EIF6

EIF6
EIF6
식별자
에일리어스EIF6, CAB, EIF3A, ITGB4BP, b(2)gcn, eIF-6, p27(BBP), p27BP, 진핵생물 번역 개시인자 6
외부 IDOMIM: 602912 MGI: 1196288 HomoloGene: 7135 GenCards: EIF6
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_010579

RefSeq(단백질)

NP_001254739
NP_002203
NP_852131
NP_852133

NP_034709

장소(UCSC)Chr 20: 35.28 ~35.28 MbChr 2: 155.66 ~155.67 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

인테그린 베타 4 결합 단백질(ITGB4BP)로도 알려진 진핵생물 번역 개시 인자 6(EIF6)은 인간 [5]유전자이다.

헤미데스모솜기저 적층체와 중간 필라멘트 세포골격을 연결하는 구조이다.헤미데스모솜의 중요한 기능성 성분은 2개의 피브로넥틴 타입 III 도메인을 포함하는 단백질인 인테그린 베타-4 서브유닛(ITGB4)이다.이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 ITGB4의 피브로넥틴 타입 III 도메인에 결합하고 ITGB4를 중간 필라멘트 세포골격에 연결하는 데 도움을 줄 수 있다.핵과 세포질에서 모두 발견되는 불용성 단백질은 번역 개시 인자로 기능할 수 있으며 GTP에 결합된 eIF5와 함께 40S60S 리보솜 서브유닛의 연결을 촉매한다.[5]유전자에 대해 몇 가지 다른 동질 형태를 코드하는 다중 전사 변형이 발견되었다.

EIF6는 진핵생물 80S 리보솜 형성, 세포 성장 및 유전자 발현에 중요한 역할을 한다.80S 리보솜은 40S 서브유닛과 60S 서브유닛으로 나눌 수 있습니다.EIF6는 성숙한 60s 서브유닛을 보호하는 데 도움이 되며 EIF6는 60s 서브유닛과 연관성을 해제하여 40s 서브유닛에 결합하여 리보솜을 형성할 수 있습니다.EIF6의 균형을 유지하는 것은 신체에 필수적입니다. EIF6는 거의 정상적인 리보솜 합성에 도움이 되지 않으며, EIF6 억제된 많은 양의 60s 서브유닛은 40s [6]서브유닛에 결합합니다.

기능.

EIF6는 핵과 세포질 모두에 존재한다.진핵핵핵생물에서 성숙한 리보솜 합성에 관여하는 60S 프리리보솜 복합체와 분리된 90S 프리리보솜 복합체와 40S 프리리보솜 복합체.EIF6는 60S 서브유닛 생물 형성에 필수적이며 EIF6의 결실은 치명적인 영향을 미친다.eIF6의 부분 결실은 자유 60S 리보솜 서브유닛의 감소를 초래하며, 이는 40S/60S 서브유닛 비율을 균형을 잃고 단백질 합성의 속도를 제한한다는 것을 의미한다.60S 서브유닛이 40S 서브유닛에 결합할 수 있도록 핵에서 세포질로 가는 eIF6 셔틀과 관련된 60S 프리리보솜 복합체, 그리고 60S 프리유닛과 관련된 eIF6은 60S 프리리보솜 복합체.EIF6는 환율제한 트랜슬레이션 개시계수로 기능할 수 있으며 그 표현수준이 트랜슬레이션환율에 영향을 줍니다.eIF6 중 적은 수의 eIF6가 단백질 번역을 가속화하지만, 큰 eIF6는 [7]리보솜 생성을 억제하여 번역 과정을 방해합니다.또한 eIF6의 활성은 mRNA의 번역 제어에 [8]의해 당분해와 지방산 합성을 유발한다.

표현

EIF6는 조직과 세포에 따라 발현 수준이 다릅니다.EIF6는 줄기세포와 순환세포에서 높은 수준의 발현을 보이는 반면 후유두세포에서는 그렇지 않다; 뇌와 상피에서는 높은 수준의 발현을 보이는 반면 [9]근육에서는 낮은 수치를 보인다.

상호 작용

EIF6는 FHL2,[10] ITGB4[11], GNB2L1[12]상호작용하는 으로 나타났습니다.

EIF6는 80S 리보솜 형성, 세포 성장 및 유전자 [13]발현에 중요한 역할을 한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000242372 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027613 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: ITGB4BP integrin beta 4 binding protein".
  6. ^ Brina D, Grosso S, Miluzio A, Biffo S (October 2011). "Translational control by 80S formation and 60S availability: the central role of eIF6, a rate limiting factor in cell cycle progression and tumorigenesis". Cell Cycle. 10 (20): 3441–6. doi:10.4161/cc.10.20.17796. PMID 22031223.
  7. ^ Brina D, Miluzio A, Ricciardi S, Biffo S (July 2015). "eIF6 anti-association activity is required for ribosome biogenesis, translational control and tumor progression". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms. 1849 (7): 830–5. doi:10.1016/j.bbagrm.2014.09.010. PMID 25252159.
  8. ^ Biffo S, Manfrini N, Ricciardi S (February 2018). "Crosstalks between translation and metabolism in cancer". Current Opinion in Genetics & Development. 48: 75–81. doi:10.1016/j.gde.2017.10.011. PMID 29153483.
  9. ^ Miluzio A, Beugnet A, Volta V, Biffo S (May 2009). "Eukaryotic initiation factor 6 mediates a continuum between 60S ribosome biogenesis and translation". EMBO Reports. 10 (5): 459–65. doi:10.1038/embor.2009.70. PMC 2680881. PMID 19373251.
  10. ^ Wixler V, Geerts D, Laplantine E, Westhoff D, Smyth N, Aumailley M, Sonnenberg A, Paulsson M (October 2000). "The LIM-only protein DRAL/FHL2 binds to the cytoplasmic domain of several alpha and beta integrin chains and is recruited to adhesion complexes". The Journal of Biological Chemistry. 275 (43): 33669–78. doi:10.1074/jbc.M002519200. PMID 10906324.
  11. ^ Biffo S, Sanvito F, Costa S, Preve L, Pignatelli R, Spinardi L, Marchisio PC (November 1997). "Isolation of a novel beta4 integrin-binding protein (p27(BBP)) highly expressed in epithelial cells". The Journal of Biological Chemistry. 272 (48): 30314–21. doi:10.1074/jbc.272.48.30314. PMID 9374518.
  12. ^ Ceci M, Gaviraghi C, Gorrini C, Sala LA, Offenhäuser N, Marchisio PC, Biffo S (December 2003). "Release of eIF6 (p27BBP) from the 60S subunit allows 80S ribosome assembly". Nature. 426 (6966): 579–84. doi:10.1038/nature02160. PMID 14654845. S2CID 2431706.
  13. ^ Brina D, Grosso S, Miluzio A, Biffo S (October 2011). "Translational control by 80S formation and 60S availability: the central role of eIF6, a rate limiting factor in cell cycle progression and tumorigenesis". Cell Cycle. 10 (20): 3441–6. doi:10.4161/cc.10.20.17796. PMID 22031223.

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