eIF1은 모든 진핵세포에서 보존된 번역 단백질로 번역 시작 시 코돈-안티코돈 불일치를 조사한다.인간 eIF1의 구조를 결정하기 위해 NMR 분광법을 이용하여 N-말단 His 태그 및 eIF1을 이용한 실험을 실시한다.과학자들은 효모 돌연변이를 발생시켜 결합 부위를 발견하고 같은 지역에 위치한 이웃 보존 잔류물을 연구했다.GST 풀다운 실험에서 eIF1은 eIF1 모집을 설명하는 결과 eIF3의 p110 서브유닛에 정확하게 결합하는 것으로 나타났습니다.[8]
기능.
eIf1의 기능에는 숨겨진 측면이 있습니다.단, mRNA 번역의 모든 진핵세포 개시는 mRNA의 5' 말단에서 시작하여 리보솜 43S 사전개시복합체를 통한 스캔에서 시작되며, 다음으로 DEAD-box RNA 헬리케이스 eIF4 인자의 COIF4를 유도하기 위해서는 40S 서브유닛의 배열을 공개하기 위해 eIF1 및 eIF1A를 통한 유도가 필요하다.
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