초인산화

Hyperphosphorylation

초인산화는 다중 인산화 부위가 있는 생화학적 물질이 완전히 포화되었을 때 발생한다. 초인산화는 세포유사분열을 조절하기 위해 사용하는 신호 메커니즘 중 하나이다. 이러한 메커니즘이 실패할 때, 발달 문제나 이 발생할 가능성이 높은 결과가 될 수 있다. 이 메커니즘은 eukaryote 종 전체에 걸쳐 크게 보존되어 있는 것으로 보인다.

체세포 분열의 역학은 국영 기계와 비슷하다. 건강한 세포에서, 단계 사이의 체크포인트는 이전 단계가 완료되고 성공할 때에만 새로운 단계가 시작될 수 있도록 허용한다. 이러한 체크포인트에서는 문지기 분자가 인산화 수준에 따라 이벤트를 차단하거나 허용한다. 키나제인산염 그룹과 인산염 제거제를 첨가하는 역할을 한다. 사이클린은 세포 주기 사건의 타이밍을 관리하는 분자다. 사이클린 의존 키나아제는 사이클린과 짝을 지어 작동한다. 사이클린은 세포 주기 내에서 미리 정해진 지점에서 생성되거나 파괴되기 때문에 이름이 붙여진다. 키나제 억제제는 다른 수준의 변조를 더한다. 키나제 억제제는 등급별로 분류되며 그다지 서술적이지 않은 두문자어가 할당된다. 여기에는 키나제 억제제에 대한 INKS, 키나제 억제제에 대한 KIPS 및 사이클린 의존적 키나제 억제제에 대한 CKIPS가 포함된다.

과학자들은 초인산화의 역할을 밝히기 위해 다양한 도구를 사용해 왔다. 여기에는 녹아웃 유전자에 대한 연구, 특정 분자에 대한 수용체를 차단하기 위한 항체 사용, 온도에 민감한 돌연변이 사용, 특정 유전자의 발현을 감시하기 위한 마이크로레이 등이 포함된다. 효모는 빠른 세포 순환 때문에 연구용으로 인기 있는 종이다.

Rb는 가장 많이 연구된 체크포인트 분자 중 하나이다. Rb의 결함은 망막성종과 연관되어 있기 때문에 그렇게 이름이 붙여졌다. 비인산성 상태에서 G0 또는 휴식 상태에서 S 또는 합성으로의 전환을 차단한다. 그것은 적어도 3가지 방법으로 이것을 한다. RNA 합성을 억제하고, 염색체가 풀리는 것을 방지하며, DNA 합성에 필요한 요소인 E2F를 결합한다. 초인산화되면 Rb는 비활성 상태가 되어 바운드 E2F를 해제하고 S단계를 진행할 수 있다.

Wee는 G2에서 은유 체크포인트를 위해 작용하는 단백질이다. Wee는 DNA 합성 단계에서 오류가 발생하면 활성화된다. 그것은 문제가 해결될 때까지 은유에 들어가는 것을 막는다. Rb와 마찬가지로 Wee도 초인산화되면 활동이 뜸해진다.

이와는 대조적으로 Mad1은 초인산화되었을 때 활성화된다. 활성 상태에서 아나파제로의 전환을 차단하는 것은 체크포인트의 일부다. 은유효소 진입 검문소의 일부인 Cdc2는 인산화 패턴에 따라 활성화된다.