덴드로브란치아타

덴드로브란치아타 시간 범위: Famennian–Recent PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
페네우스 모노돈
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	절지동물
서브필럼:	갑각류
클래스:	말라코스트라카
순서:	데카포다
하위 순서:	덴드로브란치아타 베이트, 1888년
Superfamilies과 families[1]
괭이상과 Aciculopodidae † Aegeridae † Aristeidae Benthesicymidae Carpopenaeidae † 보리 새우과 Sicyoniidae 대롱 수염 새우과 서게스토아상과 Luciferidae Sergestidae
동의어 [2]
Penaeidea 다나, 1852년

decapods의 수상새아목은 아목, 일반적으로 새우로도 알려져 있습니다.[표창 필요한] 7명 가정에서 540명으로 현존하는 동물이 되었고, 화석 기록은 데본기에 확장하고 있다. 그들은 새우와 해로 새우하목과 같은 관련된 동물들의 아가미의 분지 형태 그리고는 그것이 직접 물에 풀알 상심하지 않는다에 의해 다르다. 그들은 넓고 인간의 소비를 경작했다 이상 330밀리미터(13에)의 길이와 450그램의 질량을(1.0lb)에 달할지도 모른다.

새우와 새우

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반면 수상새아목과 새우 십각류의 다른 suborders에 속한다면, 그들은 외모에만 상업 영농과 어업과 같은 맥락에서, 그들은 둘 다 자주 하고"새우"는 혼용"새우"으로 불린다 비슷하다. 북 아메리카에서 반대의 경우 영국에서, 단어"새우"더"새우"보다 메뉴, 흔하다. 용어"새우"또한 느슨하게 큰 새우, 특히 파운드("왕새우"을 하지만, 그러한 가끔"대하."로 알려진)에서 15(이하의) 와 설명에 사용된다. 호주를 비롯한 몇몇 영연방 국가들은 거의 독점적으로 "프롤링"이라는 단어를 사용하면서 이 영국의 관용법을 훨씬 더 많이 따르고 있다. 호주의 코미디언 폴 호건이 미국 텔레비전 광고에서 "바비에 새우를 하나 더 얹어 줄게"라는 문구를 사용했을 때,^[3] 그것은 미국 시청자들이 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것이었고, 따라서 호주가 전형적으로 말하고자 하는 것에 대한 고의적인 왜곡이었다.

설명

Dendrobranchiata는 다른 수영 데카포다와 함께 "카리도이드 페이시스" 즉 새우처럼 생긴 형태를 보여준다.^[4] 몸은 전형적으로 건장하며, 두상(두부와 흉부가 서로 융합)과 플론(압도멘)으로 나눌 수 있다.^[4] 몸은 일반적으로 좌우로 약간 납작하게 되어 있다.^[4] 가장 큰 종인 페네우스 모노돈은 질량이 450g(16온스), 길이가 336밀리미터(13.2인치)에 이를 수 있다.^[5]

머리

머리에서 생기는 가장 눈에 띄는 부속물은 더듬이다. 첫 번째 쌍은 루시퍼과(Luciferae)를 제외한 벌라무스(두 개의 플라겔라를 가지고 있으며, 비교적 작다.^[6] 두 번째 쌍은 몸 길이의 2~3배 정도 될 수 있으며 항상 단조로움(플레겔럼 한 개를 가지고 있음)^[6]이다. 구강 부분은 머리에서 발생하는 하악물, 맥실류, 맥실류 쌍과 흉부에서 발생하는 맥실리프 세 쌍으로 구성된다.^[7] 한 쌍의 스토킹된 눈이 머리에서 앞으로 향하고 있다.^[8]

흉곽

이 주머니는 흉부에서 성장하여 두상막을 덮고 있으며, 눈 사이를 앞쪽으로 뻗어 로스트룸으로 들어간다.^[8] 이것은 벤테시시미대, 루시퍼과, 세르게스과에서 스토킹된 눈만큼 길지만 아리스테과에서는 상당히 길다.^[8]

세 쌍의 맥실리피드뿐만 아니라 흉부에도 다섯 쌍의 페레오포드, 즉 걷는 다리가 있다. 이들 중 처음 세 쌍은 작은 발톱으로 끝을 맺는다.^[9] 마지막 두 마리의 페레오포드는 루시퍼과와 아세테스에 없지만 히메노페아우스와 시프포페아우스의 앞선 페레오포드에 비해 훨씬 길다.^[10]

흉부 부속물은 아가미를 운반하는데 아가미는 캐러페이스 아래에서 보호된다.^[11] 아가미는 전형적으로 갈겨져 있고, 그래서 나무를 닮아 그리스어 Δδδν and(덴드론, 나무)와 βάγγχχαα(분지, 아가미)에서 학명 Dendrobranchiata를 빌려준다.^[12]

Pleon

플론, 즉 복부의 길이는 두팔로토락스와 비슷하다.^[13] 그것은 6개의 세그먼트를 가지고 있고, 처음 5개의 베어링 램플라스 플롭, 그리고 마지막 하나는 우로팟을 가지고 있다.^[14] 늑막은 균류인데, 단성인 시시오니과는 예외로 한다.^[10] 우로포드와 텔슨은 전체적으로 꼬리 부채를 형성한다; 우로포드는 다른 많은 디카포드에 있는 것처럼 디아레시스에 의해 나뉘지 않는다.^[15] 텔슨은 뾰족하며 보통 4쌍의 세태나 가시로 무장한다.^[15]

내부 해부학

새우의 근육질의 대부분은 플론을 구부리는 데 사용되며, 플론의 거의 모든 공간은 근육으로 채워진다.^[16] 17개 이상의 근육들이 각각의 플리포드를 작동시키고, 16개 이상의 근육이 캐리도이드 탈출 반응의 빠른 후진 운동에서 꼬리 부채에 힘을 더 준다.^[17] 이 근육들은 전체적으로 새우가 상업적으로 양식되고 양식되는 고기들이다.^[18]

새우의 신경계는 등뇌와 복측 신경줄로 구성되어 있으며, 외소포거스 둘레에 있는 두 개의 협응으로 연결되어 있다.^[19] 주된 감각적 입력은 눈의 시각적 입력, 더듬이와 입의 화학수용체, 더듬이와 다른 곳의 기계수용체 등이다.^[20]

소화계는 전굿, 중굿, 후굿으로 구성되어 있으며, 등골에 위치한다.^[21] 전굿은 입구에서 시작하여 외소파거스를 지나 위장의 갈기 장치가 들어 있는 주머니로 열린다.^[21] 간낭은 소화 효소가 분비되는 중간굿에 들어가 영양분을 섭취한다.^[21] 뒷굿은 배알을 형성하고, 배알은 근육질의 항문을 통해 전달된다.^[22]

순환계는 세 개의 주요 동맥으로 혈액을 펌프질하는 삼각형 심장을 중심으로 한다.^[23] 배설은 아가미를 통해, 그리고 더듬이 밑부분에 위치한 전문 분비선에 의해 수행되며, 대부분 암모니아 형태다.^[24]

라이프 사이클

새우는 두 그룹으로 나눌 수 있다: 골이 열린 그룹(여성의 생식기)과 닫힌 골이 있는 그룹이다.^[25] 개방 테리쿰 종에서 짝짓기는 물떼기 주기가 끝날 무렵에, 그리고 보통 해 질 무렵에 일어난다.^[26] 밀폐된 테리쿰 종에서 짝짓기는 물떼기 직후에 일어나는데, 이때 외골격은 여전히 부드러우며 주로 밤에 일어난다.^[27] 페네우스 모노돈에서는 구애와 교미가 3시간까지 걸릴 수 있으며, 파르판테페네우스 파울렌시스에서는 교미가 4~5초밖에 지속되지 않는다.^[27] 산란은 물놀이 주기 동안 여러 번 발생할 수 있으며, 보통 밤에 발생한다.^[28]

루시퍼과를 제외하고는 새우의 알이 파여지기 보다는 바로 물속으로 빠져든다.^[29] 알은 나우플리우스 유충으로 부화하는데, 이 유충은 조에아 유충(초기 원생아, 후기 mysis)에 이어 포스라바(postlarva)^[29]에 이른다. 물떼새 사이의 변화는 점진적이기 때문에, 그 발달은 변성이라기보다는 무아모르픽이다.^[29]

데카포다족 중에서 특이하게 덴드로브란치아타의 나우플리족은 자유수영이다.^[29] 5~8개의 나플라이어 무대가 있다.^[30] 초기 단계에는 움직임에 사용되는 세 쌍의 부속물 – 두 쌍의 더듬이와 하악물 –이 세 쌍이 있다. 후기 단계에도 다른 구강 부분의 기초가 있지만 나우플리우스는 먹이를 줄 수 없고 24시간에서 68시간밖에 지속되지 않는다.^[29] 몸은 두 겹의 겔슨으로 끝나고, 이 단계에서는 캐러피스의 시작점이 나타난다.^[30]

Dendrobranchiata에는 일반적으로 원생동물과 mysis로 구분되는 5~6개의 조에아 단계가 있다.^[29] 원생대 유충에서는 더듬이가 여전히 운동용으로 사용되지만, 하악은 돛대에 특화된다.^[30] 모든 흉부 소마이트(신체 부위)가 형성되었으며, 흉부의 일부를 덮고 있는 카라페스가 존재한다.^[30] 페네아과에서는 매끈하지만 솔레노케라과는 가시가 많다.^[30] 늑골(abdomen)은 첫 번째 원생동물에서 분절되지 않고, 다른 부속물을 청소하거나 조향하는 데 사용될 수 있는 빌로브 텔슨으로 끝난다.^[30] 제2 원생대에 의해 플레온에 분할이 나타나고,^[30] 제3 원생대에 의해 메타조아라고도 할 수 있는 우로포드가 나타났다.^[31]

mysis 단계에 의해, 이동에 더듬이 대신 페레오포드(흉부 부속물)가 사용되기 시작한다.^[31] 유충은 꼬리를 위로 올린 채 뒤로 헤엄쳐 가면서 천천히 회전한다.^[31] 캐러피스는 흉부의 대부분의 부분을 덮고 있으며, 발톱은 처음 세 개의 페레오포드에 나타난다.^[31] 마지막 mysis 단계에서, 흉막의 시작은 복부의 처음 다섯 부분에 나타났다.^[31]

후기 라바 또는 청소년 무대는 이동에 늑대를 사용하는 것으로 특징지어진다.^[32] 발톱은 기능적이 되지만 아가미는 여전히 초보적이다.^[32] 겔슨은 폭이 좁고 두 겹으로 된 발육의 흔적만 남아 있다.^[32] 뒤따르는 물떼새에 대한 일련의 점진적인 변화를 통해, 그 동물은 어른의 형태를 취한다.^[32]

계통학

Dendrobranchiata는 전통적으로 파충류(걷는 데카포다)와는 반대로 카리데아와 함께 "Natantia"(수영 데카포다)로 분류되었다. 1888년 찰스 스펜스 베이트는 질 형태학의 차이를 인식하고 나탄티아를 덴드로브란치아타, 필로브란치아타, 트리코브란치아타로 분리하였다.^[33] 피복재학 및 분자 계통유전학을 사용한 최근의 분석은 Dendrobranchiata를 다른 모든 데카포다에 대한 자매 집단으로 인식하는데, 이는 집합적으로 Plelocyemata라고 불린다.^[34]

아래의 클라도그램은 Wolfe 외, 2019년 분석에서 Dendrobranchiata가 더 큰 주문인 Decapoda 내에서 배치되었음을 보여준다.^[35]

데카포다	덴드로브란치아타(백조) 플레모세마타 스테노포다이아과(박서새우) 프로카리다상과 카리데아 (진짜 새우) 파충류(크롤링/걸어다니는 디코드) 아셀라타(가시가 있는 바닷가재, 슬리퍼 바닷가재) 다각류(벤티크 갑각류) 아스타시데아목(랍스터, 가재) Axiidea(머드 새우, 유령 새우 또는 굴착 새우) 게비이데아(머드랍스터와 머드새우) 아노미우라 (허미트게 등) 브라키우라(크래브)

2010년 이전에, 가장 일찍 알려진 화석 새우는 2억 5천만년 전, Permo-Triagasi 시대의 마다가스카르의 바위에서 나온다.^[36][37] 그러나 2010년 오클라호마에서 파메니안-무대 암석으로부터 아키쿨로포다(Aciculopoda)가 발견되면서 이 그룹의 화석 기록은 3억6000만년 전으로 늘어났다.^[38] 가장 잘 알려진 화석 새우는 독일에서 온 쥬라기 솔른호펜 리메스톤에서 나온 것이다.^[37]

살아있는 새우는 분자적 증거가 현재 분류의 일부 측면과 다르지만,^[2] 7개 품종, 5개 품종, 2개 품종으로 나뉜다.^[39] 집합적으로, 이것들은 540종의 현존 종과 거의 100종의 화석을 포함한다.^[1] 더 많은 두 집단은 화석에서만 알려져 있다.^[1]

아래의 클래도그램은 Dendrobranchiata의 현존하는 가족(Solenocerae 제외)의 내적 관계를 보여준다.^[35]

덴드로브란치아타	서게스토아상과 Luciferidae Sergestidae 괭이상과 Sicyoniidae 보리 새우과 Benthesicymidae Aristeidae

Dendrobranchiata는 다음과 같은 슈퍼 패밀리와 가족으로 구성된다.

Superfamily PenaeoideaRapinesque-Schmaltz, 1815년

† Aciculopodidae Feldmann & Schweitzer, 2010년 – 단일 파메니아 종, Aciculopoda mapesi

† 아이게리대 버켄로드, 1963 – 중생대 2개: 아이거와 아칸토치라나

아리스테아과 나무-메이슨, 1891 – 9 genera에 26종의 현존종, 1종의 화석속

벤테시시미대나무-메이슨, 1891 – 4대생 41종

† 까르포페나이대 가라시노, 1994 – 백악기 2종 카포페나이우스

페나이대 라피네스크-슈말츠, 1815 – 216종의 현존 종 26개, 그리고 몇 개의 멸종된 종으로, 대부분 중생대에 속한다.

시시오니과 오르트만, 1898 – 43종의 시시오니아

솔레노케르과 나무-메이슨, 1891 – 9세대 81종

Superfamily SergestoideaDana, 1852년

루시퍼과 데 하안, 1849 – 2세대에 7종

세르게스티대 다나, 1852 – 1852 – 6개 생물에 90종, 그리고 멸종된 2개의 단형생성.

분배

Dendrobranchiata의 생물 다양성은 위도를 증가시키면서 현저하게 감소한다; 대부분의 종은 북쪽 40°에서 남쪽 40° 사이의 지역에서만 발견된다.^[47] 어떤 종들은 높은 위도에서 발생할 수 있다. 예를 들어, 벤테오게네마 보렐리스는 태평양의 북쪽 57°에 풍부하며, 제나다 켐피 컬렉션은 남극해의 남쪽 61°까지 남쪽으로 만들어졌다.^[47]

생태학과 behaviour

Dendrobranchiata 하위주문 내에는 생태적 변화가 매우 크다. Sergestae의 몇몇 종은 민물에서 살지만, 대부분의 새우는 전적으로 해양이다.^[32] 서게스티아과와 벤테시시미다과의 종은 대부분 깊은 물에서 살고 있고 솔레노케라과는 근해에서 살고 있으며, 페네아과 대부분의 종은 얕은 바닷물에 살고 있으며, 루시퍼는 플랑크톤이다.^[32] 어떤 종들은 낮에는 해저의 진흙에 굴을 파고 밤에 나타나 먹이를 준다.^[32]

새우는 "기회적인 잡식성 동물"^[48]이며, 그들의 식단은 미세한 입자에서 큰 유기체에 이르는 다양한 음식물을 포함할 수 있다. 여기에는 물고기, 차토그나트, 크릴, 요각류, 방사선 전문의, 식물성 플랑크톤, 네마토시스, 배척류, 디트리투스가 포함될 수 있다.^[48] 새우는 입 부분이 부드러워서 그런지 에크디멘션(모울팅) 무렵에는 적게 먹고, 에크디멘션이 완료되면 평소보다 더 많이 먹어야 보상된다.^[48]

새우는 다른 무척추동물보다 에너지 함량이 높은 포식자들에게 매력적인 음식이다.^[49] 유충은 젤리, 해파리, 차토그나트, 물고기 및 기타 갑각류(사마귀 새우, 게 등)를 빗어 먹이로 하며, 극히 일부만이 살아남는다.^[50] 청소년들은 많은 물고기, 두족류, 새들의 표적이 된다; 리토파네이우스 반나미 청소년들은 그들이 멕시코 라건에서 6-12주 동안 90%의 사망률을 경험한다. 그리고 이것은 거의 전적으로 포식 때문이라고 생각된다.^[50] 다 자란 새우는 포식하기 쉽지만 일부 물고기의 먹이가 될 수 있다.^[51]

경제적 중요성

Dendrobranchiata는 매우 중요하다. 미국과 같은 일부 국가에서는 생산량이 거의 전적으로 어업을 통해 이루어지는 반면, 다른 나라에서는 생산량의 95%가 양식장인 에콰도르를 비롯한 양식업(shrimp farm)에 집중해 왔으며, 멕시코, 중국, 인도, 인도네시아 등 어업과 양식업에서 비슷한 양을 생산하기도 한다.^[52]

아리스테아과의 종은 심해어업, 특히 지중해에서 아리스테오모르파폴리아과(Aristaeomorpha foliacea)가 트롤어선에 의해 잡히는 것에 중요하다.^[52] 브라질에서는 아리스테오모르파폴리아스, 아리스테오피스 에드워드시아, 아리스테우스 안티릴렌시스 등이 상업적으로 중요하다.^[52] 그러나 얕은 물인 페네아과가 더 중요하며, 어업에서 가장 중요한 종은 페네르노페우스 치넨시스(Fenneropenaeus chinensis)로, 2005년에 어획량이 10만 톤이 넘는다.^[34]

양식업에서 가장 중요한 종은 마르수페네우스 자포니쿠스(쿠루마새우), 페네르노페우스 치넨시스(중국새우), 페네루스 모노돈(자이언트 호랑이새우), 리토페네우스 반네미(흰다리새우)이다.^[34]

참조

참고 문헌 목록

외부 링크

• Michael Türkay (2011). "Dendrobranchiata". World Register of Marine Species.
• J. K. Lowry. "Dendrobranchiata (Decapoda, Eucarida, Malacostraca)". Crustacea, the Higher Taxa. Australian Museum. Archived from the original on 2012-03-23. Retrieved 2011-06-11.
• Arthropod Genomic Consortium. "Dendrobranchiata". ArthropodBase wiki. Archived from the original on 2013-04-14.
• 위키미디어 커먼스의 덴드로브란치아타 관련 매체
• 위키피종의 덴드로브란치아타 관련 데이터