점핑거미

Jumping spider
점핑거미
시간 범위: Palaeogen – 현재 K N
PlatycryptusUndatusFemale.jpg
성체 암컷 플라티크립투스 운다투스
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
하위문: 첼리세라타
클래스: 아라크니다
주문: 아라네아목
인프라스트럭처: 아랑어목
패밀리: 살티쿠스과
블랙월, 1841년
속

살티쿠스과의 속 목록을 참조하십시오.

다양성
600개 이상의 속, 6000개 이상의 종
Distribution.salticidae.1.png

점핑거미는 살티쿠스과를 구성하는 거미 집단이다.2019년 현재, 이 과는 600개 이상의 속과 6,000개 이상의 [1]종을 포함하고 있으며, 전체 [2]종의 13%로 가장 큰 거미과이다.점프하는 거미는 절지동물 중에서 가장 좋은 시력을 가지고 있으며 구애, 사냥, 항해에 사용합니다.그들은 보통 눈에 띄지 않고 꽤 느리게 움직이지만, 대부분의 종들은 특히 사냥할 때 매우 민첩하게 점프할 수 있지만, 때때로 갑작스러운 위협이나 긴 틈새를 건너는 것에 반응합니다.그들의 책 폐와 기관 계통이 모두 잘 발달되어 있고, 그들은 두 가지 체계를 모두 사용한다.점핑 거미는 일반적으로 그들의 눈 패턴으로 인식된다.모든 점핑 거미들은 4쌍의 눈을 가지고 있으며, 특히 앞 중앙의 쌍이 크다.

특성의 구별

눈동자 위치를 나타내는 살티쿠스과 수컷의 앞뒷면
사람의 손가락에 있는 플렉시푸스페테르시

점핑[3] 거미는 두흉부의 모양과 그들의 눈 패턴 때문에 비슷한 거미과와 가장 쉽게 구별됩니다.일반적으로 Salticidae에 가장 가까운 과는 Corinnidae(등 4개의 다리에 가시 돋친 것으로 구별), Oxyopidae(모든 다리에 가시 돋친 것으로 구별), Thomisidae(앞 4개의 다리로 구별되는 게거미)입니다.그러나 이 과들 중 어느 것도 살티쿠스과와 비슷한 눈을 가지고 있지 않다.반대로, 점핑 거미의 다리는 매우 튀어나온 가시로 덮여 있지 않습니다.이들의 앞다리 4개는 뒷다리 4개보다 크지만 게거미만큼 극적으로 크지는 않으며, 토미사과 [4]특유의 팔을 쭉 뻗은 자세도 아니다.앞다리의 길이에도 불구하고, 살티과(Salticidae)는 점프를 위해 뒷다리에 의존한다.일반적으로 큰 앞다리는 먹이를 [5]잡는 데 부분적으로 사용되며, 일부 종에서는 앞다리와 족저근은 종 인식 신호 전달에 사용됩니다.

다른 과들과는 달리, 점핑 거미는 그들의 운동 방향에 수직인 대략적인 직사각형 표면을 가지고 있다.사실상 이것은 사진에서 보듯이 그들의 앞눈이 "평평한 얼굴"을 향하고 있다는 것을 의미한다.그들의 눈 패턴은 식별 가능한 가장 명확한 특징입니다.그들은 [4][5]그림과 같이 8개의 눈을 가지고 있다.대부분의 진단은 4개의 눈의 앞줄이며, 이 경우 Deinopidae의 뒷쪽 중앙 눈을 제외하고 앞쪽 중앙 쌍이 다른 어떤 거미 눈보다 훨씬 두드러집니다.그러나 살티과(Salticidae)의 주요(AME) 눈과 데이노피과(Deinopidae)의 주요(PME) 눈 사이에는 근본적인 기능적 차이가 있다. 데이노피과(Deinopidae)의 큰 뒷눈은 주로 조명의 시력에 적응되는 반면, 살티과(Salticidae)의 큰 앞눈은 세밀한 3차원 시력에 적응한다.잠재적인 먹잇감의 nge, 방향 및 성질을 통해 거미가 매우 정확하게 공격 도약을 유도할 수 있습니다.전방 측면 눈은 크지만 AME보다 작고 전방 시야가 넓습니다.

4개의 눈의 뒷줄은 강하게 구부러져 있거나 2열로 정렬되어 있으며, 가장 뒤쪽에 있는 두 개의 큰 뒷쪽 눈이 있습니다.그들은 측면 시야에 도움이 된다.후방 중앙 눈은 또한 거의 후방 측면 눈만큼 측면으로 이동되었다.그것들은 보통 뒷쪽 눈보다 훨씬 작으며 많은 종에서 그것들이 기능하는지에 대해서는 의심의 여지가 있다.

점프 거미의 몸길이는 일반적으로 1~25mm(0.04~0.98인치)[4][6]이다.가장 큰 것은 히엘루스 [6]지간테우스이며, 비교적 큰 종을 가진 다른 속으로는 피디푸스, 필레우스, 플렉시푸스가 [7]있다.

점프할 때 안전선을 위해 실크를 사용하는 것 외에도, 그들은 또한 악천후를 피해 밤에 잠을 자는 실크 "업 텐트"를 짓는다.그들은 이러한 대피소에서 탈피를 하고, 계란 케이스를 만들고 저장하며,[8] 겨울을 나기도 한다.

서식지

점핑 거미는 다양한 서식지에서 산다.열대림은 가장 많은 종을 서식하지만 온대림, 관목지대, 사막, 조간대, 산악지대에서도 발견된다.Euophrys omnisuperstes는 에베레스트 [9]산의 가장 높은 고도에서 채취된 것으로 보고된 종이다.

비전.

점프하는 거미의 시야
정면 근처에 있는 텔라모니아 디미디아타의 8개 눈
다 자란 수컷 피디푸스오닥스

점핑 거미는 4쌍의 눈을 가지고 있다; 고정된 3쌍의 2차적인 쌍과 움직일 수 있는 1쌍이다.

후방 중앙 눈(PME)은 많은 종에서 잔존하지만, 일부 원시 아과에서는 크기가 다른 2차 눈과 비슷하고 움직임을 [10]감지하는 데 도움이 된다.축소된 눈은 이미지를 형성할 수 없지만 하늘에서 빛을 받아 곤충 오셀리와 비슷한 역할을 하는 것으로 보인다.다른 2차 쌍의 감광체는 거의 전적으로 녹색에 민감하지만, PME는 다른 모든 눈의 감광체와 다른 두 가지 시각 색소를 가지고 있으며, 파란색과 [11]자외선에 민감합니다.

후방 측면 눈(PLE)은 측면과 뒤쪽에서 움직임을 감지하는 광각 모션 검출기입니다.PLE는 다른 눈과 결합하여 거미에게 360°에 가까운 세계관을 제공합니다.

전측외측안(ALEs)은 2차 [12]눈의 시력이 가장 우수합니다.그들은 또한 몇 가지 세부 사항도 구별할 수 있고, 그것들이 없으면 [13]동작에 의해 "느슨한 반응"을 일으킬 수 없다.다른 모든 쌍이 가려져 있더라도, 연구에서 점프하는 거미는 입체시력을 [14]제공할 수 있을 만큼 충분히 넓은 간격의 ALE만을 사용하여 여전히 파리를 탐지하고 스토킹하고 공격할 수 있습니다.

전방 중앙 눈은 매우 좋은 시력을 가지고 있다.이 한 쌍의 눈은 망원경처럼 만들어졌는데, 앞에는 각막 렌즈가 있고 뒷에는 두 번째 렌즈가 있습니다. 이 렌즈는 4겹의 망막으로 영상을 초점을 맞춥니다. 이 [15][16]망막은 세로로 향하는 좁고 부메랑 모양의 띠입니다.생리학적 실험은 그들이 다른 흡수 스펙트럼을 가진 최대 4가지 종류의 수용체 세포를 가지고 있을 수 있다는 것을 보여주었고, 이것은 그들에게 [17]자외선 범위까지 확장되는 감수성과 함께 4색각 색각의 가능성을 준다.눈이 너무 가까워서 깊이 지각이 안 되고, 운동 시차를 이용하지 않기 때문에 대신 이미지 디포커스라고 불리는 방법을 발전시켰다.망막의 4개의 감광체 층 중 표면에 가장 가까운 2개는 자외선 민감 색소를 포함하고 있으며, 가장 깊은 2개는 녹색 민감 색소를 포함하고 있습니다.들어오는 녹색 빛은 가장 깊은 레이어에만 초점이 맞춰지고 다른 레이어는 초점이 맞지 않거나 흐릿한 이미지를 수신합니다.퍼지층으로부터의 디포커스량을 측정함으로써 전방 물체까지의 거리를 계산할 [18][19]수 있다.수용체 세포 외에 일반적으로 녹색 [20]빛을 등록하는 세포 앞에 위치한 빨간색 필터도 감지되었습니다.2종류, 3종류, 4종류의 색수용체를 가지고 있든 상관없이 모든 염분은 겉으로 보기에 [17]자외선에 매우 민감하다.일부 종들(예: 우주파시 움브라티카)은 UV 스펙트럼에서 매우 이형적이며, 성적 [21]신호 전달에서 역할을 암시한다.색깔 구별은 행동 실험에서 증명되었다.

주요 AME는 고해상도(11분 시야각)[22]이지만 시야는 2°에서 5°로 좁다.가장 예리한 망막의 중심부위는 너비가 6-7줄 이하이다.그러나 눈은 직접 시야의 축에서 물체를 스캔할 수 있습니다.렌즈가 등딱지에 부착되어 있기 때문에, 눈의 스캔 움직임은,[23] 번역과 회전의 복잡한 패턴을 통해서 망막으로 제한됩니다.이 동적 조정은 정적 시야의 협소함에 대한 보상 수단이다.그것은 대부분의 영장류들이 관심 있는 이미지를 그들의 안구 중심부에 집중시키기 위해 그들의 눈을 움직이는 방식과 유사하다.거미의 시선이 다양한 [24]표적을 향할 때, 점핑 거미의 눈 안의 이러한 움직임은 밖에서 볼 수 있다.

행동

점핑 거미는 일반적으로 낮에 활동하는 활발한 사냥꾼이다.잘 발달된 내부 유압 시스템은 체액(혈액)의 압력을 변화시켜 사지를 확장합니다.이것은 거미들이 메뚜기처럼 큰 근육질의 다리를 갖지 않고도 점프할 수 있게 해준다.대부분의 점핑 거미는 몸길이의 몇 배나 점프할 수 있다.점핑 거미가 이곳저곳을 이동할 때, 특히 점핑하기 직전에, 점핑이 [8]실패했을 때 자신을 보호하기 위해 서 있는 모든 것에 실크 필라멘트를 묶는다.만약 떨어지면, 예를 들어 먹이가 떨어지면, 그것은 실크 밧줄을 타고 다시 올라갑니다.Portia와 같은 몇몇 종들은 거미줄 한가운데에 있는 것으로 보이는 거미줄 같은 먹이를 공격하기 위해 실제로 자신을 실망시킨다.실질적으로 연속적인 실크 자국을 남기는 다른 거미들처럼, 점핑 거미는 거미줄에 사회적, 생식적 의사소통, 그리고 아마도 항해에 역할을 하는 페로몬을 주입합니다.

어떤 종류의 점핑 거미는 색을 배우고, 인식하고, 기억하고,[25] 사냥 행동을 그에 맞게 적응시킬 수 있다는 것이 실험에 의해 증명되었다.

헌팅

살티쿠스과의 사냥 습성은 다른 [26]과의 대부분의 거미와 비교해 혼란스러울 정도로 다양하다.살티시드는 일반적으로 사슴 사냥을 하는데, 이는 그들의 고도로 발달된 시각 시스템과 일치합니다.잠재적 먹이를 발견하면, 점핑 거미는 일반적으로 AME를 견디기 위해 머리 흉곽을 회전시킴으로써 방향을 잡기 시작합니다.그리고 나서 그것은 복부를 두흉부와 일직선으로 움직인다.그 후, 그것은 천천히 앞으로 다가오기 시작하기 전에 주목 대상을 조사하고 위장되거나 의심스러운 먹잇감이 유망한지 판단하는데 시간이 걸릴 수 있다.충분히 가까워지면, 거미는 멈춤으로써 드래그 라인을 부착한 다음 먹이 위로 뛰어오릅니다.

주제에 대한 많은 변주곡과 많은 놀라운 측면들이 존재한다.한 예로, 소금기가 먹이에게 다가갈 때 반드시 직선 경로를 따르는 것은 아니다.그들은 먹이를 볼 수 없는 지역을 통해 사냥꾼을 데려가는 코스도 따라갈 수 있습니다.이러한 복잡한 적응 행동은 그렇게 작은 뇌를 가진 유기체와 조화를 이루기는 어렵지만, 몇몇 점핑 거미들, 특히 Portia 종의 거미들은 특정 [27]잎에 있는 먹잇감을 잡기 위해 한 덤불에서 땅까지, 그리고 다른 덤불의 줄기 위로 긴 우회로를 협상할 수 있습니다.그러한 행동은 여전히 연구 [26]대상이다.

몇몇 염화과 종들은 먹이를 찾기 위해 주기적으로 멈춰 서고, 먹이를 찾기 위해 즉시 쫓아다닌다.다른 사람들은 한 위치에서 주변을 스캔하면서, 발견한 먹잇감을 적극적으로 스토킹하는 데 더 많은 시간을 소비합니다.파에키우스속은 극단적인 전략을 취한다; 그들은 나무 줄기에 앉아 아래를 바라보며 스토킹을 거의 하지 않고,[26] 단지 그들 앞을 지나가는 먹이물건에 달려든다.

일부 살티쿠스과는 개미와 같은 특정 종류의 먹이를 전문으로 한다.대부분의 염분을 포함한 대부분의 거미들은 일개미를 피하지만, 몇몇 종들은 일개미를 그들의 식단에서 주요 품목으로 먹을 뿐만 아니라 특별한 공격 기술을 사용합니다; 예를 들어, 아나사이티스 카노사(Anasaitis canosa)는 개미 앞쪽으로 원을 그리며 돌며 그것을 머리 뒤로 잡습니다.그러나 이러한 미르메코파그 종들은 다른 먹잇감을 반드시 거부하지는 않으며, 개미와 같은 위험한 먹잇감을 사냥할 때 적용되는 특별한 주의사항 없이 일상적인 염분 방식으로 파리와 유사한 먹잇감을 잡는다.개미는 다른 포식자들과의 경쟁이 거의 일어나지 않는 풍부한 먹잇감이라는 장점을 제공하지만, 위험한 먹잇감이 나타났을 때 덜 잡는 것은 이익을 [26]남긴다.

가장 놀라운 사냥 행동들 중 일부는 아란오파구스 살티쿠스과에서 발생하며, 방법은 매우 다양합니다.거미사냥 종의 대부분은 다른 거미와 같은 방식으로 다른 거미를 공격한다. 그러나 어떤 종류는 거미줄 침입에 의존한다. Phidippus audax와 같은 비전문가들은 때때로 거미줄에 걸린 먹이를 공격한다. 기본적으로는 훔치는 행위이다; 때때로 그들은 거미줄에 뛰어올라 거미줄을 잡아먹는다.또는 단순히 웹 위를 걸어다닐 수도 있습니다.

브렛투스속, 키르바속, 겔로티아속, 포르티아속 살티과가 더 발달한 거미줄 침입 행동을 보인다.그들은 천천히 거미줄로 나아가 발끝과 다리로 실크를 진동시킨다.이 점에서 그들의 행동은 거미과 중 가장 전문화된 거미과인 Mimetidae와 유사하다.거미줄 점유자가 덫에 걸린 먹이를 상대하는 적절한 방법으로 접근하면 포식자가 [26]공격한다.

위의 예들은 활발한 사냥꾼들의 교과서적인 예로서 살티쿠스과를 제시한다; 그들은 번식 활동에 사용되는 것 외에는 거의 거미줄을 칠 것 같지 않다. 그리고 사실, 대부분의 종들은 먹이를 잡기 위해 거미줄을 치지 않는다.하지만, 포획 거미줄을 만드는 동물들조차도 일반적으로 다른 염화과 동물들처럼 사냥에 나서지만, 예외는 발생합니다.예를 들어, 일부 Portia 종은 거미줄처럼 눈에 띄지는 않지만 기능적인 거미줄을 친다. Portia 거미줄은 특이한 깔때기 모양이며 다른 거미들의 포획에 적응한 것으로 보인다.그러나 스파르타우스 종은 주로 거미줄로 나방을 잡는다.Richman과 Jackson은 Salticidae의 윤리학을 검토하면서 이러한 거미줄 구축이 거미줄을 구축한 [26]조상들로부터 이 가족의 진화를 보여주는 유물인지에 대해 추측했다.

사냥할 때, 살티과(Salticidae)는 비단을 밧줄로 사용하여 그렇지 않으면 접근할 수 없는 먹잇감에 닿을 수 있게 한다.예를 들어, 사냥감을 향해 점프 거리 미만으로 전진한 후 테더 라인의 끝에서 호를 그리며 후퇴하고 점프함으로써, 많은 종들이 수직 또는 심지어 역방향 표면에서 먹이 위로 뛰어오를 수 있는데, 물론 그러한 테더가 없었다면 중력장에서는 불가능했을 것이다.

사냥용 살티쿠스과가 먹잇감과 접촉한 후, 희생자가 [28]반응할 시간을 거의 주지 않는 빠른 작용의 독을 주입하기 위해 물린다.이 점에서 그들은 포식자보다 큰 먹이를 습격하는 미메티과와 토미시과와 유사하며, 그들은 희생자를 비단으로 고정시키지 않고 그렇게 한다. 따라서 그들은 즉시 그것을 고정시키고 그들의 독을 그에 따라 적응시켜야 한다.

이 작은 암컷 점프 거미(힐러스 세미큐프레우스)는 자신보다 훨씬 크고 힘이 센 메뚜기를 성공적으로 잡았습니다.메뚜기는 탈출을 시도했지만 거미가 주입한 독을 이용해 꼼짝 못하게 했고, "끌어당기는 선"이 먹잇감 물체에 대한 그녀의 위치를 잡아주는 데 도움을 주었다.

다이어트

포획된 수컷 개미와 함께 위장된 메네메루스 스파이더 점프 거미

비록 점핑 거미가 일반적으로 육식성이지만, 많은 종들이 그들의 [29]식단에 과즙을 포함하는 것으로 알려져 왔고, 바헤라 키플링이라는 한 종은 주로 식물 [30]물질을 먹고 삽니다.어떤 것도 씨앗이나 과일을 먹는 것으로 알려져 있지 않다.Chamaecrista faciculata와 같은 식물에 있는 꽃외의 향신료는 점프하는 거미에게 과즙을 제공합니다; 거미가 그들이 발견한 어떤 해충을 먹이로 삼을 때 그에 따라 식물은 이익을 얻습니다.

동남아시아 종인 톡세우스 매그너스의 암컷은 [31]아기에게 생후 40일 동안 우유처럼 영양이 풍부한 액체를 먹인다.

재생산

점핑거미의 구애전

구애 및 짝짓기 행동

점핑 거미는 움직임과 신체적 속성을 모두 사용하여 복잡하고 시각적인 구애 표시를 합니다.암컷과 달리 수컷은 깃털 같은 털, 색깔 있는 털 또는 무지개 빛깔의 털(특히 공작거미에게서 두드러짐), 앞다리 가장자리, 다른 다리의 구조물, 그리고 종종 이상한 변형들을 가지고 있습니다.이러한 특징들은 몸의 색깔이나 무지개빛 부분을 보여주는 구애의 "춤"에서 사용된다.점핑 거미는 색채 표시 외에도 암컷을 유인하기 위해 복잡한 슬라이딩, 진동 또는 지그재그 동작을 합니다.많은 남성들도 청각 신호를 가지고 있다.암컷들에게 들려오는 이 증폭된 소리는 윙윙거리는 소리나 [32]드럼을 닮았다.종들은 [33]구애의 시각적, 진동적 요소에서 매우 다양하다.많은 종들이 성숙한 [34][35]수컷들에게 나타나는 자외선의 반사율을 가지고 있다.이 시각적인 요소는 암컷 점프 거미가 [36]짝을 선택하기 위해 사용합니다.

수컷을 받아들이면 암컷은 수동적이고 웅크린 자세를 취한다.몇몇 종에서 암컷은 팔뚝이나 복부를 진동시킬 수도 있다.수컷은 암컷을 만지기 위해 앞다리를 암컷 쪽으로 뻗습니다.암컷이 계속 수용적이라면 수컷은 등에 올라타 [37]팔뚝으로 수정시킨다.

성적 이형성의 결과

화려한 장식을 유지하는 것은 성적 선택에 절대적으로 도움이 되는 것처럼 보일 수 있지만, 그러한 구별되는 특징을 유지하기 위한 비용이 발생한다.[36]화려하거나 자외선을 반사하는 개체들은 더 많은 암컷 거미들을 유인할 수 있지만,[16] 포식 위험을 증가시킬 수도 있습니다.

분류법

다음 항목도 참조하십시오.살티쿠스과 목록
거미속 분류(Aranae)[38]

미갈로모르파과

아랑어목

신스페르미아타

팔피마누아과

엔테레기네과

아란어목

이레시스과

티타노에쿠스과

RTA 분류군

조르다리아과

물떼새과

리코스과

디오니차

곤장벌레과

멧돼지과

코린과

필로드로미스과

살티쿠스과

살티쿠스과의 단생체는 계통발생학적 분석과 형태학적 분석을 통해 잘 확립되어 있다.Salticidae의 자매군은 Philodromidae과이다.[39][40]두 과의 시나포모형은 원통형 선첨부의 상실과 간접눈의 [40]태피타 손실을 포함한다.

2015년 개정판 살티쿠스과(Salticidae)에서는 7개 [41]아과로 분류되었다.

  • 오노마스티아과 매디슨, 2015– 1속 현존
  • Asemoneinae Maddison, 2015–4개의 현존속 (힌두마네스는 원래 이곳에 배치되어 Lysomaninae로[42] 이동)
  • 흑벽화과, 1877– 현존하는 3속(힌두만 포함)
  • Spartaeinae Wanless, 1984 – 3개 부족 29개 현존속
  • 매디슨속 (2015년)– 현존 3종
  • 히스포니과 사이먼, 1901–9개의 현존속
  • 흑벽화과, 1841년 – 27개 부족 약 540개 속

점핑거미 아과가 가장 다양하며, 알려진 점핑거미 [41]종의 90% 이상을 차지한다.

모방 모형

몇몇 작은 곤충들은 점핑 거미의 그것과 비슷한 외모나 행동 특성을 진화시킨 것으로 생각되며, 이것은 특히 점핑 거미의 포식 행위를 막는 것으로 의심된다.몇몇 예들은 몇몇 테프라이트류 [43][44]파리들의 날개에 있는 패턴들, 꽃나방의[45] 요정들, 그리고 아마도 [46]몇몇 나방들에 의해 제공되는 것으로 보인다.

화석

점프하는 거미 화석은 거의 발견되지 않았다.알려진 것들 중, 모두 신생대 호박에서 나온 것들입니다.가장 오래된 화석은 5400만 년에서 4200만 년 전 에오세까지 거슬러 올라가는 발틱 호박에서 나온 것이다.다른 화석 점프 거미들은 치아파스 호박과 도미니카 [47]호박 안에 보존되어 있다.

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레퍼런스

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