암세포

Cancer cell
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암세포는 지속적으로 분열하여 고형 종양을 형성하거나 비정상적인 세포로 혈액에 홍수를 일으키는 세포이다.세포 분열은 성장과 복구를 위해 신체에 의해 사용되는 정상적인 과정이다.부모세포는 분열하여 두 개의 딸세포를 형성하고, 이 딸세포는 새로운 조직을 만들거나 노화나 손상으로 죽은 세포를 대체하는데 사용된다.건강한 세포는 더 이상 딸세포가 필요하지 않을 때 분열을 멈추지만 암세포는 복제를 계속한다.그것들은 또한 [1]전이로 알려진 과정에서 신체의 한 부분에서 다른 부분으로 확산될 수 있다.

유방암 세포

분류

암세포에는 [2]발생원 세포 유형에 따라 정의되는 다양한 범주가 있습니다.

  • Carcinoma

    암종

  • Leukaemia

    백혈병

  • Lymphoma

    림프종

  • Myeloma

    골수종

  • Sarcoma

    육종

  • Mesothelioma

    중피종

조직학

정상세포와 암세포의 조직학적 특징

암세포는 현미경으로 볼 수 있는 뚜렷한 조직학적 특징을 가지고 있다.핵은 종종 크고 불규칙하며 세포질 또한 [3]이상을 나타낼 수 있다.

핵

핵의 모양, 크기, 단백질 구성, 질감은 악성 세포에서 종종 변한다.핵은 홈, 접힘 또는 움푹 패인 곳을 얻을 수 있고, 염색질은 응집 또는 분산될 수 있으며, 핵은 커질 수 있다.정상 세포에서는 핵의 모양이 둥글거나 단단하지만 암세포에서는 윤곽이 불규칙한 경우가 많다.기형의 다른 조합은 암 진단과 [4]단계에서 핵의 출현을 지표로 사용할 수 있을 정도로 암 유형에 따라 다르다.

원인들

  • Cell Life Cycle for Cancer

    암세포의 수명 주기.

주요 기사:발암

암세포는 세포분열을 조절하는 유전자가 손상되면 만들어진다.발암은 정상세포의 유전물질의 돌연변이와 발열에 의해 발생하는데, 이것은 증식과 세포사이의 정상적인 균형을 깨뜨린다.이것은 신체에서 통제되지 않는 세포 분열을 초래한다.통제되지 않고 종종 빠른 세포 증식은 양성 또는 악성 종양(암)으로 이어질 수 있습니다.양성 종양은 신체의 다른 부분으로 전이되거나 다른 조직으로 침투하지 않는다.악성 종양은 다른 장기에 침입하여 먼 곳으로 퍼지고 생명을 위협할 수 있습니다.

발암에는 하나 이상의 돌연변이가 필요하다.사실, 보통 정상 세포가 암세포로 [5]변하기 전에 특정 종류의 유전자에 대한 일련의 돌연변이가 필요하다.

DNA에 대한 손상은 방사선, 화학 물질, 그리고 다른 환경원에 대한 노출에 의해 야기될 수 있지만, 돌연변이는 또한 DNA 전사의 수정되지 않은 오류를 통해 시간이 지남에 따라 자연스럽게 축적되어 나이를 또 다른 위험 요소로 만든다.온코바이러스는 특정 종류의 암을 유발할 수 있으며 유전학도 [6]한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

줄기세포 연구는 과도한 SP2 단백질이 줄기세포를 [7]암세포로 바꿀 수 있다는 것을 시사한다.그러나 항원이 림프구와 반응하는 방법을 돕는 특정한 공동 자극 분자의 부족은 자연 킬러 세포의 기능을 손상시켜 궁극적으로 [8][failed verification]암을 초래할 수 있다.

병리학

T 세포와 같이 면역 체계에서 역할을 하는 세포들은 아프거나 손상된 인간 세포를 죽일지 여부를 결정할 때 이중 수용체 시스템을 사용하는 것으로 생각된다.세포가 스트레스를 받거나 종양으로 변하거나 감염되면 MIC-A, MIC-B 등의 분자가 생성돼 세포 [8]표면에 부착할 수 있다.이것들은 대식세포가 [9]암세포를 발견하고 죽이는 것을 돕는다.

검출

인간 암의 초기 증거는 이집트 논문 (기원전 1538년)과 미라 [10]유골에서 해석될 수 있다.2016년에 170만 년 된 골육종이 에드워드 존 오데스(남아공 위트워터스랜드 의대 해부학 박사과정 학생)와 동료들에 의해 보고되었으며, 이는 가장 오래된 악성 호민암으로 [11]기록되었다.

암에 대한 이해는 르네상스 시대와 발견 시대로 크게 발전했다.독일의 생물학자이자 정치가인 루돌프 비르초 경은 현미경 병리학을 연구했고 그의 관찰을 질병과 연결시켰다.그는 "세포 [12]병리학의 창시자"로 묘사된다.1845년 버쵸와 존 휴즈 베넷은 독립적으로 환자의 백혈구 이상 증가를 관찰했다.Virchow는 그 상태를 정확하게 혈액 질환으로 식별했고 1847년에 그것을 Leukaemie라고 명명했다(나중에 [13][14][15]백혈병으로 영어화됨).1857년,[16][17] 그는 클리버스에서 유래한 척색종이라고 불리는 종양의 한 종류를 최초로 설명했습니다.

텔로머라아제

몇몇 연구원들에 따르면 암세포는 그들을 "불멸의" 존재로 만드는 독특한 특징을 가지고 있다.텔로머라아제 효소는 암세포의 수명을 연장하는데 사용된다.대부분의 세포의 텔로미어가 각 분열 후에 줄어들어 결국 세포가 죽게 되는 반면, 텔로머라아제는 세포의 텔로미어를 확장시킵니다.이것은 암세포가 시간이 지남에 따라 축적되어 종양을 만들 수 있는 주요 이유이다.

암줄기세포 및 약물 내성

표적암 줄기세포와 기존 암 치료법의 차이를 나타내는 도표

과학자들은 종양 표면에서 종양 세포를 줄기세포와 같은 상태로 되돌려 약물에 대한 내성을 촉진하는 것으로 보이는 분자를 발견했다.

종양세포가 약물에 내성을 보이기 시작했을 때, 세포들은 동시에 줄기세포와 같은 상태로 변화하고 있었고, 이것은 그들을 약물에 대한 불감증이 되게 만들었다.치료제 자체가 특정 분자 경로를 활성화함으로써 이러한 변화를 주도하고 있는 것으로 나타났다.다행히도, 예를 들어 보르테조미브와 같은 몇몇 기존 약물은 이 경로를 공격하고 세포 변형을 역전시켜 종양을 [18][19][20]치료하기 위해 '재감응'시킬 수 있다.

치료

2019년 2월, 의학자들은 알부민에 부착된 이리듐이 광증감 분자를 만들어 암세포를 투과하고 빛(광역학적 치료라고 불리는 과정)을 조사한 후 암세포를 [21][22]파괴할 수 있다고 발표했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "National Cancer Institute: is this cancer?". 2007-09-17. Retrieved 1 August 2016.
  2. ^ "Histological types of cancer - CRS - Cancer Research Society". www.crs-src.ca. Archived from the original on 2017-08-27. Retrieved 2016-08-02.
  3. ^ Baba AT, Câtoi C (2007). "Comparative Oncology". Tumor Cell Morphology. The Publishing House of the Romanian Academy.
  4. ^ Zink D, Fischer AH, Nickerson JA (September 2004). "Nuclear structure in cancer cells". Nature Reviews. Cancer. 4 (9): 677–687. doi:10.1038/nrc1430. PMID 15343274. S2CID 29052588.
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  7. ^ SP2 단백질이 너무 많으면 줄기세포가 '이블 트윈' 암세포로 변한다.Sciencedaily.com (2010-10-27)2010-12-01에 취득.
  8. ^ a b "The Innate Immune System: NK Cells". Community College of Baltimore County. Archived from the original on 2010-07-27. Retrieved 2010-12-01.
  9. ^ 적응 면역 시스템: 항체가 신체를 방어하는 데 도움이 되는 방법 - 2010-07-27 웨이백 머신에 보관된 항체 의존성 세포 독성(ADCC)Student.ccbcmd.edu 를 참조해 주세요.2010-12-01에 취득.
  10. ^ David AR, Zimmerman MR (October 2010). "Cancer: an old disease, a new disease or something in between?". Nature Reviews. Cancer. 10 (10): 728–733. doi:10.1038/nrc2914. PMID 20814420. S2CID 10492262.
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  22. ^ Zhang P, Huang H, Banerjee S, Clarkson GJ, Ge C, Imberti C, Sadler PJ (February 2019). "Nucleus-Targeted Organoiridium-Albumin Conjugate for Photodynamic Cancer Therapy". Angewandte Chemie. 58 (8): 2350–2354. doi:10.1002/anie.201813002. PMC 6468315. PMID 30552796.

외부 링크