CXCL10

CXCL10
CXCL10
PDB 1o7z EBI.jpg
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스CXCL10, C7, IFI10, INP10, IP-10, SKYB10, crg-2, gIP-10, mob-1, C-X-C 모티브 케모카인 리간드 10, C-X-C 모티브 케모카인 10
외부 IDOMIM: 147310 MGI: 1352450 HomoloGene: 1203 GenCard: CXCL10
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

3627

15945

앙상블

ENSG00000169245

ENSMUSG000034855

유니프로트

P02778

P17515

RefSeq(mRNA)

NM_001565

NM_021274

RefSeq(단백질)

NP_001556

NP_067249

장소(UCSC)Chr 4: 76.02 ~76.02 MbChr 5: 92.49 ~92.5 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

인터페론 감마유도단백질(IP-10) 또는 소유도 사이토카인 B10이라고도 불리는 C-X-C 모티브 케모카인 리간드 10(CXCL10)은 CXCL10 [5][6]유전자에 의해 인체 내에서 부호화되는 8.7kDa 단백질이다.C-X-C 모티브 케모카인 10은 CXC 케모카인 패밀리에 속하는 작은 사이토카인이다.

진

CXCL10의 유전자는 다른 여러 CXC 케모카인 [7]중 클러스터 내의 인간 염색체 4에 위치한다.

기능.

CXCL10은 IFN-γ에 반응하여 여러 종류의 세포에 의해 분비된다.이러한 세포 유형에는 단구, 내피 세포 및 [5]섬유아세포가 포함됩니다.CXCL10은 단세포/대식세포, T세포, NK세포 및 수지상세포에 대한 화학반응, 내피세포에 대한 T세포 접착 촉진, 항종양 활성, 골수 콜로니 형성 및 혈관신생의 [8][9]억제 등의 여러 역할에 기인한다.

이 케모카인은 세포 표면 케모카인 수용체 CXCR3에 [10]결합함으로써 그 효과를 도출한다.

구조.

이 케모카인의 3차원 결정구조는 3가지 조건에서 최대 1.92Ω의 [11]분해능으로 측정되었다.CXCL10 구조의 단백질 데이터 뱅크 등록 코드는 1lv9, 1o7y 및 1o80입니다.

바이오마커

CXCL9, CXCL10 및 CXCL11은 심부전 및 좌심실 기능 장애의 발달에 유효한 바이오마커로 입증되었으며, 이러한 화학 물질의 수치와 부정적인 심장 [12]리모델링의 발달 사이에 병태 생리학적 관계가 있음을 시사한다.[13]

임상적 의의

항바이러스 [14][15]치료 종료 후 지속적 바이러스 반응(SVR)을 달성하지 못한 유전자형 1 또는 4의 C형 간염 바이러스(HCV)에 만성적으로 감염된 환자에서 CXCL10의 베이스라인 전처리 혈장 수치가 상승한다.혈장 중의 CXCL10은 간내 CXCL10 mRNA에 의해 반사되며, 두 가지 모두 모든 HCV 유전자형에 [16]대한 간섭/리바비린 치료 중 HCV RNA의 제거 첫날("제1상 감소")을 현저하게 예측한다.이는 또한 HIV와 공동 감염되는 환자에게도 적용되며, 치료 전 IP-10 수치가 150 pg/mL 미만이면 좋은 반응을 예측할 수 있기 때문에 치료가 어려운 환자에게 치료를 [17]시작하도록 권장하는 데 유용할 수 있다.라이슈마니아 메이저 병원균은 CXCL10을 절단하는 프로테아제 GP63을 사용하여 라이슈마니아와 [18]같은 특정 세포 내 병원균의 숙주 방어 메커니즘에 CXCL10을 포함합니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000169245 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000034855 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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  6. ^ Luster AD, Jhanwar SC, Chaganti RS, Kersey JH, Ravetch JV (May 1987). "Interferon-inducible gene maps to a chromosomal band associated with a (4;11) translocation in acute leukemia cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 84 (9): 2868–71. Bibcode:1987PNAS...84.2868L. doi:10.1073/pnas.84.9.2868. PMC 304761. PMID 2437586.
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  17. ^ Falconer K, Askarieh G, Weis N, Hellstrand K, Alaeus A, Lagging M (December 2010). "IP-10 predicts the first phase decline of HCV RNA and overall viral response to therapy in patients co-infected with chronic hepatitis C virus infection and HIV". Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 42 (11–12): 896–901. doi:10.3109/00365548.2010.498019. PMID 20608766. S2CID 28542340.
  18. ^ Antonia AL, Gibbs KD, Trahair ED, Pittman KJ, Martin AT, Schott BH, et al. (2019). "Pathogen Evasion of Chemokine Response Through Suppression of CXCL10". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 9: 280. doi:10.3389/fcimb.2019.00280. PMC 6693555. PMID 31440475.

외부 링크

추가 정보


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