란소프라졸
Lansoprazole임상 데이터 | |
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발음 | /lén so-pr-zo-l/ lan-SOH-pr--zohl |
상호 | Prevacid, 기타 |
기타 이름 | AG 1749 |
AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
Medline Plus | a695020 |
라이선스 데이터 | |
임신 카테고리 |
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루트 행정부. | 구강, 정맥주사(IV) |
약물 클래스 | 양성자 펌프 억제제 |
ATC 코드 | |
법적 상태 | |
법적 상태 | |
약동학 데이터 | |
바이오 어베이러빌리티 | 80% 이상 |
단백질 결합 | 97% |
대사 | 간(CYP3A4- 및 CYP2C19 매개) |
반감기 제거 | 1.0~1.5시간 |
배설물 | 신장 및 분변 |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
체비 | |
첸블 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
ECHA 정보 카드 | 100.173.220 |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C16H14F3N3O2S |
몰 질량 | 369.36 g/g−1/g/g |
3D 모델(JSmol) | |
키라리티 | 라세미 혼합물 |
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(표준) |
프레바시드라는 브랜드명으로 판매되는 란소프라졸은 [2]위산을 감소시키는 약이다.소화성 궤양, 위식도 역류 질환, 졸린저-엘리슨 [3]증후군을 치료하는데 사용된다.효과는 다른 양성자 펌프 억제제(PPI)[4]와 유사합니다.입으로 [2]먹는 거예요.시작은 몇 시간 이상이고 효과는 [2]며칠까지 지속된다.
일반적인 부작용으로는 변비, 복통, [2][5]메스꺼움이 있다.심각한 부작용으로는 골다공증, 저혈중 마그네슘, 클로스트리듐 디피실 감염, [2][5]폐렴 등이 있을 수 있다.임신 및 수유 시 사용하는 것은 [1]안전성이 불분명하다.그것은 [2]위 두정세포의 H/K-ATPase를 차단함으로써+ 작용한다.
란소프라졸은 1984년에 특허를 받았으며 [6]1992년에 의학적으로 사용되기 시작했다.제네릭 [3]의약품으로 구입할 수 있습니다.2017년, 300만 건 이상의 [7][8]처방으로 미국에서 188번째로 많이 처방된 의약품이었다.
의료 용도
란소프라졸은 다음 [5]치료에 사용됩니다.
- 위·십이지장 궤양 및 NSAID 유도 궤양
- 헬리코박터균 감염은 항생제(보조치료제)와 함께 궤양이나 다른 문제를 일으키는 H.필로리를 죽이는 치료제는 "트리플 치료"로 알려진 란소프라졸 외에 두 가지 다른 약물을 사용하는 것과 관련이 있으며, 10일 또는 14일 동안 매일 두 번 랜소프라졸, 아목시실린, 클라리트로마이신을 복용하는 것을 포함한다.
- 위식도 역류병
- 졸린저-엘리슨 증후군[9]
다른 PPI보다 [4]더 잘 작동한다는 좋은 증거는 없습니다.
부작용
일반적으로[10] PPI와 특히[11] 란소프라졸의 부작용은 다음과 같다.[5]
- 공통: 설사, 복통[12]
- 간헐적 : 입 안 건조, 불면증, 졸음, 시야 흐림, 발진, 가려움증
- 드물게 미각 장애, 간 기능 장애, 말초 부종, 과민성 반응(기관지 경련, 비뇨기, 혈관 부종, 무지외반증 포함), 광감작성, 발열, 발한, 우울증, 간질성 신염, 혈액 장애(백혈구 감소증, 범세포 감소증, 혈소판 감소증 포함), 관절통, 관절통, 관절염, 관절염, 관절염(적피질,[14] 스티븐스-)를[13] 포함한 반응존슨 증후군, 독성 표피 괴사증, 수성 발진)
PPI는 고관절 골절 및 클로스트리듐 디피실 관련 [5]: 22 설사의 더 큰 위험과 관련이 있을 수 있다.
상호 작용
란소프라졸은 그 자체의 특성 또는 [15]PPI로서 다른 여러 약물과 상호작용합니다.
란소프라졸은 다른 약물들과 상호작용할 수 있다.
화학
에난티오머 덱슬란소프라졸과 [17]레볼란소프라졸의 1:1 혼합물이다.덱스란소프라졸은 에난티오머 시프트의 결과로 시판되는 의약품의 에난티오머 순수 활성 성분이다.란소프라졸의 혈장 제거 반감기(1.5시간)는 사람에 대한 약물의 효과 지속 시간에 비례하지 않는다(즉, 위산 억제).[18]
역사
란소프라졸은 원래 다케다에서 합성되어 AG 1749라는 [19]개발명이 붙었다.다케다씨는 1984년에 특허를 취득해 1991년에 [20]발매했다.미국에서는 [21]1995년에 의료용으로 승인되었다.
사회와 문화
특허
란소프라졸 분자는 비특허이기 때문에 일반 [22]의약품은 많은 국가에서 많은 상표명으로 판매되고 있습니다.[23] 2015년부터 유효한[update] 일부 제제를 포함하는 특허가 있습니다.특허 보호는 2009년 [24][25]11월 10일에 만료되었습니다.
유용성
2009년부터 미국에서는 랜소프라졸을 프리베이시드24로 처방전 없이 살 수 있다.HR과[26][27] Lansoprazole 24HR.[28]호주에서는 화이자가 Zoton으로 [29]판매하고 있다.
조사.
시험관내 실험에서 란소프라졸은 타우 [30]단백질의 병원성 형태에 결합하는 것으로 나타났다.2015년 현재[update], 알츠하이머병을 [30]포함한 타우병 진단을 위한 잠재적 PET 영상 처리제로 사용되는 란소프라졸의 아날로그에 대한 실험실 연구가 진행 중이다.
레퍼런스
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외부 링크
- "Lansoprazole". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.