40S 리보솜단백질 S10

RPS10
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4UG0, 4V6X, 5A2Q, 5AJ0, 5FLX
식별자
에일리어스	RPS10, DBA9, S10, 리보솜단백질 S10
외부 ID	OMIM: 603632 MGI: 1914347 HomoloGene: 788 GeneCard: RPS10
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	34,426,069 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	17번 염색체(쥐)
끝.	27,855,643 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	우측 자궁관; ; 자궁경관; ; 림프절; ; 복부 피부; ; 좌측 자궁관; ; 뇌하수체 전엽; ; 전립선; ; 질; ; 랑게르한스 섬; ; 위점막;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	리보솜의 구조 성분; GO:0001948, GO:0016582 단백질 결합; RNA결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 리보솜; 막; 국소 접착; 세포소 리보솜 서브유닛; 핵소체; 세포외 엑소좀; 핵; 핵소체; GO:0005578 세포외 매트릭스; 세포;
생물학적 과정	바이러스 전사; 막을 타겟으로 하는 SRP 의존성 공번역단백질; 번역 개시; 리보솜소단위조립체; 핵변환 mRNA 이화 과정, 난센스 매개 붕괴; 단백질생합성; rRNA 처리;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	6204
	67097
	ENSG00000124614
	ENSMUSG000052146
	P46783
	P63325
	NM_001204091; NM_001014; NM_001203245
	NM_025963; NM_001364934
	NP_001005; NP_001190174; NP_001191020
	NP_080239; NP_001351863
	위키데이터
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40S 리보솜 단백질 S10은 RPS10 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

단백질 합성을 촉매하는 기관인 리보솜은 작은 40S 서브유닛과 큰 60S 서브유닛으로 구성됩니다.이 소단위들은 모두 4개의 RNA 종과 약 80개의 구조적으로 구별되는 단백질로 구성되어 있다.이 유전자는 40S 서브유닛의 구성요소인 리보솜 단백질을 암호화한다.이 단백질은 S10E 계열의 리보솜 단백질에 속합니다.그것은 세포질에 위치해 있다.리보솜 단백질을 코드하는 유전자의 전형과 같이,^[7] 이 유전자의 여러 가공된 유사 유전자가 게놈을 통해 분산되어 있다.

임상적 의의

발현 수준과 질병의 심각도 사이의 상관관계가 ^[7]발견되지 않았지만, 대장암에서 인접한 정상 조직과 비교하여 이 유전자의 가변 발현은 관찰되었다.RPS10 유전자의 돌연변이는 때때로 골수 ^[8]부전과 관련된 선천성 빈혈인 다이아몬드-블랙팬 빈혈의 원인이 될 수 있다.

상호 작용

RPS10은 PTTG1과 ^[9]대화하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000124614 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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외부 링크

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000124614 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000052146 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7772601-5] Frigerio JM, Dagorn JC, Iovanna JL (Jul 1995). "Cloning, sequencing and expression of the L5, L21, L27a, L28, S5, S9, S10 and S29 human ribosomal protein mRNAs". Biochim Biophys Acta. 1262 (1): 64–8. doi:10.1016/0167-4781(95)00045-i. PMID 7772601.

[pmid9582194-6] Kenmochi N, Kawaguchi T, Rozen S, Davis E, Goodman N, Hudson TJ, Tanaka T, Page DC (Aug 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. 8 (5): 509–23. doi:10.1101/gr.8.5.509. PMID 9582194.

[entrez-7] "Entrez Gene: RPS10 ribosomal protein S10".

[8] Doherty, L; Sheen, MR; Vlachos, A; Choesmel, V; O'Donohue, MF; Clinton, C; Schneider, HE; Sieff, CA; Newburger, PE; Ball, SE; Niewiadomska, E; Matysiak, M; Glader, B; Arceci, RJ; Farrar, JE; Atsidaftos, E; Lipton, JM; Gleizes, PE; Gazda (Feb 2010). "Ribosomal protein genes RPS10 and RPS26 are commonly mutated in Diamond–Blackfan anemia. HT". Am J Hum Genet. 86 (2): 222–8. doi:10.1016/j.ajhg.2009.12.015. PMC 2820177. PMID 20116044.

[pmid9915854-9] Pei, L (Jan 1999). "Pituitary tumor-transforming gene protein associates with ribosomal protein S10 and a novel human homologue of DnaJ in testicular cells". J. Biol. Chem. 274 (5): 3151–8. doi:10.1074/jbc.274.5.3151. ISSN 0021-9258. PMID 9915854.

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