악성 종양

Malignancy
악성 종양
기타 이름, 악성 종양
Types of tumor cells.jpg
악성종양(오른쪽)은 걷잡을 수 없이 퍼지며 주변 조직을 침범합니다.양성종양(왼쪽)은 주변 조직에서 자급자족한 상태로 유지됩니다.
전문종양학
증상피로, 혹, 피부 변화, 비정상적인 출혈, 장기 기침, 원인 모를 체중[1] 감소
위험요소흡연, 햇볕 노출, 유전학 - 악성종양, 고형 장기 이식(이식 후 악성종양), 전염병력
진단 방법생검
치료광선방사선치료, 수술, 화학요법, 온열치료
빈도수.연간 100,000건당 442.4건
사망.연간 최대 1,000만

악성종양(라틴어 'badly'와 '-gnus 'born'에서 유래)은 점차적으로 악화되는 질환의 경향이다.

악성종양은 의 특성으로 가장 잘 알려져 있다.악성종양은 성장에 있어 자기제한이 없고 인접조직에 침입할 수 있으며 먼 조직으로 확산될 수 있다는 점에서 비암성 양성종양과 대비된다.양성 종양은 그런 성질을 가지고 있지

암의 악성 종양은 무지외반증, 침윤, [4]전이를 특징으로 한다.악성 종양은 게놈의 불안정성으로 특징지어지기 때문에 암은 전체 [5]게놈에 10,000에서 10만 개의 돌연변이가 자주 발생합니다.암은 일반적으로 여러 개의 [6]서브톤을 포함하는 종양 이질성을 보인다.그들은 또한 DNA 수복 유전자의 후생적 메틸화 또는 DNA 수복 유전자 발현을 조절하는 변화된 마이크로 RNA로 인해 DNA 수복 효소의 발현을 자주 감소시킨다.

종양은 [7]신체에 있는 혹의 시각화 또는 감각을 통해 검출될 수 있다.혹의 명확한 표시가 없는 경우에는 유방 촬영 또는 MRI 검사를 사용하여 [7]종양의 유무를 확인할 수 있습니다.기존 종양의 경우, 종양이 악성인지 [7]양성인지를 감지하기 위해 생검이 필요하다.여기에는 [7]실험실에서 조직의 작은 샘플을 검사하는 것이 포함됩니다.악성 종양으로 발견되면 치료가 필요하다.초기 치료가 가장 [7]효과적입니다.치료의 형태로는 화학요법, 수술, 광선조절, 온열 등이 있다.

징후 및 증상

악성세포가 형성될 때, 일반적으로 종괴의 현저한 성장이 있을 때까지 증상은 나타나지 않는다.일단 징후와 증상이 나타나면 악성종양의 위치, 크기, 유형에 따라 달라집니다.보통, 이것은 매우 일반적이고 다른 질병이나 질병과 연관될 수 있기 때문에 진단이 어렵거나 오진될 수 있습니다.

증상에는 체중 감소, 발열 또는 비정상적인 [8]출혈과 같은 관찰 가능하거나 측정 가능한 측면이 포함됩니다.반면 피로감이나 [8]식욕의 변화 등 내적으로 느끼는 증상도 있다.일반적인 징후와 증상의 일반적인 목록에는 통증, 피부 변화, 기침, 비정상적인 [1]출혈 등이 포함됩니다. 새로운 점 또는 혹), 기침 및 비정상적인 출혈이 포함됩니다.또한 복통, 팽만감 또는 유방 변화(: [1]덩어리의 형성)를 포함한 여성 특유의 징후와 증상도 있다.남성 특유의 징후와 증상으로는 음낭의 통증이나 성장, 소변 [1]곤란 등이 있습니다.

원인들

악성 세포는 종종 하나의 명확한 이유보다는 복합적인 이유로 인해 진화한다.이들의 발달을 설명할 수 있는 이유로는 유전자와 가족력, 전염병, 위험요인 노출 등이 있다.

트리거

전염병은 악성종양의 발생에 영향을 미치며, 전염병의 매개체는 다수의 악성세포를 [9]생성할 수 있다.여기에는 세균의 원인, 곰팡이와 기생충의 원인, 그리고 바이러스의 [9]원인이 포함됩니다.박테리아, 곰팡이와 유사한 병원체는 발암 가능성을 [9]유발하는 만성 염증 상태 내에서 환경을 형성할 수 있는 능력을 가지고 있다.바이러스성 물질은 세포 [9]형성의 메커니즘으로 인해 악성 종양의 형성을 도울 수 있다.이러한 세포 변환은 "성장 조절 유전자의 DNA 통합 또는 세포-DNA 변화"[9]를 통해 발생할 수 있다.염증은 또한 종양 [10]형성의 단계를 촉진할 수 있기 때문에 악성 종양을 유발하는 역할을 할 수 있다.염증의 주된 목적은 조직을 복구하고 병원균으로부터 몸을 보호하고 [10]세포를 재생하는 것이다.동시에, 염증 세포는 악성 세포와 상호작용하여 염증성 종양 [10]미세 환경을 형성할 수도 있다.이러한 환경은 항종양 [10]면역의 차단을 통해 악성 세포를 형성할 가능성을 높인다.일단 이것이 발생하면, 염증성 종양 미세 환경은 종양 촉진 신호를 상피 세포에 보내기 시작하고, 악성 [10]세포의 형성을 촉발합니다.

위험요소

악성종양 발병의 전통적인 위험인자에는 흡연, 태양 노출, 가족 내 암 병력이 있다.다른 위험 요소로는 고형 장기 [11]이식 후에 발생하는 이식 후 악성 종양 발생이 포함된다.

이식 후 악성 종양

장기이식수술을 받은 사람들은 [11]일반인들에 비해 악성종양에 걸릴 위험이 높다.악성종양의 가장 흔한 형태는 "비흑색종 피부암과 이식 후 림프 증식 장애"[11]이다.이식 후 발생하는 악성종양의 다른 유형은 어떤 [12]장기가 이식되었는지에 따라 달라집니다.이는 수용자가 전통적인 위험 요소에 노출되었을 때 더 높은 위험에 노출될 수 있으며, 수술의 종류와 강도, 수술 후 면역 억제 기간 및 종양 유발 바이러스 [11]감염의 위험과 관련이 있다.

관리

악성종양을 관리하는 데 도움이 되는 다양한 치료법이 있다.일반적인 치료법에는 화학요법, 방사선 및 수술 절차가 포함됩니다.광선조사와 온열은 악성세포를 죽이거나 감소시키는 치료형태로도 사용된다.악성종양으로 진단받았을 때 환자의 상당수는 [13]발견되기 전 몇 년 동안 진행되기 때문에 사망의 위험이 있다.

수술.

수술은 종양을 제거하고 국소화하고/또는 다른 [14][15]장기로의 확산 여부를 판단함으로써 악성종양을 관리하거나 치료하는 데 도움을 줄 수 있다.악성종양 수술을 받을 때 고려해야 [13]할 6가지 주요 목적이 있습니다.여기에는 "암 예방, 질병의 진단 및 단계화, 질병 치료, 종양 제거, 증상 완화 및 환자 재활"[13]이 포함된다.

암의 외과적 예방은 주로 악성 [13]종양에 걸릴 위험이 있는 장기를 제거하는 것으로 구성된다.이것은 유전적인 돌연변이와 후천적인 [13]질병으로 인해 개인이 악성세포를 형성하기 쉬운 경우 발생할 수 있다.

악성 종양에 대한 외과적 진단은 [13]조직검사를 완료해야 한다.이 공정은 확실한 진단을 하기 위해 충분한 양의 조직이 필요하며,[13] 검체를 취급하여 검사에서 제공되는 정보를 확장해야 한다.생체검사는 "미세 바늘 흡입(FNA)", "핵침(core needle inspirate)", "절개(insectional)", "절개(insectional)"[13]의 네 가지 다른 과정으로 분류됩니다.

치료 수술(일명 일차 수술)[14][15]은 악성 종양이 신체의 한 부위만 침범했을 때 시행될 수 있다.종양에 영향을 주지 않고 악성 세포 전체를 제거하는 것이 목적이다. 종양이 침해되면 종양 유출과 상처 이식 위험이 [14][15]모두 증가한다.

수술 후 [13]치료의 효과를 높이기 위해 종양 제거 수술 절차를 수행할 수 있습니다.증상 완화 및 환자 재활은 악성 종양의 성장을 조절하거나 감소시키는 역할을 하지 않고 환자의 삶의 [13]질을 향상시킵니다.

광선 조사

헤마토포르피린 유도체(HPD)는 악성세포에 흡수되도록 개발된 약물로 [16]빛에 노출될 때만 활성화된다.푸른빛이 활성화될 때 악성 종양의 붉은 형광(HPD로 인한)을 [17]쉽게 관찰할 수 있기 때문에 암을 식별하고 국소화하는 데 일반적으로 사용된다.

HPD와 적색광(광선조사)의 조합은 악성 흑색종과 유방과 [17]결장을 포함한 다양한 장기의 을 포함한 다양한 악성 종양에 사용되어 왔다.이러한 형태의 처리는 산소 분자가 전자적으로 흥분된 [18]상태로 존재하는 광역학적 [17]과정을 통해 단일t 산소를 생성합니다.홑겹산소는 핵산과 단백질 [19]합성을 모두 막아 악성세포를 박멸하는 능력을 가진 세포독성 물질이다.치료 과정은 또한 대부분의 다른 [17]조직과 비교하여 악성 조직에 더 높은 수준으로 축적되는 HPD의 능력을 이용한다.

색소가 짙거나 더 큰 종양의 경우,[17] 효과를 거두기 위해서는 이 치료 과정의 더 강한 과정이 필요합니다.

온열증

악성 종양은 외과적 관류 또는 간질 기술을 [20]몸에 적용하여 온열 치료로 치료될 수 있다.이 치료법의 사용은 주로 사용되는 [20]에너지원에 대해 악성세포와 정상세포가 다른 반응을 보인다는 사실에 달려있다.이러한 의존성은 각 세포 내의 핵산, 세포막세포골격은 간접적으로 또는 여러 [20]경로를 통해 영향을 받기 때문에 발생하는 세포 내 변화 때문이다.이러한 세포 내 변화의 조합은 과열 [20]과정에서 세포 사멸의 특정한 표적이 없다는 것을 의미한다.

화학 요법

화학요법은 일반적으로 일차 치료법이나 방사선 치료나 [21]수술과 같은 다른 치료법과 함께 사용된다."주입, 동맥내(IA), 복강내(IP), 경구내(IT), 정맥내(IV), 국소 또는 구강"[21]을 통해 투여할 수 있다.

화학요법의 목적은 [22]체내에서 빠르게 분열하는 세포를 죽이는 세포독성제를 사용하는 것이다.그것은 [23]몸 전체에 악성 종양 발생을 가능하게 하는 세포 메커니즘을 목표로 한다.대상이 되는 특정 부위가 없기 때문에 정상세포와 [23]악성세포의 분화가 부족하여 다양한 부작용이 발생합니다.이것은 골수 억제, 위장 장애 그리고 탈모증[22]포함한다.일부 부작용은 사용되는 항암제에 특유하며, 가장 흔한 것은 높은 [22]성장률로 인해 골수가 빠르게 분열되는 능력을 가지고 있기 때문에 골수 억제이다.항암제는 고성장률 [22]조직에서 가장 높은 활성을 가지고 있기 때문이다.

알킬화제는 DNA와 [23]반응할 때 공유결합을 형성하는 화학반응성 약물이기 때문에 화학요법에 사용된다.이로 인해 DNA 가닥이 끊어지고 가닥 간 또는 가닥 내 DNA [23]가교 관계가 발생합니다.알킬화제의 하위 분류는 "질소 머스타드, 옥사자포스핀, 알킬 알칸, 설폰산염, 니트로수레아, 테트라진아지리딘"[23]이다.

역학

악성 종양은 수년 동안 지속적인 세계적인 건강 문제였고, 그 결과 악성 종양이 있는 개인과 [24]그 가족에게 상당한 사회적, 경제적 영향을 끼쳤다.악성종양의 발병 위험은 20.2%[25]이다.2018년에는 1800만 명의 환자가 악성 종양으로 진단되었으며 폐, 유방,[25] 전립선이 가장 흔한 형태이다.또한 2020년에는[3] 암으로 인한 사망률이 약 1000만 명이었으며, 지난 15년간 [25]악성 사망률이 28% 증가한 것으로 나타난 전반적인 추세가 있다.

폐암은 다른 암에 비해 사망률이 가장 높으며 [26]흡연으로 인한 발병의 주요 원인이 된다.중국의 흡연자 수는 매일 [26]약 3000명의 목숨을 앗아가는 담배로 인해 빠르게 증가하고 있다.폐암의 진단은 50-59세 [25]연령층에서 가장 흔하다.게다가, 그것은 2020년에만 [3]180만 명의 사망자를 발생시켰다.

14세 이하에서 백혈병은 뇌와 신경계에 가장 [25]빈번한 악성종양의 형태이다.이러한 개인은 암 사망률의 약 1%를 차지하며, 매년 [27]약 110,000명의 어린이를 차지한다.15세에서 49세 사이의 악성종양의 가장 흔한 형태는 간암[25]폐암으로 이어지는 유방암이다.마지막으로 60세 이상은 주로 폐,[25] 대장, , 악성 종양에 걸린다.

종양학에서 "악의적"의 용도는 다음과 같습니다.

'악성'이라고 불리는 비원리적인 장애는 다음과 같습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Martin LJ (2020). "Cancer Symptoms". WebMD – Cancer Centre.
  2. ^ "Cancer statistics". National Cancer Institution. 2 April 2015.
  3. ^ a b c "Cancer". World Health Organisation (WHO). 21 September 2021.
  4. ^ Wilkins EM (April 2008). "The Patient with Cancer". Clinical Practice of the Dental Hygienist Workbook. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 858–869. ISBN 978-1-58255-838-7.
  5. ^ Tuna M, Amos CI (November 2013). "Genomic sequencing in cancer". Cancer Letters. 340 (2): 161–170. doi:10.1016/j.canlet.2012.11.004. PMC 3622788. PMID 23178448.
  6. ^ Swanton C (October 2012). "Intratumor heterogeneity: evolution through space and time". Cancer Research. 72 (19): 4875–4882. doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-2217. PMC 3712191. PMID 23002210.
  7. ^ a b c d e Brazier Y (21 August 2019). "What are the different types of tumor?". Medical News Today.
  8. ^ a b "Signs and Symptoms of Cancer – Do I have cancer?". American Society of Clinical Oncology (ASCO). Archived from the original on 2020-11-30. Retrieved 2021-05-31.
  9. ^ a b c d e Callahan CM, Vincent AL, Greene JN, Sandin RL (May 1999). "Infectious Causes of Malignancy". Cancer Control. 6 (3): 294–300. doi:10.1177/107327489900600314. PMID 10758560.
  10. ^ a b c d e Greten FR, Grivennikov SI (July 2019). "Inflammation and Cancer: Triggers, Mechanisms, and Consequences". Immunity. 51 (1): 27–41. doi:10.1016/j.immuni.2019.06.025. PMC 6831096. PMID 31315034.
  11. ^ a b c d Rossi AP, Klein CL (February 2019). "Posttransplant Malignancy". The Surgical Clinics of North America. 99 (1): 49–64. doi:10.1016/j.suc.2018.09.004. PMID 30471741. S2CID 53756320.
  12. ^ Collett D, Mumford L, Banner NR, Neuberger J, Watson C (August 2010). "Comparison of the incidence of malignancy in recipients of different types of organ: a UK Registry audit". American Journal of Transplantation. 10 (8): 1889–1896. doi:10.1111/j.1600-6143.2010.03181.x. PMID 20659094. S2CID 40192165.
  13. ^ a b c d e f g h i j Donohue JH (2008). "Principles of cancer surgery.". In Norton JA, et al. (eds.). Surgery. New York, NY: Springer. pp. 1965–1984. doi:10.1007/978-0-387-68113-9_95. ISBN 978-0-387-30800-5.
  14. ^ a b c "What is cancer surgery?". American Society of Clinical Oncology (ASCO). 31 March 2011.
  15. ^ a b c "How Surgery Is Used for Cancer?". American Society of Clinical Oncology (ASCO).
  16. ^ "Hematoporphyrin derivative". NCI Dictionary of Cancer Terms. 2021. Retrieved 23 April 2021.
  17. ^ a b c d e f Dougherty TJ, Kaufman JE, Goldfarb A, Weishaupt KR, Boyle D, Mittleman A (August 1978). "Photoradiation therapy for the treatment of malignant tumors". Cancer Research. 38 (8): 2628–2635. PMID 667856.
  18. ^ Hrycay EG, Bandiera SM (2015). "Involvement of Cytochrome P450 in Reactive Oxygen Species Formation and Cancer". In Hardwick JP (ed.). Cytochrome P450 Function and Pharmacological Roles in Inflammation and Cancer. Advances in Pharmacology. Vol. 74. pp. 35–84. doi:10.1016/bs.apha.2015.03.003. ISBN 9780128031193. PMID 26233903.
  19. ^ Papadimitraki ED, Bertsias G, Chamilos G, Boumpas DT (January 2011). "Systemic Lupus Erythematosus". Academic Press. pp. 1083–1108. doi:10.1016/B978-0-12-374994-9.10058-0. ISBN 9780123749949. {{cite book}}:누락 또는 비어 있음 title=(도움말)
  20. ^ a b c d Christophi C, Winkworth A, Muralihdaran V, Evans P (1998). "The treatment of malignancy by hyperthermia". Surgical Oncology. 7 (1–2): 83–90. doi:10.1016/s0960-7404(99)00007-9. PMID 10421511.
  21. ^ a b Nazzario B (8 February 2021). "Chemotherapy: How it works and how you'll feel". WebMD – Cancer Centre.
  22. ^ a b c d MacDonald V (June 2009). "Chemotherapy: managing side effects and safe handling". The Canadian Veterinary Journal. 50 (6): 665–668. PMC 2684058. PMID 19721789.
  23. ^ a b c d e Lind MJ (2011). "Principles of cytotoxic chemotherapy". Medicine. 39 (12): 711–716. doi:10.1016/j.mpmed.2011.09.009.
  24. ^ "Cancer data in Australia, cancer incidence and survival by stage data visualisation". Australian Institute of Health and Welfare.
  25. ^ a b c d e f g Mattiuzzi C, Lippi G (December 2019). "Current Cancer Epidemiology". Journal of Epidemiology and Global Health. 9 (4): 217–222. doi:10.2991/jegh.k.191008.001. PMC 7310786. PMID 31854162.
  26. ^ a b Bender E (September 2014). "Epidemiology: The dominant malignancy". Nature. 513 (7517): S2–S3. doi:10.1038/513S2a. PMID 25208070. S2CID 577152.
  27. ^ Roser M, Ritchie H (2015). "Cancer". Our World in Data.