세파클로르
Cefaclor | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 바이오세프, 세클로르, 메다세프, 디스타클로르, 케플로르, 라니클로르 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| Medline Plus | a682729 |
| 임신 카테고리 |
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| 루트 행정부. | 오랄 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 |
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| 약동학 데이터 | |
| 바이오 어베이러빌리티 | 흡수가 잘 되고, 음식 섭취와 무관 |
| 대사 | 15 ~ 40 % |
| 반감기 제거 | 0.6 ~ 0.9 시간 |
| 배설물 | 신장 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.053.536 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C15H14클론N3O4S |
| 몰 질량 | 367.80 g/g−1/g(표준) |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
세클로르(Ceclor)라는 상표명으로 판매되는 세팔로스포린 항생제는 폐렴 등 특정 세균 감염과 귀, 폐, 피부, 인후, 요로 감염 치료에 사용되는 2세대 세팔로스포린 항생제다.다른 제조사에서도 [1]범용으로 구입할 수 있습니다.
그것은 1973년에 특허를 받았고 [2]1979년에 의료용으로 승인되었다.
의료 용도
세파클로는 세팔로스포린(세팔로스포린)으로 알려진 항생제 계열에 속합니다.세팔로스포린은 패혈증, 폐렴, 뇌수막염, 담도감염, 복막염, 요로감염 치료에 사용되는 광범위한 항생제이다.세팔로스포린의 약리학은 페니실린의 약리와 유사하며 배설은 주로 신장이 된다.뇌수막에 염증이 생기지 않는 한 세팔로스포린은 뇌척수액에 잘 침투하지 못한다. 세포탁스타임은 세파클로르보다 중추신경계 감염에 더 적합한 세팔로스포린이다(예: 뇌수막염).Cefaclor는 그램 음성 및 그램 양성 유기체를 포함한 많은 박테리아에 대해 활성입니다.
활동 범위
세파클로는 피부감염, 중이염, 요로감염 등의 원인이 되는 세균에 자주 사용된다.체파클로는 시험관내 및 임상 감염 모두에서 그램 양성 곡예비행 - 포도상구균(응고효소 양성, 응고효소 음성 및 페니실라아제 생성주 포함), 스트렙토코커스 폐렴균 및 스트렙토코커스 피게네스(A군 β-용혈성 연쇄상구균)의 대부분에 대해 활성인 것으로 나타났다.[3] 다음은 의학적으로 중요한 몇 가지 미생물에 대한 MIC 감수성 데이터를 나타냅니다.
- 헤모필루스 인플루엔자 : 0.03μg/mL~128μg/ml
- 황색포도상구균 : 0.6μg/mL~128μg/ml
- 연쇄상구균 피오제네스: 0.06μg/mL~4μg/ml
주의사항 및 금지사항
주의사항에는 페니실린과 같은 베타락탐 항균물질에 대한 알려진 민감도(즉각 과민반응 전력이 있는 경우 세파클로는 피해야 함), 신장장애(제조업체에서 주의를 권고하지만 용량조절 불필요), 임신 및 모유수유(그러나 사용하기에 적절함), 거짓 양성 요당 등이 포함된다.(물질 감소 테스트인 경우) 및 거짓 양성 쿰스 테스트.세파클로르는 또한 아이들에게 [5][6]혈청 질병과 유사한 반응을 일으킨다고 보고되었다.
세파클로르는 세팔로스포린에 대한 과민증(알레르기)의 경우 금지된다.
부작용
세팔로스포린의 주요 부작용은 과민성이다.페니실린에 민감한 환자들은 또한 세팔로스포린 생성에 따라 세팔로스포린에 알레르기가 생길 것이다.10%의 교차반응률의 이전 비율은 종종 과대평가됩니다.알레르기 반응은 발진, 가려움증, 두드러기, 발진, 발열 및 관절통 혈청병 반응, 무지외반증 등으로 나타날 수 있다.소아 혈청 질환과 유사한 반응의 빈도와 심각도는 연구자들이 소아 [7]질환에 대한 혈청 질환의 역할에 의문을 제기하도록 만들었다.다른 부작용으로는 위장 장애(예: 설사, 구역질 및 구토, 복부 불쾌감, 간 효소 장애, 일시적인 간염 및 담즙성 황달), 두통, 스티븐스 등이 있다.존슨 증후군드문 부작용으로는 호산구증, 혈액 장애(혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증, 재생성 빈혈, 용혈성 빈혈 포함), 가역성 간질성 신염, 과잉행동, 신경성, 수면 장애, 환각, 혼란, 고조증, 어지럼증 등이 있다.독성 표피 괴사 현상이 보고되었다.영국에서 CSM(The Safety of Medicines)은 설사와 드물게 항생제 관련 대장염의 위험이 높은 용량으로 인해 더 가능성이 높다고 경고했습니다.
임신 및 모유 수유
세파클로는 소량 모유에 공급되지만, 일반적으로 모유 [8]수유 중에 복용해도 안전한 것으로 받아들여지고 있습니다.Cefaclor는 임신 [9]중에 유해한 것으로 알려져 있지 않다.
상호 작용
쿠마린
세팔로스포린은 쿠마린(예: 와파린)의 항응고 효과를 높일 수 있다. 특히 간질환, 간전류질환 또는 약물투여와 관련된 환자의 임상조건의 변화는 INR의 보다 빈번한 검사와 필요에 따라 용량 조절이 필요하다.
프로베네시드
세팔로스포린의 배설은 프로베네시드에 의해 감소된다(혈장 내 약물의 농도가 증가함).
제산제
제산제에 의해 세파클로르의 흡수가 감소한다.따라서 제산제는 세파클로르 [10][11]직전 또는 세파클로르와 동시에 복용해서는 안 된다.
레퍼런스
- ^ "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs".
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 493. ISBN 9783527607495.
- ^ "Cefaclor drugs and health products".
- ^ "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2016-03-03. Retrieved 2013-08-13.
{{cite web}}: CS1 maint: 제목으로 아카이브된 복사(링크) - ^ Hebert A, Sigman E, Levy M (1991). "Serum sickness-like reactions from cefaclor in children". J Am Acad Dermatol. 25 (5 Pt 1): 805–8. doi:10.1016/S0190-9622(08)80973-5. PMID 1802903.
- ^ Parra F, Igea J, Martín J, Alonso M, Lezaun A, Sainz T (1992). "Serum sickness-like syndrome associated with cefaclor therapy". Allergy. 47 (4 Pt 2): 439–40. doi:10.1111/j.1398-9995.1992.tb02086.x. PMID 1456417. S2CID 46029579.
- ^ King BA, Geelhoed GC (December 2003). "Adverse skin and joint reactions associated with oral antibiotics in children: the role of cefaclor in serum sickness-like reactions". J Paediatr Child Health. 39 (9): 677–81. doi:10.1046/j.1440-1754.2003.00267.x. PMID 14629499. S2CID 25762196.
- ^ LactMED. "Summary of Cefaclor's use during lactation". National Library of Medicine. Retrieved 22 May 2011.
- ^ Ito, S.; Blajchman A; Stephenson M; et al. (1993). "Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication". Am J Obstet Gynecol. 168 (5): 1393–1399. doi:10.1016/s0002-9378(11)90771-6. PMID 8498418.
- ^ "Ceclor Uses, Side Effects & Warnings".
- ^ Satterwhite, JH; Cerimele, BJ; Coleman, DL; Hatcher, BL; Kisicki, J; DeSante, KA (1992). "Pharmacokinetics of cefaclor AF: effects of age, antacids and H2-receptor antagonists". Postgrad Med J. 68 Suppl 3: S3-9. PMID 1287615.
