바타이오르토부니아바이러스

Batai orthobunyavirus
바타이오르토부니아바이러스
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 오르토나비라과
문: 네가르나비리코타
클래스: 엘리오바이러스
주문: 부냐비랄레스
패밀리: 페리부니아바이러스과
속: 오르토부니아바이러스
종류:
바타이오르토부니아바이러스
동의어
  • 바타이바이러스

바타이 오르토부니아바이러스(BATV)는 오르토부니아바이러스속인 분야비랄레스에 속하는 RNA 바이러스이다.

서론

바타이 바이러스(BATV)는 외겹의 단가닥 음감 RNA [1]게놈이다.오르토부니아 바이러스의 일종으로 부냐비랄레스목에 속하며 [2]1955년 말레이시아의 쿨렉스 모기로부터 처음 분리됐다.혈청학적 감시와 바이러스 격리로부터 나온 증거는 이 바이러스가 전 세계에 널리 분포되어 있다는 것을 보여준다.다른 정형외과 바이러스들과 비슷하게 그것은 인간과 동물 질병 모두에 기여한다.사람에게서 그것은 심각한 열을 발생시키는 것으로 알려져 왔고, 소의 경우 조산, 선천적 결함, 그리고 낙태율 증가와 관련이 있다.그것은 모기 물린 곳, 진드기, 물린 난쟁이 등을 통해 전염되며, 추운 지역부터 아프리카,[2] 아시아, 유럽의 열대 지역에 걸쳐 발생한다.

구조.

바타이 바이러스(BATV)의 구조는 작은(S), 중간(M), 큰(L)의 3개의 RNA 세그먼트로 구성된 포락형 핵캡시드로 구성되어 있다.S 세그먼트는 뉴클레오캡시드(N) 및 비구조적(NS) 단백질을 코드한다.M 세그먼트는 비리온 표면 당단백질(Gn, Gc)과 비구조단백질(NSM)을 코드한다.L 세그먼트는 Replicatease/transcriptase L 단백질을 암호화합니다.비구조 단백질 NSm은 바이러스 조립에 참여하며 NSm은 알파/베타 간섭유도를 차단함으로써 숙주 면역반응에 대항하는 데 핵심적인 역할을 한다. NM/12의 전장 게놈은 947 염기쌍 뉴클레오티드 S 세그먼트, 4405 염기쌍 뉴클레오티드 M 세그먼트, 6870 염기쌍 뉴클레오티드 L 세그먼트로 구성되어 있다.그것은 또한 151, 943, 또는 1395 아미노산의 [2]세 가지 단백질을 코드하는 하나의 열린 판독 프레임을 포함합니다.

바이러스 외피 핵캡시드는 숙주 세포로의 진입을 중재하기 위해 표면에 있는 막 당단백질을 이용한다.HIV-1과 같은 막 바이러스의 당단백질 스파이크의 평균화는 그들의 [4]구조를 연구하는데 특히 성공적인 접근법이었다.이 구조에 대한 이해는 바이러스-숙주 상호작용의 분자 기반을 밝히고 항바이러스 및 백신 설계 개발을 유도하기 위해 필수적이다.Jsubtomo라는 이름의 소프트웨어는 바이러스 당단백질 스파이크의 구조를 20-40Ω의 분해능으로 시각화할 수 있도록 하며, 비리온 [4]막에서 스파이크와 스파이크 간의 고차 상호작용에 대한 연구를 가능하게 한다.

바타이 바이러스의 상세한 결정 구조에 대해서는 아직 광범위한 연구가 행해지지 않았지만, 밀접하게 관련된 Bunyamwera 바이러스에 대한 연구는 두 개의 핵캡시드 측쇄 각각에 대해 뚜렷한 기능을 보여주었다.N말단 암과 C말단 꼬리가 인접한 NP프로토머와 상호작용하여 4중합체 고리 모양의 조직을 형성하는 것이 확인되었다.각 프로토머는 발현 숙주로부터 [5]얻은 10-뉴클레오티드 RNA 분자를 N엽과 C엽 사이의 양전하를 띤 틈에 결합시켰다.저온전자현미경법은 또한 Bunyamwera virions는 모양은 다형이지만 당단백질 스파이크의 국소적 순서 격자를 나타낸다는 것을 알아냈다.각 스파이크는 바이러스막에서 18나노미터 돌출되어 산성환경에 [6]도입되면 무질서가 된다.

바타이 바이러스 비론의 정확한 20면체 대칭은 아직 결정되지 않았지만, Bunyaviridae 계열의 관련 바이러스에 대한 크라이오 전자 단층촬영을 이용한 연구는 [7]명확한 T=12 준대칭성을 가진 20면체 격자가 존재한다는 것을 보여주었다.결과적으로, 이 삼각측정은 720개의 얼굴을 가진 바이러스 핵캡시드와 관련이 있을 것이다.이 연구는 아프리카와 아시아 지역, [8]즉 케냐의 리프트밸리 지역에 고유한 절지동물성 질병인 리프트밸리 열병(RVFV)에 대해 실시됐다.

바이러스 분류 및 게놈

바타이 바이러스는 오르토부니아 바이러스의 일종으로 분야바이러스과의 [9]일원이다.바타이 바이러스는 절지동물 매개 [9]바이러스의 다양한 그룹의 일부이다.볼티모어 방식을 통해 분류된 바타이 바이러스는 음성의 단일 가닥 RNA [9]바이러스입니다.오르토부니아 바이러스 게놈은 일반적으로 뉴클레오캡시드, 엔벨로프 단백질 및 중합효소 단백질을 각각 [9]코드하는 작은 세그먼트, 중간 세그먼트, 큰 세그먼트(S 세그먼트, M 세그먼트, L 세그먼트)를 가진 특징적인 세그먼트 게놈을 가지고 있다.S 세그먼트의 크기는 943 뉴클레오티드, M 세그먼트의 크기는 4440 뉴클레오티드, L 세그먼트의 크기는 6870 뉴클레오티드이다.[9]S 세그먼트에는 [9]중복된 핵캡시드와 비구조인 두 개의 ORF(Open Reading Frame)가 있습니다.M 세그먼트는 열린 판독 [9]프레임에 폴리단백질 전구체가 있습니다.L 세그먼트는 RNA 의존성 RNA 중합효소를 [9]암호화합니다.

바타이 바이러스는 지리적으로 아시아와 유럽 전역에 퍼져 있다.일본과 말레이시아, 인도의 바타이 바이러스는 유럽과 아시아의 바이러스 균주를 비교할 때보다 게놈 배열의 상동성을 더 많이 가지고 있는 것으로 나타났다.게놈의 재배치는 심각한 영향을 미칠 수 있다.M 세그먼트와 S 세그먼트, L 세그먼트 사이에 다른 변종 바타이 바이러스(BUNV)가 재보정되면 바타이 바이러스의 독성이 증가할 수 있다.오르토부니아 바이러스속 내 게놈의 재배치는 드물지 않고 독성의 [2]증가를 초래할 수 있다.

바타이 바이러스의 복제

바타이 바이러스의 지리적 분포(BATV)는 유럽, 아시아, 아프리카 지역을 포함하는 것으로 잘 알려져 있다.BATV의 영향을 받는 가장 흔한 척추동물은 가축 돼지, 말, 반추동물, 야생 조류로 포유류의 주요 숙주로 알려져 있다.BATV의 전염 주기는 전형적인 척추동물-모기 주기로 [9]아노펠레스, 쿨렉스, 오클레오타투스 종의 모기를 통해 농업 생태계에서 발생한다.

바타이 바이러스의 바이러스 순환에 대한 연구는 제한되었지만, 가까운 친척인 Bunyamwera 바이러스와 비교되는 연구는 바이러스 감염이 [10]모기의 침샘에서 시작된다는 것을 보여주었다.복제 개시시에, 바이러스 입자는 [11]감염된 세포의 세포질을 둘러싸는 액포막으로 합쳐집니다.당단백질 G1 및 G2를 포함한 바이러스 외피 핵캡시드에 의해 세포 진입이 촉진된다.M RNA 세그먼트에 의해 코드화된 이들은 표면의 미확인 수용체를 통해 숙주 세포에 부착되어 중화 항체를 유도한다.BATV의 전사는 mRNA 합성이 숙주세포 mRNA를 절단하는 기능을 하는 특정 바이러스 엔도핵산가수분해효소(viral-endonuclease)에 의해 생성되는 캡 함유 올리고뉴클레오티드에 의해 준비된다는 점에서 인플루엔자와 유사하다고 알려져 있다.이러한 결과 프라이머는 바이러스 mRNA에 [12]통합된다. BATV는 또한 M 세그먼트의 NSm과 S 세그먼트의 NS라는 두 개의 비구조적 단백질에 대해 인코딩한다.이 과정에서 NSm은 바이러스 어셈블리에 적극적으로 참여하는 것으로 생각됩니다.이 새로 조립된 바이러스 입자들은 골지 기구의 막에 있는 숙주 세포 안에서 일정 기간 동안 숙성될 것입니다.[11]

그러나, 척추동물과 무척추동물 종 모두에서 복제할 수 있지만, 모기 세포에서는 세포사멸이 관찰되지 않고 지속적인 감염이 확립된다.반면에 포유류의 세포에서 감염은 전형적으로 용해성으로 분류되고 결국 세포사망으로 이어진다.이것은 척추동물의 세포에서 명확한 용해성 플라크가 형성되는 바이러스의 능력에서 비롯되지만 [13]곤충에서 파생된 것은 아니다.포유동물 세포에서 NSs 단백질이 숙주 단백질 합성의 차단을 유도하여 숙주 세포의 죽음을 초래한다는 것은 이전 연구에서 입증되었다.또한 숙주 세포 항바이러스 반응을 [14]중화시키는 것으로 나타났다.이것은 RNA 중합효소 II-매개 전사를 억제함으로써 전사 단계에서 작용하기 때문에 주요 독성 인자로 확립될 것이다.한편, 이 사실에 의해, 모기 세포는 숙주 세포의 전사도 번역도 억제된다.NSs 단백질의 행동 차이는 포유동물과 모기 세포에서 바타이 바이러스로 인한 감염의 다른 결과에 책임이 있는 요인 중 하나일 수 있습니다.어떤 사람들은 세포막이 파열되지 않는 방출 방법이 바이러스 복제가 모기 세포를 죽이지 않고 지속성이 [13]유지되는 이유를 설명할 수 있다고 이론화했다.리프트 밸리 피버 플레보 바이러스의 유사한 NS 단백질은 크기와 아미노산 배열이 상당히 뚜렷하지만, 그들은 세포 전사 메커니즘의 전지구적인 폐쇄의 결과인 선천적인 면역 반응을 극복하는 데 포유류의 세포에서 비슷한 역할을 한다.리프트 밸리 피버 플레보 바이러스의 유사한 NS 단백질은 크기와 아미노산 배열이 상당히 뚜렷하지만, 그들은 세포 [15]전사 메커니즘의 전지구적인 폐쇄의 결과인 선천적인 면역 반응을 극복하는 데 포유류의 세포에서 비슷한 역할을 한다.

관련 질병

바타이 바이러스(BATV)는 분야바이러스과의 [2]일원이다.관련 바이러스로는 크림콩고 출혈열, 부얌베라 오르토부니아 바이러스, 혈소판 감소 [16]증후군이 있는 중열이 있다.

크림콩고 출혈열은 분야바이러스과(Bunyaviridae)에 속하는 바타이 바이러스와 관련된 바이러스 중 하나다.이것은 아프리카, 아시아, 유럽을 포함한 전 세계의 같은 지역에서 발생한다.그것은 주로 세계 각지의 농장 노동자들에게 감염되며 진드기를 매개로 하는 질병이다.감염은 고열, 오한, 심한 두통, 어지럼증, 허리, 복통을 일으킨다.다른 증상으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 심혈관 및 신경정신과적 변화가 있다.심각한 증상이 피부 출혈을 포함하여 병변이나 타박상을 일으킬 수 있는 경우.치사율이 30%[17]입니다.

이와 밀접한 관련이 있는 질병은 Batai 바이러스(BATV)와 같은 과와 속인 Bunyamwera 바이러스입니다. Bunyamwera 열을 일으키는 것으로 알려져 있습니다.이 특정한 바이러스는 모기가 감염된 쥐를 무는 것과 사람을 [18]무는 것에 의해 퍼진다.

바타이 바이러스는 또한 혈소판감소증후군과 함께 심각한 발열과 관련이 있다.이는 2011년 중국에서 최근 발견돼 진드기를 통해 사람에게 직접 전염되거나 중간 숙주로 애완동물을 기르고 나서 사람에게 전염된다.증상으로는 발열, 구토, 설사, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증이 있습니다.SFTS 바이러스는 6-30%의 [19]치사율을 가지고 있다.

레퍼런스

  1. ^ 플라이우스닌, A. (2011년)분야바이러스과:분자 및 세포 생물학입니다.영국 노퍽: Caister Academic Press.
  2. ^ a b c d e Liu, H.; Shao, X.; Hu, B.; Zhao, J.; Zhang, L.; Zhang, H.; Yan, X. (2014). "Isolation and complete nucleotide sequence of a Batai virus strain in Inner Mongolia, China". Virology Journal. 11: 138. doi:10.1186/1743-422x-11-138. PMC 4127039. PMID 25100223.
  3. ^ Yadav, P.; Sudeep, A.; Mishra, A.; Mourya, D. (2012). "Molecular characterization of Chittoor (Batai) virus isolates from India" (PDF). Indian J Med Res. 136 (5): 792–798. PMC 3573600. PMID 23287126. Archived from the original (PDF) on 2019-02-01.
  4. ^ a b Huiskonen, J. T.; Parsy, M. L.; Li, S.; Bitto, D.; Renner, M.; Bowden, T. A. (2014). "Averaging of Viral Envelope Glycoprotein Spikes from Electron Cryotomography Reconstructions using Jsubtomo". J. Vis. Exp. 92 (92): e51714. doi:10.3791/51714. PMC 4353292. PMID 25350719.
  5. ^ Li, Baobin; Wang, Quan; Pan, Xijiang; Isabel; Sun, Yuna; Guo, Yu; Tao, Xinwei; Risco, Cristina; Sui, Sen-Fang; Lou, Zhiyong (May 2013). "Bunyamwera virus possesses a distinct nucleocapsid protein to facilitate genome encapsidation". Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (22): 9048–9053. Bibcode:2013PNAS..110.9048L. doi:10.1073/pnas.1222552110. PMC 3670369. PMID 23569257.
  6. ^ Bowden, Thomas A.; Bitto, David; McLees, Angela; Yeromonahos, Christelle; Elliott, Richard M.; Huiskonen, Juha T. (May 2013). "Orthobunyavirus Ultrastructure and the Curious Tripodal Glycoprotein Spike". PLOS Pathog. 9 (5): e1003374. doi:10.1371/journal.ppat.1003374. PMC 3656102. PMID 23696739.
  7. ^ Freiberg, Alexander N.; Sherman, Michael B.; Morais, Marc C.; Holbrook, Michael R.; Watowich, Stanley J. (November 2008). "Three-Dimensional Organization of Rift Valley Fever Virus Revealed by Cryoelectron Tomography". J Virol. 82 (21): 10341–10348. doi:10.1128/JVI.01191-08. PMC 2573222. PMID 18715915.
  8. ^ Pepin, Michel; Bouloy, Michèle; Bird, Brian H.; Kemp, Alan; Paweska, Janusz (Nov–Dec 2010). "Rift Valley fever virus (Bunyaviridae: Phlebovirus): an update on pathogenesis, molecular epidemiology, vectors, diagnostics and prevention". Vet. Res. 41 (6): 61. doi:10.1051/vetres/2010033. PMC 2896810. PMID 21188836.
  9. ^ a b c d e f g h i Huhtamo, E.; Lambert, A. J.; Costantino, S.; Servino, L.; Krizmancic, L.; Boldorini, R.; Ravanini, P. (2013). "Isolation and full genomic characterization of Batai virus from mosquitoes, Italy 2009". The Journal of General Virology. 94 (6): 1242–8. doi:10.1099/vir.0.051359-0. PMID 23515020.
  10. ^ 야나세, T., 카토, T., 야마카와, M., 다카요시, K., 나카무라, K., 고쿠바, T. & Tsuda, T. (2006)
  11. ^ a b Peers, R. R. (1972). "Bunyamwera virus replication in mosquitoes". Canadian Journal of Microbiology. 18 (6): 741–5. doi:10.1139/m72-118. PMID 4338313.
  12. ^ 엘리엇, R.M. "신흥 바이러스:'부냐비루스과'Molecular Medicine 3.9(1997): 572-577
  13. ^ a b Bird, Brian; Szemiel, Agnieszka M.; Failloux, Anna-Bella; Elliott, Richard M. (2012). "Role of Bunyamwera Orthobunyavirus NSs Protein in Infection of Mosquito Cells". PLOS Neglected Tropical Diseases. 6 (9): e1823. doi:10.1371/journal.pntd.0001823. ISSN 1935-2735. PMC 3459826. PMID 23029584.
  14. ^ 웨버 F, 엘리엇 RM, 브래지어 A, 가르시아 사스트레 A, 레몬 S, 편집자분뇨 바이러스와 선천적인 면역력.In: RNA 바이러스 감염에 대한 세포 신호 및 선천적 면역 반응.(2009) 워싱턴 DC: ASM 프레스. 페이지 287–299.
  15. ^ Moutailler, S; Krida, G; Madec, Y; Bouloy, M; Failloux, AB (2010). "Replication of Clone 13, a naturally attenuated avirulent isolate of Rift Valley fever virus, in Aedes and Culex mosquitoes". Vector Borne Zoonotic Dis. 10 (7): 681–688. doi:10.1089/vbz.2009.0246. PMID 20854021.
  16. ^ Yu, XJ; Liang, MF; Zhang, SY; et al. (2011). "Fever with thrombocytopenia associated with a novel bunyavirus in China". N. Engl. J. Med. 364 (16): 1523–32. doi:10.1056/NEJMoa1010095. PMC 3113718. PMID 21410387.
  17. ^ Whitehouse, C (2004). "Crimean–Congo hemorrhagic fever". Antiviral Research. 64 (3): 145–160. doi:10.1016/j.antiviral.2004.08.001. PMID 15550268.
  18. ^ Mosby, I. (2009)Mosby 의학, 간호, 건강 관련 직업 사전 (8호).세인트루이스, 모스비/엘세비에
  19. ^ Kim, Kye-Hyung; Oh, Myoung-Don; Hirosawa, H. (2014). "Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome". Korean Journal of Medicine. 86 (3): 3689–3690. doi:10.3904/kjm.2014.86.3.271. PMC 5283978. PMID 27980278.