40S리보솜단백질S7

RPS7
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4UG0, 4V6X, 5A2Q, 5AJ0, 3J7P, 4KZX, 4UJY, 4D5L, 4KZZ, 3J7R, 4UJD, 5FLX, 4D61, 4UJC
식별자
에일리어스	RPS7, DBA8, S7, 리보솜단백질 S7, eS7
외부 ID	OMIM : 603658 MGI : 1333818 HomoloGene : 107159 GenCard : RPS7
유전자 위치(인간)
크르.	2번 염색체(인간)
끝.	3,580,920 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	12번 염색체(쥐)
끝.	28,685,952 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	랑게르한스 섬; ; 직장; ; 림프절; ; 평활근 조직; ; 신경절 융기; ; 나팔관; ; 복부 피부; ; 자궁경관; ; 태반; ; 뇌하수체 전엽;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	리보솜의 구조 성분; GO:0001948, GO:0016582 단백질 결합; RNA결합; mRNA3'-UTR결합; mRNA 5'-UTR 결합; GO:0090645, GO:0061637 유비퀴틴리가아제 억제제 활성; 단백질인산화효소결합; 폴리(U) RNA결합;
셀룰러 컴포넌트	세포; 리보솜; 막; 국소 접착; 세포내 해부학적 구조; 미소관 조직 센터; 핵소체; 세포외 엑소좀; 세포골격; 핵; 핵소체; GO:0005578 세포외 매트릭스; 세포질; 90S 프리리보솜; 소단위프로세롬; 중심체; 세포소 리보솜 서브유닛; GO:0009327 단백질 함유 복합체; 시냅스; 리보핵단백질복합체;
생물학적 과정	바이러스 전사; 막을 타겟으로 하는 SRP 의존성 공번역단백질; 번역 개시; 핵변환 mRNA 이화 과정, 난센스 매개 붕괴; 리보솜소단위생성; rRNA 처리; 단백질생합성; 세포질 번역; GO: 1901313 유전자 발현 양성 조절; 단백질 안정화; p53급 매개자에 의한 내인성 아포토시스 시그널링 경로의 양성 조절; GO:0060564, GO:1904190 유비퀴틴 단백질 리가아제 활성 음성조절; 유비퀴틴 의존성 단백질 이화 과정의 음성 조절; 신경관 폐쇄; 세포 분화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	6201
	20115
	ENSG00000171863
	ENSMUSG000061477
	P62081
	P62082
	NM_001011
	NM_011300
	NP_001002
	NP_035430
	위키데이터
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40S 리보솜 단백질 S7은 RPS7 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

진핵생물에서 단백질 합성을 촉매하는 기관인 리보솜은 작은 40S 서브유닛과 큰 60S 서브유닛으로 구성됩니다.이 소단위들은 모두 4개의 RNA 종과 약 80개의 구조적으로 구별되는 단백질로 구성되어 있다.이 유전자는 40S 서브유닛의 구성요소인 리보솜 단백질을 암호화한다.그 단백질은 리보솜 단백질의 S7E 계열에 속합니다.그것은 세포질에 위치해 있다.리보솜 단백질을 코드하는 유전자의 전형과 같이,^[7] 이 유전자의 여러 가공된 유사 유전자가 게놈을 통해 분산되어 있다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000171863 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000061477 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Annilo T, Laan M, Stahl J, Metspalu A (Jan 1996). "The human ribosomal protein S7-encoding gene: isolation, structure and localization in 2p25". Gene. 165 (2): 297–302. doi:10.1016/0378-1119(95)00576-R. PMID 8522193.
^ Gorbea C, Taillandier D, Rechsteiner M (Feb 2000). "Mapping subunit contacts in the regulatory complex of the 26 S proteasome. S2 and S5b form a tetramer with ATPase subunits S4 and S7". J Biol Chem. 275 (2): 875–82. doi:10.1074/jbc.275.2.875. PMID 10625621.
^ ^a ^b "Entrez Gene: RPS7 ribosomal protein S7".

추가 정보

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외부 링크

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000171863 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000061477 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8522193-5] Annilo T, Laan M, Stahl J, Metspalu A (Jan 1996). "The human ribosomal protein S7-encoding gene: isolation, structure and localization in 2p25". Gene. 165 (2): 297–302. doi:10.1016/0378-1119(95)00576-R. PMID 8522193.

[pmid10625621-6] Gorbea C, Taillandier D, Rechsteiner M (Feb 2000). "Mapping subunit contacts in the regulatory complex of the 26 S proteasome. S2 and S5b form a tetramer with ATPase subunits S4 and S7". J Biol Chem. 275 (2): 875–82. doi:10.1074/jbc.275.2.875. PMID 10625621.

[entrez-7] "Entrez Gene: RPS7 ribosomal protein S7".

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