오니코포라속

Onychophora
오니코포라속
시간 범위:세노마니아-현재 C K N
Velvet worm.jpg
오로페리파투스속
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
서브킹덤: 우메타조아
Clade: 파라호소조아목
Clade: 빌라테리아
Clade: 네프로조아목
(순위 미지정): 원생동물
슈퍼문: 액디소조아목
(순위 미지정): 범절지동물
문: 오니코포라속
그루브, 1853
클래스: 우데오니초포라속
Poinar, 2000
서브그룹

주문 : 어니초포라

과 : 페리파티스과
과: Peripatopsidae

주문 : 【온토니호라】

패밀리 : 【Helenodoridae
슈퍼패밀리 : 【Tertiapatoidea
패밀리 : 【Tertiapatidae
패밀리 : 【수키니팝스과
Onychophora dis2.jpg
오니코포라의 전지구적 분포
현존 페리파티스과
화석

보통 벨벳 벌레로 알려진 벨벳 벌레(벨벳 같은 질감과 약간 벌레 같은 외관 때문에) 또는 더 모호하게 peripatus/patus/patus로 알려진 Onichophora / nnɒkəfər/ (고대 그리스어: chesches on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on on, on on on on on on on on on on on로팟.[1][2] 외관상 그들은 다리, 애벌레, [3]민달팽이를 가진 벌레와 다양하게 비교되어 왔다.그들은 다른 무척추동물을 먹이로 하며, 점착성 점액을 방출하여 잡습니다.벨벳 벌레의 약 200종이 기술되었지만, 실제 종의 수는 더 많을 것이다.현존하는 두 개의 벨벳 벌레 과는 PeripatidaePeripatopsidae이다.그들은 특이한 분포를 보이는데, 주변 공룡들은 주로 적도나 열대성이고, 주변 공룡들은 모두 적도 이남에서 발견된다.적어도 현존하는 동물 [4][5]중 육지환경에 완전히 고유한 유일한 문이다.벨벳 벌레는 일반적으로 절지동물타디그라다의 가까운 친척으로 간주되며, 이들과 함께 제안된 범절지동물군[6]형성한다.이것은 그들이 선조들의 절지동물을 재건하는데 도움을 줄 수 있기 때문에 그들을 고생물학적으로 흥미롭게 만든다.현대 동물학에서 그들은 특이한 짝짓기 행동과 일부 종에서 살아있는 새끼를 낳는 으로 특히 유명하다.

해부학

벨벳 벌레는 납작한 원통형의 몸 단면을 가지며, 온코포드 또는 로보포드라고 알려진 구조화되지 않은 몸 부속물들의 열을 가진 분할된 동물입니다.0.5~20cm(.2~8인치)까지 자라며 평균은 약 5cm(2인치)입니다.다리 쌍의 수는 적게는 13개(Ooperipatellus nanus)에서 많게는 43개(Plicatoperipatus jamaicensis)[7]까지 다양하다.그들의 피부는 수많은 미세한 가로 고리로 이루어져 있고 종종 눈에 띄지 않는 오렌지색, 빨간색 또는 갈색이지만 때로는 밝은 녹색, 파란색, 금색 또는 흰색도 있고 때로는 다른 색깔로 무늬가 있다.분할은 외견상 눈에 띄지 않으며, 한 쌍의 다리의 규칙적인 간격과 피부 모공, 배설 기관 및 신경 세포 농도의 규칙적인 배열로 식별할 수 있다.각각의 신체 부위는 대부분 전문적이지 않다; 심지어 머리도 복부 부분과 조금 다를 뿐이다.분할은 분명히 다른 동물의 그룹과 같은 유전자에 의해 특정되며, 배아 발달 중 각 경우, 각 세그먼트의 후연 및 그루브 발의 성장 영역에서 활성화된다.비록 유니코포란은 원형질군에 속하지만, 그들의 초기 발달은 중수소체 궤적을 가지고 있다. (입과 항문이 별도로 형성된다); 이 궤적은 [8]초기 발달에서 일어나는 다소 정교한 과정에 의해 숨겨진다.

부속품

벨벳 벌레를 특징짓는 뭉툭한 발은 원추형의 헐렁한 몸통으로, 내부가 비어 있고 관절이 없습니다.비록 발의 수는 종마다 상당히 다를 수 있지만, 그들의 구조는 기본적으로 매우 유사합니다.강성은 유체 내용물의 정수압에 의해 제공되며, 일반적으로 동물 전체의 스트레칭과 수축에 의해 수동적으로 움직임이 얻어진다.그러나 각 다리는 내부 [9]근육에 의해 짧아지고 구부러질 수도 있다.관절이 없기 때문에 이 벤딩은 다리 측면을 따라 어느 지점에서나 발생할 수 있습니다.어떤 종에서는 두 개의 다른 기관이 발 안에서 발견됩니다.

  • 두부샘은 다리의 어깨에 위치하여 체강으로 확장됩니다.그것들은 다리 배 쪽에 있는 사마귀 같은 작은 돌기인 두개 유두에서 바깥쪽으로 열려 페로몬이라고 불리는 화학 전달 물질을 분비합니다.그들의 이름은 "다리의"[10]라는 뜻의 라틴어 cruralis에서 유래했다.
  • 콕살 소포는 다리의 배 쪽에 위치한 주머니로, 이 주머니는 영원히 남을 수 있고 아마도 수분 흡수에 도움이 될 것입니다.그들은 페리파티스과에 속하며 "힙"[11]을 뜻하는 라틴어인 콕사(coxa)에서 이름을 따왔다.
Eperipatoides kanangrensis의 한 쌍의 발톱

각 발에는 접을 수 있고 단단해진(스크롤로티드화된) 키틴 발톱이 있으며, 이 발톱은 이 분류군의 학명을 따서 다음과 같이 명명되었습니다.Onychophora is derived from the Ancient Greek: ονυχής, onyches, "claws"; and φέρειν, pherein, "to carry".발톱의 밑부분에는 3~6개의 가시가 있는 "쿠션"이 있는데, 이 "쿠션"은 다리가 그 위에 놓여 있고, 이 쿠션은 매끄러운 기판 위를 걸어다닌다.발톱은 주로 울퉁불퉁한 지형에서 확고한 발판을 마련하기 위해 사용됩니다.각각의 발톱은 러시아의 둥지 인형처럼 세 개의 쌓인 요소로 구성되어 있다.가장 바깥쪽에 있는 원소는 분해 중에 제거되며, 다음 원소는 완전히 형성되어 있기 때문에 사용하기 [12]전에 굳힐 시간이 필요하지 않습니다.(이 독특한 구조는 많은 초기 캄브리아기 화석을 오니코포라 계통의 초기 분기점으로 식별합니다.)[12]다리 쌍 외에도 머리 부분에 3개의 추가 신체 부위가 있으며 3개의 세그먼트로 구성됩니다.

  • 첫 번째 머리 부분에는 한 쌍의 가느다란 더듬이가 있는데, 이것은 감각 지각에 도움이 된다.그들은 아마 [13]절지동물의 더듬이에 직접적으로 대응하지 않고, 오히려 그들의 "입술"이나 입술에 대응합니다.그 밑바닥에는 몇몇 맹인종을 제외한 한 쌍의 단순한 눈이 있다.이것들 앞에는, 많은 호주 종들의 다양한 보조개가 있는데, 그 기능은 아직 명확하지 않다.적어도 몇몇 종에서, 이것들은 정자 세포 패키지 (스페르마토포어)[citation needed]의 전달 역할을 하는 것으로 보인다.
  • 두 번째 머리 부분의 배 쪽에는 입술이 있는데, 입 주변은 민감한 "입술"로 둘러싸여 있습니다.벨벳 벌레에서 이 구조는 목구멍의 근육에서 나온 것이기 때문에 이름에도 불구하고 절지동물의 입술과 상동성이 없어 먹이로 사용될 수 있다.구강 안쪽 깊숙한 곳에는 날카롭고 초승달 모양의 "죠" 또는 하악골이 있는데, 이는 강하게 굳어져 있고 일련의 [14]상동성을 가진 발의 발톱과 유사하다. 발육 초기에 턱 부속지는 다음 [15]다리와 유사한 위치와 형태를 가진다.턱은 내측과 외측 턱으로 나뉘며 오목한 표면에는 미세한 치아가 있습니다.그들은 먹이를 찢으면서 세로 방향으로 앞뒤로 움직이며, 근육 구조에 의해 한 방향으로 움직이고 다른 한 방향은 정수압에 [14]의해 움직인 것으로 보인다.발톱은 페놀과 퀴논으로 보강된 경화된 α-치틴으로 만들어졌으며, 균일한 구성을 가지고 있다. 단, 끝쪽으로 칼슘의 농도가 더 높기 때문에 아마도 더 [14]큰 강도를 제공할 것이다.

하악골의 표면은 매끄럽고 [16]장식이 없습니다.하악골(그리고 발톱)의 큐티클은 몸의 나머지 부분과 구별됩니다.내부 및 외부 구성 요소가 있습니다. 외부 구성 요소는 두 개의 층(특히 내측 상피질)만 있으며, 이러한 외부 층(특히 내측 상피질)은 탈수되고 강하게 그을려 [16]인성을 제공합니다.

슬라임샘

세 번째 머리 부분, 입의 왼쪽과 오른쪽에는 "구두유두"로 지정된 두 개의 개구부가 있습니다.이 안에는 한 쌍의 크고 깊게 갈라진 슬라임샘이 있다.이것들은 대략 몸의 중앙에 놓여있고, 먹이를 덫으로 잡고 방어하기 [17]위해 사용되는 일종의 유백색의 점액을 분비한다.때때로 연결된 "슬림 도체"가 저장소로 확장되어 미리 생성된 슬라임을 완충할 수 있습니다.슬라임샘 자체는 아마도 변형된 [18]두개샘일 것이다.세 가지 구조 모두 다른 [citation needed]세그먼트의 다리 쌍에서 진화적 기원에 해당한다.

피부와 근육

절지동물과 달리 벨벳 벌레는 단단한 외골격을 가지고 있지 않다.대신에, 그들의 액체로 채워진 체강은, 말미잘과 다양한 벌레와 같이 원통형으로 생긴, 멀리 떨어져 있는 부드러운 몸의 많은 동물들과 비슷하게, 정수학적 골격으로 작용합니다.체벽에 있는 압축할 수 없는 체액의 압력은 경직성을 제공하고 근육은 그것에 대항할 수 있다.체벽은 비세포성 외피인 큐티큘라; 내부 피부를 형성하는 표피 세포의 단층; 그리고 보통 결합 조직에 내장되어 있는 근육의 세 층으로 구성되어 있습니다.큐티큘라는 두께가 약 마이크로미터이고 미세한 융모로 덮여 있습니다.구성 및 구조상 절지동물의 큐티큘라와 유사하며 콜라겐을 포함하지 않지만 α-치틴과 다양[14]단백질로 구성되어 있다.외측심외막과 내측심외막으로 나눌 수 있는데, 그 자체는 외측심외막과 내측심외막으로 구성되어 있습니다.이 다단계 구조는 벨벳 벌레가 가장 좁은 틈새로 자신을 밀어 넣을 수 있도록 외부 피부의 높은 유연성을 담당합니다.겉으로는 발수성이지만 호흡에 의한 수분 손실을 막을 수 없기 때문에 습도가 높은 미세기후에서만 살 수 있어 건조가 방지된다.큐티큘라 표면에는 수많은 미세한 유두류가 흩어져 있으며, 그 중 더 큰 유두에는 눈에 보이는 융모 같은 민감한 강모가 있다.유두 자체는 작은 비늘로 덮여있고, 피부를 벨벳처럼 보이게 한다.촉감이 드라이 벨벳 같은 느낌도 있어 발수성이 원인입니다.피부 탈모(분뇨)는 에크디손 호르몬에 의해 약 [19]14일마다 정기적으로 이루어집니다.피부의 안쪽 표면에는 육각형 [20]무늬가 있다.각 털에서, 털가죽은 그 바로 아래에 있는 표피로 대체됩니다; 큐티큘라와 달리, 이것은 살아있는 세포로 구성됩니다.이 아래에는 주로 신체의 세로 축에 평행 또는 수직으로 정렬된 콜라겐 섬유로 구성된 두꺼운 결합 조직이 있습니다.오니코포라의 색소는 다양한 [clarification needed]색소에 의해 생성된다.이러한 색소의 용해성은 유용한 진단 특성입니다. 모든 절지동물과 지각동물에서 신체 색소는 에탄올에 용해됩니다.이것은 페리파티스과에도 해당되지만, 페리파티스과에서는 에탄올에 [21]녹지 않는다.

결합조직 내에는 3개의 연속된 비특화 평활근조직 층이 있다.비교적 두꺼운 외층은 고리 모양의 근육과 종근육의 부피적인 내층으로 구성되어 있다.그들 사이에는 나선형으로 몸의 축을 따라 앞뒤로 휘감는 얇은 대각선 근육이 있다.환상근과 대각선근 사이에는 미세혈관이 존재하며, 미세혈관은 피부의 표면적으로 인식할 수 있는 횡단고리 아래에 있으며 의사분할표시를 [9]담당한다.내부 근육층 아래에는 체강이 있다.단면에서, 이것은 아랫배 중간에서 윗쪽 가장자리까지 이어지는 돌소 복근에 의해 세 개의 영역으로 나뉩니다: 중앙 중앙 부분과 왼쪽과 오른쪽에는 [citation needed]다리를 포함한 두 개의 옆부분입니다.

순환

체강은 "의사상체" 또는 "헤모코엘"로 알려져 있습니다.진짜 강낭과 달리, 의사강은 배아 중배엽에서 유래한 세포층에 의해 완전히 둘러싸이지 않는다.단, 생식선 및 노폐물 제거 네프리디아 [9]주위에 강골이 형성되어 있다.해모콜이라는 이름에서 알 수 있듯이, 체강은 모든 장기가 내장되어 있는 혈액과 같은 액체로 채워져 있다. 이렇게 하면, 그들은 혈액을 순환하는 영양소로 쉽게 공급될 수 있다.이 액체는 색소가 포함되어 있지 않기 때문에 무색입니다.이 때문에 산소 운반에는 제한된 역할만 합니다.체액에는 아메보사이트와 신세포라는 두 가지 다른 유형의 혈액세포가 순환한다.아메보사이트는 아마도 박테리아와 다른 이물질로부터 보호하는 기능을 할 것이다; 어떤 종에서는, 그들은 또한 번식에 역할을 한다.신세포는 독소를 흡수하거나 신피질 [citation needed]제거에 적합한 형태로 변환한다.헤모콜은 수평 칸막이인 횡격막에 의해 등을 따라 심막정맥동과 배를 따라 심막정맥동의 두 부분으로 나뉜다.전자는 관 모양의 심장을 감싸고 후자는 다른 장기를 감싸고 있다.횡격막은 여러 곳에 구멍이 뚫려 있어 두 [citation needed]캐비티 간에 액체를 교환할 수 있습니다.심장 자체는 상피 조직으로 구성된 환상 근육의 튜브이며, 세그먼트당 두 개의 측면 개구부(ostia)가 있습니다.뒷부분이 열렸는지 닫혔는지는 알 수 없지만 앞쪽에서 바로 체강으로 열립니다.체벽의 근육층과 더듬이를 공급하는 한 쌍의 동맥 사이를 흐르는 미세한 혈관을 제외하면 혈관이 없기 때문에 [citation needed]개방순환이라고 한다.펌핑 절차의 타이밍은 확장기와 수축기의 두 부분으로 나눌 수 있습니다.확장기 동안, 혈액은 심막 부비강에서 심장으로 오스티아를 통해 흐릅니다.수축기가 시작되면, 오스티아가 닫히고 심장 근육은 안쪽으로 수축하여 심장의 부피를 감소시킨다.이것은 심장의 앞쪽 끝에서 장기를 포함하고 있는 내장주위정맥동으로 혈액을 펌프한다.이렇게 해서, 피가 마침내 횡격막의 천공을 통해 심막정맥동으로 돌아가기 전에 다양한 장기에 영양분이 공급된다.심장의 펌프 작용 외에 몸의 움직임도 [citation needed]순환에 영향을 미칩니다.

호흡

산소의 흡수는 몸의 표면 전체에 걸친 단순한 확산에 의해 어느 정도 발생하며, 다리의 콕살 소포가 일부 종에 관여하고 있을 가능성이 있다.하지만, 가장 중요한 것은 미세한 가지 없는 관인 기관(trachae)을 통한 가스 교환인데, 이것은 표면에서 다양한 기관, 특히 심장으로 산소를 끌어당깁니다.전체 두께가 3마이크로미터 미만인 이 구조체의 벽은 산소가 쉽게 확산될 수 있는 극히 얇은 막으로만 구성되어 있습니다.기관지는 작은 구멍인 나선형 구멍에서 비롯되며, 나선형 자체가 외피인 심방의 움푹 들어간 곳에 모여 있습니다.이렇게 형성되는 기관다발의 수는 신체 세그먼트당 평균 약 75개이며,[citation needed] 그것들은 유기체의 뒷면에 가장 촘촘하게 축적된다.절지동물과 달리, 벨벳 벌레는 기관 입구를 통제할 수 없습니다; 기관지는 항상 열려 있고 건조한 환경에서 상당한 수분 손실을 수반합니다.물은 지렁이보다 2배, [22]애벌레보다 40배 더 빨리 손실된다.이러한 이유로, 벨벳 벌레들은 높은 공기 [citation needed]습도를 가진 서식지에 의존합니다.

소화

소화관은 머리 뒤에서 시작되며 입은 몸의 가장 앞부분에서 약간 떨어진 곳에 있습니다.여기서 먹잇감은 미세한 이빨로 덮인 하악골에 의해 기계적으로 절단될 수 있다.두 개의 침샘은 공통 도체를 통해 다음 "목"으로 배출되는데, 이는 앞 장의 첫 부분을 구성합니다.그들이 만들어내는 침은 입 안과 밖에서 소화를 시작하는 점액과 가수 분해 효소를 포함하고 있습니다.목 자체는 매우 근육질이어서 부분적으로 액화된 음식을 흡수하고 앞 장의 후부를 형성하는 식도를 통해 중앙 장으로 펌프질하는 역할을 한다.전장과는 달리, 이것은 큐티큘라로 둘러싸여 있지 않고, 다른 동물들에게서 발견되는 눈에 띄는 움푹 패인 자국을 보이지 않는 상피 조직의 한 층으로만 구성되어 있습니다.중앙장에 들어갈 때 음식 입자는 점액성 주영양막으로 코팅되며, 이는 날카로운 모서리 입자에 의한 장내막 손상으로부터 보호하는 역할을 한다.대부분의 소화가 이미 외부나 입에서 이루어졌음에도 불구하고, 장 상피는 더 많은 소화 효소를 분비하고 방출된 영양분을 흡수합니다.소화가 잘 안 되는 잔여물이 후장, 즉 직장에 도착하는데, 후장은 다시 한 번 큐티큘라로 정렬되어 항문에 열리게 되는데, 후장은 후단 [citation needed]부근의 밑부분에 위치하고 있습니다.

거의 모든 부분에서 네프리디아라고 불리는 배설기관이 있는데, 이것은 강장조직에서 유래한 것이다.각각은 네프리지오포어라고 불리는 편모성 도체를 통해 네프리지오포어라고 알려진 가장 가까운 다리의 밑부분에 연결된 작은 주머니로 구성되어 있습니다.그 주머니는 혈우병과 네프리듐 사이의 칸막이를 통해 혈액의 초여과를 촉진하는 포드 세포라고 불리는 특별한 세포에 의해 점유된다.비뇨기용액의 구성은 네프리지오포어를 통해 외부로 배출되기 전에 영양소와 물의 선택적 회수 및 독과 노폐물의 분리에 의해 네프리지오도관에서 수정된다.가장 중요한 질소 배설 생성물은 물에 녹지 않는 요산이다; 이것은 매우 적은 양의 물로 고체 상태에서 배설될 수 있다.이 소위 요로탄성 배설 모드는 육지에서의 생활에 대한 적응과 [citation needed]물을 경제적으로 다루어야 하는 관련 필요성을 나타냅니다.머리에 있던 한 쌍의 이전 네프리디아는 침샘으로 2차 전환되었고, 남성 표본의 마지막 부분에 있는 또 다른 한 쌍은 현재 분명히 [23]번식에 역할을 하는 분비샘으로 기능하고 있다.

센세이션

그루터기 발을 포함한 몸 전체에는 수많은 유두(tered頭)가 널려 있다.이 유두(ill頭)는 끝부분에 기계적 수용성 강모가 있는 사마귀 모양의 돌기이며, 각각의 돌기는 아래에 놓여 있는 더 많은 감각 신경 세포와 연결되어 있다.슬라임샘의 출구인 구유두 또한 감각 지각에 어떤 기능을 가지고 있을 것이다."입술"이나 입술의 "센서"로 알려진 감각 세포는 화학적 자극에 반응하고 화학 수용체로 알려져 있습니다.이것들은 벨벳 벌레의 가장 중요한 감각 [citation needed]기관으로 보이는 두 개의 더듬이에서도 발견됩니다.

몇몇 종(일반적으로 지하에 있는)을 제외하고, 각각의 안테나 뒤에 하나의 단순한 인공 눈(해양)이 머리 [24]바로 아래에 있습니다.이것은 키친 볼 렌즈, 각막, 망막으로 구성되어 있으며 시신경을 [24]통해 의 중앙과 연결되어 있습니다.망막은 수많은 색소 세포와 광수용체로 구성되어 있습니다; 후자는 쉽게 변형된 편모세포로, 편모막은 표면에 감광성 색소를 가지고 있습니다.오니코포라의 횡문근 눈은 절지동물의 중앙 오셀리와 상동하는 것으로 생각되며, 이는 절지동물의 마지막 공통 조상이 중앙 [24]오셀리만을 가지고 있었을 수도 있다는 것을 암시한다.단, 내부구조는 호몰로지가 제한적이라는 것을 나타냅니다.안테나 뒤에서 오니코포라의 눈은 형성되지만 절지동물에서는 [25]그 반대입니다.

재생산

남녀 모두 생식선 쌍을 가지고 있으며, 생식관이라고 불리는 통로를 통해 생식기 구멍인 생식선 구멍으로 열려 있으며, 생식선은 배 뒤쪽의 배 쪽에 위치해 있습니다.생식선과 생식관은 모두 진정한 [citation needed]강장조직에서 유래한다.

해부된 에페리파토이데스 카낭렌시스.2단계 배아를 가득 채운 두 난소는 이미지 아래쪽에 떠 있다.

암컷은 두 개의 난소가 가운데와 수평 횡격막에 결합된다.생식선은 그 종이 산란인지 산란인지에 따라 다르게 나타난다.살아있는 종에서, 각각의 출구 채널은 배아가 발달하는 자궁인 가느다란 난관과 넓은 "웜"으로 나뉩니다.양쪽 자궁이 연결되어 있는 단일 질은 바깥쪽으로 뻗어 생식선까지 이어진다.생식관이 균일하게 구성된 산란종에서 생식기 개구부는 긴 산란장치인 산란기의 선단에 있다.많은 종의 암컷들은 또한 수컷의 정자 세포가 일시적으로 또는 더 [citation needed]오랫동안 저장될 수 있는 리셉터클 세미니스라고 불리는 정자 저장소를 가지고 있다.

수컷은 대응하는 정자낭과 출구 통로(정자낭)와 함께 두 개의 분리된 고환을 가지고 있습니다.두 개의 관은 공통 정관인 혈관 배관으로 결합하고, 혈관 배관은 사정 채널을 통해 확장되어 생식구에서 열립니다.이것의 바로 옆이나 뒤에는 아마도 보조 생식 기능을 하는 두 쌍의 특별한 분비선이 있습니다; 가장 뒤쪽의 분비선은 항문 [26]분비선으로도 알려져 있습니다.음경 같은 구조는 지금까지 Paraperipatus속 수컷에게서만 발견되었지만,[citation needed] 아직 활동을 하는 것은 관찰되지 않았다.

서로 다른 접합 절차가 있습니다.어떤 종에서는 수컷이 암컷의 생식기 구멍에 정자세포를 직접 넣는 반면, 다른 종들은 암컷의 몸에 정자세포를 심어서 큐티클이 무너져 정자세포가 암컷으로 이동하게 한다.또한 호주 종들은 수컷이 그들의 정자 포자를 머리 위에 놓고, 이것은 암컷의 생식기에 눌리는 것이다.이러한 종에서 머리는 스파이크, 가시, 움푹 패인 스타일, 움푹 패인 곳과 같은 정교한 구조를 가지고 있는데, 그들의 목적은 정자를 잡고/또는 암컷에게 정자가 전달되는 것을 돕는 것이다.대부분의 종의 수컷들은 또한 [27]암컷을 유인하기 위해 다리 밑의 분비샘에서 페로몬을 분비한다.

분포 및 서식

분배

벨벳 벌레는 남반구의 모든 열대 서식지와 온대 지역에 서식하며, 열대 및 호주 주변 지역에 분포합니다.각각의 종은 중앙아메리카와 남아메리카, 카리브해 , 적도 서아프리카와 남아프리카,[28][29] 인도 북동부에서 발견됩니다.태국,[30] 인도네시아 및 말레이시아 일부, 뉴기니, 호주, 뉴질랜드.[citation needed]

발틱 호박에서 화석이 발견되었는데, 이는 화석이 조건이 더 적합할 [31]북반구에 더 널리 퍼져 있었다는 것을 보여준다.

서식지

벨벳 벌레는 항상 드문드문 서식지를 차지합니다.그들은 [citation needed]그들이 속한 동물들 중에서 희귀하다.

현존하는 모든 벨벳 벌레는 육지(육지에 사는 동물)로 공기 습도가 높은 어두운 환경을 선호합니다.그들은 특히 열대 및 온대 지역의 열대 우림에서 발견되며, 이끼 쿠션과 나뭇잎 더미, 나무 줄기와 돌 아래, 썩은 나무 또는 흰개미 터널에서 산다.그들은 또한 예측하지 못한 초원에서도 발생하는데,[citation needed] 만약 그들이 낮에 빠져나갈 수 있는 토양과 [32]동굴에 충분한 균열이 존재한다면 말이다. 종은 동굴에 살고 있는데, 작은 틈새에 몸을 비집고 들어갈 수 있는 능력이 그들을 예외적으로 잘 적응시키고 지속적인 생활 조건이 보장되는 서식지이다.이러한 서식지가 정착하기 전에 동굴 생물에 대한 필수 요건이 이미 존재했을 것이기 때문에, 이것은 세례라고 표현될 수 있다.

벨벳 벌레의 어떤 종은 남아메리카와 카리브해의 코코아나 바나나 농장과 같이 인간이 개조한 육지를 점유할 수 있지만, 다른 종들에게는 열대우림의 전환이 그들의[citation needed] 생존에 가장 중요한 위협 중 하나일 수 있습니다.[clarification needed]

벨벳 벌레는 사진공포증입니다.그것들은 밝은 [citation needed]광원에 의해 거부됩니다.건조의 위험은 낮과 건조한 날씨에 가장 크기 때문에, 벨벳 벌레들이 보통 밤과 비 오는 날씨에 가장 활발하게 활동하는 것은 놀랄 일이 아니다.춥거나 건조한 환경에서는 몸을 휴식 상태로 [33]전환시키는 틈을 적극적으로 찾는다.

슬라임

오니코포라는 그들의 구강 유두에서 접착제[34] 같은 점액을 강제로 뿜어냅니다; 그들은 포식자로부터 보호하거나 [35]먹이를 잡기 위해서 그렇게 합니다.슬라임을 생성하는 분비선의 개구부는 더듬이 아래 머리 측면에 있는 고도로 변형된 한 쌍의 사지인 유두부에 있다.내부에는 기하학적 증폭기에 의해 느린 근육 수축으로 빠른 스쿼트를 [36]가능하게 하는 주사기 같은 시스템이 있습니다.고속 필름은 쥐가 작은 개구부(50~200미크론)를 통해 3~5m/s(10~20ft/[36]s)의 속도로 접착성 액체를 두 줄씩 뿜어내는 것을 보여준다.구강 유두의 탄성과 빠른 불안정한 흐름 사이의 상호작용은 구강 유두의 [36]수동적인 진동 운동(30-60Hz)을 생성한다.그 진동은 흐트러진 그물을 짜면서 물줄기를 공중으로 가로지르게 합니다; 벨벳 벌레들은 그물이 [37]던져지는 일반적인 방향만을 제어할 수 있습니다.

슬라임샘 자체는 몸길이의 절반 이상 되는 튜브 끝에 각각 있는 몸속 깊은 곳에 있다.튜브는 유체를 전도하고 필요할 때까지 저장합니다.이 동물이 점액을 밀어낼 수 있는 거리는 다양합니다; 보통 점액은 [38]1센티미터 정도이지만,[41] 최대 범위는 범위에 따라 정확도가 떨어지지만 10센티미터,[39] 심지어 [40]1피트에 가깝다고 다양하게 보고되었습니다.그 범위가 종과 다른 요인들에 따라 얼마나 다양한지는 명확하지 않다.비록 더 큰 먹이가 팔다리를 겨냥한 더 작은 먹잇감으로 인해 더 고정될 수 있지만, 한 먹잇감은 보통 먹잇감을 잡는데 충분합니다; 게다가, 때때로 거미의 송곳니가 [41]표적이 됩니다.이젝트 시 직경 약 20미크론의 그물망을 형성하며,[38] 그 길이에 따라 점착성 유체 방울이 균일하게 떨어져 있습니다.그 후 건조, 수축, 끈적임 상실, [38]부서지기 쉬워집니다.오니코포라는 건조된 슬라임을 먹을 수 있을 때 먹는데, 이것은 적절합니다. 왜냐하면 오니코포란이 고갈된 [41]슬라임을 보충하는데 약 24일이 걸리기 때문입니다.

이 슬라임은 유기체의 건조[41] 중량의 최대 11%를 차지할 수 있고 90%가 물입니다; 그것의 건조 잔여물은 주로 단백질로 구성되어 있습니다 – 콜라겐 타입의 단백질.[38] 슬라임의 건조 중량의 1.3%는 당, 주로 갈락토사민으로 [38]구성되어 있습니다.슬라임에는 지질과 계면활성제 노닐페놀도 포함되어 있습니다.오니코포라는 후자의 [38]물질을 생산하는 것으로 알려진 유일한 유기체이다.약간 쓴맛과 동시에 약간 떫은맛이 난다.[42]단백질 성분이 슬라임의 높은 인장력[38]신축성을 설명해준다.지질 및 노닐페놀 성분은 두 가지 목적 중 하나를 제공할 수 있다.그들은 분비될 때 슬라임이 유기체에 달라붙는 것을 막으면서 배출 채널에 줄을 서거나 슬라임이 목표물에 [38]도달할 때까지 건조 과정을 늦출 수 있습니다.

행동

이동

걸어다니는 페리파토이데스.

벨벳 벌레/오니코포라는 [41]먹이가 알아채기 어려울 정도로 천천히 움직인다.그들의 몸통은 땅 위로 비교적 높게 올라가고, 그들은 겹치지 않는 [43]걸음걸이로 걷는다.벨벳 벌레는 이곳저곳으로 이동하기 위해 다리를 이용해 앞으로 기어간다; 절지동물과 달리, 한 쌍의 두 다리는 동시에 움직인다.발의 발톱은 꽉 쥐어야 하는 단단하고 거친 지형에서만 사용된다; 이끼와 같은 부드러운 기질 위에서 벨벳 벌레는 [citation needed]발톱 밑바닥의 발 쿠션 위를 걷는다.

실제 이동은 다리 근육의 힘보다는 몸길이의 국소적인 변화에 의해 이루어진다.이것은 환상근육과 종근육을 사용하여 제어할 수 있습니다.환상근육이 수축되면 신체 단면이 감소하여 대응하는 세그먼트가 길어진다.이것은 다른 벌레에 의해서도 채용되고 있는 정역학적 골격의 통상적인 동작 모드이다.스트레칭으로 인해 해당 세그먼트의 다리가 들어 올려져 앞으로 휘둘러집니다.종근육의 국소 수축에 의해 적절한 세그먼트가 짧아지고, 현재 지면과 접촉하고 있는 다리가 뒤로 이동한다.기관차 사이클의 이 부분은 앞으로 이동하는 실제 다리 스트로크입니다.세그먼트의 개별 스트레칭과 수축은 수축파가 몸의 길이를 달리도록 신경계에 의해 조정되며, 각 다리 쌍은 앞쪽으로 흔들렸다가 아래쪽으로 연속해서 뒤쪽으로 흔들린다.마크로페리파투스는 초당 [41]최대 4센티미터의 속도에 도달할 수 있지만, 분당 약 6센티미터의 속도가 더 [44]일반적입니다.동물이 속도를 내면서 몸은 점점 더 길어지고 좁아집니다; 각 다리의 길이는 또한 각각의 [44]보폭 동안 다양합니다.

사회성

오니코포라의 뇌는 작지만 매우 복잡하다; 결과적으로, 유기체들은 다소 [45]정교한 사회적 상호작용을 할 수 있다.행동은 속마다 다를 수 있기 때문에 이 기사는 가장 많이 연구된 속인 에페리파토이데스[45]반영한다.

에페리파토이데스는 보통 함께 살고 사냥하는 15마리까지로 이루어진 사회적 집단을 형성합니다.무리는 보통 함께 산다; 건조한 지역에서는 공동 주택의 예가 썩은 통나무의 습기 찬 내부일 것이다.그룹 구성원은 다른 [45]로그의 개인에 대해 매우 공격적입니다.지배력은 공격성을 통해 달성되고 순종적인 [45]행동을 통해 유지된다.살처분 후 지배적인 암컷은 항상 먼저 먹이를 먹고, 그 다음에 다른 암컷, 그 다음에 수컷, [45]그 다음에 새끼를 낳습니다.

다른 개인을 평가할 때, 개인들은 종종 그들의 더듬이를 다른 [45]개인의 길이로 내려감으로써 서로를 측정합니다.일단 위계질서가 확립되면, 종종 한 쌍의 개체들이 모여서 "집합체"를 형성한다; 이것은 수컷과 암컷의 쌍, 그리고 [45]수컷의 쌍에서 가장 빠른 속도이다.

사회적 계층은 다음과 같은 다양한 상호작용에 의해 확립됩니다.윗사람들은 아랫사람들 위로 기어 올라가려고 하는 동안 아랫사람들을 [45]쫓아가서 물어뜯는다.청소년들은 절대 공격적인 행동을 하지 않고 어른들 위로 올라갑니다. 어른들은 등에 [45]업혀 있는 것을 용인합니다.계층구조는 단일 그룹의 개인들 사이에서 빠르게 확립되지만, 다른 그룹의 유기체들 사이에서는 확립되지 않는다. 이들은 실질적으로 더 공격적이고 서로 오르내리거나 [45]집계를 형성하는 경우는 거의 없다.개개의 통나무 안에 있는 개체들은 대개 밀접하게 관련되어 있다; 특히 수컷과 더욱 그러하다.이것은 관련이 없는 [45]암컷들 사이의 격렬한 공격성과 관련이 있을 수 있습니다.

먹이 주기

벨벳 벌레는 [41]에만 사냥하는 매복 포식자이고, 비록 큰 [46]먹잇감을 잡는데 점액을 분비하는 능력의 거의 모든 것을 필요로 하지만, 적어도 그들 자신의 크기만큼 동물을 포획할 수 있다.그들은 숲니, 흰개미, 귀뚜라미, 책/박니, 바퀴벌레, 밀리페데스지네, 거미,[46] 다양한 벌레, 그리고 심지어 큰 달팽이를 포함한 거의 모든 작은 무척추동물을 먹고 삽니다.그들의 크기에 따라, 그들은 평균적으로 1주에서 [41]4주 간격으로 먹습니다.그들은 생태학적으로 지네(칠로포다)와 동등하다고 여겨진다.가장 정력적으로 선호하는 먹잇감은 사냥용 [41]오니코포란의 5분의 2 크기입니다.먹이를 먹는 시간의 90%는 그것을 섭취하는 데 소비된다; 곤충을 포획하는 데 사용되는 슬라임의 재흡입은 애니코포란이 먹이를 찌를 수 있는 적당한 장소를 찾는 동안 이루어지며, 이 단계는 먹이 시간의 약 8%를 차지하며, 나머지 시간은 검사, 찌르기, 주입으로 균등하게 분배된다.먹잇감.[41] 어떤 경우에는 먹잇감 덩어리가 물어 뜯겨져 삼켜진다; 소화되지 않는 성분이 소화관을 [14]통과하는데 약 18시간이 걸린다.오니코포라는 먹이를 감지하기 위해 주로 시각을 사용하지 않을 것입니다; 비록 그들의 작은 눈은 좋은 이미지 형성 능력을 가지고 있지만,[41] 그들의 앞 시력은 더듬이에 의해 가려집니다; 그들의 야간 습관은 또한 시력의 효용을 제한합니다.먹이의 움직임에 의해 형성되는 기류는 먹이의 위치를 찾는 주요 모드라고 생각됩니다; 만약 있다면, 냄새의 역할은 [41]불분명합니다.먹잇감을 섭취하는 데 시간이 너무 오래 걸리기 때문에 사냥은 주로 해질 무렵에 일어난다; 동틀 [41]무렵에 먹이를 버릴 것이다.이러한 약탈적인 삶의 방식은 아마도 벨벳 벌레가 습기를 머금고자 하는 욕구의 결과일 것이다.건조의 지속적인 위험으로 인해, 종종 하루에 몇 시간만 음식을 찾을 수 있다.이는 초식 [citation needed]식단으로는 달성할 수 없는 낮은 비용 편익 비율에 대한 강력한 선택으로 이어진다.

벨벳 벌레들은 말 그대로 먹이를 향해 기어오릅니다. 부드럽고, 점진적이며, 유동적인 움직임은 탐지되지 않습니다.[41]일단 그들이 먹이에게 닿으면, 그들은 그것의 크기와 영양 가치를 평가하기 위해 더듬이로 매우 부드럽게 그것을 만집니다.각 찌른 후에 안테나는 [41]먹이에게 경고를 주지 않기 위해 급히 후퇴한다.이 조사는 벨벳 벌레가 공격할 지 여부를 결정할 때까지 또는 먹이를 방해하고 도망칠 때까지 [41]10초 이상 지속될 수 있습니다.배고픈 오니코포라는 먹이를 조사하는 데 걸리는 시간이 줄어들고 [41]슬라임을 바르는 속도가 빨라집니다.일단 슬라임이 분출되면, 오니코포라는 에너지 투자를 회수하기 위해 먹이를 쫓아가 먹기로 결심한다.그들은 제거된 먹이를 찾기 위해 최대 10분을 소비하는 것으로 관찰되었고, 그 후 그들은 그것을 [41]먹기 위해 슬라임으로 돌아간다.더 작은 먹이의 경우, 그들은 슬라임을 [41]전혀 사용하지 않을 수도 있다.이어서 먹이 아이템의 부드러운 부분(일반적으로 절지동물 먹잇감의 관절막)이 식별되고, 턱에서 물린 것으로 구멍이 뚫리고, 침이 주입된다.이것은 먹이를 매우 빠르게 죽이고 [41]소화의 느린 과정을 시작합니다.오니코포란은 먹이가 소화되기를 기다리는 동안, 점액에 침이 고이고 그것을 먹기 시작합니다.그 후, 이전의 절취점을 잡아당기고 잘라내어,[41] 지금은 액체로 되어 있는 먹잇감의 내부에 접근할 수 있게 합니다.턱은 몸의 축을 따라 앞뒤로 움직이며(절지동물처럼 좌우로 자르는 동작이 아님), 아마도 근육 구조와 정수압의 [14]쌍을 사용하여 작동한다.인두는 액화조직을 추출하기 위해 특별히 적합하며 혀와 입술 유두 주위에 턱을 배치하여 단단히 밀봉하고 [14]흡착을 확립합니다.사회 집단에서 지배적인 암컷은 가장 먼저 먹이를 먹이고, 선수가 먹이를 주는 첫 시간 동안 먹이 아이템에 접근하는 것을 허용하지 않습니다.그 후, 하위 개체들이 먹이를 주기 시작합니다.수컷의 수는 암컷이 [45]먹잇감에서 벗어나기 시작하면 최고조에 달합니다.먹이를 준 후, 개인들은 다른 [45]그룹에 합류하기 전에 더듬이와 입 부분을 청소합니다.

재생산 및 라이프 사이클

벨벳 벌레의 거의 모든 종은 성적으로 번식한다.유일한 예외는 수컷이 관찰되지 않은 에피페리파투스 임투르니이다; 대신 처녀생식[47]의해 번식이 일어난다.모든 종은 원칙적으로 성적으로 구별되고 많은 경우에 현저한 성적 이형성을 가지고 있습니다: 암컷은 보통 수컷보다 크고 다리 수가 다양한 종에서는 더 많은 다리를 가지고 있습니다.많은 종의 암컷은 일생 동안 단 한 번만 수정되기 때문에 암컷의 생식기가 완전히 발달하기 전에 교미를 하기도 한다.이러한 경우에, 예를 들어, Macroperipatus torquatus의 생후 3개월에, 전달된 정자 세포는 특별한 저장고에 보관되어 더 오랫동안 생존할 수 있다.정자 전달 방식은 천차만별이지만 수정은 내부에서 이루어진다.예를 들어, 페리파투스속과 같은 대부분의 종에서, 정자세포라고 불리는 정자세포는 암컷의 생식기 구멍에 놓입니다.이것이 달성되는 상세한 과정은 대부분의 경우 아직 알려지지 않았으며, 진정한 음경은 Paraperipatus속 종에서만 관찰되었습니다.많은 호주 종에서, 머리에는 보조개 또는 특별한 단검이나 도끼 모양의 구조가 존재한다; Floreliceps stutchburyae의 수컷은 암컷의 생식기 구멍에 긴 척추를 누르고 아마도 이런 방식으로 정자포를 그곳에 배치한다.이 과정에서 암컷은 수컷이 마지막 한 쌍의 다리의 발톱으로 수컷을 계속 붙잡고 있다.페리포티스속 두 종의 짝짓기 행동은 특히 신기하다.여기서 수컷은 암컷의 등이나 측면에 2밀리미터의 정조세포를 놓는다.여성혈액에서 나온 아메보사이트가 퇴적부위 안쪽에 모여 정조세포의 케이스와 그것이 놓여 있는 체벽 모두 효소 분비를 통해 분해된다.이것은 혈액을 통해 자유롭게 움직이는 정자 세포를 방출하고, 난소의 외벽을 뚫고 마침내 난자를 수정시킨다.왜 이 자해성 피부 손상이 세균 감염으로 이어지지 않는지는 아직 밝혀지지 않았다(피부를 악화시키거나 남성에서 여성으로 생존 가능한 유전 물질의 전달을 용이하게 하기 위해 사용되는 효소와 관련이 있을 수 있음).벨벳 벌레는 알을 낳는 형태(난생), 알을 낳는 형태(난생), 그리고 살아있는 형태(난생)로 발견됩니다.

  • 난소는 Peripatopsidae에서만 발생하며, 종종 불규칙한 식량 공급이나 불안정한 기후를 가진 지역에서 발생합니다.이 경우 노른자가 풍부한 계란은 1.3mm에서 2.0mm 사이즈의 보호용 키친 껍질로 코팅된다.산모의 보살핌은 알 수 없다.
  • 대부분의 종들은 난태생이다: 이중막으로만 둘러싸인 중간 크기의 알들은 자궁에 남아 있다.배아는 어미로부터 직접 먹이를 받지 않고, 대신 난자에 포함된 적당한 양의 노른자에 의해 공급된다. 따라서 그들은 육식 영양이라고 묘사된다.새끼를 낳는 것은 태어나기 얼마 전이다.이것은 아마도 벨벳 벌레가 원래 번식하는 방식, 즉 난생종과 태생종에서 발달한 태생종을 모두 나타낼 것입니다.
  • 진짜 살아있는 종은 두 과 모두에서 발견되는데, 특히 기후가 안정되고 일년 내내 규칙적으로 음식을 공급하는 열대 지역에서 발견됩니다.배아는 크기가 아주 작은 알에서 발달하고 어미에 의해 자궁에서 영양을 공급받으며, 그래서 "대영양"이라고 표현된다.음식 공급은 어머니로부터 자궁으로 직접 분비되거나 자궁의 상피와 태반으로 알려진 발달 중인 배아 사이의 진짜 조직 연결을 통해 이루어집니다.전자는 미국 대륙 밖에서만 볼 수 있는 반면 후자는 주로 미국과 카리브해에서 발생하며 구세계에서는 더 드물다.임신 기간은 최대 15개월에 이를 수 있으며, 그 끝에 자손은 발달의 발달 단계에서 태어난다.한 암컷의 자궁에서 발견되는 배아는 반드시 같은 나이일 필요는 없다; 다른 발달 단계에 있고 다른 수컷의 자손들이 있을 가능성이 꽤 있다.일부 종에서, 어린 것들은 1년 [48]중 특정 시기에만 방생하는 경향이 있다.

암컷은 1년에 1~23마리의 새끼를 낳을 수 있다. 수정란에서 성란까지의 발육에는 6개월에서 17개월이 걸리며 유충 단계는 없다.이것은 아마도 원래의 발전 방식일 것이다.벨벳 벌레는 6년까지 사는 것으로 알려져 있다.

생태학

벨벳 벌레의 중요한 포식자는 주로 다양한 거미와 지네, 그리고 중앙 아메리카의 점토색 개똥지빠귀와 같은 설치류와 새들이다.남아메리카에서, 헴프리치산호뱀은 거의 벨벳 [49]벌레만을 먹고 삽니다.방어하기 위해, 어떤 종들은 반사적으로 나선형으로 몸을 굴리고, 그들은 또한 점액을 분출함으로써 작은 적들과 싸울 수 있다.다양한 진드기(Acari)가 벨벳 벌레의 피부에 침투하고 있는 으로 알려져 있다.피부 손상은 대개 세균 감염을 동반하는데, 이는 거의 항상 [citation needed]치명적이다.

남아프리카의 페리포티스 카펜시스갈라파고스 제도의 산타크루즈 섬에 우연히 유입되어 벨벳 토종 [50]벌레와 공존하고 있다.

보존.

벨벳 지렁이 종의 세계적인 보존 상태는 추정하기 어렵다; 많은 종이 그들의 모식 지역에만 존재하는 것으로 알려져 있다.신뢰할 수 있는 데이터 수집은 또한 낮은 인구 밀도, 전형적인 야행성 행동, 그리고 아직 문서화되지 않은 계절적 영향과 성적 이형성으로 인해 방해를 받는다.현재까지 IUCN에 의해 평가된 유일한 오니코포란은 다음과 같다.

주된 위협은 산업화로 인한 벨벳 벌레 서식지의 파괴와 파편화, 습지 유출, 화전 농업에서 비롯된다.많은 종들은 또한 자연적으로 낮은 개체 밀도와 밀접하게 제한된 지리적 범위를 가지고 있다. 그 결과, 중요한 생태계의 비교적 작은 국지적인 교란으로 인해 전체 개체군이나 종의 멸종으로 이어질 수 있다.대학이나 연구소를 위한 표본 수집도 국지적인 [52]역할을 한다.벨벳 벌레에 대한 보호에는 지역마다 매우 뚜렷한 차이가 있다: 남아프리카와 같은 일부 국가에서는 수집과 수출 모두에 제한이 있는 반면, 호주와 같은 다른 국가에서는 수출 제한만 존재한다.많은 나라들이 특별한 안전장치를 전혀 제공하지 않는다.태즈메이니아는 세계적으로 독특한 보호 프로그램을 가지고 있습니다: 숲의 한 지역은 특정한 벨벳 벌레 [52]종에 맞춘 벨벳 벌레 보호 계획을 가지고 있습니다.

계통발생학

현재의 형태에서 벨벳 벌레들은 아마도 갑각류, 곤충, 거미류 등을 포함하는 매우 광범위한 분류군인 절지동물과 매우 가까운 관계일 것이다.그들은 무엇보다도, α-치틴과 비콜라겐성 단백질로 구성된 외골격, 진정한 강조직에 둘러싸인 생식선과 노폐물 제거 기관, 뒤쪽에 위치한 관상 심장을 가진 개방 혈액 시스템, 심막과 심막 주위의 공동; 기관지를 통한 호흡; 그리고 이와 유사한 배아 기관으로 구성된 외골격을 공유합니다.ic 개발세그먼트(segment)당 2개의 본문이 부속되어 있는 세그먼트화도 공유 기능입니다.

그러나 벨벳 벌레의 더듬이, 하악골, 구유두는 절지동물의 해당 특징과 상동성이 없을 있다.즉, 독립적으로 발달했을 가능성이 있다.

또 다른 밀접한 관련이 있는 그룹은 비교적 잘 알려지지 않은 물곰(타디그라다)이다. 그러나 크기가 매우 작기 때문에 물곰은 혈액순환이 필요 없고 별도의 호흡구조가 없다: 벨벳 벌레와 절지동물의 공통 조상을 지탱하는 공통된 특징.

벨벳 벌레, 절지동물, 물곰은 함께 단통류 분류군인 범절지동물을 형성한다. 즉, 이 세 집단은 그들의 마지막 공통 조상의 모든 자손을 포괄한다.어떤 형태의 유사성 때문에, 벨벳 벌레들은 보통 물곰들과 함께 원시절지동물군을 형성하기 위해 그룹화 되었다.이 명칭은 벨벳 벌레와 물곰이 절지동물만큼 발달하지 않았다는 것을 의미한다.현대의 체계 이론은 "원시적"과 "고도의 발달" 유기체에 대한 그러한 개념을 거부하고 대신 분류군 사이의 역사적 관계를 배타적으로 고려합니다.이러한 관계는 아직 완전히 이해되지 않았지만 벨벳 벌레의 자매 집단이 Tactopoda로 지정된 분류군을 형성하고 있을 가능성이 높다고 생각됩니다.

범절지동물

벨벳벌레(오니코포라)

촉각류

물곰(타디그라다)

절지동물(절지동물)

오랫동안, 벨벳 벌레들은 고리형 동물과 관련이 있는 것으로 여겨졌습니다.그들은 무엇보다도 벌레와 같은 몸, 얇고 유연한 외부 피부, 층이 있는 근육 구조, 한 쌍의 노폐물 제거 기관, 단순하게 구성된 뇌와 단순한 눈을 공유합니다.그러나 결정적인 것은 두 그룹 모두에서 세분화의 존재로, 세분화는 사소한 전문화만을 보였다.따라서 고리형 동물에서 발견되는 부갑상선충은 벨벳 벌레의 그루터기 발과 일치한다.Georges Cuvier에 의해 개발된 Articulata 가설에서, 벨벳 벌레들은 고리형 동물과 절지동물 사이에 진화적인 연결을 형성했습니다: 벌레와 같은 전구체는 처음에 파라포디아를 개발했고, 그 후 절지동물 부속물의 궁극적인 발달에서 중간 연결 고리로 더 짧은 발바닥으로 발전했습니다.구조적인 보수성 때문에 벨벳 벌레들은 따라서 "살아 있는 화석"으로 여겨졌습니다.이 관점은 프랑스 동물학자 A의 진술에서 패러다임으로 표현되었다.반델:

오니코포란은 절지동물을 예언적으로 발표한 지상생물에 적응한 고도로 진화된 고리형 동물로 여겨질 수 있다.고대로부터 오늘날까지 중요한 수정 없이 견디는 가로 가지입니다.

현대 분류학에서는 발달의 "높은" 상태와 "낮은" 상태 또는 "주"와 "쪽" 분지의 구별과 같은 기준을 연구하지 않는다. 클래디스트적 방법에 의해 나타나는 가족 관계만 관련이 있는 것으로 간주된다.이러한 관점에서, 몇 가지 공통 특성은 여전히 관절상 가설을 뒷받침한다. 즉, 분절된 신체, 각 분절의 한 쌍의 부속물, 각 분절의 폐기물 제거 기관의 쌍별 배열, 그리고 무엇보다도 배를 따라 놓여 있는 이중 신경 가닥에 기초한 밧줄 같은 신경계이다.오늘날 가장 널리 받아들여지고 있는 또 다른 개념은 소위 엑디소조아 가설이다.이것은 환형동물과 판관절동물을 두 개의 매우 다른 그룹으로 분류합니다: 전자는 로포트로초조아에, 후자는 엑디소조아에 있습니다.미토콘드리아 유전자 배열은 또한 이 [53]가설을 뒷받침한다.이 가설의 지지자들은 앞서 언급한 고리형 동물과 벨벳 벌레 사이의 유사성이 수렴적으로 발달했거나 공통의 조상으로부터 로포트로초아 및 에크디소조아로 변하지 않은 원시적 특성이라고 가정한다.예를 들어, 첫 번째 경우 로프-래더 신경계는 두 그룹에서 독립적으로 발달했을 것이고, 두 번째 경우, 고리 모양과 판관절지동물 사이의 특별한 밀접한 관계를 의미하지 않는 매우 오래된 특성이다.엑디소조아 개념은 벨벳벌레가 있는 판관절지동물과 자매집단인 사이클로누랄리아로 나뉘는데, 이는 실벌레(선충), 말털벌레(선모형), 다소 불분명한 3개의 그룹인 머드드 드래곤(키노린차), 음경벌레(프리아풀리다), 털벌레(머리)와 털벌레(머리)를 포함하고 있다.

원생동물
액디소조아목

범절지동물
(절지동물, 벨벳벌레, 물곰)

사이클로뉴랄리아
(지렁이, 말털벌레 등)

로포트로초조아목
(반딧불, 연체동물 등)

(기타 원생체)

특히 사이클로누랄리아의 특징은 입구멍 주변에 있는 "원상" 신경의 고리이며, 엑디소조아 가설의 지지자들은 또한 판관절지동물의 신경 패턴의 세부 사항에서 변형된 형태로 이를 인식한다.두 그룹은 또한 공통 피부 형성 메커니즘(분체)과 분자 생물학적 유사성을 공유한다.엑디소조아 가설의 문제 중 하나는 벨벳 벌레의 입 속 말단 위치이다.Cyclonuralia와 달리, 입은 몸의 앞쪽 끝이 아니라 배 아래 더 뒤쪽에 있습니다.그러나, 그들의 발달 생물학에 대한 조사, 특히 머리 신경의 발달에 관한 조사에서는, 이것이 항상 그런 것은 아니며, 원래 입이 말단이었다는 것을 알 수 있다(몸의 끝에 위치).이것은 화석 기록에 의해 뒷받침된다.

"줄기 그룹 절지동물" 가설은 매우 널리 받아들여지고 있지만, 몇몇 나무들은 유니코포란이 다른 위치에 있을 수 있다는 것을 암시합니다; 그들의 뇌 구조는 다른 절지동물보다 [54]와 더 밀접하게 관련되어 있습니다.현대의 벨벳 벌레들은 공통 조상의 모든 자손을 포함하는 단일통군을 형성한다.중요한 공통 유도체 특성(시너포머형상)은 예를 들어 제2의 신체 세그먼트와 구강 유두 및 제3의 관련 슬라임샘의 하악골, 각 세그먼트마다 수많은 가교와 함께 하부를 따라 늘어나는 신경 가닥 및 기도의 특수한 형태를 포함한다.2011년까지, 49개의 속들로 구성된 약 180개의 현대 종이 [55]기술되었다; 실제 종의 수는 아마도 이것의 두 배일 것이다.더 최근의 연구에 따르면, 지금까지 82종의 Peripatidae와 115종의 Peripatopsidae가 기술되었다.그러나 197종 중 20종은 분류학적으로 [56]큰 차이가 있어 두비아(nomina dubia)다.가장 잘 알려진 것은 Peripatus라는 모식속으로, 1825년 초에 기술되었고 영어권 국가에서는 모든 벨벳 벌레를 대표한다.모든 속은 두 과 중 하나에 속하며, 분포 범위는 겹치지 않지만 건조한 지역이나 바다로 구분된다.

진화

헬레노도라의 석탄기 우니코포란의 재건.

초기 캄브리아기의 어떤 화석들은 벨벳 벌레와 놀랄 만큼 닮았다.이 화석들은, 집합적으로 로보다인으로 알려져 있으며, 절지동물, 지각동물, 그리고 오니코포라가 [63][64]생겨난 지형을 나타낸다.오니코포란은 다음에서 찾을 수 있습니다.

역사적으로, 모든 화석 오니코포라와 로보포드는 크세누시아 분류군으로 분류되어 고생대 우데오니코포라와 중생대/기생대 온토니코포라로 [69]더 세분화 되었다.중요한 것은 캄브리아기 화석 중 오니코포라와 뚜렷하게 결합하는 특징을 가진 것은 거의 없다는 것입니다; 어느 것도 오니코포라 왕관이나 심지어 [70]줄기 그룹에 자신 있게 할당될 수 없습니다.예외는 환각유전증과 뚜렷하게 장신구 같은 [63]발톱을 가진 콜린시움 섬모충과 같은 관련 분류군이다.지구상의 존재로의 전환이 언제 이루어졌는지는 분명하지 않지만, 오르도비스기와 실루리아기 후기(약 4억 9000만 전에서 4억 3천만 년 전) 사이에 조간대를 [21]통해 일어난 것으로 보인다.

비광물화된 오니코포라의 보존 잠재력이 낮다는 것은 그들이 희박한 화석 기록을 가지고 있다는 것을 의미한다.줄기 그룹 구성원으로는 Helenodora(탄화수소),테르티아파투스 도미니쿠스, 그리고 숙시노사우루스 발틱투스.[71]프랑스 몽소르 광산의 석탄기 화석인 Antennipatus는 분명한 유니코포란 친화성을 가지고 있지만 보존상 현존하는 두 과의 줄기 또는 왕관 또는 유니코포란 줄기 [5]그룹에 위치하는 것을 구별하지 못한다.왕관 그룹의 대표자는 호박으로만 알려져 있습니다. 백악기의 [69]부분적인 단일 표본이 있으며, [72]4천만 년 전의 에오세 퇴적물에는 보다 포괄적인 기록이 있습니다.그러나 호박을 매개로 하는 이 표본들 중 일부는 점액 유두와 분리된 발이 없기 때문에 줄기 그룹에 [70]속할 수 있다.

보존 과정의 변덕은 화석을 해석하기 어렵게 만들 수 있다.유니코포라의 부패와 조성에 대한 실험은 화석을 해석하는 데 어려움을 보여준다.유니코포라의 특정 부분은 특정 조건에서만 볼 수 있다.

  • 입은 보존되거나 보존되지 않을 수 있다.
  • 발톱이 방향을 바꾸거나 손실될 수 있다.
  • 다리 너비는 증가하거나 감소할 수 있다.
  • 진흙은 [73]장기로 오인될 수 있다.

더 중요한 것은 화석에서 볼 수 있는 특징이 보존 과정의 유물일 수 있다는 점이다.예를 들어, "숄더 패드"는 단순히 동축으로 신체에 압축된 두 번째 줄의 다리일 수 있으며, 분기 "안테나"는 실제로 [73]붕괴를 통해 생성될 수 있다.

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