Dentition

Dentition
억류(동음이의)와 혼동하지 말 것.
인간의 위턱에 근막, 개, 전치, 그리고 어금니 세 개 중 두 개가 보인다.

의치는 치아의 발달과 입안의 배열과 관련이 있다. 특히 특정 연령대의 특정 종에 속하는 특징적인 배열, 종류, 치아의 수 등이 그것이다.[1] 즉 동물의 치아의 수, 유형, 형태(즉, 문제의 치아의 형태와 형태와 그 유추된 기능의 관계)이다.[2]

대부분의 비인종 척추동물처럼 치아가 모두 같은 종류인 동물들은 호모돈트 의치를 가지고 있는 반면, 치아가 형태적으로 다른 동물들은 이단성 의치를 가지고 있다고 한다. 치아가 두 개 있는 동물의 의치(결핵, 영구)는 디피오돈트(diphyodont)라고 하는 반면, 평생 하나의 치아만을 가진 동물의 의치(chittion)는 단구형이다. 치아가 지속적으로 버려지고 대체되는 동물의 치아를 폴리피오돈이라고 한다.[2] 턱뼈의 소켓에 이빨이 박혀 있는 동물의 치아를 코돈트라고 부른다.

개요

척추동물 의치의 진화적 기원은 여전히 논쟁의 여지가 있다. 현재의 이론들은 피부 표면의 오도노드에서 발생하는 의치가 입안으로 이동하면서 치아의 "외부" 또는 "내부" 진화적 기원을 제시한다.[3] 이러한 논쟁에도 불구하고 척추동물 치아는 기저귀 그나토스톰(즉, 콘드리히티안)의 피부에서 발견되는 피부 틀니에 동질성이 있다는 것이 인정된다.[4] 치아의 기원이 450여 mya이기 때문에 척추동물 의치는 파충류, 양서류, 어류 내에서 다양해졌다. 그러나 이들 집단의 대부분은 완전히 대체할 수 있는 뾰족하거나 날카로운 옆구리, 미분화 이빨(호모돈)의 긴 줄을 계속 가지고 있다. 포유류의 패턴은 현저하게 다르다. 포유류의 위턱과 아래턱의 치아는 하나의 단위로 함께 활동할 정도로 밀착된 관계를 진화시켰다. "그들은 치아의 씹는 표면이 '막힘'으로 되어 있어서 윗니와 아랫니가 정확히 맞아서 그 사이에 낀 음식을 자르거나 으스러뜨리거나 갈거나 찢을 수 있다."[5]

모노트렘, 이종사르스란, 판골린, 제왕절개를[citation needed] 제외한 모든 포유류는 각각 최대 4개의 뚜렷한 치아를 가지고 있다. 이것들은 절개, 개, 전극, 어금니(그라인딩)이다. 이음매는 위턱과 아래턱 양쪽에 있는 치아 줄의 앞쪽을 차지하고 있다. 그들은 보통 납작하고 끌 모양의 이빨로 가장자리부터 가장자리까지 물어뜯으며 만난다. 그들의 기능은 음식을 자르거나, 자르거나, 씹기 위해 입에 맞는 관리 가능한 조각으로 갉아먹는 것이다. 그 개들은 바로 옆구리 뒤에 있다. 많은 포유류에서, 이 개들은 뾰족한 엄니 모양의 이빨로 다른 이빨의 수준을 넘어 돌출되어 있다. 육식동물에서는 주로 먹이를 쓰러뜨리기 위한 공격용 무기들이다. 몇몇 영장류와 같은 다른 포유류에서는, 그들은 딱딱한 표면의 열린 음식을 나누는데 사용된다. 인간의 경우, 개니 치아는 오목한 기능과 관절의 주요 성분이다. 하악 치아는 외관 표면의 모양과 조화로운 특정한 움직임에서 최대 치아를 상대로 기능한다. 이것은 자극과 그라인딩 기능을 만들어낸다. 톱니는 변속기에서 기어가 맞물리는 방식으로 맞물려야 한다. 반대편 가장자리와 비절개 가장자리 사이의 간격이 제대로 지시되지 않으면 치아가 비정상적으로 마모되거나(소모), 불규칙한 결정 에나멜 구조를 표면에서 제거하거나(마모), 더 큰 조각들을 파쇄(파쇄)한다. 이것은 하악골의 3차원적인 움직임이다. 안내점은 세 가지가 있는데, 두 개의 후점, 즉 측간관절에 의해 제공된 후점, 그리고 측간과 협곡에 의해 제공되는 전방 구성품이다. 주술의 근육이 턱을 앞뒤로 움직일 때(돌출/회진) 침술은 주로 씹는 주기의 수직적 개구부를 조절한다. 송곳니는 씹는 소리가 좌우(측면)에 있을 때 수직의 움직임을 안내하는 기능을 하게 된다. 개복치만으로도 사이클의 극한 끝에서 다른 치아가 분리되거나(서미드 유도 기능), 모든 후치(후치)가 계속 접촉할 수 있다(그룹 기능). 이 운동의 전체 범위는 돛대함수의 외피다. 이 봉투 내부의 초기 움직임은 접촉하는 치아의 모양과 글레노이드 포사/콘딜의 모양에 의해 지시된다. 이 봉투의 바깥쪽 끝단은 TMJ의 근육, 인대 및 관절 디스크로 제한된다. 이 기능 봉투는 전측 인대와 협곡의 지침이 없으면 나머지 치아에 파괴되어 마모, 골절 또는 치아 이완 및 상실로 보이는 폐색에 의한 치주 외상을 초래할 수 있다. 프리몰라와 어금니가 입 뒤쪽에 있다. 특정한 포유류와 그것의 식단에 따라, 이 두 종류의 이빨은 갈거나, 깎거나, 으스러뜨려서 삼킬 음식 조각을 준비한다. 전문화된 치아는 모든 포유류에서 동일한 순서로 발견된다.[6] 많은 포유류에서, 유아는 떨어져 나간 이빨 세트를 가지고 있고 성인 이빨로 대체된다. 이것들은 낙엽치, 원치, 젖니 또는 젖니라고 불린다.[7][8] 두 세트의 이빨을 가진 동물들은, 한 세트에 이어 다른 한 세트에 이어, 두 세트의 이빨을 가진 동물들은 쌍두동물이라고 한다. 일반적으로 젖니에 대한 치아식은 어금니가 빠진 것을 제외하고는 성인 치아와 같다.

치과용 조제식

모든 포유류의 치아는 다른 기능을 위해 전문화되어 있기 때문에, 많은 포유류 집단은 그들의 적응에 필요하지 않은 치아를 잃었다. 치아의 형태는 또한 전문화된 먹이나 다른 적응을 위해 자연적으로 선택된 결과로서 진화적인 수정을 거쳤다. 시간이 지남에 따라, 다른 포유류 집단은 치아의 수와 종류 그리고 씹는 표면의 모양과 크기 모두에서 뚜렷한 치아 특징을 발전시켰다.[9]

각 타입의 치아의 수는 입의 한쪽 면, 즉 사분면에 대한 치아 공식으로 쓰여 있으며, 상하 치아는 별도의 행에 표시된다. 입안의 치아는 양면성이 있어 나열한 것의 두 배다. 각 세트에서 인시저(I), 캐닌(C)초, 프리몰라(P)초, 어금니(M)초, 어금니(M)초, 어금니(M)초, 어금니(M)초, 어금니(I:C):P:M.[9][10] 예를 들어 윗니에 대한 공식 2.1.2.3은 윗입술의 한쪽 면에 인치 2개, 송곳니 1개, 전치 2개, 어금니 3개를 나타낸다. 낙엽성 치과용 조제식은 d: d:dc:dp와 같은 글자 앞에 소문자로 표기되어 있다.[10]

따라서 동물의 결절 또는 영구치 중 하나에 대한 치의식은 분수의 형태로 쓰여진 치아 공식으로 표현될 수 있으며, 이는 I.C.P로 표기될 수 있다.예를 들어 MI.C.P.M. 또는 I.C.P.M. / I.C.P.M.[10][11] 예를 들어, 다음 공식은 인간을 포함한 모든 카타린 영장류의 낙엽성 및 통상적인 영구적인 틀니를 보여준다.

  1. Deciduous: [7] This can also be written as di2.dc1.dm2di2.dc1.dm2. 위첨자와 첨자는 위턱과 아래턱을 나타낸다. 즉, 수학적 연산을 나타내지 않는다. 숫자는 각 유형의 치아의 수입니다. 공식의 대시(-)도 마찬가지로 수학적 연산자가 아니라 스페이서(to)를 의미한다. 예를 들어 인간 공식은 2.1.2.2-32.1.2.2-3으로 각 턱의 양쪽에 2~3개의 어금니가 있을 수 있다는 뜻이다. 'd'는 낙엽성 치아(예: 우유 또는 젖니)를 의미하며, 소문자(lower case)는 임시 치아를 나타낸다. 캠브리지 인간 생물학 및 진화[10] 사전과 같은 일부 본문에서 발견된 사례에 따라 낙엽 치아와 관련된 사실이 명확하게 명시되는 경우 다른 주석은 2.1.0.22.1.0.2이다.
  2. Permanent: [7] This can also be written as 2.1.2.32.1.2.3. 상부와 하부의 치과용 공식이 동일할 때 일부 텍스트는 독자가 상부와 하부에 모두 적용해야 한다는 암묵적 가정 하에 분율 없이 공식을 작성한다(이 경우 2.1.2.3). 예를 들어, 케임브리지 인간 생물학과 진화 사전에서 볼 수 있다.

알려진 육지 포유류[specify] 중 가장 많은 치아는 48개로, 공식은 3.1.5.33.1.5.3이었다.[9] 그러나 살아있는 태반 포유류 중 이 숫자를 가진 포유동물은 없다. 현존하는 태반 포유류에서, 최대 치과용 공식은 돼지의 경우 3.1.4.33.1.4.3이다. 포유류 치아의 수는 대개 위턱과 아래턱에서 동일하지만 항상은 아니다. 예를 들어, aye-aye의 공식은 1.0.1.31.0.0.3으로, 상위 및 하위 사분면 카운트의 필요성을 나타낸다.[10]

치아 명명 불일치

치아는 각 그룹에서 1부터 시작하여 번호가 매겨진다. 따라서 인간의 치아는 :I2, C1, P3, P4, M1, M2, M3이다.([12]전극 이름 어원은 다음 단락 참조) 인간에게 있어서 세 번째 어금니는 그것이 폭발했든 없었든 사랑니라고 알려져 있다.[13]

프리몰라(premolar)에 대해서는 세 번째 유형의 낙엽 치아가 전극(memalolar)인지, 어금니(인간 해부학자들 사이에 일반적으로 있는 것)인지에 대해서는 의견이 분분하다.[8] 따라서 동물학에서 명목과 치과에서는 약간의 불일치가 있다. 시간이 지날수록 보편적으로 우세했던 인간치과의 용어에는 포유류 치과의 진화론이 포함되지 않았기 때문이다. 초기 포유류 턱의 사분면에 원래 4개의 전골이 있었다. 그러나 살아있는 모든 영장류들은 적어도 첫 번째 전극은 잃어버렸다. "프로시미언과 오리무중 대부분은 전치 3개를 가지고 있다. 몇몇 장군들도 하나 이상을 잃었다. 두 번째 전극이 모든 카타린에서 없어졌다. 나머지 영구 전치료는 P2, P3, P4 또는 P3 및 P4로 적절히 식별되지만, 기존의 치과에서는 P1과 P2"라고 부른다.[7]

치과분화순서

잇몸을 통해 치아가 나오는 순서를 치아 분출 순서라고 한다. Rapidly developing anthropoid primates such as macaques, chimpanzees, and australopithecines have an eruption sequence of M1 I1 I2 M2 P3 P4 C M3, whereas anatomically modern humans have the sequence M1 I1 I2 C P3 P4 M2 M3. The later that tooth emergence begins, the earlier the anterior teeth (I1–P4) appear in the sequence.[12]

치과용공식예

포유류 치아의 몇 가지 예[14]
종 치과용 조제식 댓글
비 태반 유대류(예: 오포섬)와 같은 비태반 포유류는 태반보다 더 많은 치아를 가질 수 있다.
빌비 5.1.3.43.1.3.4[15]
캥거루 3.1.2.41.0.2.4[16]
캥거루 3.1.1.42.0.1.4[17]
포토로이데아목의 나머지 부분 3.1.1.41.0.1.4[17] 유대목 포토로이데에는 벳통, 포토로두, 그리고 쥐캥거루 두 마리가 있다. 모두 토끼 크기의 갈색 점핑용 유대류로 커다란 설치류나 매우 작은 왈라비를 닮았다.
태즈매니아 데블 4.1.2.43.1.2.4 [18]
오포섬 5.1.3.44.1.3.4 [19]
태반 태반 포유류의 치과용 공식의 몇 가지 예.
아르마딜로 0.0.7.10.0.7.1[20]
아예예 1.0.1.31.0.0.3[21] 프로시미아. aye-aye의 낙엽성 치과용 조제식(dI:dC:dM)은 2.1.22.1.2이다.[10]
오소리 3.1.3.13.1.3.2[22]
큰갈색박쥐 2.1.1.33.1.2.3[19]
붉은박쥐, 호리박쥐, 세미놀박쥐, 멕시코 프리테일박쥐 1.1.2.33.1.2.3[19]
낙타 1.1.3.33.1.2.3[23]
고양이(결절) di3.dc1.dp3.dm0di3.dc1.dp2.dm0[24]
고양이(영구) 3.1.3.13.1.2.1[11] 고양이의 마지막 상위 전극과 첫 번째 하위 어금니는 육식동물이기 때문에 카르나시알이라 불리며 고기와 피부를 썰는데 사용된다.
침팬지 2.1.2.32.1.2.3 모든 유인원(인간의 20-23% 제외)과 구세계 원숭이(프로시미아 제외)는 이 공식을 공유하며, 때로는 체르코피테코이드 치과공식이라고도 한다.[13]
소 0.0.3.33.1.3.3[25] 소는 치대를 형성하는 위턱의 회초리 부분인 상부근막이나 송곳니가 없다. 아랫도리는 부등식이며, 4번째 부등식 모양을 하고 있다.
개(결절) di3.dc1.dp3.dm0di3.dc1.dp3.dm0[24]
개(영구) 3.1.4.23.1.4.3[22]
이어드 실 3.1.4.1-32.1.4.1[26]
에를무르 3.1.3.33.1.3.3 큰 말라가시 또는 '진정한' 여우원숭이가 속한 프로시미아 속.[27] 러프드 여우원숭이([28]genus Varecia), 난쟁이 여우원숭이(genus Mirza),[29] 쥐 여우원숭이(genus Microcebus)도 이 치식을 가지고 있지만 쥐 여우원숭이는 치과의 빗을 가지고 있다.[30]
유오티쿠스 2.1.3.32.1.3.3 바늘이 달린 야생동물(또는 갈라고스)이 속한 프로시미아 속. 검미보리를 위한 전문 형태학에는 생식을 위한 치아 빗과 앞쪽 앞쪽 앞쪽 칸막이가 포함된다.[27]
여우(빨간색) 3.1.4.23.1.4.3[22]
기니피그 1.0.1.31.0.1.3[31]
고슴도치 3.1.3.32.1.2.3[22]
말(결핵) di3.dc0.dp3.dm0di3.dc0.dp3.dm0[32][33]
말(영구) 3.0-1.3-4.33.0-1.3.3 영구적인 틀니는 개미의 유무와 프리몰라의 수에 따라 36개에서 42개까지 다양하다.[34] 첫 번째 전극(늑대치)은 없거나 초보적일 수 있으며,[32][33] 대부분 위턱(최대치)에만 존재한다.[33] 송곳니는 작고 가래모양이며, 보통 수컷에게만 나타난다.[34] 카닌은 암컷의 20~25%에 나타나며 보통 수컷보다 작다.[33][35]
사람(소치) di2.2c1.dp2di2.2c1.dp2
사람(영원한 치아) 2.1.2.2-32.1.2.2-3 사랑니는 인구의 20-23%에서 선천적으로 결석한다; 사랑니의 아게네시 비율은 원주민 태즈메이니아인에서 거의 0%에 이르는 것에서부터 원주민 멕시코인들 사이에서 거의 100%에 이르는 것까지, 인간들 사이에서 상당히 다르다.[36]
인드리 설명 참조 프로시미아. 치과용 조제식은 논쟁의 여지가 있었다. 2.1.2.32.0.2.3 또는 2.1.2.31.1.2.3. 두 공식의 지지자들은 30개의 치아가 있고 치아 빗에는 4개의 치아가 있다는 것에 동의한다.[37]
레피레원숭이 0.1.3.32.1.3.3 프로시미아. 윗도리는 성인에게서 없어지지만 낙엽성 틀니에 존재한다.[38]
사자 3.1.3.13.1.2.1[39]
몰 3.1.4.33.1.4.3[22]
마우스 1.0.0.31.0.0.3[22] 평원 주머니쥐(Perognathus flavescens)는 1.0.1.31.0.1.3의 치과용 조제식을 가지고 있다.[40]
신세계원숭이 설명 참조 모든 신세계원숭이는 틀니 공식 2.1.3.32.1.3.3 또는 2.1.3.22.1.3.2를 가지고 있다.[13]
돼지(십진수) di3.dc1.dp4.dm0di3.dc1.dp4.dm0[24]
돼지(영구) 3.1.4.33.1.4.3[22]
토끼 2.0.3.31.0.2.3[11]
너구리 3.1.4.23.1.4.2
쥐 1.0.0.31.0.0.3[22]
양(결절) di0.dc0.dp3.dm0di4.dc0.dp3.dm0[24]
양(영구) 0.0.3.33.1.3.3[19]
뾰루지 3.1.3.33.1.3.3[22]
시파카스 설명 참조 프로시미아. 치과용 조제식은 논쟁의 여지가 있었다. 2.1.2.32.0.2.3 또는 2.1.2.31.1.2.3. 치아 4개로 구성된 치아 빗을 소지한다.[41]
가느다란 로리스
슬로우 로리스		 2.1.3.32.1.3.3 프로시미아. 아랫니들과 송곳니들은 치아 빗을 형성하고, 윗 앞니 틀니는 페그처럼 짧다.[42][43]
다람쥐 1.0.2.31.0.1.3[22]
타르시어스 2.1.3.31.1.3.3 프로시미아.[44]
호랑이 3.1.3.13.1.2.1[45]
볼(필드) 1.0.0.31.0.0.3[22]
족제비 3.1.3.13.1.3.2[22]

고고학에서의 틀니션 사용

치아의 연구, 즉 치아의 연구는 고고학자, 특히 오래된 유골의 연구를 전문으로 하는 사람들에게 중요한 연구 영역이다.[46][47][48] 틀니는 골격 그 자체의 나머지 부분을 연구하는 것 보다 많은 이점을 준다. 치아의 구조와 배열은 일정하며, 유전되기는 하지만 환경 변화, 식이 요법 전문화 또는 사용 패턴의 변경 중에는 큰 변화를 겪지 않는다. 나머지 뼈대는 적응 때문에 변화를 보일 가능성이 훨씬 더 높다. 또한 치아는 뼈보다 보존이 잘 된다. 그래서 고고학자들이 이용할 수 있는 치아의 표본은 훨씬 광범위하고 따라서 더 대표적이다.

의치는 특히 고대 사람들의 움직임을 추적하는데 유용하다. 왜냐하면 경추 모양, 어금니에 홈의 수, 사랑니의 유무, 그리고 특정 치아의 여분의 쿠스프 등이 있기 때문이다. 이러한 차이는 공간 전체에 걸쳐 다른 모집단과 연관될 수 있을 뿐만 아니라 시간이 지남에 따라 변화하기 때문에 치아의 특성에 대한 연구가 어떤 모집단을 다루고 있는지, 그리고 그 모집단의 역사에서 어느 지점에 있는지를 말해 줄 수 있다.

공룡들

공룡의 틀니에는 턱뼈에 있는 모든 이빨이 포함되었는데, 턱뼈는 의치, 맥시리얼, 그리고 어떤 경우에는 전치뼈로 구성되어 있다. 맥실라는 위턱의 주골이다. 전완골은 동물의 위턱의 앞쪽을 이루는 작은 뼈다. 의치는 아래턱(필수)을 이루는 주골이다. 선견지명이란 오니티슈 공룡에서 아래턱의 앞쪽 끝을 형성하는 작은 뼈로, 항상 예민하고 뿔 달린 부리를 받치고 있다.

현대의 도마뱀과는 달리, 공룡 이빨은 알베올리라고 알려진 턱뼈의 주머니에서 개별적으로 자랐다. 이것들은 턱뼈와 직접 융합되는 다른 척추동물의 이빨과는 다르다. 잃어버린 치아는 각 치아 소켓의 뿌리 아래의 치아로 대체되었다. 폐색( dinosaur色)은 공룡의 입을 닫는 것을 말하며, 턱 위와 아래 부분의 치아가 만나는 곳을 말한다. 폐렴으로 인해 맥시골이나 전축뼈에서 치아가 생겨 의치나 전치뼈의 치아를 덮게 되면 이 공룡은 이 집단에서 가장 흔한 질환인 과식증이 있다고 한다. 이와 반대되는 상태는 에스트로포드 공룡에서는 드물게 염증이 있는 것으로 간주된다.

대부분의 공룡들은 턱 전체에 걸쳐 비슷한 모양을 하고 있지만 크기가 다른 이빨을 가지고 있었다. 공룡 이빨 모양은 원통형, 페그형, 눈물방울형, 잎 모양, 다이아몬드형, 칼날형이었다. 이빨 모양이 다양한 공룡은 이질감이 있다고 한다. 그 예로는 헤테로돈토사우루스과와 수수께끼 같은 초기 공룡인 에오랩토르의 공룡이 있다. 대부분의 공룡들은 턱의 양쪽에 하나의 줄의 치아를 가지고 있었지만, 다른 공룡들은 뺨 부분의 치아가 서로 융합되어 복합 치아를 형성하는 치과용 배터리를 가지고 있었다. 개별적으로 이 치아는 음식을 갈기에 적합하지 않았지만, 다른 치아와 결합하면 단단한 식물 물질의 기계적 소화를 위해 넓은 표면적을 형성하게 된다. 이러한 유형의 치아 전략은 오리털 하드로사우르스뿐만 아니라 오리털 하드로사우르스뿐만 아니라 각 치과 배터리에서 100개 이상의 치아를 가지고 있는 오리털 하드로사우르스에서도 관찰된다. 지포돈트라고 불리는 육식공룡의 이빨은 전형적으로 칼날이나 원뿔모양, 곡선으로 톱니 모양의 가장자리가 있었다. 이 틀니는 살을 움켜쥐고 자를 수 있도록 변형되었다. 어떤 경우에는, 티라노사우루스 렉스의 철로 스파이크 크기의 이빨에서 관찰된 바와 같이, 치아는 구멍을 내고 뼈를 으스러뜨리도록 설계되었다. 어떤 공룡들은 이빨이 번식했고, 이것은 입안에서 앞으로 돌출되었다.[49]

참고 항목

다른 기사의 토론 틀에 박혀 있음

일부 기사에서는 확인된 대로 나열되는 틀니션에 대해 유용한 논의를 하고 있다.

인용구

  1. ^ Angus Stevenson, ed. (2007), "Dentition definition", Shorter Oxford English Dictionary, 1: A–M (6th ed.), Oxford: Oxford University Press, p. 646, ISBN 978-0-19-920687-2
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일반참조

읽고 추가

외부 링크