디페나디온

Diphenadione
디페나디온
Structural formula of diphenadione
Ball-and-stick model of the diphenadione molecule
이름
선호 IUPAC 이름
2-(디페닐라세틸)-1H-indene-1,3(2H)-디오네
기타 이름
디프하키논; 디페난디온, 디페나신,[1] 라틴단[2][3]
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.304 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C23H16O3/c24-21-17-13-8-18(17)22(21)20(21)23(26)19(15-9-3-1-4-10-15)16-11-5-6-12-12-14,19-20h
    키: JYGLAHSAEAEAL-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C23H16O3/c24-21-17-13-7-8-18(17)22(21)20(21)23(26)19(15-9-3-1-4-10-15)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,19-20h
    키: JGLAHSAEAEAL-UHFFFAOYAR
  • O=C2c1cc1C(=O)C2C(=O)C(c3ccc3)c4ccc4
특성.
C23H16O3
어금질량 340.378 g·1998−1
약리학
B01AA10(WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

디페나디온(Diphenadione)은 항응고 효과가 있는 비타민 K 길항제로서 쥐, 생쥐, 볼륨, 땅다람쥐, 기타 설치류에 대한 설치류 살충제로 사용된다.화학 화합물은 와파린과 다른 합성 1,3-인단디온 항응고제보다 반감기가 긴 항응고제다.[3][4]

그것은 포유류에게 모든 형태로 독성이 있다; 독소의 노출과 경구 섭취는 용량에 따라 불규칙한 심장박동 및 혈액 응고에 대한 영향과 관련된 주요 질병을 유발할 수 있다.[5]"2세대" 항응고제로서 디페나디온(diphenadione)은 1세대 화합물(예:[6]: 436 노출에 독성을 치료하는 목적으로, diphenadione K길항제(coumarins과 indandiones) 다른 비타민, 설치류고 덜 인간과 use[언제?](미 환경 보호국의),indandione 항응고 인자, 있을 때 결코 다른 살서제보다 국내 동물들에게 위험한 심판 받는 것 감독에도 불구하고 분류된다.theless, "기존의 '1세대 항응고제'보다 훨씬 낮은 용량으로 인간의 독성을 유발할 수 있으며 간에서 생물학적으로 축적될 수 있다."[7]: 173

참조

  1. ^ Kukovinets, O. S.; Abdullin, M. I.; Zainullin, R. A.; Kunakova, R. V. (2008). Chemical and Physical Methods for Protecting Biopolymers Against Pests. New York: Nova Biomedical Books. p. 185. ISBN 9781604563313.
  2. ^ "Catalog.md". Retrieved 3 April 2020.
  3. ^ a b EXTOXNET Staff (1993-09-01). "Diphacinone". EXTOXNET. Retrieved 2011-12-07.
  4. ^ 마이스터, R.T. (에드). 1992.농약 핸드북 92년.마이스터 출판사, 윌러비, 오하이오 주
  5. ^ 벨 연구소1990년 7월.Diphacinone Technical: MSDS. Bell Labs, Madison, WI.
  6. ^ Murphy, Michael J.; Talcott, Patricia A. (2013). "Anticoagulant Rodenticides (Ch. 32)". In Peterson, Michael E.; Talcott, Patricia A. (eds.). Small Animal Toxicology (3rd ed.). St. Louis, MO, US: Elsevier Health Sciences. pp. 435–446, esp. 435–439. ISBN 978-0323241984. Retrieved 5 April 2016.
  7. ^ Reigart, J. 루트&로버츠, 제임스 R.(Eds.)(2013년)."Rodenticides(상공 회의소 18일 제Coumarins과 Indandiones)"(PDF).농약 Poisonings(6일 교육.)의 인식과 관리를 엽니다.코밸 리스, OR, 미국:국가 농약 정보 센터(오리건 주립 대학교와 미국 환경 보호국.4월 5일 2016년 Retrieved.첫 세대의 항응고 인자, 예를 들어, 합리적으로 병해충 설치류에 적고 2세대보다 anticoagulants…/확인 독성 살서제 나트륨 fluoroacetate, fluoracetamide, strychnine, crimidine, 노란 색 인, 주로 쥐약으로 쓴다., 탈륨 황산의 매우 작은 양의 유독하다를 야기시킬 수 있어 효과가 있으며 e.ven 치명적인 중독이다.Cholecalciferol도 매우 높부유독.그 항응고 인자, indandiones고 주로 살서제로 쓴다., 덜 인간과 국내 동물들에게 위험성을 안고 있다.일부는 새로운 혈액 응고 방지제질세대 anticoagulants,의 재래식 'first-generationanticoagulants'…보다 훨씬 낮은 선량에서 liver…에 bioaccumulate 인간 독성을 유발할 수 있었다는 것입니다.{{책을 인용하다.}}:CS1 maint:복수의 이름:작가들(링크)[페이지의 주 173, 소스에 대한 강조]을 열거한다.

추가 읽기

  • Reigart, J. 루트&로버츠, 제임스 R.(Eds.)(2013년)."Rodenticides(상공 회의소 18일 제Coumarins과 Indandiones)"(PDF).농약 Poisonings(6일 교육.)의 인식과 관리를 엽니다.코밸 리스, OR, 미국:국가 농약 정보 센터(오리건 주립 대학교와 미국 환경 보호국.를 대신하여 서명함. 173–187.4월 5일 2016년 Retrieved.{{책을 인용하다.}}:CS1 maint:복수의 이름:작가들(링크)는 다양한 살서제에 의한 식중독 사건 대우를 받고 있다고 해명한다 안전 지침서를 열거한다.