Mygalomorphae
MygalomorphaeMygalomorphae 시간 범위: Anisian–Recent PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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Missulena bradleyi, 쥐 거미이다. | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 애니멀리아 |
망울: | 절지동물 |
Subphylum: | 협각아 문 |
클래스: | 거미아강 |
순서: | 거미목 |
하위 순서: | Opisthothelae |
Infraorder: | Mygalomorphae 포콕, 1892[1] |
소분류 | |
거미의 Mygalomorphae, 또는 mygalomorphs 아주 infraorder고 1거미에 3000종들과 함께 살고 있는 세개의 주요 단체로 구성되는 경우, 모든 대륙에서 남극 대륙을 제외한 발견했다. 많은 위원들 날카로우거미들 그들 은신처에 trapdoors기 때문으로 알려져 있다. 또 다른 탁월한 그룹, 모든 mygalomorphs의 약 3분의 1에 후자 회계와 호주의 깔때기 웹 거미 그리고 타란튤라가 포함한다.
설명
거미의 이 그룹 타란튤라가, 호주 funnel-web은 거미, 쥐 거미들과 거미가 일반적으로 작은 문 거미라고의 다양한 가족을 포함한 대부분 heavy-bodied, stout-legged 거미들로 구성되어 있다.
거미 Mesothelae의"원시적인"아목처럼, 그들은 책 폐의 두 쌍들, 그리고 아래 chelicerae다. 이것 때문에, 이 두 그룹은 한번은 가깝게 연결되어 질 것이라고 믿어졌다. 나중에 모든 거미들의 일반적인 조상들 이러한 기능(상태 원시적 유사성으로 알려져)다 실현되었다. 그들의 동료 Opisthothelae고 회원들이 araneomorphs 거미 줄판과 cross-acting 송곳니 등 새로운"현대"기능 진화했다는 Mesothelae과 Opisthothelae의 suborders에 분기에 이어이 mygalomorphs, 그들을 잃지 않았다.[2] 반면mygalomorphs 부족 세분화( 다른 opistotheles처럼)복부 Mesotheles과 방적의 4쌍의 최소한 흔적이 있고,, 종종 오직 두 쌍. 방적 돌기 수가 적어 전화 번호를 가지고 조상의 거미류의 외부 복부 분할을 간직하고 있다.[3]
일반적으로 거미처럼 미갈로모르페의 대부분의 종은 8개의 눈과 1쌍의 원주와 3쌍의 2차 눈을 가지고 있다.
그들의 몸통과 송곳니는 크고 힘이 세며, 온전히 몸 안에 있는 충분한 독선을 가지고 있다. 이 무기들은 크기와 힘과 결합되어 미갈로모르프 거미를 강력한 포식자로 만든다. 이 거미들 중 많은 거미들은 다른 큰 절지동물들을 죽이는 것에 잘 적응되어 있고 또한 때때로 작은 포유류, 새, 파충류도 죽일 것이다. 그들의 무시무시한 외모와 명성에도 불구하고 대부분의 마이갈로모프 거미들은 호주의 깔때기 거미류 거미들, 특히 아트락스속 거미들을 제외하고는 인간에게 해롭지 않다.[citation needed]
세계에서 가장 큰 거미들이 미갈로모르프인 반면, 금발은 몸길이가 10cm(3.9인치)이고 다리 길이는 28cm(11인치)이다. 어떤 종은 1mm(0.039인치)도 안 된다. 미갈로모르프들은 적어도 약간 접착된 비단을 회전시킬 수 있고, 어떤 것들은 지름 1미터에 근접하는 정교한 포획 거미줄을 만든다.[2]
약 1년 후에 죽는 아라네오모르페와는 달리 미갈로모르페이는 최대 25년까지 살 수 있으며, 어떤 것들은 6살 정도 될 때까지 성숙하지 못한다.[4] 내갈색의 내포동물인 아크로세라과의 몇몇 파리들은 그들의 개발을 시작하고 거미를 소비하기 전까지 20년 동안 그들의 책 폐에서 잠자고 있을 수 있다.[citation needed]
1974년 호주 서부에서 실시한 조사에서 처음 기록된 암컷 트랩도어 거미 한 마리는 43년간 살았던 것으로 알려져 있다.[5]
분류학
이름은 "shrew"를 뜻하는 그리스 mygalgal에서 유래했으며, 형태나 모양을 뜻하는 형태도 추가했다.[6] 그룹의 더 오래된 이름은 오르토그나타(Orthognatha)로, 송곳니가 똑바로 아래로 향하고 서로 교차하지 않는 방향에서 유래했다.
진화
메가라흐네 세르비니는 상탄소성(약 3억 5천만년 전)의 거대한 미갈로모르프(mygalomph)로 생각되었으나, 후에 에우리페테르산염으로 판명되었다.[7] 가장 오래된 것으로 알려진 mygalomorph는 프랑스 북동부 트라이아기의 아비칼로이드인 Rosamygale grauvogeli이다. 쥐라기족 출신의 미갈로모르핀은 아직 발견되지 않았다.[8]
가족관계를 보여주는 클라도그램이 2005년 발간된 이후 가족 수와 그들의 관계는 모두 상당한 변화를 겪고 있으며 2018년에는 두 차례의 중요한 연구가 있었다.[9][10][11] 미갈로모르페를 두 개의 초가족인 아티푸아상과 아비콜리오아로 나누는 것은 많은 연구에서 확립되었다. Atypoidea는 등부 터기이트의 형태로 복부 분할의 흔적을 가지고 있다; Avicolioidea는 이것들이 부족하다. 2012년과 2017년 사이에 실시된 분자 계통생성 연구는 아비큘리오아에서 다소 다른 관계를 발견했다. 일부 가정은 독신적이지 않은 것으로 보이며 앞으로 더 많은 변화가 가능하다.[3] Rosamygale은 복부 찌꺼기와 잘 분리된 후측 스피네레트의 부재를 근거로 하여 Avicolioidea에 속한다.[12]
미갈로모르파는 형태학적으로 보존성이 높은 경향이 있어 분류법에 사용할 수 있는 신뢰성 있는 형태학적 특징을 찾기 어렵다. 미갈로모르페는 모두 원추형이고 관망에서 사는 경향이 있기 때문에 비슷한 선택적 압력을 받기 때문에 대부분의 종은 비슷한 방식으로 진화해야 한다는 가설이 제기돼 왔다. 또한 이는 동종류의 발생 가능성이 더 높음을 의미할 수 있으며, 형태학에 기초한 분류법을 더욱 복잡하게 만들 수 있다.[13]
Phylogeny
미갈로모르파에서 세자의 관계는 오파토바 외 연구(2020)[14]의 종합적인 계통생성학적 연구를 바탕으로 재구성되었으며, 크테니쯔과, 키르타우첸니과, 디플루리아과, 네메시아과 등의 총체적 구성은 다시 구현되었다. 아남대, 유아그리대, 이스치노텔대, 피크노텔리대, 베메르과 등 5개의 하위가족이 가문에 올랐다. 세 개의 새로운 가족이 탄생했다. 엔티페스과, 마이크로헥수르과, 스테이시모프과. 마지막으로, 새로운 하위 가족인 오스트랄로델리네 가문이 생성되어 의기리데 가문에 배치되었다.
Optova 외 연구진(2020)에서 선호하는 클래도그램은 다음과 같다.[14]
Mygalomorphae |
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가족들
제네라 | 1 | ≥2 | ≥10 | ≥100 |
종 | 1–9 | ≥10 | ≥100 | ≥1000 |
가족 | 제네라 | 종 | 공용명 | 예 |
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아티푸아상과:[3] | ||||
안트로디아과 | 4 | 37 | 접이식 트랩도어 거미 | 아티푸아데스 리베시 |
아티피과 | 3 | 54 | 비정형 타란툴라 또는 지갑 거미 | 스포드로스 루피페스(빨간발 지갑 거미) |
헥스렐라과 | 1 | 4 | 헥수렐라 파인아 | |
메키코보트리과 | 1 | 2 | 왜소 타란툴라 또는 시트 깔때기 거미류 | 메치코보트리움 소렐리 |
메가헥수르과 | 1 | 1 | 메헤수라풀바 | |
아비콜리오아목:[3] | ||||
악티노포디과 | 3 | 115 | 미술레나 브래들리(동쪽 생쥐 거미) | |
아나미과 | 10 | 109 | 아나메 아트라 | |
아트라과 | 3 | 35 | 오스트레일리아의 깔때기 거미 | 아트랙스 로부스투스(시드니 깔때기-웹 거미) |
바리첼라과 | 40 | 282 | 브러시드 트랩도어 거미 | 사손순대음 |
베메르과 | 4 | 47 | 스피록테누스 페르소나투스 | |
치테니쯔과 | 2 | 5 | 코르크 마개 트랩도어 거미 | 체테니자 부부게시 |
키르타우체니과 | 8 | 107 | 웨이퍼 트랩도어 거미 | 푸피우스 루카스아과 |
디플루리아과 | 7 | 92 | 커튼-웹 거미 | 디플루라 라이나타 |
앵티페스과 | 3 | 37 | 엔티페사 안도하헬라 | |
우아그리다과 | 13 | 86 | 유아그루스포르모사누스 | |
억테니지아과 | 8 | 77 | 압토스티쿠스 시무스 | |
핼로노프록티스과 | 6 | 119 | 캘리포니아주(캘리포니아주) (캘리포니아 주) | |
헥사텔라과 | 7 | 45 | (호주) 깔때기-웹 거미 | 헥사텔호히스테테리 |
이디옵과 | 23 | 414 | 장갑 트랩도어 거미 | Idiosoma nigrum (검은색 루고스 트랩도어 거미) |
이스치노텔라과 | 5 | 26 | 이슈노텔카우다타 | |
매크로텔라과 | 1 | 40 | 매크로셀칼페아나(스페인어 깔때기-웹 거미) | |
미크로헥수르과 | 1 | 2 | 미크로헥수라 몬티바가(스프루스-피르 이끼 거미) | |
마이크로스티그마과 | 12 | 41 | 엔비아 가르시아이 | |
미그과 | 11 | 102 | 나무 트랩도어 거미 | 칼라토타르수스 시모니 |
네메시아과 | 22 | 184 | 암블리오카레눔누라기구스 | |
파라트로피디아과 | 4 | 16 | 발에 묶인 거미 | 파라트로피스 투스틀렌시스 |
뽀르호텔라과 | 1 | 5 | 포르호텔 안티오디아나(검은 터널 거미줄) | |
피코텔라과 | 7 | 83 | 스탠웰리아 호기 | |
스타시모푸스과 | 1 | 47 | 스타시모푸스 만델라이 | |
테레포스과 | 152 | 1009 | 타란툴라 | 테라포사 금발(골리앗 버드레이터) |
역사적 분류
1802년 C. A. 왈케나르는 내갈색 거미들을 별도의 속인 마이갈레로 분리하여 아라네아에 다른 모든 거미들을 남겨두었다.
1985년 로버트 라벤은 미갈로모르패의 단문자를 발표하면서 형태학적 특징을 바탕으로 미갈로모르패의 내부 분류를 제안했다. 오파토바 외 연구진(2020)은 "요컨대 오늘날 분류 체계의 상당 부분은 라벤(1985)으로 거슬러 올라간다"[14]고 평했다. 라벤은 "기가피코오더"와 "하이퍼피코오더"와 같은 다양한 컴파운드 순위를 사용했다. 이러한 비정상적인 순위 이름을 무시한 채 그의 분류는 도식으로 표시될 수 있다.[16]
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후속 연구는 주로 분자 계통학 연구에 기반을 두고 있으며, 라벤의 그룹화 중 일부를 지탱하지 못하고 있다. 특히 투베르쿨로테와 포르니체팔레 사이의 그의 1차 분열은 그의 체계에 상대가 없는 아티푸아데아(라벤의 아티포이드나에서 확장)와 아비콜리오아 사이의 아주 다른 분열로 대체되었다. 또 다른 예로, 라벤이 메치코브리오디나('기가피코오더')에 두었던 메치코보트리아과와 마이크로스티그마티아과(Microstigmatae)가 각각 아티푸아상과와 아비콜리오아과에서 매우 멀리 떨어져 있다. 크라시타래와 도미오텔리나 같은 다른 집단은 더 인지도가 높아 가족에 대한 통례를 일부 변경할 수 있다.[14]
분배
이 인프라 주문의 대부분의 구성원은 열대 및 아열대 지역에서 발생하지만, 그 범위는 미국의 남부와 서부 지역 등 더 북쪽으로 확장될 수 있다. 유럽에는 아티피과, 네메시과, 크테니지과, 매크로텔리과, 테레포스과, 키르타우첸니과 등 12종만이 서식한다.
이들의 한정된 범위에도 불구하고, 현재 미갈로모르패는 판게아 해체 이전에 전세계적으로 분포되었을 것으로 추측된다.[8]
메모들
참조
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- ^ a b c d Wheeler, Ward C.; Coddington, Jonathan A.; Crowley, Louise M.; Dimitrov, Dimitar; Goloboff, Pablo A.; Griswold, Charles E.; et al. (2016). "The spider tree of life: Phylogeny of Araneae based on target-gene analyses from an extensive taxon sampling". Cladistics. 33 (6): 574–616. doi:10.1111/cla.12182. S2CID 35535038.
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참고 문헌 목록
- Raven, R.J. (1985). "The spider infraorder Mygalomorphae: Cladistics and systematics". Bulletin of the American Museum of Natural History. 182: 1–180.
- Goloboff, Pablo A. (23 March 1993). A reanalysis of Mygalomorphae spider families (Araenae) (PDF) (Report). American Museum Novitates. New York, NY: American Museum of Natural History.
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