아릴

Aryl
이 기사는 아릴 유기 관능기에 관한 것입니다.특정 씨앗의 덮개는 aril을 참조하십시오.
페닐기는 가장 단순한 아릴기로 여기서 "R" 그룹에 결합됩니다.

유기화학에서 아릴은 페닐과 나프틸과 [1]같은 방향족 탄화수소인 방향족 고리로부터 파생된 관능기 또는 치환기이다."아릴"은 약어 또는 일반화를 위해 사용되며, "Ar"는 화학구조도에서 아릴기의 자리 표시자로 사용되며, 이는 유기 치환기에 사용되는 "R"과 유사하다."Ar"는 아르곤의 원소 기호와 혼동해서는 안 된다.

단순한 아릴기는 페닐이다.CH65) 벤젠에서 파생된 그룹.기타 아릴 그룹의 예는 다음과 같습니다.

아릴화는 아릴기가 치환기에 부착되는 과정이다.이는 일반적으로 교차 결합 반응에 의해 달성됩니다.

명명법

가장 염기성 아릴기는 페닐로, 벤젠 고리와 하나의 수소 원자가 치환되어 있고 분자식이65 CH-이다.페닐기는 벤질기와 동일하지 않으며, 벤질기는 메틸기에 부착된 페닐기와 CHCH-의652 [2]분자식으로 구성된다.

페놀(또는 히드록시벤젠)

페닐기를 포함하는 화합물의 이름을 붙이기 위해 페닐기는 모체 탄화수소로 간주되고 접미사 "– 벤젠"으로 나타낼 수 있다.또는 페닐기를 치환기로 취급할 수 있으며, 명칭으로 "페닐"로 표기된다.이것은 보통 페닐기에 부착된 그룹이 6개 이상의 탄소 [3]원자로 구성되어 있을 때 이루어집니다.

예를 들어 페닐기에 연결된 수산기를 생각해보자.이 경우 페닐기가 모 탄화수소로 간주되면 해당 화합물은 히드록시벤젠으로 명명된다.또는 보다 일반적으로 히드록실기를 부모기로서, 페닐기를 치환기로서 처리함으로써 보다 친숙한 페놀이라는 이름을 얻을 수 있다.

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레퍼런스

  1. ^ IUPAC, 화학 용어집, 제2판('골드북') (1997).온라인 수정판: (2006–) "aryl groups. doi: 10.1351/goldbook.A00464
  2. ^ Carey, Francis; Sundberg, Richard (2008). Advanced Organic Chemistry, Part A: Structure and Mechanisms (5th ed.). Springer.
  3. ^ IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry (1993). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993). Blackwell Scientific Publications. Archived from the original on 2014-02-08. Retrieved 2017-10-26 – via acdlabs.com.
  4. ^ Bock KW, Köhle C (2006). "Ah receptor: dioxin-mediated toxic responses as hints to deregulated physiologic functions". Biochem. Pharmacol. 72 (4): 393–404. doi:10.1016/j.bcp.2006.01.017. PMID 16545780.

외부 링크

  • Wikimedia Commons의 아릴 그룹 관련 미디어