거미류

Arachnid
거미류
시간 범위: 435– Ma Pre D T N 초기 실루리아 – 현재
Arachnid collage.jpg
왼쪽 위에서 시계 방향으로: 멕시코산 붉은무릎 타란툴라인 브라키펠마 하모리, 인도산 붉은 전갈인 호텐토타 타물루스, 아카리아 진드기, 붉은 진드기, 낙타거미인 글루비아 도르살리스, 하드로부누스 그란디스, 하베스터 진드기
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
하위문: 첼리세라타
클래스: 아라크니다
라마르크, 1801
주문

아라크니다(/ida (rékndd/)절지동물(절지동물)의 한 분류로, 켈리세라타 아문에 속한다.거미류에는 거미, 전갈, 진드기, 진드기, 진드기, 가오코스피온, 수확부, 낙타거미, 채찍거미, 식초 [1]등이 포함된다.

어떤 종의 앞다리 한 쌍이 감각 기능으로 바뀌었지만, 다른 종의 다른 부속물들여분의 다리 한 쌍의 외모를 가질 만큼 충분히 커질 수 있습니다.The term is derived from the Greek word ἀράχνη (aráchnē, 'spider'), from the myth of the hubristic human weaver Arachne, who was turned into a spider.[2]

현존하는 거의 모든 거미류육지에서 주로 산다.그러나 일부는 담수 환경에서 서식하며, 원양지대를 제외하고 해양 환경에서도 서식합니다.그들은 10만 종 이상의 명명된 종으로 구성되어 있으며, 그 중 47,000종이 거미 [3]종이다.

형태학

거미류의 기본적인 특징은 4쌍의 다리(1)와 두 개의 꼬리표(2)와 복부(3)로 나누어진 몸을 포함한다.

거의 모든 성인 거미류는 다리가 6개인 성충과 달리 다리가 8개이다.그러나 거미류는 먹이, 방어, 감각 지각에 적응한 두 쌍의 부속물도 가지고 있다.첫 번째 쌍인 백합은 먹이를 주고 방어하는 역할을 한다.다음 한 쌍의 부속물인 족저골은 먹이 공급, 이동 및/또는 생식 기능에 적합하다.솔리푸개는 팔뚝이 상당히 다리처럼 생겼기 때문에 다리가 열 개인 것처럼 보입니다.진드기와 리시눌레의 애벌레는 다리가 6개밖에 없다; 네 번째 쌍은 보통 님프에게 털갈이 할 때 나타난다.하지만, 진드기는 다양합니다: 8개뿐만 아니라 6개 혹은 4개의 [4]다리를 가진 성인 진드기도 있습니다.

거미류는 더듬이나 날개가 없다는 점에서 곤충과 더욱 구별된다.그들의 몸은 프로소마 또는 두흉부라고 불리는 두 개의 꼬리표와 오피소마 또는 복부로 구성되어 있습니다.(그러나 현재 거미류가 별도의 흉곽과 유사한 분열을 가지고 있었다는 화석이나 발생학적 증거가 없기 때문에 두부 또는 두부와 흉곽을 뜻하는 두부라는 용어의 타당성에 의문이 제기되어 왔다.또한 많은 거미류의 오비소종이 심장이나 호흡기와 같은 복부의 비정형 장기를 포함하고 있기 때문에 '복부'의 사용에 반대하는 주장도 있다.)[5]프로종, 즉 두흉부는 보통 분할되지 않은 하나의 등껍질로 덮여 있다.복부는 보다 원시적인 형태로 분할되지만, 여러 그룹에서 세그먼트 간의 다양한 융접 정도가 발생합니다.이것은 전형적으로 전복부와 후복부로 나뉘는데, 비록 이것은 전갈에서만 뚜렷하게 보이고 아카리와 같은 일부 순서에서는 복부가 완전히 [6]융합되어 있습니다.텔슨은 전갈에 존재하며, 전갈과 팔피그라디를 [7]채찍으로 때린다.

모든 절지동물과 마찬가지로 거미류는 외골격을 가지고 있고, 또한 그들은 내연골이라고 불리는 연골과 같은 조직의 내부 구조를 가지고 있으며, 특정한 근육 집단이 붙어 있다.내연석은 일부 오필리오네에서 [8]석회화되기도 한다.

이동

대부분의 거미류는 부속지의 원위 관절에 신근근이 없다.거미와 채찍자루는 그들의 [9]혈정의 압력을 이용하여 수력적으로 팔다리를 뻗는다.솔리푸그와 일부 수확자들은 관절 큐티클에 [9]고탄성 농후제를 사용하여 무릎을 폈다.전갈, 가관절, 그리고 일부 수확가들은 [10][11]동시에 두 개의 다리 관절(대퇴골 관절과 슬개골 관절)을 확장하는 근육을 진화시켰다.그러나 전갈의 족저골과 동등한 관절은 탄력적인 [12]반동에 의해 확장된다.

1904년 에른스트 해켈의 쿤스트포르멘 데 나투르에서 나온 "아라크니다"

생리학

거미류의 육상 생활에서 특히 중요한 특징이 있는데, 예를 들어 기관 형태의 내부 호흡 표면이나 [13]공기와의 가스 교환에 사용되는 일련혈관층인 아가미를 폐로 변형시키는 것이다.기관지가 종종 곤충, 리시뉴리드, 의사 기관지와 비슷한 튜브의 개별 시스템인 반면, 어떤 거미들은 여러 개의 튜브가 나선과 연결된 작은 방에서 뭉쳐 생기는 체 기관지를 가지고 있습니다.이러한 기관 체계는 거의 확실히 책의 폐에서 발전했고 거미류의 기관과 [14]곤충의 기관과는 상동성이 없다는 것을 나타냅니다.

육지 생물에 대한 추가 적응은 큐티클을 덮는 왁시층뿐만 아니라 효율적인 배설 구조 및 향상된 육지에서의 보다 효율적인 이동, 내부 수정, 특수 감각 기관 및 물 보존을 위해 수정된다.

거미류의 배설샘은 프로소마 측면을 따라 최대 4쌍의 콕살샘과 내장으로 빠져나가는 말피기어 세관을 포함한다.많은 거미류는 배설샘의 한 종류 또는 다른 종류만을 가지고 있지만, 몇몇 거미류는 둘 다 가지고 있다.거미류의 주요 질소 폐기물은 구아닌이다.[14]

거미류의 혈액은 호흡 방식에 따라 구성이 달라집니다.효율적인 기관계를 가진 거미류는 혈액에서 산소를 운반할 필요가 없으며 순환계가 감소될 수 있습니다.그러나 전갈과 몇몇 거미들의 혈액에는 척추동물의 헤모글로빈과 유사한 기능을 가진 구리 기반 색소인 헤모시아닌이 포함되어 있다.심장은 복부의 앞쪽 부분에 위치하며 분할되거나 분할되지 않을 수 있습니다.어떤 진드기는 심장이 전혀 [14]없다.

식사와 소화기 계통

거미류는 대부분 육식 동물로 곤충이나 다른 작은 동물들의 소화가 되기 전의 몸을 먹고 삽니다.거미가 자신의 비단을 먹는 것은 드물지 않지만, 집먼지 진드기와 같은 진드기들 사이에서만 고체 음식 입자를 섭취하여 내부 [15]기생충에 노출된다.몇몇 집단은 먹이나 적을 죽이기 위해 특수 분비선에서 을 분비한다.몇몇 진드기와 진드기는 기생충이며, 그들 중 일부는 질병의 매개체이다.

거미류는 위에서 소화액을 만들어 내고, 죽은 먹잇감 위에 뿌리기 위해 족저와 섬모충을 사용한다.소화액은 먹잇감을 빠르게 영양분의 국물로 바꿔주는데, 거미줄은 입 바로 앞에 위치한 구강 바로 앞에 있는 구강으로 빨아들인다.입 뒤에는 근육질의 경화 인두가 있는데, 이것은 펌프 역할을 하여 음식을 입으로 흡입하고 식도위장으로 빨아들이는 역할을 합니다.일부 거미류에서는 식도 또한 추가적인 펌프 역할을 한다.

위는 몸 전체에 걸쳐 여러 개의 게실이 있는 튜브 모양이다.위와 게실은 둘 다 소화 효소를 생성하고 음식에서 영양분을 흡수합니다.그것은 대부분의 몸을 통해 확장되고,[14] 복부 뒷부분의 짧은 경화 과 항문에 연결됩니다.

감각

거미류는 두 가지 종류의 눈을 가지고 있다: 옆쪽과 중앙의 오셀리.외측 오셀리는 겹눈에서 진화했고 빛을 모으는 능력을 향상시키는 태피텀을 가지고 있을 수 있습니다.최대 5쌍의 측방 오셀리를 가질 수 있는 전갈을 제외하고, 세 쌍 이상은 존재하지 않습니다.중앙 오셀리는 외배엽의 횡주름에서 발달한다.현생 거미류의 조상들은 아마도 두 가지 유형을 모두 가지고 있었을 것이지만, 현생 거미류는 종종 [15]두 가지 유형을 가지고 있지 않다.의 각막은 수정체 역할도 하며 몸의 큐티클과 연속된다.이 아래에는 투명한 유리체, 그리고 망막과 태피텀이 있습니다.대부분의 거미류에서 망막은 아마도 눈이 적절한 이미지를 [14]형성할 수 있도록 하기 위해 빛에 민감한 세포를 충분히 가지고 있지 않을 것이다.

눈 외에도, 거의 모든 거미류는 두 종류의 다른 감각 기관을 가지고 있다.대부분의 거미류에게 가장 중요한 것은 몸을 덮고 동물에게 촉각을 주는 미세한 감각 털이다.이것들은 비교적 단순할 수 있지만, 많은 거미류들은 트리코보트리아라고 불리는 더 복잡한 구조를 가지고 있다.

마지막으로 슬릿 감지 기관은 얇은 막으로 덮인 슬릿 모양의 구덩이입니다.피트 안에서는 작은 털이 막 아래쪽에 닿아 움직임을 감지합니다.슬릿 감각 기관은 소유권 수용과 [14]청력에 관여하는 것으로 알려져 있습니다.

재생산

거미류는 복부에 하나 또는 두 개의 생식선을 가지고 있을 수 있다.생식기 구멍은 보통 두 번째 복부 세그먼트의 아래쪽에 있습니다.대부분의 종에서 수컷은 암컷에게 정자를 한 묶음 또는 정자세포로 옮긴다.복잡한 구애 의식은 [14]암컷에게 정자를 안전하게 전달하기 위해 많은 거미류에서 진화해왔다.많은 목의 구성원들은 성적 이형성을 [16]보인다.

거미류는 보통 노른자 을 낳는데, 노른자 알은 성충과 비슷한 성충으로 부화한다.그러나 전갈은 종에 따라 난태생 또는 태생이며 새끼를 낳는다.대부분의 거미류에서 암컷만이 부모의 보살핌을 제공하는데, 수확자는 몇 안 되는 예외 [citation needed]중 하나이다.

분류와 진화

계통발생학

절지동물의 주요 분과들 사이의 계통발생적 관계는 수년 동안 상당한 연구와 논쟁의 대상이 되어왔다.형태학적 증거와 분자적 증거 모두를 바탕으로 약 2010년부터 합의가 이루어졌다.현존하는 절지동물은 단관절 동물군으로 크게 세 가지 분류군으로 나뉜다: 쇄골류(아라크니드 포함), 범각류(가시 갑각류 및 곤충과 그 동맹체), 그리고 미리아포드(지느러미, 밀리페이드, 아군).[17][18][19][20][21]아래 [19]분해도와 같이 3개의 그룹이 관련되어 있다.화석 분류군을 포함한다고 해서 이 견해가 근본적으로 바뀌는 것은 아니지만, 몇 가지 추가 기초 [22]집단이 도입된다.

절지동물

바다거미, 투구게, 거미류

맨디불라타

범각류(각류 및 육각류)

미리아포다(지느러미, 송곳니 및 아군)

현존하는 섬모충은 바다거미와 투구게, 그리고 육생 거미류의 두 가지 해양 그룹으로 구성되어 있다.이들은 [18][21]다음과 같이 관련이 있는 것으로 생각되어 왔다.(해상거미(Pycnogonida)는 셀리세라테에서 제외될 수 있으며, 셀리세라테는 "Eucelicerata"[23]로 식별된다.)2019년 분석에서는 Xiphosura가 Arachnida의 [24]깊은 곳에 둥지를 틀었다.

첼리세라타

바다거미

유켈리세라타

시포수라(말똥게)

아라크니다

거미류 내에서의 관계를 발견하는 것은 2016년 3월 현재 어려운 것으로 판명되었으며, 연속적인 연구는 다른 결과를 낳았다.2014년의 연구는 지금까지의 가장 큰 분자 데이터를 바탕으로 계통정보에 체계적인 충돌이 있으며, 특히 진화속도가 훨씬 빠른 아카리폼목, 기생충목, 가성갑상선목에 영향을 미친다는 결론을 내렸다.서로 다른 진화 속도를 가진 유전자 세트를 사용한 데이터 분석은 상호 호환되지 않는 계통수를 생성했다.저자들은 젤리세라타, 유켈리세라타, 아라크니다의 단생작용을 보여주는 보다 천천히 진화하는 유전자에 의해 보여지는 관계를 선호했다.아래 다이어그램은 가장 느리게 진화하는 200개의 유전자를 바탕으로 그들의 결론을 요약한 것입니다; 파선은 불확실한 [21]위치를 나타냅니다.

아라크니다

아카리폼목 Acari outline.svg

오필리오네스 Opiliones outline.svg

리시눌레이 Ricinulei outline.svg

솔리푸게 Solifuge outline.svg

기생목 Ixodid outline.svg

유사 기관 Pseudoscorpion icon.svg

스콜피온스 Scorpion outline.svg

테트라풀모나타속

아라네아목 Spider outline.svg

암블리피기 Amblpygi.svg

테리포니다(우로피기)

아라크노풀모나타

아라네, 암블리피기, 셀리포니다(Schizomida는 이번 연구에 포함되지 않음)로 구성된 테트라풀모나타는 강력한 지지를 받았다.아라크노풀모나타라고 불리는 분지군을 생산하기 위해 스콜피온스를 추가한 것 또한 잘 뒷받침되었다.슈도스콜피온도 여기에 속할 수 있어 스콜피온스의 자매일 수도 있어다소 의외로 오필리오네스, 리시눌레이, 솔리푸게로 구성된 분지군이 지원되었는데, 이는 다른 대부분의 [21]연구에서 발견되지 않은 조합이었다.2019년 초 분자 계통학 분석 결과 편자게인 시포수라가 리시눌레이와 자매군으로 밝혀졌다.또한 진드기와 진드기가 있는 의사진드기를 그룹화했는데, 저자들은 이것이 긴 가지 [24]유인력 때문일 수 있다고 생각했다.

오니코포라속

맨디불라타

첼리세라타

피크노고니다

유켈리세라타

기생목

아카리폼목

유사 기관

오필리오네스

솔리푸게

리시눌레이

시포수라

스콜피온스

테트라풀모나타속

화석을 포함한 형태학적 분석은 멸종된 합토포다군[25][26][27][28][29]포함한 테트라풀모나타를 복원하는 경향이 있지만 지지율이 낮은 다른 서수 관계를 복원하는 경향이 있다.

화석사

고니오타르부스 앙굴라투스 화석(Phalangiotarbi)
크리세리아 화석(트리고노타르비다)

우라네이다목데본기[30]페름기에 살았던 거미류 거미류의 멸종된 목이다.

미얀마에서 온 1억 년 된 호박(mya)의 거미 화석인 치메라라크네 잉이는 실크를 생산하기 위해 방적돌기를 가지고 있다; 그것은 또한 팔레오생대 우라라네이다처럼 꼬리를 가지고 있으며, 꼬리가 있는 다른 알려진 화석보다 약 2억 년 뒤에 있다.그 화석은 현존하는 가장 원시적인 거미인 메소셀[31][25]닮았다.

분류법

에우코에니아스펠레아(Palpigradi)

거미류의 세분류는 보통 으로 취급된다.역사적으로 진드기와 진드기는 하나의 목인 아카리로 취급되었습니다.그러나 분자 계통학 연구에 따르면 두 그룹은 단일 분지군을 형성하지 않으며 형태학적 유사성은 수렴에 기인한다.이들은 보통 두 개의 별도 분류군(진드기목, 진드기목, 기생진드기목)으로 취급되며, 이들은 목 또는 상목으로 분류될 수 있다.거미류의 하위 분류는 알파벳 순으로 나열되어 있다. 종의 수는 대략적이다.

9만 8천 종의 거미류가 기술되어 있으며,[32] 총 60만 종의 거미류가 있을 것으로 추정된다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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외부 링크