레오바이러스과
Reoviridae레오바이러스과 | |
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로타바이러스의 Cryo-EM 재구성 | |
바이러스 분류 | |
(순위 미지정): | 바이러스 |
영역: | 리보비리아 |
왕국: | 오르토나비라과 |
문: | 듀플로나비리코타 |
클래스: | 레소바이러스 |
주문: | 리바이랄레스 |
패밀리: | 레오바이러스과 |
아과 및 속 | |
레오바이러스과는 이중가닥 RNA 바이러스의 한 과이다.회원 바이러스는 척추동물, 무척추동물, 식물, 원생동물, [1]곰팡이를 포함한 광범위한 숙주를 가지고 있다.그들은 지질 봉투가 부족하고 그들의 분절된 게놈을 다층 캡시드 안에 포장한다.지질 외피가 부족하여 이러한 대형 복합 바이러스(지름 약 60~100nm)의 3차원 구조를 얻을 수 있었으며, 박테리오파지의 [2]시스토바이러스 계열과의 구조적이고 가능한 진화적 관계를 드러냈다.현재 이 과에는 97종이 있으며, 2개 아과의 [3]15개 속으로 나뉜다.재바이러스는 위장 시스템과 [4]호흡기에 영향을 미칠 수 있습니다."reo-"라는 이름은 "호흡성 장염 바이러스"[5]의 약자입니다."고형 바이러스"라는 용어는 이러한 바이러스들 중 일부가 알려진 질병과 관련이 없는 것으로 관찰되었다는 사실을 말한다.레오바이러스과의 바이러스들은 최근 다양한 질병과 함께 발견되었지만, 원래의 이름은 여전히 사용되고 있다.
레오바이러스는 사람에게서 자주 발생하지만, 대부분의 경우 경미하거나 치명적이지 않다.그러나 로타바이러스는 어린이에게 심한 설사와 장내 통증을 일으킬 수 있으며, 쥐를 대상으로 한 실험실 연구결과에 따르면 정형외과바이러스는 이미 폐기된 [6]개체에서 실장성 질환의 발현에 관여하고 있다.바이러스는 대변에서 쉽게 발견될 수 있고 인두나 코 분비물, 소변, 뇌척수액, 혈액에서도 회복될 수 있다.임상 표본에서 재바이러스를 쉽게 찾을 수 있지만, 인간의 질병이나 치료에서 재바이러스의 역할은 아직 불확실하다.
피토레오바이러스와 오리자바이러스와 같은 이 과의 바이러스들은 식물을 감염시킨다.식물에 감염되는 재바이러스의 대부분은 곤충 벡터에 의해 식물 간에 전염된다.바이러스는 식물과 곤충 모두에서 복제되며, 일반적으로 식물에 질병을 일으키지만 감염된 [7]: 148 곤충에게는 거의 또는 전혀 해를 끼치지 않는다.
구조.
리오바이러스는 비흡수성으로 외측(T=13) 및 내측(T=2) 단백질 [1][8]쉘로 이루어진 정십면체 캡시드를 가진다.초미세구조 연구에 따르면 비리온 캡시드는 종의 종류에 따라 두세 개의 층으로 구성되어 있다.가장 안쪽 층(핵심)은 T=1 정십면체 대칭을 가지며 60개의 다른 유형의 구조 단백질로 구성되어 있다.코어는 게놈 세그먼트를 포함하고 있으며, 각각의 세그먼트는 전사에 필요한 다양한 효소 구조를 암호화합니다.코어는 캡시드 층 T=13 정십면체 대칭으로 덮여 있다.리오바이러스는 표면에 [9]글리콜화 스파이크 단백질을 포함하는 독특한 구조를 가지고 있다.
게놈
Reoviridae과 바이러스의 게놈은 크기에 따라 L(대), M(중), S(소)의 3가지 범주로 분류되는 10~12개의 세그먼트를 포함하고 있다.세그먼트 범위는 약 0.2~3kbp이며 각 세그먼트는 1-3개의 단백질(총[1] 10-14개의 단백질)을 암호화한다.Reoviridae 계열의 바이러스의 단백질은 번역된 세그먼트에 대응하는 그리스 문자로 나타난다(L 세그먼트는 δ단백질을 부호화, M 세그먼트는 μ단백질을 부호화, S 세그먼트는 [8]δ단백질을 부호화).
라이프 사이클
레오바이러스과 바이러스는 분절된 이중가닥 RNA(dsRNA)[4]로 구성된 게놈을 가지고 있다.이로 인해 복제는 세포질에서만 일어나며 바이러스는 dsRNA 게놈의 복제와 양감각 RNA로의 [10]변환에 필요한 몇 가지 단백질을 암호화한다.
바이러스는 세포 표면의 수용체를 통해 숙주 세포로 들어갈 수 있다.수용체는 알려져 있지 않지만 시알산과 접합부 접착 분자(JAM)[10]를 포함하는 것으로 생각된다.이 바이러스는 엔돌리소좀에서 단백질 분해 효소에 의해 부분적으로 코팅이 해제되며, 여기서 캡시드는 세포 진입을 위해 부분적으로 소화됩니다.그리고 나서 핵심 입자는 아직 알려지지 않은 과정에 의해 세포질로 들어가고, 게놈은 보수적으로 전사되어 음의 가닥을 합성하기 [10]위한 메신저 RNA 템플릿으로 사용됩니다.
로타바이러스의 게놈은 11개의 세그먼트로 나뉜다.이러한 세그먼트는 RNA 합성을 담당하는 VP1 분자와 연관되어 있습니다.초기 이벤트에서는 11개의 서로 다른 RNA 세그먼트가 세포에 들어가도록 선택 과정이 발생합니다.이 절차는 새로 합성된 RNA에 의해 수행됩니다.이 이벤트를 통해 11개의 서로 다른 RNA 세그먼트가 각각 하나씩 수신됩니다.늦은 이벤트에서는 다시 전사 프로세스가 발생하지만 이 시간은 초기 이벤트와 달리 제한되지 않습니다.바이러스의 경우 다른 양의 RNA가 필요하므로 번역 단계 중에 제어 장치가 있습니다.RNA 세그먼트의 양은 같지만 단백질의 양은 다릅니다.그 이유는 RNA 세그먼트가 같은 [7]속도로 번역되지 않기 때문입니다.
바이러스 입자는 감염 후 6-7시간 후에 세포질에 모이기 시작한다.변환은 누출 스캔, 종료 억제 및 리보솜 건너뛰기에 의해 이루어집니다.바이러스는 단층 비소관 유도 바이러스 이동, 세포 대 세포 이동, 세포 사멸 후 폐색체 내에 존재하며 다른 [1]숙주를 찾을 때까지 전염성을 유지한다.
속 | 호스트 상세 | 조직 대류성 | 입력내역 | 릴리스 상세 | 레플리케이션 사이트 | 조립장소 | 전송 |
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아쿠아레바이러스 | 수생척추동물: 어류, 수생 무척추동물: 조개류, 수생 무척추동물: 갑각류 | 없음. | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 수동 확산 |
카르도 바이러스 | 갑각류 : 게 | 없음. | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 절지동물 물림 |
콜티바이러스 | 인간, 설치류, 진드기, 모기 | 적혈구 | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 절지동물 물림 |
사이포바이러스 | 곤충들 | 미드굿; 고블렛; 지방 | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 다면체: 구강 분변; 수직: 계란 |
디노베르나바이러스 | 곤충; 모기 | 없음. | 알 수 없는 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 알 수 없는 |
피지바이러스 | 식물: 그라미네, 식물: 릴리아케아, 플랜토퍼 | 필로엠 | 바이러스 이동; 기계 접종 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 델파스과 식물 호퍼 |
이드노로바이러스 | 히메노프테라속 | 내장 | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 알 수 없는 |
미모레오바이러스 | 조류 | 없음. | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 절지동물 물림 |
미코레바이러스 | 곰팡이 | 균사체 | 세포사; 세포질 교환, 포자 형성; 균사 문합 | 세포사; 세포질 교환, 포자 형성; 균사 문합 | 세포질 | 세포질 | 세포질 교환, 포자 형성; 균사 문합 |
오르비바이러스 | 척추동물;모기;미드지;나트;사파리;진드기 | 없음. | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 절지동물 물림 |
오르토 바이러스 | 척추동물 | 상피: 장, 상피: 담관, 상피: 폐, 백혈구, 내피: CNS | 클라트린 매개성 엔도사이토시스 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 에어로졸, 구강-분비 |
오리즈바이러스 | 식물 : 꽃잎, 꽃잎, 꽃잎 | 없음. | 바이러스 이동, 기계 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 히가시카미도리 |
피토레오바이러스 | 오리자 사티바 | 필로엠 | 바이러스 이동; 기계 접종 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 리프호퍼 |
로타바이러스 | 인간;척추동물 | 장점막 | 클라트린 매개성 엔도사이토시스 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 구강 분변 |
씨도나바이러스 | 인간, 소, 돼지, 모기 | 없음. | 세포수용체내구증 | 세포사 | 세포질 | 세포질 | 절지동물 물림 |
다중성 재활성화
다중성 재활성화(MR)는 각각 비활성화된 게놈 손상을 포함하는 두 개 이상의 바이러스 게놈이 감염된 세포 내에서 상호작용하여 생존 가능한 바이러스 게놈을 형성하는 과정이다.맥클라인과 스펜트러브는[11] 자외선 조사 후 세 가지 유형의 레오바이러스에 대해 MR을 시연했다.그들의 실험에서, 레오바이러스 입자들은 단일 감염에서 치명적일 수 있는 자외선에 노출되었다.그러나 두 개 이상의 불활성화 바이러스가 개별 숙주 세포에 감염되도록 허용했을 때 MR이 발생하였고 생존 가능한 자손들이 생성되었다.그들이 언급한 바와 같이, 정의상 다중성 재활성화에는 어떤 종류의 수리가 수반됩니다.Michod [12]등은 다양한 바이러스에서 MR의 수많은 예를 검토했으며, MR은 유전자 손상의 재조합 수복의 이점을 제공하는 바이러스에서 일반적인 형태의 성상호작용이라고 제안했다.
분류법
Reoviridae 과는 안쪽 캡시드에 [14][15]있는 "거북이" 단백질의 존재에 따라 두 개의[13] 아과로 나뉩니다.ICTV 통신에서: "Spinareovirinae라는 이름은 스파이크 또는 터레트 바이러스를 포함한 아군을 식별하는 데 사용됩니다. "Reovirus"와 라틴어 "spina"에서 유래합니다. "spina"는 스파이크라는 접두어로 핵심 입자의 표면에 스파이크 또는 포탑이 있음을 나타냅니다.'spiked'라는 용어는 초기 연구에서 특히 사이포바이러스와 함께 입자의 구조를 설명하기 위해 사용된 '터터드'의 대안이다.세도레오바이러스아과(Sedoreovirinae)는 비터레바이러스 아과를 식별하기 위해 사용될 예정이며, '레오바이러스'와 라틴어 '세도'에서 유래한 것으로, 이는 비교적 부드러운 형태를 가진 [16]바이러스의 핵심 입자에 스파이크나 포탑이 없다는 것을 의미한다.
레오바이러스과(Reoviridae)는 다음과 같은 아과와 속으로 나뉜다.
치료 응용 프로그램
비록 재바이러스는 대부분 사람에게서 병원성이 없지만, 이 바이러스들은 바이러스 [17]병원성 연구에 매우 생산적인 실험 모델 역할을 해왔다.신생 생쥐는 레오바이러스 감염에 매우 민감하며, 레오바이러스 [2]병원성 연구에 선호되는 실험 시스템으로 사용되어 왔다.
리오바이러스는 암 치료를 [18][19][20]위한 레오바이러스에 기반한 치료법의 개발을 장려하면서, 항암작용을 하는 특성이 있는 것으로 입증되었다.
Reolysin은 다른 [21]면역요법과 결합된 Reolysin의 역할을 조사하기 위해 현재 개발된 연구를 포함하여 다양한 [22]암의 치료를 위해 현재 임상시험 중인 Reovirus(Mammalian Orthore virus 3-dearing[21] prinate)의 제제이다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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외부 링크
- ICTV: Reoviridae
- 식물 바이러스 설명:레오바이러스과
- ViPR: 레오바이러스과
- "Reoviridae". NCBI Taxonomy Browser. 10880.