Tetrapulmonata
Tetrapulmonata| Tetrapulmonata 시간 범위: Stephanian–홀로세 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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| Hubbardia pentapeltis(Schizomida) | |
과학적 분류  | |
| 킹덤: | 동물계 |
| Phylum: | 절지 동물문 |
| Subphylum: | 협각아 문 |
| 등급: | 거미아강 |
| 계통 군: | Tetrapulmonata 슐츠, 1990년 |
| 주문 | |
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거미류의 Tetrapulmonata은non-rankedsupra-ordinal clade. 그것은 현존하는 명령 식초 전갈(전갈 부치류), Schizomida(전갈 부치류 short-tailed), Amblypygi(tail-less 채찍 전갈)과 거미목(거미)로 구성되어 있다. 강하게 분자 계통 발생적 연구에 지원되는 거 미류 동물로는의 유일한supra-ordinal 그룹이다.[1] 두 멸종된 주문 또한 이 clade, Haptopoda과 Uraraneida에 위치한다.[2] 2016년에서, 새로 설명한 화석 거미류, Idmonarachne도 Tetrapulmonata에. 3월 2016[업데이트]의 명령에 할당되지 않은을 가졌다.[3]
어원
후쌍은 비록 후쌍은 시오코미다와 대부분의 아라네오모르프 거미에서 결석하지만, 제2, 제3의 오피토소마 분절을 점유하고 있는 쌍둥이의 책 폐로부터 그 이름을 받는다. 이 혈통의 이전 동의어들은 거부되었는데, "Caulogastra Pocock, 1893"은 혈통에 대한 상징인 페디셀을 가리키며 솔리푸개와의 융합을 의미하며, "아라크니데아 반 데르 함멘, 1977"은 아라흐니다와 쉽게 혼동된다. 이 판테트라풀모나타(Pantetrapulmonata)[2]는 멸종된 삼각뿔모니아(Trigonotarbid arachnids)가 포함되어 있을 때 판테트라풀모나타(P
"풀모나타"라는 이름은 2000년까지만 해도 고생물학 저널 기사의 첫 단락에서 이 그룹에 사용되어 왔지만, 이것은 풀모나타가 미식가들의 집단이기 때문에 모호함을 만들어낸다.[4]
특성.
In addition to the two pairs of book lungs, other synapomorphies of Tetrapulmonata include a large postcerebral pharynx (reduced in Uropygi), prosomal endosternite with four segmental components, subchelate chelicerae, a complex coxotrochanteral joint in the walking legs, a pretarsal depressor muscle arising in the patella (convergent with DromopodAmblypygi에서 분실된 a)는 부분적으로 두 번째 오피섬 부분의 복측 요소와 9+3 미세관 배치를 가진 정자토존 악소네에 의해 형성된 페디셀이다.[5]
Phylogeny
2014년 발간된 클래도그램은 테트라풀모나타를 두 개의 성단, 즉 정신분열체와 세리코디아스티다로 나뉜다. 정신분열증은 걸어 다니는 다리가 2~2~Tarsus가 3개의 하위 세그먼트(tarsomeres)의 특정 패턴을 갖는 IV. 세리코디아스티다(그리스어로 '실크 노동자'를 지칭함)는 비단 생산과 사용 능력을 공유한다. 테트라풀모나타의 자매는 멸종된 질서의 트리오노타르비다(Trigonotarbida)이다. 그들은 함께 "판테트라풀모나타"라고 불리는 쇄도를 형성한다.[2]
| 판테트라풀모나타 |
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2016년에는 후기 카본시퍼스(펜실베이니아) 시대의 아라크니드 화석이 이드모나라흐네 속(Idmonarachne)에 설명되었다. 전체적인 형태학으로 볼 때 비단 생산용 스피것의 존재는 입증되지 않았지만 세리코디아스티다에 속하는 것으로 간주되었다. 우라에네이드와 마찬가지로 스피네레트가 부족했지만 플라겔럼도 부족하여 거미와 닮았다. 요람과 거미 사이에 Idmonarachne을 배치한 형태학에 기초한 클래도그램:[3]
| 세리코디아스목 |
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후기 탄산염은 테트라풀몬산 아라크니드의 다양성이 더 컸던 시기로 보인다.[3]
참조
- ^ Regier, Jerome C.; Shultz, Jeffrey W.; Zwick, Andreas; Hussey, April; Ball, Bernard; Wetzer, Regina; Martin, Joel W. & Cunningham, Clifford W. (2010). "Arthropod relationships revealed by phylogenomic analysis of nuclear protein-coding sequences". Nature. 463 (7284): 1079–1083. doi:10.1038/nature08742. PMID 20147900.
- ^ a b c Garwood, Russell J. & Dunlop, Jason (2014). "Three-dimensional reconstruction and the phylogeny of extinct chelicerate orders". PeerJ. 2: e641. doi:10.7717/peerj.641. PMC 4232842. PMID 25405073.
- ^ a b c Garwood, Russell J.; Dunlop, Jason A.; Selden, Paul A.; Spencer, Alan R.T.; Atwood, Robert C.; Vo, Nghia T. & Drakopoulos, Michael (2016). "Almost a spider: a 305-million-year-old fossil arachnid and spider origins". Proceedings of the Royal Society B. 283 (1827): 20160125. doi:10.1098/rspb.2016.0125. PMC 4822468. PMID 27030415.
- ^ Shear, William A. (2000). "Gigantocharinus szatmaryi, a new trigonotarbid arachnid from the late Devonian of North America (Chelicerata, Arachnida, Trigonotarbida)". Journal of Paleontology. 74 (1): 25–31. doi:10.1017/s0022336000031218. JSTOR 1306881.
- ^ Shultz, Jeffrey W. (1990). "Evolutionary morphology and phylogeny of Arachnida". Cladistics. 6 (1): 1–38. doi:10.1111/j.1096-0031.1990.tb00523.x.
원천
제프리 W. 슐츠 2007. "형상학적 문자를 기반으로 한 아라크니드 명령의 계통발생학적 분석. 린네아 학회의 동물학 저널 150(?):221-265(아래 외부 링크 참조).
