섬리키숲바이러스
Semliki Forest virus| 섬리키숲바이러스 | |
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바이러스 분류  | |
| (순위 미지정): | 바이러스 |
| 영역: | 리보비리아 |
| 왕국: | 오르토나비라과 |
| 문: | 키트리노비리코타 |
| 클래스: | 알수비리세테스 |
| 주문: | 마르텔리비랄레스 |
| 패밀리: | 토가비루스과 |
| 속: | 알파바이러스 |
| 종류: | 섬리키숲바이러스 |
셈리키 숲 바이러스는 중앙, 동부, 그리고 남부 아프리카에서 발견되는 알파 바이러스이다.1942년 우간다 바이러스 연구소에 의해 우간다 섬리키 숲의 모기로부터 처음 분리되었고 스미스번과 하다우에 [2]의해 설명되었다.그것은 인간을 포함한 동물에게 질병을 일으키는 것으로 알려져 있다.
Semliki Forest 바이러스는 9개의 [3]단백질을 암호화하는 약 13,000개의 염기쌍의 게놈을 가진 양성 가닥 RNA 바이러스이다.게놈의 5'2/3는 RNA 합성과 관련된 4개의 비구조적 단백질을 암호화하고, 구조적인 단백질은 3'1/3로 암호화한다.구조단백질 중 C단백질은 숙주세포에서 유래한 지질 이중층으로 둘러싸인 정십면체 캡시드를 구성한다.바이러스의 가장 바깥쪽 표면은 거의 완전히 당단백질 E1과 E2의 헤테로디머로 덮여 있고, 이 헤테로디머는 외부 껍질을 형성하고 있는 상호 연결 삼량체로 배열되어 있습니다.삼량체는 핵캡시드와 관련된 E2 세포질 도메인에 의해 막에 고정된다.
복제는 새로운 바이러스리온으로의 수출을 위한 전체 길이의 게놈 RNA를 발생시키는 음의 가닥 중간체와 구조 단백질로 변환되는 하위 게놈 메시지를 통해 일어난다.
세미키 포레스트 바이러스는 주로 모기에 물려 전파된다.실험실의 설치류는 비강내 링거를 통해 감염될 수 있지만 흡입이나 위장 노출을 통해 포유류를 감염시킬 수는 없다.이 바이러스는 [4]설치류에게 치명적인 뇌염을 일으킬 수 있지만,[5] 일반적으로 인간에게만 가벼운 증상이 나타난다.치명적인 인체 감염은 단 한 건만 보고되었다.이 한 사례에서, 환자는 면역 결핍으로 추정되었고 잠재적으로 [6]실험실에서 다량의 바이러스에 노출되었다.
Semliki Forest 바이러스는 바이러스 라이프 사이클과 바이러스 뉴로파시의 모델로서 생물학 연구에 광범위하게 사용되어 왔다.넓은 숙주 범위와 효율적인 복제로 인해 백신과 항암제를 [7]코드하는 유전자의 벡터, 유전자 [8]치료의 도구로도 개발되어 왔다.
Semliki Forest 바이러스는 중추신경계 세포에 자연적으로 감염되기 때문에 매우 공격적인 뇌종양형 교아세포종에 대한 온콜리제 바이러스로서 사전 임상 테스트를 거쳤다.SFV 바이러스는 일반 뇌세포가 아닌 뇌종양 세포에서만 복제되도록 마이크로RNA 표적 배열을 통해 유전적으로 변형되었다.변형된 바이러스는 종양 성장을 감소시키고 뇌종양을 [9]가진 생쥐의 생존 기간을 연장시켰다.변형된 바이러스는 또한 인간의 교아세포종 종양 [9]세포주를 효율적으로 죽이는 것으로 밝혀졌다.
| 외부 비디오 | |
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 셈리키 숲 바이러스 침입 3분 전 |
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레퍼런스
- ^ Mancini, E. J.; Clarke, M.; Gowen, B. E.; Rutten, T.; Fuller, S. D. (2000). "Cryo-electron microscopy reveals the functional organization of an enveloped virus, Semliki Forest virus". Molecular Cell. 5 (2): 255–266. doi:10.1016/S1097-2765(00)80421-9. PMID 10882067.
- ^ Smithburn, KC; Haddow, AJ (1944). "Semliki Forest Virus I. Isolation and Pathogenic Properties". J. Immunol. 49: 141–157.
- ^ Atkins, G. J.; Sheahan, B. J.; Liljeström, P. (1999). "The molecular pathogenesis of Semliki Forest virus: A model virus made useful?". The Journal of General Virology. 80 (9): 2287–2297. doi:10.1099/0022-1317-80-9-2287. PMID 10501479.
- ^ Atkins, G. J.; Sheahan, B. J.; Dimmock, N. J. (1985). "Semliki Forest virus infection of mice: A model for genetic and molecular analysis of viral pathogenicity". The Journal of General Virology. 66 (3): 395–408. doi:10.1099/0022-1317-66-3-395. PMID 2982998.
- ^ Mathiot, C. C.; Grimaud, G.; Garry, P.; Bouquety, J. C.; Mada, A.; Daguisy, A. M.; Georges, A. J. (1990). "An outbreak of human Semliki Forest virus infections in Central African Republic". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 42 (4): 386–393. doi:10.4269/ajtmh.1990.42.386. PMID 2158754.
- ^ Willems, W. R.; Kaluza, G.; Boschek, C. B.; Bauer, H.; Hager, H.; Schütz, H. J.; Feistner, H. (1979). "Semliki forest virus: Cause of a fatal case of human encephalitis". Science. 203 (4385): 1127–1129. Bibcode:1979Sci...203.1127W. doi:10.1126/science.424742. PMID 424742.
- ^ Quetglas, J. I.; Ruiz-Guillen, M.; Aranda, A.; Casales, E.; Bezunartea, J.; Smerdou, C. (2010). "Alphavirus vectors for cancer therapy". Virus Research. 153 (2): 179–196. doi:10.1016/j.virusres.2010.07.027. PMID 20692305.
- ^ Lundstrom, K. (2003). "Semliki Forest virus vectors for gene therapy". Expert Opinion on Biological Therapy. 3 (5): 771–777. doi:10.1517/14712598.3.5.771. PMID 12880377.
- ^ a b Ramachandran, Mohanraj; Yu, Di; Essand, Magnus (2016). "Safe and effective treatment of experimental neuroblastoma and glioblastoma using systemically administered triple microRNA-detargeted oncolytic Semliki Forest virus". Clinical Cancer Research (published 2016-09-16). 23 (6): 1519–1530. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-0925. PMID 27637889.
- Gomez De Cedrón, M.; Ehsani, N.; Mikkola, M. L.; García, J. A.; Kääriäinen, L. (1999). "RNA helicase activity of Semliki Forest virus replicase protein NSP2". FEBS Letters. 448 (1): 19–22. doi:10.1016/S0014-5793(99)00321-X. PMID 10217401.
- Hardy, P. A.; Mazzini, M. J.; Schweitzer, C.; Lundstrom, K.; Glode, L. M. (2000). "Recombinant Semliki forest virus infects and kills human prostate cancer cell lines and prostatic duct epithelial cells ex vivo". International Journal of Molecular Medicine. 5 (3): 241–245. doi:10.3892/ijmm.5.3.241. PMID 10677563.
