MRPS22

MRPS22
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3J9M
식별자
에일리어스	MRPS22, C3orf5, COXPD5, GIBT, MRP-S22, RPMS22, GK002, 미토콘드리아 리보솜단백질 S22, ODG7
외부 ID	OMIM : 605810 MGI : 1928137 HomoloGene : 57030 Gene Card : MRPS22
유전자 위치(인간)
크르.	3번 염색체(인간)
끝.	139,360,497 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	9번 염색체(쥐)
끝.	98,483,713 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	우부신; ; 아킬레스건; ; 정강이뼈전근; ; 좌부신; ; 내피 세포; ; 삼각근; ; 우심실; ; 위근; ; 중측두회; ; 대퇴 사두근;
	상단 표시 위치:
	내측 신경절 융기; ; 상악 융기; ; 복벽; ; 신장 소체; ; 안면 운동핵; ; 수채관; ; 요관; ; 방실 밸브; ; 심내막 쿠션; ; 정관;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	리보솜의 구조 성분;
셀룰러 컴포넌트	미토콘드리아 내막; 리보솜; 미토콘드리아리보솜; 미토콘드리아; 미토콘드리아 소리보솜 서브유닛;
생물학적 과정	미토콘드리아 번역 신장; 미토콘드리아 번역종료; 생물학적 과정;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	56945
	64655
	ENSG00000175110
	ENSMUSG000032459
	P82650
	Q9CXW2
	NM_020191; NM_001363857; NM_001363893
	NM_025485
	NP_064576; NP_001350786; NP_001350822
	NP_079761
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

28S 리보솜 단백질 S22, 미토콘드리아는 사람에게서 MRPS22 유전자에 ^[5]^[6]의해 암호화되는 단백질이다.

포유류의 미토콘드리아 리보솜 단백질은 핵 유전자에 의해 암호화되어 미토콘드리아 내 단백질 합성에 도움을 준다.미토콘드리아 리보솜(미토콘드리아 리보솜)은 작은 28S 서브유닛과 큰 39S 서브유닛으로 구성된다.그들은 원핵생물 리보솜에 비해 단백질 대 rRNA 조성이 75%로 추정되며, 이 비율은 역전된다.포유류의 미토리보솜과 원핵생물 리보솜의 또 다른 차이점은 5S rRNA를 포함하고 있다는 것이다.종별로 미토리보솜을 구성하는 단백질의 배열이 크게 다르며 때로는 생화학적 성질이 다르므로 시퀀스 호몰로지로 쉽게 인식할 수 없다.이 유전자는 원핵생물 및 곰팡이-미토콘드리아 리보솜에 대항하는 것으로 보이지 않는 28S 서브유닛 단백질을 암호화한다.이 유전자는 말단소체이며 포크헤드 박스 L2 유전자와 반대 방향으로 전사된다.이 유전자에 대응하는 의사유전자가 염색체 ^[6]Xq에서 발견된다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000175110 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032459 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Crisponi L, Deiana M, Loi A, Chiappe F, Uda M, Amati P, Bisceglia L, Zelante L, Nagaraja R, Porcu S, Ristaldi MS, Marzella R, Rocchi M, Nicolino M, Lienhardt-Roussie A, Nivelon A, Verloes A, Schlessinger D, Gasparini P, Bonneau D, Cao A, Pilia G (Feb 2001). "The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome". Nat Genet. 27 (2): 159–66. doi:10.1038/84781. PMID 11175783. S2CID 26750194.
^ ^a ^b "Entrez Gene: MRPS22 mitochondrial ribosomal protein S22".

추가 정보

Koc EC, Burkhart W, Blackburn K, et al. (2000). "A proteomics approach to the identification of mammalian mitochondrial small subunit ribosomal proteins". J. Biol. Chem. 275 (42): 32585–91. doi:10.1074/jbc.M003596200. PMID 10938081.
Cavdar Koc E, Burkhart W, Blackburn K, et al. (2001). "The small subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Identification of the full complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. 276 (22): 19363–74. doi:10.1074/jbc.M100727200. PMID 11279123.
Kenmochi N, Suzuki T, Uechi T, et al. (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. 77 (1–2): 65–70. doi:10.1006/geno.2001.6622. PMID 11543634.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Zhang Z, Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. 81 (5): 468–80. doi:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID 12706105.
Crisponi L, Uda M, Deiana M, et al. (2004). "FOXL2 inactivation by a translocation 171 kb away: analysis of 500 kb of chromosome 3 for candidate long-range regulatory sequences". Genomics. 83 (5): 757–64. doi:10.1016/j.ygeno.2003.11.010. PMID 15081106.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Guo D, Han J, Adam BL, et al. (2005). "Proteomic analysis of SUMO4 substrates in HEK293 cells under serum starvation-induced stress". Biochem. Biophys. Res. Commun. 337 (4): 1308–18. doi:10.1016/j.bbrc.2005.09.191. PMID 16236267.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093/dnares/12.2.117. PMID 16303743.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000175110 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032459 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid11175783-5] Crisponi L, Deiana M, Loi A, Chiappe F, Uda M, Amati P, Bisceglia L, Zelante L, Nagaraja R, Porcu S, Ristaldi MS, Marzella R, Rocchi M, Nicolino M, Lienhardt-Roussie A, Nivelon A, Verloes A, Schlessinger D, Gasparini P, Bonneau D, Cao A, Pilia G (Feb 2001). "The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome". Nat Genet. 27 (2): 159–66. doi:10.1038/84781. PMID 11175783. S2CID 26750194.

[entrez-6] "Entrez Gene: MRPS22 mitochondrial ribosomal protein S22".

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