CXCL3

CXCL3
CXCL3
식별자
별칭CXCL3, CNC-2b, GRO3, GROg, MIP-2b, MIP2B, SCYB3, C-X-C 모티브 케모카인 리간드 3
외부 IDOMIM: 139111 MGI: 1340094 HomoloGene: 117695 GeneCard: CXCL3
직교체
종인간마우스
엔트레스

2921

20310

앙상블

ENSG00000163734

ENSMUSG00000058427

유니프로트

P19876

P10889

RefSeq(mRNA)

NM_002090

NM_009140

RefSeq(단백질)

NP_002081

NP_033166

위치(UCSC)Chr 4: 74.04 – 74.04MbCr 5: 91.05 – 91.05Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
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케모카인(C-X-C 모티브) 리간드 3(CXCL3)은 CXC 케모카인 계열에 속하는 작은 사이토카인으로 GRO3 온코인(GRO3)과 GRO 단백질 감마(GROG), 대식세포 염증성 단백질-2-베타(MIP2b)로도 알려져 있다.CXCL3는 단세포의 이동과 유착을 제어하고 CXCR2라는 세포 표면 화학 수용체와 상호작용하여 표적 세포에 미치는 영향을 매개한다.[5][6]좀 더 최근에는, Cxcl3가 소뇌의 형태생성 동안 소뇌의 내부 층으로 소뇌 과립 뉴런의 전구체의 이동을 자율적으로 조절하는 것으로 나타났다.[7]더욱이 소뇌 과립 뉴런 전구체에서 Cxcl3의 발현이 줄어들면 이는 소뇌 종양인 중절모세포종의 빈도를 크게 높여준다.실제로 Cxcl3의 감소된 표현은 소닉 고슴도치의 자극으로 증식하는 소뇌의 표면에 소뇌 과립 뉴런 전구체가 남아 모욕을 변형시키는 대상이 되게 한다.주목할 만한 점은 CXCL3를 이용한 치료는 쉿형 마우스 모델에서 중수성형종 병변의 성장을 완전히 막아준다는 점이다.[8]따라서 CXCL3는 중수성형종 치료의 대상이다.Cxcl3는 BTG2에[7] 의해 전사적으로 직접 규제된다.

CXCL3의 유전자는 다른 CXC 케모킨의 군집 내 4번 염색체에 위치한다.[9]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000163734 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000058427 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Smith DF, Galkina E, Ley K, Huo Y (November 2005). "GRO family chemokines are specialized for monocyte arrest from flow". Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 289 (5): H1976–84. doi:10.1152/ajpheart.00153.2005. PMID 15937099.
  6. ^ Ahuja SK, Murphy PM (August 1996). "The CXC chemokines growth-regulated oncogene (GRO) alpha, GRObeta, GROgamma, neutrophil-activating peptide-2, and epithelial cell-derived neutrophil-activating peptide-78 are potent agonists for the type B, but not the type A, human interleukin-8 receptor". J. Biol. Chem. 271 (34): 20545–50. doi:10.1074/jbc.271.34.20545. PMID 8702798.
  7. ^ a b Farioli-Vecchioli S, Cinà I, Ceccarelli M, Micheli L, Leonardi L, Ciotti MT, De Bardi M, Di Rocco C, Pallini R, Cavallaro S, Tirone F (October 2012). "Tis21 knock-out enhances the frequency of medulloblastoma in patched1 heterozygous mice by inhibiting the cxcl3-dependent migration of cerebellar neurons". The Journal of Neuroscience. 32 (44): 15547–15564. doi:10.1523/JNEUROSCI.0412-12.2012. PMC 6621585. PMID 23115191.
  8. ^ Ceccarelli M, Micheli L & Tirone F (2016). "Suppression of Medulloblastoma Lesions by Forced Migration of Preneoplastic Precursor Cells with Intracerebellar Administration of the Chemokine Cxcl3". Frontiers in Pharmacology. 7: 484. doi:10.3389/fphar.2016.00484. PMC 5159413. PMID 28018222.
  9. ^ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). "Physical mapping of the CXC chemokine locus on human chromosome 4". Cytogenet. Cell Genet. 84 (1–2): 39–42. doi:10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.

외부 링크


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