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안토조아

Anthozoa
안토조아
시간적 범위: 570–0 Ma Pre ꞓ ꞓ N Late Ediacaran부터 최근까지
산호초 노두는
그레이트 배리어 리프
폴립이 확장된 고르고니안
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 크니다리아
하위 문: 안토조아
에렌베르크, 1834년
하위 클래스

안토조아(Anthozoa)는 바다 무척추동물의 한 종류로, 말미잘, 돌산호, 부드러운 산호를 포함합니다.성체 안토조류는 거의 모두 해저에 붙어 있는 반면, 그들의 유충은 플랑크톤의 일부로 흩어질 수 있습니다.성체의 기본 단위는 폴립(polyp)입니다. 폴립은 원기둥 모양의 기둥 위에 중앙 입과 촉수로 둘러싸인 디스크로 구성되어 있습니다.말미잘은 대부분 외딴 동물이지만, 대부분의 산호는 식민지에서 기원한 개체로부터 새로운 용종이 싹트면서 형성됩니다.집단은 탄산칼슘과 다른 물질들에 의해 강화되며, 다양한 거대하고, 접시와 같은, 무성하거나 잎이 무성한 형태를 취합니다.

Anthozoa는 Cnidaria 문에 포함되며, 해파리, 상자 젤리, 기생 Mixozoa와 Polypodioza도 포함됩니다.안토조아의 두 개의 주요 아류는 육각류이며, 그 구성원들은 6중 대칭을 가지고 돌로 된 산호, 말미잘, 관 아네모네와 조안티드를 포함합니다. 그리고 8중 대칭을 가지고 부드러운 산호와 고르고니안(바다 펜, 부채와 바다 채찍), 그리고 바다 팬지를 포함하는 팔각류입니다.작은 아류인 세리안타리아는 관에 사는 말미잘로 이루어져 있습니다.일부 추가 종들은 정확한 분류학적 위치를 확인할 수 있을 때까지 인서테아 세디스로 분류학적 위치를 확인할 수 있을 때까지 인서테아 세디스로 포함됩니다.

안토조류는 촉수로 먹이를 잡는 육식동물입니다.많은 종들은 조직 내에 살고 있는 광합성 단세포 조류를 사용함으로써 에너지 수요를 보충합니다.이 종은 얕은 물에 살고 많은 종은 암초를 만듭니다.다른 종들은 zooxanthellae가 부족하고, 빛이 잘 들어오는 지역이 필요하지 않기 때문에, 일반적으로 깊은 물에 사는 지역에 삽니다.

이 문의 다른 구성원들과 달리, 안토조류는 발달에 메두사 단계를 가지고 있지 않습니다.대신에, 그들은 정자와 알을 물속에 풀어줍니다.수정을 거친 후, 유충은 플랑크톤의 일부를 형성합니다.유충이 완전히 발육하면 해저에 정착해 기질에 붙어 용종으로 변태합니다.어떤 안토조류들은 싹이 트거나 조각이 나면서 성적으로 번식할 수도 있습니다.

다양성

깊은 물 산호는 알폰시노와 같은 물고기의 서식지 역할을 합니다.

안토조아(Anthozoa)라는 이름은 그리스어로 άνθος(Anthos), ζώα(zóa), animalsα(zóa)에서 유래한 것으로, α νθόζωα(anthozoa) = "꽃을 피우는 동물"이라는 뜻으로, 다년생 용종의 꽃 모양을 뜻합니다.

안토조류는 오로지 해양 생물이며 말미잘, 돌로 만든 산호, 부드러운 산호, 바다 펜, 바다 부채, 바다 팬지 등을 포함합니다.안토조아는 크니다리아의 가장 큰 분류군입니다. 6천 종 이상의 단독 및 식민지 종들이 묘사되었습니다.그들의 크기는 0.5 센티미터 이하의 작은 개체에서부터 직경 1 미터 이상의 큰 군집에 이르기까지 다양합니다.그것들은 암초 체계를 만들고 강화하는 다양한 색깔과 형태를 가진 종들을 포함합니다.[2][3]비록 암초와 얕은 물 환경이 많은 종들을 보여주지만, 사실 얕은 물보다 깊은 물에 사는 산호의 종들이 더 많고, 많은 분류군들이 그들의 진화 역사 동안 얕은 물에서 깊은 물로 그리고 그 반대로 이동해왔습니다.[4]

계통발생학

안토조아목은 3개의 아강으로 나뉩니다.단일 계통군을 형성하고 일반적으로 각 아류별로 폴립 구조의 대칭성에 대한 차별화된 반사를 보이는 옥토코랄리아, 헥사코랄리아 및 세리안타리아.하위 클래스 내의 관계는 해결되지 않습니다.[5]

안토조아
육각류

악티니아리아속 (해어류)

항파타리아

코랄리모르파리아

스클레락티니아

잔타리아

팔색조

알키오나케아속

헬리오포라케아속

펜나툴라케아

세리안타리아

페니실라리아

스피루라리아

역사적으로, 세리안티파타리아는 별개의 하위 분류로 여겨졌지만, 현재 안티파타리아는 헥사코랄리아의 일부로 간주되고 세리안티파타리아는 독립적인 하위 분류로 간주됩니다.현재 주문한 것은 오른쪽에 나와 있습니다.[5][6]

헥사코랄리아는 산호초 건설자를 포함합니다: 돌이 많은 산호초 (Scleractinia), 바다 아네모네 (Actiniaria), 그리고 Zoantharia (Zoantharia.리보솜 DNA에 대한 유전학적 연구는 세리안타리아가 단일 계통군이며 그들 중에서 가장 오래된, 혹은 기저 계통의 계통임을 보여주었습니다.[7]

세계 해양 생물 종 등록에 따른 분류:[8]

옥토코랄리아는 바다 펜(Pennatulacea), 부드러운 산호(Alcyonacea), 그리고 푸른 산호(Helioporacea)로 구성됩니다.바다 채찍과 바다 부채는 고르고니안으로 알려져 있으며 역사적으로 알키오나케아의 일부이며 별도의 목으로 나뉘었습니다.[6]

세리안타리아는 관련 튜브 거주용 아네몬으로 구성됩니다.관에 사는 말미잘 또는 세리안티드는 말미잘과 매우 유사해 보이지만 완전히 다른 종류의 안토조류에 속합니다.그들은 부드러운 퇴적물 속에 묻혀 사는 고독한 동물입니다.튜브 아네몬은 살아있고 섬유질 물질로 만들어진 튜브로 철수할 수 있는데, 이것은 분비된 점액과 pytchocyst라고 알려진 선모세포와 같은 소기관의 실을 통해 만들어집니다.[2]

주요안토조류 분류군
서브클래스 주문 이미지 예 특성. 분배
육각류 악티니아리아
말미잘		 Actinostolasp. 주로 크고 외딴 폴립이 단단한 기질에 고정되어 있습니다.색깔이 있는 경우가 많습니다.Zooxanthelate 또는 zooxanthelate.[2] 전 세계적으로 수심이 얕고 깊은 곳에 분포하며, 열대지방에서 다양성이 가장 큽니다.[2]
육각류 항파타리아
흑산호		 페나세아과 가늘고 긴 가지를 가진 무성한 군락.독특한 비콜라겐 단백질로 강화된 짙은 색 가시 가지 축 골격.아조산셀레이트.[2] 수직암반 위에 암초의 표면이나 깊은 물속에 있습니다.[2]
육각류 코랄리모르파리아
산호형 또는
산호 말미잘		 디스코소마 sp. 말미잘과 비슷한 크고 고독한 용종이지만, 뭉툭한 기둥과 짧은 촉수가 많은 커다란 구근 디스크를 가지고 있습니다.큰 먹이와 일부 종의 zooxanhelate를 잡으세요.[2] 산호초에서, 대부분 열대지방입니다.[2]
육각류 루고사
소멸됨		 스트레오라스마 직장 중세 오르도비스기에서 후기 페름기에 이르기까지 풍부한 멸종된 목입니다.석회암으로 만들어진 골격을 가진 단독 또는 식민지.셉타는 4의 배수로 생깁니다.[9] 널리 퍼졌습니다.
육각류 스클레락티니아
돌산호 또는
단단한 산호		 곰팡이류

투바스트라에아코키네아		 거대한 크기와 모양의 외딴 또는 식민지 산호로, 석골은 아라고나이트로 이루어져 있습니다.셉타는 6의 배수로 생깁니다.[9]Zooxanthelate 또는 zooxanthelate.[2] 전 세계적으로 수심이 얕고 수심이 깊은 곳에 서식하며, 열대 바다에 서식하는 다양성이 가장 큽니다.[2]
육각류 잔타리아
조안티스과		 드래곤아이 코랄
Zoanthus sp.		 코엔사르크나 스톨론과 함께 서식하는 작은 종들입니다.단단한 골격은 없지만 일부는 단단한 물질을 살찐 주변부에 포함시킵니다.[2] 대부분 열대, 암초에 서식하는 종들입니다.[2]
팔색조 알키오나케아속
부드러운 산호
그리고 고르고니아인들		 알키오늄 디지타툼

버섯산호		 식민지적이고 다양하며, 폴립은 거의 완전히 두꺼운 살코노사크에 박혀있습니다.고르고니안은 뼈가 앙상합니다.Zooxanthelate 또는 zooxanthelate.[2] 전 세계적으로, 대부분 열대 및 아열대 해역에서, 산호초 및 심해와 관련되어 있습니다.[2]
팔색조 헬리오포라케아속
푸른산호		 코울룰레아속 코에노사크의 밑면에서 분비되는 아라곤나이트로 구성된 거대한 골격을 가진 팔색조.Zooxanthellate.[10] 헬리오포라 코에룰레아는 인도태평양 지역에 속하며, 다른 종들은 대서양과 마다가스카르에서 왔습니다.[11]
팔색조 펜나툴라케아
씨펜,
바다깃털과
바다 팬지		 프틸로사르쿠스 구르네이 깃털 모양, 방사형 또는 클럽 모양의 식민지 종.주축은 확대되고 길게 늘어진 한 개의 폴립입니다.여러 종류의 특수 용종이 있습니다.아조산셀레이트.[10] 전 세계적으로, 조석 감소에서 6,000 m (20,000 ft)[12]까지
세리안타리아 페니실라리아
튜브 거주용 말미잘		 아르크난투스 사르시 부드러운 퇴적물 속에서 섬유관 안에 사는 두 개의 촉수 고리를 가진 외딴 개체.해부학과 cnidom으로 Spirularia와 구별됩니다.[13] 부드러운 퇴적물 속에서, 전세계적으로.[14]
세리안타리아 스피루라리아
튜브 거주용 말미잘		 세리안투스필리폼스 섬유관에 사는 두 개의 촉수 고리를 가진 외딴 개체.해부학과 cnidom으로 페니실라리아와 구별됩니다.[13] 부드러운 퇴적물 속에서, 전세계적으로.[14]

해부학

안토조류의 기본적인 몸 형태는 용종입니다.이것은 평평한 부분에 위에 있는 관 모양의 기둥인 구강 디스크와 중앙의 입으로 구성되어 있습니다. 입 주위에는 촉수가 감겨 있습니다.외딴 개체에서 폴립의 밑면은 발 또는 페달 디스크이며, 이는 기질에 부착되는 반면, 식민지 폴립에서는 이 밑면이 군집 내의 다른 폴립과 연결됩니다.[2]

돌로 된 산호 용종의 해부학적 구조

입은 관 모양의 인두로 이어지는데, 인두는 몸 안으로 일정 거리 내려간 후에 몸의 내부를 차지하는 코엘렌테론(위혈관강이라고도 함)으로 열립니다.내부의 긴장은 입을 슬릿 모양으로 당기고, 슬릿의 끝은 사이포노글리프라고 불리는 인두벽에 두 개의 홈으로 이어집니다.실렌테론은 중간계 또는 셉타(septa)로 알려진 다수의 수직 파티션으로 세분됩니다.이것들 중 일부는 체벽에서 인두까지 뻗어 있고 "완전한 셉타"라고 알려져 있는 반면 다른 것들은 그렇게 뻗어 있지 않고 "불완전한" 것입니다.셉타는 구강 디스크와 페달 디스크에도 부착됩니다.[2]

체벽은 표피층, 젤리와 같은 메조글로아층 그리고 내부 위피층으로 구성됩니다; 중격은 체벽의 접힌 부분에 있고 두 개의 위피층 사이에 있는 메조글로아층으로 구성됩니다.일부 분류군에서는 중생대의 괄약근 근육이 구강 디스크 위에 가까이 붙어 용종이 완전히 수축되도록 유지하는 작용을 합니다.촉수는 실렌테론의 확장을 포함하고 있으며 벽에 종방향 근육 시트를 가지고 있습니다.구강 디스크는 표피에 방사형 근육이 있지만, 기둥에 있는 근육의 대부분은 위피이며, 중격 외에 강한 수축근을 포함합니다.셉타의 수와 배열, 그리고 이러한 수축근의 배열은 안토조류 분류에서 중요합니다.[2]

촉수는 사냥감을 덫으로 잡고 제압하기 위해 작살을 발사할 수 있는 독을 포함한 세포인 선충으로 무장하고 있습니다.이것들은 발사 후 교체해야 하는데, 이 과정은 약 48시간이 걸립니다.일부 말미잘은 촉수 밖에 원 모양의 악어가 있는데, 이 긴 돌기들은 선충으로 무장하여 무기 역할을 합니다.다른 형태의 무기는 기둥 벽의 구멍을 통해 돌출될 수 있는 유사하게 무장된 아콘티아(실 같은 방어 기관)입니다.일부 돌이 많은 산호들은 다른 개체들의 침입에 대한 방어책으로 선충이 가득한 "쓸어가는 촉수"를 사용합니다.[2]

많은 안토조류 동물들은 식민지 상태이고 공통적인 기원을 가진 여러 용종들로 구성되어 있습니다.가장 간단한 배열은 2차원 격자에서 기질을 따라 돌이 달리고 폴립이 간격을 두고 튀어나오는 것입니다.대안적으로, 폴립은 살아있는 조직인 코에노사크에서 싹을 틔울 수도 있는데, 코에노사크는 폴립을 결합시키고 콜로니를 기질에 고정시킵니다.코에노사크는 대부분의 돌로 된 산호처럼 용종이 돌출된 얇은 막으로 이루어져 있거나, 부드러운 산호처럼 구강 디스크와 떨어져 있는 두꺼운 살덩어리로 이루어져 있을 수 있습니다.[2]

돌로 된 산호의 골격은 용종의 아랫부분의 표피에 의해 분비되고, 이것은 탄산칼슘으로 만들어진 컵 모양의 속이 빈 산호를 형성하고, 그 속에 용종이 자리잡게 됩니다.식민지 산호에서는 싹이 틔어 용종이 성장한 후 새로운 산호충이 형성되며, 골격 표면은 코에노사크 층으로 덮여 있습니다.이 집단들은 거대하고 가지를 치고 잎처럼 생기고 껍질을 둘러싸는 다양한 형태를 취합니다.[15]옥토코랄리아 아류에 속하는 부드러운 산호들도 군집성을 띠며, 중생 조직으로 형성된 골격을 가지고 있으며, 석회질의 가시나 호리호리한 물질로 보강된 경우가 많으며, 일부는 내부적으로 막대와 같은 지지체를 가지고 있습니다.[16]말미잘과 같은 다른 안토조류들은 벌거벗고 있습니다; 이것들은 지지를 위해 유체 정역학적인 뼈대에 의존합니다.이 종들 중 일부는 모래 알갱이와 껍질 조각들이 달라붙는 끈적한 표피를 가지고 있고, 조앤티드는 이 물질들을 그들의 메조글로아에 포함시킵니다.[2]

생물학

giant green anemone, zooxanthellate 종; 촉수는 먹이를 잡기 위해 선충으로 무장하고 있습니다.

대부분의 안토조류는 촉수의 손이 닿는 곳에 떠다니는 먹이를 잡는 기회주의적인 포식자입니다.먹이는 끈적끈적한 점액, 스피로시스 (무독성 작살 세포)와 선모시스 (무독성 작살 세포)의 도움으로 고정됩니다.그리고 나서 그 촉수는 더 큰 먹이를 입으로 밀어 넣기 위해 구부리는 반면, 더 작은 플랑크톤 크기의 먹이는 섬모에 의해 촉수의 끝으로 옮겨지고 입으로 삽입됩니다.입은 큰 물건들을 수용하기 위해 늘어날 수 있고, 어떤 종들에서는 먹이를 받기 위해 입술을 뻗을 수도 있습니다.그리고 나서 인두는 점액과 섞이고 연동운동과 연골작용에 의해 천천히 삼켜지는 먹이를 잡습니다.음식이 실렌테론에 도달하면 세포외 소화는 셉타(septa) 기반 선모세포의 배출과 효소의 방출에 의해 시작됩니다.부분적으로 소화된 음식 조각들은 실리아에 의해 실레테론에 순환되고, 여기서부터 그것들은 공동을 따라 배열된 위피세포에 의해 식세포증에 의해 흡수됩니다.[2]

대부분의 안토조류는 zooxanthellae (또는 몇몇 경우에는 zoochlorellae)라고 알려진 특정한 단세포, 광합성 생물을 조직에 통합함으로써 포식을 보충합니다; 많은 동물들은 이러한 방식으로 영양 요건의 대부분을 충족합니다.이러한 공생 관계에서, 크니다리아는 광합성 능력을 얻고 돌산호에 매우 중요한 물질인 탄산칼슘의 생산을 증가시키는 반면, 크니다리아는 숙주에 의해 생성된 질소 폐기물과 이산화탄소를 사용함으로써 이익을 얻습니다.[17]Zooxanthellae의 존재는 영구적인 관계가 아닙니다.어떤 상황에서는, 공생자들은 추방될 수 있고, 다른 종들은 나중에 그들의 자리를 차지하기 위해 이동할 수도 있습니다.안토조류의 행동 또한 영향을 받을 수 있는데, 빛이 잘 들어오는 곳에 정착하기로 결정하고, 광합성을 하기 위해 이웃과 빛을 얻기 위해 경쟁하기로 결정했습니다.안토조류가 동굴이나 다른 어두운 곳에 사는 경우, 햇빛이 잘 드는 곳에서 일반적으로 혜택을 받는 종에는 공생동물이 없을 수 있습니다.[18]50미터 이상의 깊이에 사는 안토조류는 광합성을 위한 충분한 빛이 없기 때문에 산소산텔레이트입니다.[4]

흰검은코랄 Leiopathes glaberria, 아래에 흰 말미잘이 있는, 둘 다 azooxanthellate, 심해종

세로, 가로, 방사형 근육을 가진 용종은 늘어나거나 짧아질 수 있고, 구부리고 비틀고, 부풀고, 오므리고, 촉수를 늘리고 줄일 수 있습니다.대부분의 용종은 방해를 받으면 먹이를 먹고 수축하기 위해 확장하며, 종종 구강 디스크와 촉수를 기둥에 주입합니다.수축은 실렌테론에서 유체를 뿜어냄으로써 이루어지는데, 실리아를 두들겨 패는 인두에 있는 사이포노글리프에 의해 수행되는 일입니다.대부분의 안토조류는 페달 디스크로 기질에 붙어 있지만, 어떤 동물들은 스스로 분리되어 움직일 수 있는 반면, 다른 동물들은 퇴적물 속으로 파고듭니다.이동은 조류와 함께 수동적으로 이동하거나 말미잘의 경우 기저면의 표면을 따라 서서히 이동하는 것을 수반할 수 있습니다.[2]

기체 교환과 배설은 섬모에 의해 표면을 따라 이동되는 유체의 움직임에 의해 도움을 받으며, 촉수와 내부 및 외부 체벽을 통한 확산에 의해 이루어집니다.감각기관은 위장과 표피에 있는 단순한 신경망으로 구성되어 있지만, 전문화된 감각기관은 없습니다.[2]

안토조류는 재생의 큰 힘을 보여줍니다; 잃어버린 부분은 빠르게 재생되고 말미잘인 Aiptasia Palida는 실험실에서 생체실험을 한 후 수족관으로 돌려보낼 수 있습니다.그들은 분열, 종방향 및 횡방향 핵분열 및 싹트기를 포함한 다양한 무성 생식 수단이 가능합니다.[2]예를 들어, 말미잘은 새로운 클론 개체로 성장하는 페달 디스크의 분리된 조각을 남기고 표면을 기어갈 수 있습니다.안토페라 종들은 세로 방향으로 분열하여, 그들 자신을 갈라지게 하고, 같은 색과 무늬를 가진 개체들의 집단을 낳습니다.[19]횡핵분열은 덜 흔하지만, 안토페루라 스텔룰라와 고낙티니아 증식체에서 발생하며, 말미잘이 찢어지기 전에 기둥에 기본적인 촉수 띠가 나타납니다.[20]조앤티드는 새로운 개체를 싹틔울 수 있습니다.[21]

Pocillopora damicornis는 노른자 알을 낳고 유충은 넓게 흩어집니다.

대부분의 안토조안류는 양성이지만 일부 돌로 된 산호는 헤르마프로다이트입니다.생식세포는 내배엽에서 기원하여 위배엽으로 이동하여 분화합니다.성숙하면, 그들은 용골로, 그리고나서 외부의 수정과 함께 외해로 해방됩니다.[2]수정 가능성을 높이기 위해, 산호들은 많은 수의 운모를 방출하고, 많은 종들은 하루의 시간과 달의 위상과 관련하여 그들의 방출을 동시에 합니다.[22]

지괴는 섬모를 통해 헤엄쳐 플랑크톤의 일부를 형성한 후 해저에 정착하여 어린 용종으로 변하게 되는 편모 유충으로 발달합니다.어떤 유충은 노른자를 함유하고 있고 다른 유충은 zooxanthellae를 함유하고 있으며, 이러한 적응은 유충들이 스스로를 지탱하고 더 넓게 흩어지게 할 수 있습니다.[2]예를 들어, 돌로 된 산호초인 Pocillopora damicornis의 플라눌라는 지질이 풍부한 노른자를 가지고 있고 정착하기 전까지 100일 동안 생존할 수 있습니다.[23]

생태학

자세한 정보:산호초
다양하고 다양한 색깔을 지닌 서식지

산호초는 지구상에서 가장 다양한 서식지 중 하나로 많은 종류의 산호, 어류, 연체동물, 벌레, 절지동물, 불가사리, 성게, 다른 무척추동물과 조류를 지원합니다.산호의 광합성 요구조건 때문에 얕은 물과 많은 가장자리 땅덩어리에서 발견됩니다.[24]3차원 구조를 가진 산호초는 매우 생산적인 생태계입니다; 산호초는 거주자에게 먹이를 제공하고, 많은 생물에 적합한 다양한 크기의 은신처, 자리에 앉기, 큰 포식자에 대한 장벽, 그리고 자랄 단단한 구조물을 제공합니다.그들은 많은 원양어종에 의해 번식지와 사육장으로 사용되며, 수 마일에 걸쳐 바다의 생산성에 영향을 미칩니다.[25]안토조류는 자신보다 작은 동물들을 잡아먹고 물고기, 게, 따개비, 달팽이, 불가사리 같은 동물들에게 잡아먹힙니다.그들의 서식지는 생태계의 불균형을 초래하는 외부 요인에 의해 쉽게 방해를 받습니다.1989년, 침습적인 가시관 불가사리 (Acanthaster planci)는 미국령 사모아에서 대혼란을 일으켜 암초에 있는 산호의 90%를 죽였습니다.[26]

암초에서 자라는 산호들은 허머티픽이라고 불리고, 다른 곳에서 자라는 산호들은 허머티픽이라고 알려져 있습니다.후자의 대부분은 아조크산텔레이트이며 얕은 바다와 깊은 바다 서식지에서 삽니다.깊은 바다에서 그들은 부드러운 산호, 다육식물, 다른 벌레, 갑각류, 연체동물, 해면동물과 생태계를 공유합니다.대서양에서, 차가운 물의 산호초 로필리아 페르투사는 다른 많은 종들을 지탱하는 광범위한 심해 암초를 형성합니다.[27]

수생동물, 브리오조아 그리고 부서지기 쉬운 별들과 같은 다른 동물군들은 종종 고르고니아와 산호 군락의 가지들 사이에 살고 있습니다.[28]피그미 해마는 특정한 종의 고릴라들을 집으로 만들 뿐만 아니라, 숙주와 매우 유사하기 때문에 잘 위장되어 있습니다.[29]어떤 유기체들은 그들의 숙주 종과 의무적인 관계를 가집니다.연체동물 심니알레나 마페룰라(Simnialena marferula)는 렙토고르기아 비르굴라타(Leptogorgia virgulata)에서만 발견되며, 색깔은 비슷하고 방어용 화학물질을 격리시켰으며, 나디브랜치 트리토니아 웰시(Tritonia wellsi)는 또 다른 의무적인 상징물로, 깃털 달린 아가미가 용종의 촉수를 닮았습니다.[30]

Dardanus calidus with Caliactis parasitica

많은 말미잘 종들은 다른 생물체들과 공통적입니다.일부 게와 소라게는 말미잘을 찾아 껍데기에 올려 보호하고, 물고기, 새우, 게는 말미잘의 촉수 사이에 살며 따가운 세포에 가까이 붙어 보호를 받습니다.일부 양각류는 말미잘의 실렌테론 안에 삽니다.[31]독이 있는 세포에도 불구하고, 말미잘은 물고기, 불가사리, 지렁이, 바다거미, 연체동물이 먹습니다.갯민숭달팽이 애올리지아 파필로사(Aeolidia papillosa)는 집합성 아네모네(Anthopleura legantissima)를 먹고 살며, 자신을 보호하기 위해 선충을 축적합니다.[31]

고생물학

5억 7천만년에서 2억 4천 5백만년 전 고생대에 멸종된 몇몇 산호목은 현대의 스클레락티니아의 조상과 가까운 것으로 생각됩니다.[32][33]

이것들은 모두 산호이며 화석 기록 타임라인에 해당합니다.쉽게 보존되는 단단한 석회질 골격을 가진 이들은 안토조류 화석의 대부분을 차지합니다.

RugosaScleractiniaTabulataEdiacaranCambrianCambrianOrdovicianOrdovicianSilurianSilurianDevonianDevonianCarboniferousCarboniferousPermianPermianTriassicTriassicJurassicCretaceousTertiaryPrecambrianPaleozoicMesozoicCenozoicPermian-Triassic extinctionLate Devonian extinctionCothoniidamya (unit)

주요 산호 화석 기록 및 650mya.a.부터 현재까지의 개발 현황 타임라인.[34][35]

인간과의 상호작용

주요 기사:산호초 환경문제

산호초와 얕은 해양 환경은 자연 현상과 해수 온도 상승뿐만 아니라 오염, 퇴적, 파괴적 어업 행위와 같은 인위적인 문제들로 인해 위협받고 있습니다.오염은 오수, 농산물, 연료 또는 화학물질의 땅으로부터의 유출의 결과일 수 있습니다.이것들은 직접적으로 해양 생물을 죽이거나 다치게 할 수도 있고, 토착종을 질식시키는 해조류의 성장을 부추길 수도 있고, 다양한 효과를 가진 해조류 꽃을 형성할 수도 있습니다.바다에서의 기름 유출은 암초를 오염시킬 수 있고, 또한 수면 근처에서 표류하는 해양 생물의 알과 유충에도 영향을 미칠 수 있습니다.[36]

산호는 수족관 거래를 위해 모아지고, 이것은 암초의 장기적인 생존을 위해 거의 신경 쓰지 않고 이루어질 수 있습니다.암초 사이에서 낚시를 하는 것은 어렵고 트롤링은 기계적으로 많은 피해를 줍니다.세계의 일부 지역에서는 폭발물이 암초에서 물고기를 쫓아내기 위해 사용되고 시안화물이 같은 목적으로 사용될 수도 있습니다. 두 행위는 암초 주민들을 무차별적으로 죽일 뿐만 아니라 산호를 죽이거나 손상시키고, 때로는 그들을 너무 강조하여 그들의 Zooxanthellae를 쫓아내고 탈색시킵니다.[36]

심해 산호 서식지 또한 인간의 활동, 특히 무분별한 저인망에 의해 위협받고 있습니다.이 생태계들은 거의 연구되지 않았지만, 계속되는 어둠과 추운 온도에서 동물들은 천천히 성장하고 성숙하며 위의 햇빛이 비치는 물에서보다 상대적으로 잡을 가치가 있는 물고기가 적습니다.심해 산호초가 어린 물고기들에게 안전한 양묘장을 제공하는 정도는 정해지지 않았지만, 많은 냉수 종들에게 중요할 수 있습니다.[37]

참고문헌

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