 수 있습니다.

  • Orange spider egg sac hanging from ceiling

    천장에 매달린 오렌지 거미 알주머니

  • Gasteracantha mammosa spiderlings next to their eggs capsule

    알 캡슐 옆에 있는 가스테라칸타 맘모사 거미류

  • Wolf spider carrying its young on its abdomen

    새끼를 배에 태운 늑대거미

암컷은 한 개 이상의 비단 [13]알주머니에 최대 3,000개의 알을 낳는데,[45] 이것은 상당히 일정한 습도를 유지합니다.어떤 종에서는 암컷이 그 후에 죽지만, 다른 종의 암컷들은 주머니를 거미줄에 붙이거나 둥지에 숨긴 후, 주머니를 가지고 다니거나 방적돌기에 붙여 끌고 [13]다니면서 주머니를 보호한다.

아기 거미들은 모든 애벌레 단계를 알 주머니 안에서 지나가고 매우 작고 성적으로 미성숙하지만 성충과 비슷한 형태로 거미줄로 나타납니다.어떤 거미들은 새끼를 돌보고 있는데, 예를 들어 늑대 거미의 알이 어미 [13]등에 있는 거친 털에 달라붙어 있고, 어떤 종의 암컷들은 더 이상 몸부림치거나 심지어 음식을 [45]역류하지 않는 한 그들의 먹이를 먹이로 줌으로써 그들의 어린 거미의 "거미" 행동에 반응합니다.

다른 절지동물들처럼, 거미들은 큐티클이 늘어나지 못하기 [46]때문에 탈피를 해야 한다.어떤 종에서는 수컷이 새로 태어난 암컷과 짝짓기를 하는데,[45] 수컷에게 위험하기엔 너무 약하다.일부 타란툴라들이 20년 이상 갇혀 [13][47]살 수 있지만, 대부분의 거미들은 1~2년밖에 살지 못하며, 호주 암컷 트랩도어 거미는 기생충 말벌의 [48]공격으로 인해 야생에서 43년 동안 살았던 것으로 기록되었다.

크기

가장 큰 거미인 골리앗 버드디터(Thelaposa blondi)

거미는 다양한 크기로 나타난다.가장 작은 콜롬비아산 파투 디구아는 몸길이가 0.37mm(0.015인치) 미만이다.가장 크고 무거운 거미는 타란툴라 중에서 발생하는데, 타란툴라는 몸길이가 90mm(3.5인치),[49] 다리 길이는 250mm(9.8인치이다.

색채

거미에서 확인된 색소는 세 종류뿐이지만 다른 색소는 검출되었지만 아직 특징지어지지 않았습니다.멜라닌, 카로티노이드, 프테린은 다른 동물들에게서 매우 흔하게 볼 수 있는데, 명백히 존재하지 않는다.일부 종에서는 다리 및 프로소마의 외피질이 태닝 과정에 의해 변형되어 갈색으로 [50]변색된다.빌린은 예를 들어 미크로마타 비레센에서 발견되어 녹색이 된다.구아닌은 유럽의 정원거미 아라네우스 디아데마투스의 흰 반점에 책임이 있다.그것은 구아노사이트라고 불리는 특수한 세포에 축적되어 있는 많은 종에 있다.테트라냐타, 레우카게, 아르히로데스 또는 테리디오소마 같은 속에서는 구아닌이 은빛으로 빛납니다.구아닌은 원래 단백질 대사의 최종 산물이지만, 거미에서 구아닌의 배설물이 차단되어 [50]저장량이 증가할 수 있습니다.구조색은 일부 종에서 발생하는데, 이는 빛의 회절, 산란 또는 간섭의 결과입니다. 예를 들어 변형된 세태 또는 눈금에 의한 것입니다.아르지오페의 흰 점종은 빛을 반사하는 강모에서 비롯되며 라이코사와 조사는 둘 다 [50]빛 반사체 역할을 하는 변형된 큐티클 영역을 가지고 있습니다.호주의 공작거미는 수컷의 밝은 구조 색상으로 유명하다.

많은 거미들이 그들의 수명 동안 색깔이 고정된 반면, 어떤 집단에서는, 색깔이 환경이나 내부 [50]조건에 따라 변할 수 있습니다.먹잇감의 선택에 따라 거미의 색깔이 바뀔 수 있다.예를 들어, 거미가 특정 종의 Diptera와 성충 Lepidoptera를 섭취하면 복부는 주황색이 되지만, Homoptera나 유충 Lepidoptera를 섭취하면 복부는 [51]녹색이 된다.환경적으로 유발되는 색상의 변화는 형태학적(수일 동안 발생) 또는 생리학적(근접적으로 발생)일 수 있다.형태학적 변화는 색소 합성과 분해를 필요로 한다.이와는 대조적으로 색소를 포함한 [50]세포의 위치를 변화시킴으로써 생리적인 변화가 일어난다.형태학적 색상의 변화의 예는 배경 매칭입니다.예를 들어 미수메나 바티아는 자신이 살고 있는 기질에 맞춰 몸의 색을 바꿀 수 있어 [52]먹잇감 검출이 더 어렵다.생리적 색상의 변화의 한 예가 Cyrtophora cicatrosa에서 관찰되는데,[50] 이것은 거의 즉각적으로 몸의 색을 흰색에서 갈색으로 바꿀 수 있습니다.

생태와 행동

비예비적 영양 공급

첸나이에서 볼 수 있는 점프 거미.

거미는 일반적으로 포식자로 간주되지만, 점핑 거미 바헤라 키플링이는 개미 [53]종과의 상호 유익한 관계의 일부로서 아카시아에 의해 생산된 꽤 단단한 식물 재료로부터 90% 이상의 먹이를 얻습니다.

거미과, 코린과, 몽둥이과, 토미시과, 살티과 일부 거미의 어린 개체는 식물의 꿀을 먹고 산다.실험실 연구에 따르면, 그들은 의도적으로 오랜 기간에 걸쳐 그렇게 하며 먹이를 주는 동안 주기적으로 몸을 씻는 것으로 나타났다.이 거미들은 또한 일반 물보다 설탕 용액을 선호하는데, 이것은 그들이 영양분을 찾고 있다는 것을 나타냅니다.많은 거미들이 야행성이기 때문에, 거미들이 꿀을 소비하는 정도는 과소평가되었을 수 있다.과즙은 당분 외에 아미노산, 지질, 비타민, 미네랄을 포함하고 있으며, 연구 결과에 따르면 과즙을 사용할 수 있을 때 다른 거미 종이 더 오래 산다고 한다.꿀을 먹는 것은 먹이와의 싸움의 위험과 독과 소화효소를 생산하는 [54]비용을 피한다.

다양한 종들이 죽은 절지동물, 거미줄 비단, 그리고 그들의 헛간 외골격을 먹고 사는 것으로 알려져 있다.거미줄에 걸린 꽃가루도 먹힐 수 있고, 연구에 따르면 어린 거미들이 꽃가루를 먹을 기회가 있다면 생존 가능성이 더 높다고 한다.사육 상태에서, 몇몇 거미 종들은 바나나, 마멀레이드, 우유, 계란 노른자 그리고 [54]소시지를 먹는 것으로 알려져 있습니다.

먹잇감

주요 기사: Spider Web
게거미 먹잇기
Phonognatha graepei 또는 잎을 휘감는 거미줄은 덫과 잎에 집을 만드는 방법 둘 다의 역할을 한다.

가장 잘 알려진 먹이 포획 방법은 스틱 웹을 사용하는 것입니다.거미줄의 다양한 위치는 다른 종의 거미들이 같은 지역에 다른 곤충들을 잡을 수 있게 하는데, 예를 들어 평평한 수평 거미줄은 아래 식물에서 날아오르는 곤충들을 잡아들이고 평평한 수직 거미줄은 수평 비행 중에 곤충들을 잡아들인다.거미줄을 치는 거미는 시력은 나쁘지만 [13]진동에 매우 민감합니다.

물거미 아기로네타 아쿠아티칼의 암컷은 공기로 채워진 수중 "잠수종"을 만들어 먹잇감을 소화시키고, 털갈이하고, 짝짓기를 하고, 새끼를 기르는데 사용합니다.그들은 거의 종 안에서 살며, 종을 만지는 먹잇감 동물이나 종을 [55]고정시키는 실을 잡기 위해 달려나갑니다.몇몇 거미들은 호수와 연못의 표면을 거미줄로 사용하여, [13]몸부림치는 동안 발생하는 진동으로 갇힌 곤충들을 탐지합니다.

그물을 던지는 거미들은 작은 거미줄만 짜고 먹이를 잡기 위해 그것들을 조종한다.햅티오테스속과 햅티오소마티스과(Thridiosomatidae)는 거미줄을 뻗었다가 먹이가 덮쳤을 때 풀어주지만 적극적으로 거미줄을 움직이지는 않는다.데이노피다과의 동물들은 더 작은 거미줄을 짜고, 처음 두 쌍의 다리 사이에 길게 뻗고, 먹이를 잡기 위해 자신의 몸 길이의 두 배만큼 거미줄을 치고 밀어냅니다. 이 움직임은 거미줄의 면적을 최대 10배까지 늘릴 수 있습니다.실험 결과 데이노피스 스피노수스는 먹이를 잡는 두 가지 다른 기술을 가지고 있는 것으로 나타났다. 즉, 날아다니는 곤충을 잡기 위해 뒤로 치는 것과 땅 위를 걷는 먹이를 잡기 위해 앞쪽으로 치는 것이다.이 두 가지 기술은 다른 데이노피드에서도 관찰되었다.걷는 곤충은 대부분의 데이노피드(deinopis subrufa)의 먹잇감을 형성하지만, 데이노피스(Deinopis subrufa)의 한 집단은 주로 후방 [56]타격으로 잡는 벼룩파리(tipulid)를 먹고 사는 것으로 보인다.

마스토포라속의 성숙한 암컷 볼라 거미는 그들이 순찰하는 단 하나의 "여행선"으로 구성된 "웹"을 만듭니다.그들은 또한 매우 축축한 끈적끈적한 실크로 된 큰 공 끝이 있는 하나의 실로 만들어진 볼라를 만든다.그들은 나방의 페로몬과 비슷한 화학물질을 내뿜고, 그리고 나서 나방을 향해 볼라를 휘두른다.그들은 타격의 약 50%를 놓치지만, 비슷한 크기의 거미줄을 치는 거미와 같은 무게의 곤충을 하룻밤에 잡습니다.거미들은 약 30분 동안 사냥하지 않으면 볼라를 먹고 잠시 쉬었다가 새로운 [57][58]볼라를 만든다.청소년과 성인 수컷은 훨씬 작고 볼라를 만들지 않는다.대신 그들은 나방 파리를 유인하는 다양한 페로몬을 방출하고 앞다리로 [59]그들을 잡습니다.

매복 포식자 시클로코스미아속 덫문 거미

원시 거미류인 '거미과'와 많은 타란툴라들은 굴 속에 잠복해 있는 매복 포식자로, 종종 덫에 의해 닫혀 있고 종종 거미들에게 [17]먹잇감의 존재를 경고하는 거미줄의 그물로 둘러싸여 있다.많은 게거미를 포함한 다른 [13]매복 포식자들은 그러한 도움 없이 살아가고, 자외선을 보는 벌을 잡아먹는 몇몇 종들은 그들이 [50]잠복하고 있는 꽃에 맞춰 자외선 반사율을 조절할 수 있다.늑대거미, 점핑거미, 낚시거미 그리고 몇몇 게거미는 먹이를 쫓아서 포획하고 주로 시각에 의존하여 [13]먹이를 찾는다.

Portia는 [60]먹잇감을 극복하기 위해 거미줄과 교활하고 다재다능한 전술을 모두 사용합니다.

Portia속의 몇몇 점핑 거미들은 영리해 [22]보이는 방법으로 다른 거미들을 사냥하며, 그들의 희생자들을 공격하거나 거미줄에서 그들을 유인한다.실험실 연구는 Portia의 본능적인 전술은 이 거미들이 새로운 먹잇감을 [60]극복하는 방법을 매우 빠르게 배우는 시행착오를 위한 시작점에 불과하다는 것을 보여준다.하지만, 그들은 포유류의 [22]포식자들보다 뇌가 훨씬 작기 때문에 상대적으로 느린 "생각하는 사람"으로 보이는데, 놀랄 일도 아니다.

개미 흉내내기 점프 거미

개미를 모방하는 거미들은 여러 가지 도전에 직면한다: 그들은 일반적으로 개미의 몸의 세 개의 뚜렷한 부분을 모방하기 위해 머리 흉곽에서 더 얇은 복부와 거짓 "허리"를 발달시킨다; 그들은 거미들이 부족한 더듬이를 모방하기 위해 머리 앞에서 첫 번째 한 쌍의 다리를 흔들고, 그들이 8개의 다리를 가지고 있다는 사실을 감추기 위해서이다.개미들은 보통 8개의 단순한 눈을 가지고 있다는 사실을 감추기 위해 한 쌍의 눈 주위에 큰 색의 반점이 생기는 반면, 개미들은 두 개의 겹눈을 가지고 있다; 그들은 개미들의 빛나는 몸을 닮기 위해 반사적인 털로 그들의 몸을 덮는다.어떤 거미 종에서는 암컷 거미가 보통 수컷보다 훨씬 크기 때문에 수컷과 암컷이 다른 개미 종을 흉내낸다.개미를 모방하는 거미들은 또한 그들의 행동을 목표 종의 개미와 닮도록 수정한다; 예를 들어, 많은 개미 모방 거미들은 지그재그 모양의 움직임을 채택하고, 점프를 피하고, 시네모시나속 거미들은 Pseudomyrmex와 같은 방식으로 나뭇잎의 바깥 가장자리를 걷는다.많은 거미와 다른 절지동물의 개미 흉내는 새, 도마뱀, 거미를 포함한 눈으로 사냥하는 포식자들로부터 보호하기 위한 것일 수 있다.하지만, 몇몇 개미 모방 거미들은 개미나 진딧물과 같은 개미의 "리베스토크"를 먹이로 삼습니다.개미 흉내를 내는 게거미 아미시아아는 가만히 있을 때는 외코필라를 닮지 않았지만 사냥하는 동안 일개미를 유인하기 위해 죽어가는 개미의 행동을 흉내낸다.살처분 후,[61] 몇몇 개미 모방 거미들은 공격을 피하기 위해 희생자들과 개미들의 큰 무리 사이에 껴안는다.

방어

시드니 깔때기 거미(Atrax robustus)에 의한 위협 표시.

거미의 색깔이 그들의 주요 포식자인 새와 기생 말벌을 피하는 데 도움을 주는 위장술이라는 강력한 증거가 있는데, 이 두 가지 모두 색시력이 좋다.많은 거미 종들은 그들의 가장 일반적인 배경과 결합하기 위해 색을 띠고 있고, 어떤 거미 종들은 파괴적인 색채, 줄무늬 그리고 윤곽을 파괴하는 반점을 가지고 있다.하와이안 해피페이스 스파이더인 테리디온 그랄레이터와 같은 몇몇 종에서는, 일정한 비율로 여러 가지 색채 체계가 존재하며, 이것은 포식자들이 그 종을 알아보는 것을 더 어렵게 만들 수 있습니다.대부분의 거미들은 충분히 위험하거나 불쾌한 맛이 나기 때문에 경고색깔이 많은 이점을 준다.하지만, 강력한 독, 큰 턱 또는 자극적인 털을 가진 몇몇 종들은 경고색 반점을 가지고 있고,[50][62] 어떤 종들은 위협을 받았을 때 이러한 색을 적극적으로 드러냅니다.

타란툴라와 개코원숭이 거미를 포함한 많은 개코원숭이과 공룡들은 복부에 소변을 보는 털을 가지고 있으며 공격자들에게 그들을 때리기 위해 다리를 사용한다.이 털은 섬세한 세태(브리스털)로, 깨지기 쉬운 베이스와 끝부분에 줄지어 있는 가시가 있습니다.침은 심한 자극을 주지만 [63]독이 있다는 증거는 없다.몇몇은 매우 튼튼한 실의 네트워크를 거미줄에 포함시킴으로써 말벌들이 장애물과 [64]씨름하는 동안 거미들이 도망칠 시간을 벌어줌으로써 말벌들로부터 자신들을 보호한다.나미비아 사막의 황금빛 바퀴거미인 카르파라크네 아우레오플라바는 옆으로 뒤집히고 [65]모래 언덕을 기어내려 기생 말벌을 탈출합니다.

사회화

주요 기사:사회거미

거미줄을 치는 몇몇 거미 종들은 큰 군락에서 함께 살며 사회적 행동을 보이지만, 사회적 곤충들만큼 복잡하지는 않다.아넬로시무스 엑시미우스(Theridiidae)는 최대 50,000마리까지 [66]군집을 형성할 수 있습니다.아넬로시무스속은 사회성에 대한 강한 성향을 가지고 있다: 알려진 모든 미국 종들은 사회성이며, 마다가스카르의 종들은 적어도 어느 [67]정도 사회성이 있다.같은 과에 속하지만 여러 다른 속들은 독립적으로 사회적 행동을 발달시켰다.예를 들어, T. nigroannulatum은 다른 사회적 종이 없는 속에 속하지만,[68] T. nigroannulatum은 먹이를 포획하고 공유하는 수천 마리의 개체들을 포함할 수 있는 군집을 건설합니다.다른 공동체 거미에는 여러 필로포넬라 종(울로보리스과), 아겔레나 콘소시아타과(아겔레나과), 말로스 그레갈리스과(딕티니스과)[69]가 있다.사회적 포식성 거미들은 그들의 먹이를 도둑질로부터 보호해야 하며,[70] 더 큰 군집은 이 분야에서 더 성공적입니다.초식 거미 바헤라 키플링이는 알과 [53]거미 새끼를 보호하는 데 도움이 되는 작은 군집에서 산다.식인종으로 악명 높은 과부거미(라트로덱투스속)도 포획 상태에서 거미줄을 치고 함께 먹이를 [71]먹으며 작은 군집을 형성했다.

실험에서 Steatoda grossa, Latrodectus hesperus, Eratigena agrestis와 같은 거미 종들은 Myrmica rubra 개미 군락을 멀리했다.이 개미들은 포식자이고 그들이 의사소통을 위해 방출하는 페로몬은 이 거미 [72]종에 현저한 억제 효과를 가지고 있습니다.

웹 유형

주요 기사: Spider Web
아라네우스 디아데마투스(유럽의 정원거미)의 커다란 둥근 거미줄.

거미의 분류와 거미들이 만드는 거미줄의 종류 사이에는 일관된 관계가 없다: 같은 속에 속하는 종들은 매우 비슷하거나 상당히 다른 거미줄을 만들 수 있다.거미의 분류와 거미줄의 화학 성분 사이에는 많은 연관성이 없다.웹 구축의 수렴적 진화, 즉 원격 관련 종에 의한 유사한 기술의 사용이 만연하고 있다.오브 웹 디자인과 그것을 만들어내는 회전 동작은 가장 잘 알려져 있습니다.거미줄에서 볼 수 있는 기본적인 요골-나선-나선 배열과 그것들을 만드는 데 필요한 방향 감각은 대부분의 거미 집단의 [73]공통 조상으로부터 물려받은 것일 수 있습니다.하지만, 대부분의 거미들은 비궤도 거미줄을 칩니다.끈적끈적한 구형의 거미줄은 오르비큘라아이의 다양화를 초래하는 진화적 혁신이라고 여겨지곤 했다.하지만 지금은 비궤도 거미는 거미줄에서 진화한 하위 그룹이고, 비궤도 거미는 40퍼센트 이상 더 많은 종을 가지고 있고, 비궤도 거미의 4배 더 풍부합니다.그들의 더 큰 성공은 종종 거미의 지배적인 포식자인 구상 말벌들이 평평한 [74]거미줄을 가진 거미를 공격하는 것을 선호하기 때문일 것이다.

오브

네필라 클라바타, 황금색 구형의 직조공

거미줄에 부딪힌 잠재적 먹이의 절반 정도가 탈출한다.거미줄은 먹이를 가로채는 기능(교차점), 끊어지지 않고 운동량을 흡수하는 기능(멈추는 기능), 먹이를 얽히거나 달라붙어 포획하는 기능(유지 기능)의 세 가지를 수행해야 한다.모든 먹잇감을 위한 최고의 디자인은 없습니다.예를 들어, 줄 간격이 넓으면 웹의 영역이 넓어지기 때문에 먹이를 가로채는 능력은 증가하지만 정지력과 유지력은 감소합니다.줄 간격이 좁으면 끈적끈적한 물방울과 굵은 선이 유지력을 향상시키지만, 적어도 낮에는 잠재적 먹잇감이 웹을 보고 피하기 쉬워집니다.그러나 낮에 사용하기 위해 만들어진 거미줄과 밤에 사용하기 위해 만들어진 거미줄 사이에는 일관된 차이가 없다.사실, 각 오브를 짜는 종들은 다양한 [73]먹이를 얻기 때문에 오브의 거미줄 디자인 특징과 그들이 포획하는 먹이 사이에는 단순한 관계가 없습니다.

거미들이 숨어있는 거미줄의 허브는 보통 중앙 위에 있는데, 거미는 위쪽으로보다 아래로 더 빨리 움직일 수 있기 때문이다.만약 거미가 자신의 포식자를 피하기 위해 후퇴할 수 있는 분명한 방향이 있다면, 허브는 보통 그 [73]방향으로 상쇄된다.

먹이를 가로채고 유지하는 데 덜 효과적이고 비와 떨어지는 파편에 의한 손상에 더 취약함에도 불구하고 수평구망은 꽤 흔하다.다양한 연구원들은 수평 거미줄이 바람의 손상에 대한 취약성의 감소, 하늘로부터의 역광 때문에 위로 날아오르는 먹잇감의 가시성의 감소, 느린 수평 비행에서 곤충을 잡을 수 있는 진동과 같은 보상적인 이점을 제공한다고 제안했습니다.그러나 수평구조의 [73]일반적인 사용에 대한 설명은 단 한 가지 않는다.

거미들은 종종 그들의 거미줄에 장식이나 스태빌리멘타라고 불리는 매우 눈에 띄는 비단 띠를 붙인다.현장 조사에 따르면 장식용 띠가 더 많은 거미줄이 시간당 [75]더 많은 먹이를 포획했다고 한다.하지만, 실험실 연구는 거미가 [76]포식자의 존재를 감지하면 이러한 장식들의 건축물을 감소시킨다는 것을 보여주었다.

거미줄에는 몇 가지 특이한 변종들이 있는데, 그 중 많은 것들이 수렴적으로 진화했는데, 여기에는 수면이나 수면 위에 있는 곤충들을 잡아들이기 위한 선 부착, 중앙을 통해 나뭇가지가 있는 거미줄, 포식자들로부터 거미를 숨기기 위한 것, 나방을 잡는데 가장 효과적인 것으로 보이는 "사다리 같은" 거미줄 등이 포함된다.그러나 많은 변동의 중요성은 명확하지 않다.[73]예를 들어, 구를 짜는 종인 지기엘라 x-notata는 그것의 특징적인 사라진 부분 오브 거미줄로 알려져 있다.사라진 섹터에는 암컷의 [77]거미줄에서 먹이의 진동을 감지하는 데 사용되는 신호 실이 포함되어 있습니다.

1973년 스카이랩 3호는 무중력 상태에서 거미줄 회전 능력을 테스트하기 위해 두 개의 거미줄을 우주로 데려갔다.처음에는 둘 다 다소 엉성한 거미줄을 만들었지만,[78] 그들은 빠르게 적응했다.

거미줄

깔때기 거미줄

거미줄과(Theridiidae)는 거미줄로 알려진 불규칙하고 엉킨 3차원 거미줄을 짜고 있습니다.끈적끈적한 비단 사용량의 감소로 진화하는 경향이 있어 일부 종에서는 전혀 찾아볼 수 없다.거미줄의 건설은 거미줄에 비해 틀에 박히지 않아 며칠이 [74]걸릴 수 있다.

다른.

리니파이과(Linyphiidae)는 일반적으로 수평이지만 울퉁불퉁한 시트를 만들며, 위쪽에는 멈추는 실이 얽혀 있다.멈추는 실에 부딪힌 곤충은 시트 위로 떨어지거나 거미에 의해 흔들려 [79]거미가 아래에서 공격할 때까지 시트 위에 끈적끈적한 실로 고정된다.

무중력 웹 디자인

거미줄 디자인에 대한 무중력의 영향을 연구하기 위해 많은 실험이 수행되었다.2020년 말, 무중력 상태에서 웹 디자인이 악영향을 받았음에도 불구하고 광원에 접근하면 거미들이 방향을 잡고 그러한 [80][81]조건에서 정상적인 모양의 거미줄을 만들 수 있다는 최근 실험 보고서가 발표되었습니다.

진화

주요 기사: Spider Evolution

화석 기록

호박에 보존된 거미

거미의 화석 기록은 [82]형편없다고 여겨지지만,[83] 거의 1000종이 화석에서 발견되었다.거미의 몸은 매우 부드러워서 화석 거미 대부분은 [83]호박에 보존되어 있는 것으로 밝혀졌다.화석 절지동물이 들어 있는 가장 오래된 호박은 1억 3천만 년 전인 백악기 초기에 발견되었다.거미의 해부학적 구조를 아주 세밀하게 보존하는 것 외에도, 호박 조각들은 거미가 짝짓기를 하고, 먹이를 죽이고, 비단을 생산하고, 새끼를 돌볼 수도 있다는 것을 보여준다.몇몇 경우, 호박은 거미의 알 주머니와 거미줄을 보존하기도 하고, 때때로 먹이를 [84]붙여놓기도 한다. 지금까지 발견된 가장 오래된 화석 거미줄은 1억 [85]년 전의 것이다.이전의 거미 화석은 꽤 부드러운 [84]조직을 보존하기에 매우 적합한 몇몇 라거슈테텐에서 나왔다.

가장 오래된 육생 거미류는 약 4억2천만년 전 실루리아기에 살았던 삼각두골(Trigonotarbid Palaeotarbus jerami)으로, 삼각형 모양의 두흉부와 분절된 복부, 그리고 8개의 다리와 한 쌍의 [86]족두근을 가지고 있었다.데본기 3억8천600만 년 전의 아테르코푸스 피브리웅구이는 가장 오래된 비단을 생산한 것으로 알려져 발견 [87]당시 거미로 불렸다.그러나, 이러한 송곳들은 변형된 부속물이며 거미줄을 만드는데 있어서 이동성이 중요한 방적돌기가 아닌 복부 밑면에 설치되었을 수 있다.따라서 아테르코푸스와 그와 유사한 페름기 거미과 페르마라크네는 진짜 거미가 아닐 수 있으며 거미줄을 [3]치는 대신 둥지를 꾸미거나 알통을 만드는 데 비단을 사용했을 것이다.2011년 현재 알려진 가장 큰 거미는 중국 [88]내몽골 다오후오고에서 기록된 약 1억6천5백만 년 전의 아라네이드 네필라 주라시카이다.몸길이는 약 25mm(즉, 약 1인치)입니다.

몇몇 석탄기 거미들은 현재 리피스티아과로만 대표되는 원시 집단인 메소텔라에 [87]속해 있었다.2억9천9백만 년 전 후기 석탄기에 살았던 메소텔류 고생대 몬토엔시스는 5개의 [89]방적돌기가 있었다.비록 2억9천9백만 년 전 페름기에 날벌레들이 빠르게 다양화 되었지만, 이 [87]시기의 화석 거미들은 매우 적다.

현생 거미들의 주요 집단인 미갈로모르파이와 아라노모르파이는 2억 년 전 트라이아스기에 처음 등장했습니다.몇몇 트라이아스기 마이갈로모형은 악명 높은 시드니 깔때기 거미줄을 포함하는 헥사텔리스과로 보이며, 그들의 방적돌기는 뛰어오르는 곤충을 잡기 위해 깔때기 모양의 거미줄을 만드는데 적응한 것으로 보인다.친숙한 공 모양의 거미줄을 짜는 거미들을 포함하여 현생 거미들의 대부분을 차지한다.쥐라기와 백악기는 많은 현대 과의 [87]대표들을 포함하여 많은 수의 화석 거미들을 제공한다.

외부 관계

거미(아라네)는 단생식 동물이다.[90]그들의 가장 가까운 진화적 친척이 무엇인지, 그리고 이 모든 것들이 어떻게 해양 [90]동물이었던 선조들의 뼈에서 진화했는지에 대한 논란이 있었다.이 2019년 분해도는 거미들의 계통발생적 [91][92]관계를 보여준다.

아라크니드는 뒷쪽을 가리키는 [90]입과 다리 밑부분에 있는 아가미(jaw bases)를 포함한 다른 절지동물들의 특징이 없다; 이 두 가지 특징 모두 조상 절지동물 먹이 [93]시스템의 일부이다.대신, 그들은 앞과 아래를 가리키는 입을 가지고 있고,[90] 모두 숨을 쉴 수 있는 수단을 가지고 있다.거미(Araneae)는 방적돌기, 수컷의 경우 [94]정자 전달에 특화된 족족 등 여러 가지 특징에 의해 다른 거미류 집단과 구별된다.

첼리세라타

바다거미

근생동물

시포수라(말똥게)

② 전갈자리

아라크니다
비펄레이트

(수확자, 수확자 등)

플라스틱
스콜피온스

Chaerilus pseudoconchiformus male (cropped).jpg

테트라풀모나타속

아라네(거미과) Theraphosa blondi MHNT.jpg

족저(전갈 등)

사내 관계

분해도에는 거미 아목과 [95]거미과의 관계가 나와 있습니다.

아라네아목
메소텔레아목

리피스티아과

오피소테라과
미갈로모르파과

아티포아과

관자놀이목

아랑어목

하이포칠리아과

오스트로칠로아목

청개구리과

오스트로칠리아과

아라네클라다

하플로기나에

엔테레기네과

분류법

주요 기사: 거미 분류법

거미목은 두 아목으로 나뉘는데, 두 아목은 메조텔래와 오피소텔래로 나뉘는데, 후자는 두 개의 아목인 미갈로모르페와 아란으로 구성되어 있다.거미목(Araneae)의 생물종은 48,000종 이상이 확인되었으며,[1] 거미학자들은 2019년 현재 120개 과와 약 4,100개 속으로 분류하고 있다.

거미[1][94][5] 다양성
(대략적인 수치입니다.		 특징들
서브오더/인프라오더 가족들 속 종. 복부[96] 상부에 분할된 플레이트 복부의 신경절 스피네레토[96] 송곳니의[13] 타격 방향
메소텔레아목 1 8 116 네. 네. 복부 중앙 아래에 4쌍, 일부 종에서는 1쌍이 융합됨 아래 및 앞
후두엽:미갈로모르파과 20 350 2,900 일부 화석에서만 아니요. 1쌍, 2쌍 또는 3쌍의 복부 뒤쪽 아래
후두엽:아랑어목 96 3,700 44,000 옆구리에서 중앙으로 집게처럼

메소텔레아목

주요 기사:메소텔레아목
리피스티아과의[97] 일원인 류텔라 사사키

원시 메소텔라에 현존하는 유일한 생물은 동남아시아, 중국, [94]일본에서만 발견되는 리피스티아과이다.대부분의 리피스티우스과(Liphistiidae)는 얇은 트랩도어(trapdoor)로 실크줄로 된 굴을 만들지만, 리피스티우스속의 일부 종들은 두 번째 트랩도어를 비상구로 하여 위장된 실크 튜브를 만든다.리피스티우스속은 다가오는 먹이를 탐지하는 데 도움을 주기 위해 터널에서 바깥쪽으로 실크 "트립와이어"를 달리하지만, 헵타델라속은 그렇지 않고 대신 내장된 진동 [98]센서에 의존합니다.헵타델라속 거미들은 송곳니 [99]끝에 독샘 출구가 있지만 독샘이 없습니다.

멸종된 과는 석탄기와 페름기 암석에서만 볼 수 있으며, 지금까지 석탄기 암석에서만 볼 수 있는 아스로마이갈레과(Arthromygalidae)는 메조텔레과(Mesotelae)[100]로 분류되고 있다.

미갈로모르파과

주요 기사:미갈로모르파과
멕시코산 붉은무릎 타란툴라 브라키펠마 하모리

트라이아스기에 [87]처음 나타난 미갈로모르파이는 일반적으로 크고 튼튼한 털모양과 송곳니를 가진 튼튼한 체격이다.[101][94]잘 알려진 예로는 타란툴라, ctenizid trapdoor 거미,[13] 그리고 호주 깔때기 거미 등이 있다.대부분은 굴에서 시간을 보내며, 일부는 이 굴에서 거미줄을 쳐내기도 하지만, 몇몇은 먹이를 잡기 위해 거미줄을 친다.그러나 미갈로모르파아목은 명주실을 표면이나 다른 가닥에 붙이기 위한 순간 접착제로 사용하는 피리폼 명주실을 만들 수 없어 미갈로모르파들의 거미줄 구축이 더욱 어려워진다.미갈로프는 수송을 위해 기류를 이용하여 거의 "풍선"을 형성하지 않기 때문에, 그들의 개체군은 종종 [94]덩어리를 형성합니다.절지동물 외에도, 몇몇 미갈로폼들은 개구리, 작은 포유동물, 도마뱀, 뱀, 달팽이, 그리고 작은 [102][103]새들을 잡아먹는 것으로 알려져 있다.

아랑어목

주요 기사:아랑어목
물갈퀴 거미인 Leucauge venusta

거미 종의 90% 이상을 차지할 뿐만 아니라, "진짜 거미"로도 알려진 거미류에는 유일하게 알려진 초식 거미인 바헤라 키플링이가 포함되어 있습니다.[94][53]이들은 서로 마주보고 꼬집는 동작으로 교차하는 송곳니를 가지고 있는 반면,[104] 송곳니는 거의 일직선으로 평행한 송곳니를 가지고 있다.

인간 상호 작용

물림

주요 기사 : 거미 물림

비록 거미가 널리 공포를 받고 있지만,[105] 몇몇 종만이 사람들에게 위험하다.거미는 자기 방어를 위해 사람을 물 뿐이고, 모기나 벌에 [106]쏘이는 것보다 더 나쁜 결과를 낳는 것은 드물다.은둔 거미와 과부 거미와 같이 의학적으로 심각하게 물린 사람들은 대부분 도망쳐서 갇혔을 때만 물어뜯는 것을 선호하지만,[107][108] 이것은 쉽게 우연히 발생할 수 있다.호주 깔때기 거미과(Atracidae)의 방어전술에는 송곳니가 포함된다.이들의 독은 거의 주입하지 않지만 50년 [109]동안 13명이 사망한 것으로 추정되고 있다.그들은 임상 및 독극물 독성에 [105]근거해 세계에서 가장 위험한 거미로 여겨져 왔지만, 이러한 주장은 브라질 떠돌이 거미(Genus Phoneutria)[110]에 기인한다.

해파리에게 물린 [112]약 1,500명에 비해, [111]20세기에는 거미에 물린 것으로 인해 약 100명의 믿을 수 있는 사망자가 보고되었다.거미에 물린 것으로 알려진 많은 사례들은 잘못된 [113]진단을 나타낼 수 있으며, 이것은 진짜 [114]물린 것에 대한 치료의 효과를 확인하는 것을 더 어렵게 만들 것이다.2016년에 발표된 리뷰는 이 결론에 동의했으며, 거미에게 물린 것으로 추정되는 134건의 의학 사례 연구 중 78%가 거미에게 물린 것을 확인하는 데 필요한 기준을 충족하지 못한다는 것을 보여주었다.가장 물린 횟수가 많은 두 속인 Loxosceles와 Latrodectus의 경우, 거미에 의한 물린 상처는 보고의 90% 이상에서 확인되지 않았습니다.검증이 이루어졌음에도 치료의 세부사항과 효과가 종종 [115]부족했다.

거미줄은 가볍고 매우 강하기 때문에, 유전자 [116][117]공학을 통해 염소 젖과 식물의 잎에서 거미줄을 생산하려는 시도가 이루어지고 있습니다.

거미 공포증

주요 기사:거미 공포증

거미 공포증은 특정한 공포증이다. 거미나 거미줄을 연상시키는 거미에 대한 비정상적인 공포증이다.그것은 가장 흔한 특정 공포증 [118][119]중 하나이며, 일부 통계는 여성의 50%, 남성의 10%가 [120]증상을 보인다는 것을 보여준다.그것은 초기 인류의 [121]생존을 도운 본능적인 반응의 과장된 형태이거나, 또는 지배적인 유럽 [122]사회에서 가장 흔한 문화적 현상일 수 있다.

음식으로

다음 항목도 참조하십시오.튀긴 거미
요리된 타란툴라는 캄보디아에서 별미로 여겨진다.

거미는 [123]음식으로 사용된다.익힌 타란툴라는 캄보디아에서 [124]진미로 여겨지며, 베네수엘라 남부의 피아로아 인디언들은 거미의 주요 방어 체계인 매우 자극적인 털을 [125]먼저 제거한다는 전제 하에 말이다.

거미 배양

주요 기사:거미 문화묘사
이 모체 도자기는 거미를 형상화한 것으로 서기 300년 경의 것입니다.

거미는 [126]수세기 동안 다양한 문화의 이야기와 신화의 초점이 되어왔다.고대 수메르 직조 여신인 우투는 거미줄을 [127][128]치는 거미처럼 그려졌다.그녀의 주요 신화에 따르면, 그녀는 아버지 엔키의 성접대에 거미줄에 몸을 [128]담그고 저항했지만, 그가 그녀에게 결혼 [128]선물로 신선한 농산물을 약속하자 엔키를 들여보내 맥주로 그녀를 취하게 하고 그녀를 [128]강간했다.엔키의 아내 닌후르사그는 우투의 비명을 듣고 그녀를 [128]구했고, 그녀의 질에서 엔키의 정액을 제거하고 땅에 심어서 이전에 존재하지 않았던 [128]8개의 식물을 생산했다.로마 시인 오비드가 그의 변성체에서 들려준 이야기에서, 아라크네는 아테나 여신에게 베 [129][130]짜기 대회에 도전한 리디아 소녀였다.아라크네가 이겼지만,[130][131] 아테나는 질투심에 그녀의 태피스트리를 파괴하여 아라크네가 목을 [130][131]매도록 만들었다.자비의 표시로, 아테나는 아라크네를 최초의 [130][131]거미로 되살렸다.사기꾼 거미 아난시에 대한 이야기는 서아프리카와 카리브해의 [132]민화에서 두드러진다.

거미들은 거미줄을 치고 먹이를 기다리는 사냥 기술뿐만 아니라 독에 [133]물린 상처로 인한 장난과 악의로 인해 인내심을 상징해왔다.이태리 타란텔라는 거미에게 물린 성욕의 영향을 젊은 여성에게서 제거하기 위한 춤이다.거미줄 돌기는 또한 거미들이 그들만의 [134]세계를 만들어 낼 수 있는 능력을 가지고 있는 것처럼 보이기 때문에 창조 신화들과 거미들의 연관성을 야기시켰다.드림캐쳐는 거미줄을 묘사한 것이다.고대 페루의 모체인들은 자연을 [135]숭배했다.그들은 동물을 강조했고 종종 거미를 그들의 [136]예술로 묘사했다.

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일반 참고 자료 및 인용 참고 자료

추가 정보

외부 링크