오비늘거미

오비늘거미 시간 범위: 백악기-현재 전 δ O S D C P T J K Pg N
아르지오페카테누라타
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	절지동물
하위문:	첼리세라타
클래스:	아라크니다
주문:	아라네아목
인프라스트럭처:	아랑어목
슈퍼 패밀리:	아란어목
패밀리:	아라네과 Clerck, 1757
다양성
177속, 3067종

오브위버 거미는 거미과 거미과의 일원입니다.그들은 정원, 들판, 숲에서 종종 발견되는 나선형 바퀴 모양의 거미줄을 만드는 가장 흔한 무리이다.영어 단어 orb는 "circular"^[1]를 의미할 수 있으며, 따라서 그룹의 영어 이름이 됩니다.아라네이드는 8개의 비슷한 눈, 털이 많거나 가시가 있는 다리, 그리고 길쭉한 기관이 없습니다.

이 과는 잘 알려진 크고 밝은 색의 정원 거미를 포함한 세계적인 분포를 가지고 있다.전 세계 177개 속에 3,067종이 있는 거미과는 거미과 중 세 번째로 큰 과입니다(살티과와 리니파이과에 ^[2]이어).아라네이드 거미줄은 틀에 박힌 형태로 구성되어 있습니다.거미가 끈적끈적한 물방울로 덮인 비단의 마지막 소용돌이를 추가하기 전에 끈적하지 않은 비단으로 된 틀이 만들어집니다.

거미줄은 다른 거미과에 속하는 동물들에 의해서도 생산된다.긴턱오브 짜는개구리과(Tetragnathidae)는 이전에는 큰턱오브과(Araneoidea)에 속했으며, 서로 밀접한 관련이 있다.아크키과(Arkyidae)는 아크키과(Araneidae)^[3][4][2]에서 분리되었다.크립텔레이트 또는 해골이 있는 구면체(Uloboridae)는 다른 거미 그룹에 속합니다.그들의 거미줄은 눈에 띄게 비슷하지만, 다른 종류의 비단을 사용한다.

묘사

일반적으로, 구를 짜는 거미는 끈적끈적한 나선형 포획 실크로 납작한 거미줄을 만든 세 개의 집게입니다.거미줄을 만드는 것은 거미가 바람을 타고 다른 표면에 줄을 띄우면서 시작된 공학적 위업이다.거미줄은 선을 고정시킨 다음 중앙에서 다른 선을 떨어뜨려 "Y"자를 만듭니다.비계의 나머지 부분은 끈적끈적한 포획 비단의 마지막 나선형 이전에 많은 끈적끈적한 비단이 건설되는 것을 따라갑니다.

세 번째 발톱은 거미줄의 끈적거리지 않는 부분을 걷는 데 사용됩니다.특징적으로 끈적끈적한 줄에 끼어든 먹잇감은 재빨리 물어서 놀라움을 금치 못하고 비단으로 감싼다.먹이가 말벌과 같은 독이 있는 곤충일 경우, 물거나 쏘기 전에 포장을 할 수 있습니다.거미줄의 끈적임이 가시성을 증가시켜 먹이를 포획할 가능성을 감소시키면서, 곤충을 포획하는데 성공하는 것의 대부분은 먹이에게 보이지 않는 거미줄에 달려있다.이것에 의해, Web의 가시성과 Web의 먹잇감 유지 ^[5]능력의 트레이드 오프로 연결됩니다.

많은 궤도 제작자들이 매일 새로운 거미줄을 친다.대부분의 궤도 비행사들은 저녁 시간 동안 활동적인 경향이 있다; 그들은 낮의 대부분을 숨는다.일반적으로 저녁 무렵에 거미는 오래된 거미줄을 소모하고, 약 한 시간 정도 휴식을 취한 다음, 같은 일반적인 장소에서 새로운 거미줄을 칩니다.따라서, 거미줄은 일반적으로 검은 과부 거미와 같은 다른 종에게 흔한 찌꺼기의 축적이 없다.

어떤 궤도 제작자들은 거미줄을 전혀 치지 않는다.아메리카 대륙의 마스토포라속, 아프리카의 클래도멜라속, 호주의 오르가리우스속은 페로몬 유사체를 포함한 끈적끈적한 구형을 생산합니다.이 구상체는 거미가 앞다리에 매달린 비단실로 매달려 있다.페로몬 유사체는 몇 종의 수컷 나방을 끌어당긴다.이것들은 구형에 붙어서 먹기 위해 말려 들어간다.볼라거미의 두 속 모두 매우 위장이 심하고 위치를 찾기 어렵다.

가스테라칸타와 미크라테나속에 속하는 가시 돋친 구실을 짜는 거미들은 마치 식물의 씨앗이나 가시처럼 생겼다.가스테라칸타의 어떤 종들은 복부에서 튀어나온 매우 길고 뿔 같은 가시를 가지고 있다.

일부 원형직물 제작자들의 거미줄의 특징 중 하나는 거미줄의 중앙을 통과하는 견직물의 십자형 띠인 스태빌리멘텀이다.그것은 여러 속들에서 발견되지만, 북미의 노란색과 줄무늬가 있는 정원 거미인 Argiope가 대표적인 예입니다.오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한 오목한들은 그들의 먹이를 ^[6]더 많이 끌어들이기 위해 그들의 색깔에 의존할 수 있다.그 띠는 먹잇감의 미끼, 거미줄로부터 새들에게 경고하는 표식, 거미줄이 거미줄에 있을 때 거미줄을 위장하는 것일 수 있다.이 안정제는 곤충에 대한 견사의 가시성을 떨어뜨려 먹잇감이 ^[7]거미줄을 피하기 어렵게 만들 수 있다.거미줄은 끈적끈적한 포획 소용돌이가 겹쳐진 프레임과 지지 반지름으로 이루어져 있으며, 거미줄 거미가 사용하는 실크는 날아다니는 ^[8]먹잇감의 충격에 견딜 수 있는 탁월한 기계적 특성을 가지고 있습니다.구를 짜는 거미 Zygella x-notata는 Araneidae에 ^[9]속하는 Zygella속의 다른 종과 유사한 특징적인 누락 부분을 가진 독특한 구형의 거미줄을 생산합니다.

백악기 동안, 혈관 배유 식물과 곤충 꽃가루 매개자들의 방사선이 발생했습니다.화석 증거는 거미줄이 이 시기에 존재했다는 것을 보여주는데, 이것은 곤충 먹이와 ^[10][11]함께 거미 포식자들의 방사선을 동시에 방출할 수 있게 해 주었다.날아다니는 먹이의 충격을 흡수하는 구형의 능력은 구형의 거미가 많은 ^[12]생태계에서 공중 곤충의 지배적인 포식자가 되도록 이끌었습니다.곤충과 거미의 다양화 속도는 비슷합니다.이 방사선의 정점은 혈관배설이 ^[13]시작되기 100Mya 전에 발생했습니다.Vollrath와 Selden(2007)은 곤충의 진화는 현화식물이 아니라 거미줄(특히 거미줄을 통한)이 주된 선택력으로 ^[13]추진했다는 대담한 주장을 하고 있다.한편, 일부 분석에서는 최대 265Mya의 추정치를 산출했으며,^[4] 이 두 가지 사이에 많은 수(디미트로프 외 연구진 포함)가 있다.

거미줄은 대부분 수직이고 거미들은 대개 머리를 아래로 하고 매달려 있다.Metepeira속에 속하는 구면직공과 같은 몇몇 거미줄은 얽힌 거미줄 공간 안에 구면을 숨기고 있다.일부 메테피에라는 반사회적이고 공동 거미줄 속에서 산다.멕시코에서는 이러한 공동 거미줄이 나무나 덤불에서 잘려나갔고 살아있는 파리 ^{[citation needed]}종이로 사용되었습니다.2009년, 볼티모어 폐수 처리장의 근로자들은 1억 마리 이상의 거미들을 처리할 수 있도록 도움을 요청했는데, 이 거미들은 ^[14]입방 미터 당 35,176마리에 이르는 일부 지역의 거미 밀도로 건물의 약 4에이커를 덮는 경이로운 거미줄을 치는 데 성공했다.

분류법

가장 오래된 것으로 알려진 진짜 직물은 백악기 전기에서 온 메조지엘라 던로피입니다.여러 개의 화석은 아라네이드, 테트라그나티스과, 울로보리스과 등 3대 궤도 짜기 과가 약 1억 4천만 년 ^[15]전에 진화했다는 직접적인 증거를 제공한다.그것들은 아마도 쥐라기 (2억 년 전에서 1억 4천만 년 전)에 유래했을 것이다.비단 유전자의 새로운 분자 증거에 따르면, 세 가족 모두 공통의 ^[8][11][12]기원을 가지고 있을 가능성이 높다.

Deinopoidea와 Araneoidea라는 두 과는 비슷한 행동 순서와 건축학적으로 유사한 거미줄을 만들기 위한 회전 장치를 가지고 있다.물풀로 진짜 점착성 실크를 짜고, 물풀로 점착성 실크를 사용하며, 물풀은 마른 섬유와 끈적끈적한 ^[8][16]실크를 사용한다.데이노포과(Uloboridae 포함)는 편평하고 복잡한 방적판인 세벨룸을 가지고 있으며, 세벨라테 명주실을 ^[17]방출한다.

그들은 또한 크래멀리스트럼을 가지고 있는데, 크래멀리스트럼에서 크래멀한 비단을 빗질하는 데 사용되는 강모의 기구이다.아라네오상과 또는 "에크리벨라테" 거미들은 이 두 가지 구조를 가지고 있지 않습니다.이 두 과의 거미들은 형태학적으로 매우 뚜렷하지만 거미줄 형태와 거미줄 건설 행동 사이에는 많은 유사성이 있다.크립텔라테는 조상의 특징을 유지했지만, 크립텔라테는 스크립텔라테에서 없어졌다.아라노이드에서 기능성 크리벨럼의 결여는 거의 ^[17]시너포메이션일 가능성이 높다.

만약 이 거미들이 단일통군이라면, 이 거미군 중 일부 종들만 특징을 잃었다는 사실이 논란을 더한다.크립웰레이트는 원시적 특징을 유지한 별도의 분류군으로 분리되며, 이는 계보를 진정한 진화적 혈통과 동의어가 아닌 측문법으로 만든다.거미줄을 둘러싼 형태학적, 행동적 증거는 단일 기원 또는 이중 ^[17]기원에 대한 의견 불일치를 초래했다.초기 분자 분석이 단통기원의 ^[8][11][12]기원을 더 뒷받침해 주었지만, 다른 증거들은 구상직이 이전에 생각했던 것보다 일찍 계통학적으로 진화했고 백악기에 ^[18][19][4]적어도 세 번 멸종했다는 것을 보여준다.

재생산

거미류는 수컷이 거미줄을 천천히 건너가 잡아먹히지 않으려고 하는 거미줄 중앙 허브에서 짝짓기를 하거나 수컷이 거미줄 안이나 바깥에 짝짓기를 만들어 진동 구애를 통해 암컷을 유혹하고 성공하면 그 ^[20]실에서 짝짓기를 한다.

식인종과 일부다양성 거미줄인 아르지오페 브루엔니치(Argiope bruennichi)에서, 훨씬 작은 수컷들은 첫 교미 중에 공격을 받고 80%의 ^[21]경우 식인됩니다.살아남은 모든 수컷들은 다른 아르지오페 종에서 관찰된 패턴인 두 번째 교미 후에 죽는다.수컷이 첫 번째 교미에서 살아남느냐는 생식기 접촉의 지속 시간에 달려있다: 일찍 뛰어내린 수컷은 생존할 가능성이 있는 반면, 10초 이상 교미하는 수컷은 항상 죽는다.장기간의 교미는 식인 풍습과 관련이 있지만, 정자 전달과 상대적 ^[21]친자 관계를 강화한다.

수컷이 자매가 아닌 암컷과 짝짓기를 하면 교미 기간이 길어지고 결과적으로 수컷이 더 자주 ^[22]식인되는 것이 관찰되었다.수컷이 형제 암컷과 짝짓기를 할 때, 그들은 잠시 교미를 했고, 따라서 식인 풍습에서 벗어날 가능성이 더 높았습니다.탈출함으로써, 그들이 친족이 아닌 암컷과 다시 짝짓기를 할 가능성이 높아집니다.이러한 관찰은 수컷이 근친교배 우울증을 피하기 위해 암컷의 유전적 관련 정도에 따라 투자를 적응적으로 조정할 수 있음을 시사한다.

성적 크기 이형성

성적 이형성은 같은 종의 수컷과 암컷 사이의 신체적 차이를 말한다.이러한 차이 중 하나는 크기일 수 있습니다.

아라네이드들은 종종 크기 차이 때문에 극단적인 성적 크기 이형성으로 알려진 크기 이형성을 보인다.아라네과 종의 크기 차이는 매우 크다.네필라 필리프와 같은 일부 암컷은 수컷보다 최소 9배 클 수 있는 반면,^[23] 다른 암컷은 수컷보다 약간 더 클 수 있습니다.일반적으로 몸집이 큰 암컷은 번식 ^[24]선택을 통해 선택된다고 생각되는데, 이는 몸집이 큰 암컷이 더 많은 알을 낳을 수 있기 때문에 더 많은 새끼를 낳을 수 있다는 생각이다.비록 많은 증거가 큰 여성에 대한 가장 큰 선택 압력을 가리키지만, 작은 남성에게도 선택이 유리할 수 있다는 몇 가지 증거가 있다.

아라네이드들은 또한 성적인 식인 풍습이라고 불리는 현상을 보이는데, 이것은 아라네이드과 ^[20]전역에서 흔히 발견된다.증거는 성적 크기의 이형성과 성적 식인 ^[24]풍습의 발생 사이에 부정적인 상관관계가 있음을 시사한다.그러나 다른 증거들은 수컷이 작거나 약간 클 때 아라니과의 식인종 사건 차이가 ^[20]유리하다는 것을 보여주었다.

몇몇 증거들은 극단적인 이형성이 수컷이 암컷에게 발각되는 것을 피한 결과일 수도 있다는 것을 보여 주었다.이러한 종의 수컷에게, 크기가 작은 것은 거미줄의 중앙 허브로 이동하는데 유리할 수 있기 때문에 암컷 거미가 수컷을 탐지할 가능성이 적을 수 있고, 먹이로 탐지되더라도 작은 크기는 영양가치가 거의 없을 수 있다.거미줄의 가장자리에서 구조사 또는 인근 ^[20]식생으로 구성되기 때문에 몸집이 큰 수컷 거미줄은 짝짓기 실에서 짝짓기를 할 때 유리할 수 있다.암컷이 매달려 있는 동안 수컷이 교미를 할 수 있기 때문에 몸집이 큰 수컷은 식인종에서 ^[20]더 안전할 수 있습니다.짝짓기 실을 사용하는 아라네이드 아과인 Gasteracanthinae에서는 극단적인 크기의 ^[25]이형성에도 불구하고 성적인 식인 풍습은 분명히 존재하지 않는다.

속

2021년 8월^[update] 현재 세계거미목록에는 다음과 같은 ^[26]속들이 포함되어 있습니다.

• Acacesia Simon, 1895 - 남미, 북미
• Acantharachne Tullgren, 1910 - 콩고, 마다가스카르, 카메룬
• Acanthepeira Marx, 1883 - 북미, 브라질, 쿠바
• Acroaspis Karsch, 1878 - 뉴질랜드, 호주
• Acrosomoides Simon, 1887 - 마다가스카르, 카메룬, 콩고
• Actinacantha Simon, 1864 - 인도네시아
• Actinosoma Holmberg, 1883 - 콜롬비아, 아르헨티나
• Aclepeira Chamberlin & Ivie, 1942년 - 북미, 중앙아메리카, 남미, 아시아, 유럽
• Acusilas Simon, 1895 - 아시아
• Aethriscus Poccock, 1902 - 콩고
• Aethrodiscus Strand, 1913 - 중앙아프리카
• Aetrocantha Karsch, 1879 - 중앙아프리카
• 아프라칸타 달, 1914 - 아프리카
• Agalenatea Archer, 1951 - 에티오피아, 아시아
• Alenatea Song & Zhu, 1999 - 아시아
• Allocyclosa Levi, 1999 - 미국, 파나마, 쿠바
• 알파이다 오 Pickard-Cambridge, 1889년 - 중앙아메리카, 남미, 멕시코, 카리브해
• Amazonepeira Levi, 1989년 - 남미
• Anepsion Strand, 1929 - 오세아니아, 아시아
• Arachnura Vinson, 1863 - 아시아, 오세아니아, 아프리카
• Araneus Clerck, 1757 - 아프리카, 남미, 북미, 오세아니아, 아시아, 중앙아메리카, 유럽, 쿠바
• Araniella Chamberlin & Ivie, 1942 - 아시아
• Aranoethra Butler, 1873 - 아프리카
• Argiope Audouin, 1826 - 아시아, 오세아니아, 아프리카, 북미, 남미, 코스타리카, 쿠바, 포르투갈
• Artifex Kallal & Hormiga, 2018 - 호주
• Artonis Simon, 1895년 - 미얀마, 에티오피아
• Aspidolasius Simon, 1887 -
• 오거스타오 Pickard-Cambridge, 1877 - 마다가스카르
• 오스트라칸타 달, 1914년 - 호주
• Backobourkia Framenau, Dupéré, Blackledge & Vink, 2010 - 호주, 뉴질랜드
• Bertrana Keyserling, 1884 - 남미, 중앙아메리카
• Caerostris Thorell, 1868 - 아프리카, 아시아
• Carepalxis L. Koch, 1872 - 오세아니아, 남미, 멕시코, 자메이카
• Celaenia Thorell, 1868 - 호주, 뉴질랜드
• Cercidia Thorell, 1869 - 러시아, 카자흐스탄, 인도
• 초리조프 O. Pickard-Cambridge, 1871 - 아시아, 마다가스카르
• Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 - 중국, 베트남
• Cladomelea Simon, 1895 - 남아프리카공화국, 콩고
• Clitaetra Simon, 1889 - 아프리카, 스리랑카
• Cnodalia Thorell, 1890 - 인도네시아, 일본
• Coelossia Simon, 1895 - 시에라리온, 모리셔스, 마다가스카르
• Colaranea Court & Forster, 1988 - 뉴질랜드
• Colina Urquhart, 1891 - 호주
• Colphepeira Archer, 1941년 - 미국, 멕시코
• Cryptaranea Court & Forster, 1988 - 뉴질랜드
• Cyclosa Menge, 1866 - 카리브해, 아시아, 오세아니아, 남미, 북미, 중앙아메리카, 아프리카, 유럽
• Cypalonotus Simon, 1895 - 아시아, 아프리카
• Cyrtarachne Thorell, 1868 - 아시아, 아프리카, 오세아니아
• Cyrtobill Framenau & Scharff, 2009 - 호주
• Cyrtophora Simon, 1864 - 아시아, 오세아니아, 도미니카, 코스타리카, 남미, 아프리카
• Deione Thorell, 1898 - 미얀마
• 델리오쿠스 사이먼, 1894년 - 호주, 파푸아 뉴기니
• Dolophones Walkenaer, 1837 - 호주, 인도네시아
• Dubiepeira Levi, 1991 - 남미
• Edricus O. Pickard-Cambridge, 1890 - 멕시코, 파나마, 에콰도르
• Enacrosoma Mello-Leitang, 1932 - 남미, 중앙아메리카, 멕시코
• Encyosaccus Simon, 1895 - 남미
• Epeiroides Keyserling, 1885 - 코스타리카, 브라질
• Eriophora Simon, 1864 - 오세아니아, 미국, 남미, 중앙아메리카, 아프리카
• Eriovixia Archer, 1951 - 아시아, 파푸아 뉴기니, 아프리카
• 유스타세시아 카포리아코, 1954 - 프랑스령 기아나
• Eustala Simon, 1895년 - 남미, 북미, 중앙아메리카, 카리브해
• Exechocentrus Simon, 1889 - 마다가스카르
• Faradja Grassoff, 1970 - 콩고
• 프리울라 오 Pickard-Cambridge, 1897 - 인도네시아
• Galaporella Levi, 2009 — 에콰도르
• Gasteracantha Sundevall, 1833 - 오세아니아, 아시아, 미국, 아프리카, 칠레
• Gastroxya Benoit, 1962 - 아프리카
• Gea C. L. Koch, 1843 - 아프리카, 오세아니아, 아시아, 미국, 아르헨티나
• Gibbaranea Archer, 1951 - 아시아, 유럽, 알제리
• Gliptogona Simon, 1884 - 스리랑카, 이탈리아, 이스라엘
• Gnolus Simon, 1879 - 칠레, 아르헨티나
• Herennia Thorell, 1877 - 아시아, 오세아니아
• Heterognatha Nicolet, 1849 - 칠레
• Heurodes Keyserling, 1886 - 아시아, 호주
• Hingstepeira Levi, 1995 - 남미
• 하이포그나타 게린, 1839년 - 남미, 중앙아메리카, 멕시코, 트리니다드
• Hypsacantha Dahl, 1914 - 아프리카
• Hypsosinga Auserer, 1871 - 아시아, 북미, 그린란드, 아프리카
• Ideocaira Simon, 1903 - 남아프리카 공화국
• Isoxya Simon, 1885 - 아프리카, 예멘
• 카이라오 Pickard-Cambridge, 1889 - 북미, 남미, 쿠바, 과테말라
• Kapogea Levi, 1997 - 멕시코, 남미, 중앙아메리카
• Kilima Grassoff, 1970 - 콩고, 세이셸, 예멘
• Larinia Simon, 1874 - 아시아, 아프리카, 남미, 유럽, 오세아니아, 북미
• Larinaria Grassoff, 1970 - 아시아
• Larinioides 카포리아코, 1934 - 아시아
• Lariniophora Framenau, 2011 - 호주
• Leviellus Wunderlich, 2004 - 아시아, 프랑스
• Lewisepeira Levi, 1993년 - 파나마, 멕시코, 자메이카
• Lipocrea Thorell, 1878 - 아시아, 유럽
• Macracantha Simon, 1864 - 인도, 중국, 인도네시아
• Madacantha Emerit, 1970 - 마다가스카르
• Mahembea Grassoff, 1970 - 중앙 및 동아프리카
• 망고라오 Pickard-Cambridge, 1889년 - 아시아, 북미, 남미, 중앙아메리카, 카리브해
• Manogea Levi, 1997 - 남미, 중앙아메리카, 멕시코
• Mastophora Holmberg, 1876 - 남미, 북미, 중앙아메리카, 쿠바
• Mecynogea Simon, 1903 - 북미, 남미, 쿠바
• Megaraneus Lawrence, 1968 - 아프리카
• Melychiopharis Simon, 1895 - 브라질
• 메타지아 F. O. Pickard-Cambridge, 1904 - 남미, 중앙아메리카, 북미, 카리브해
• 메테페이라 F. O. Pickard-Cambridge, 1903 - 북미, 카리브해, 남미, 중앙아메리카
• Micrathena Sundevall, 1833 - 남미, 카리브해, 중앙아메리카, 북미
• Micrepeira Schenkel, 1953 - 남미, 코스타리카
• Micropoltys Kulczynski, 1911 - 파푸아 뉴기니, 호주
• Milonia Thorell, 1890 - 싱가포르, 인도네시아, 미얀마
• Molinaranea Mello-Leitawo, 1940 - 칠레, 아르헨티나
• Nemoscolus Simon, 1895 - 아프리카
• 네모싱가 카포리아코, 1947 - 탄자니아
• Nemospiza Simon, 1903 - 남아프리카공화국
• Neogea Levi, 1983 - 파푸아 뉴기니, 인도, 인도네시아
• Neoscona Simon, 1864 - 아시아, 아프리카, 유럽, 오세아니아, 북미, 쿠바, 남미
• Nephila Leach, 1815 - 아시아, 오세아니아, 미국, 아프리카, 남미
• Nephilengys L. Koch, 1872 - 아시아, 오세아니아
• Nephilingis Kuntner, 2013 - 남미, 아프리카
• Nicolepeira Levi, 2001 - 칠레
• Novakiella Court & Forster, 1993년 - 호주, 뉴질랜드
• Novaranea Court & Forster, 1988 - 호주, 뉴질랜드
• Nucenea Simon, 1864 - 알제리, 아시아, 유럽
• Oarces Simon, 1879 - 브라질, 칠레, 아르헨티나
• Ocrepeira Marx, 1883 - 남미, 중앙아메리카, 카리브해, 북미
• Ordgarius Keyserling, 1886 - 아시아, 오세아니아
• Paralarinia Grassoff, 1970 - 콩고, 남아프리카공화국
• 파라플렉타나 브리토 카펠로, 1867 - 아시아, 아프리카
• Paraplexanoides Keyserling, 1886 - 호주
• 파라네우스 카포리아코, 1940년 - 마다가스카르
• 파라윅시아 F. O. Pickard-Cambridge, 1904년 - 멕시코, 남미, 아시아, 파푸아 뉴기니, 중앙아메리카, 트리니다드
• Parmatergus Emerit, 1994 - 마다가스카르
• Pasilobus Simon, 1895 - 아프리카, 아시아
• Perilla Thorell, 1895 - 미얀마, 베트남, 말레이시아
• 페레니체 소렐, 1899년 - 카메룬
• Phonognatha Simon, 1894 - 호주
• Pitharatus Simon, 1895 - 말레이시아, 인도네시아
• Plebs Joseph & Framenau, 2012 - 오세아니아, 아시아
• Poecilarcys Simon, 1895 - 튀니지
• Poecilopachys Simon, 1895 - 오세아니아
• Poltys C. L. Koch, 1843 - 아시아, 아프리카, 오세아니아
• Popperaneus Cabra-Garcia & Hormiga, 2020 - 브라질, 파라과이
• Porcataraneus Mi & Peng, 2011 - 인도, 중국
• Pozonia Schenkel, 1953 - 카리브해, 파라과이, 멕시코, 파나마
• Prasonica Simon, 1895 - 아프리카, 아시아, 오세아니아
• Prasonicella Grassoff, 1971 - 마다가스카르, 세이셸
• 프로노이데스 셴켈, 1936 - 아시아
• Pronous Keyserling, 1881 - 말레이시아, 멕시코, 중앙아메리카, 남미, 마다가스카르
• Pseudartonis Simon, 1903 - 아프리카
• Pseudsyglo Strand, 1916 - 카메룬
• 1899년 - 카메룬, 콩고
• Pycnacantha Blackwall, 1865 - 아프리카
• Rubrepeira Levi, 1992년 - 멕시코, 브라질
• Scoloderus Simon, 1887 - 벨리즈, 북미, 아르헨티나, 카리브해
• Sedasta Simon, 1894 - 서아프리카
• Singa C. L. Koch, 1836 - 아프리카, 아시아, 북미, 유럽
• Singafrotypa Benoit, 1962 - 아프리카
• Siwa Grassoff, 1970 - 아시아
• Spilasma Simon, 1897년 - 남미, 온두라스
• Spinepeira Levi, 1995 - 페루
• Spintharidius Simon, 1893 - 남미, 쿠바
• Taczanowskia Keyserling, 1879 - 멕시코, 남미
• Talthybia Thorell, 1898 - 중국, 미얀마
• Tatepeira Levi, 1995 - 남미, 온두라스
• Telaprosera Harmer & Framanau, 2008년 - 호주
• Testudinaria Taczanowski, 1879 - 남미, 파나마
• Telacantha Hasselt, 1882 - 마다가스카르, 아시아, 호주
• Thorelina Berg, 1899 - 미얀마, 파푸아 뉴기니
• Togacantha Dahl, 1914 - 아프리카
• 움보나타 그라스프, 1971 - 탄자니아
• Ursa Simon, 1895 - 아시아, 남미, 남아프리카
• Verucosa McCook, 1888 - 북미, 파나마, 남미, 호주
• 바그니아나 F. O. Pickard-Cambridge, 1904 - 남미, 중앙아메리카, 카리브해, 북미
• 위티카 O Pickard-Cambridge, 1895 - 쿠바, 멕시코, 페루
• 위샤오 Pickard-Cambridge, 1882 - 브라질, 가이아나, 볼리비아
• Xylethrus Simon, 1895 - 남미, 멕시코, 자메이카, 파나마
• Yaginumia Archer, 1960 - 아시아
• 뉴질랜드 법원 & Forster, 1988 - 뉴질랜드
• Zilla C. L. Koch, 1834 - 아제르바이잔, 인도, 중국
• 지기엘라 F. O. Pickard-Cambridge, 1902 - 북미, 아시아, 우크라이나, 남미

「 」를 참조해 주세요.

• 아라니과의 종 목록

레퍼런스

추가 정보

외부 링크

• 오스트레일리아의 거미
• 북서유럽거미류
• 아라네이, 아라크놀로지 홈페이지
• 월드 스파이더 카탈로그
• 켄터키 대학교 오브 직조자
• 망고라종 사진
• 플로리다 대학/식품농업과학연구소 피처링 크리처스 웹사이트에 있는 가시등 오비버인 Gasteracantha cancriformis
• 플로리다 대학/식품농업과학연구소 특집생물 웹사이트 HOE의 Neoscona Cruisifera and N. domiciliorum