과이페닌
Guaifenesin![]() | |
임상 데이터 | |
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발음 | /waɪfɛn/[1] |
상호 | 뮤시넥스, 기타 |
기타 이름 | 글리세릴과이아콜라트 |
AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
Medline Plus | a682494 |
라이선스 데이터 | |
루트 행정부. | 입으로 (태블릿, 시럽) |
ATC 코드 | |
법적 상태 | |
법적 상태 |
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약동학 데이터 | |
대사 | 신장 |
반감기 제거 | 1~5시간[2] |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
첸블 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
ECHA 정보 카드 | 100.002.021 |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C10H14O4 |
몰 질량 | 198.218g/g−1/g |
3D 모델(JSmol) | |
키라리티 | 라세미 혼합물 |
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(표준) |
뮤시넥스라는 [3]상표명으로 판매되는 과이페닌은 기도에서 [3]가래를 뱉어내는 것을 돕는 기대제로 사용되는 약이다.화학적으로 그것은 과이아콜과 글리세린의 에테르이다.기침을 [3]줄일 수 있을지는 불분명합니다.6세 [4]미만의 어린이에게는 사용을 권장하지 않습니다.그것은 종종 다른 [3]약과 함께 사용된다.입으로 [3]먹는 거예요.
부작용으로는 어지럼증, 졸음, 피부 발진, [3]메스꺼움 등이 있을 수 있다.임신 중에는 제대로 연구되지 않았지만 [5]안전한 것으로 보입니다.그것은 기도 분비물을 더 많이 [3]액체로 만들어줌으로써 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
과이페닌은 적어도 [6]1933년부터 의학적으로 사용되어 왔다.일반의약품으로 처방전 [3][5]없이 살 수 있습니다.2018년에는 미국에서 172번째로 많이 처방된 약으로 300만 건 이상의 [7][8]처방을 받았다.
의료용
과이페닌은 두꺼운 점액을 기침하는 것을 돕기 위해 사용되며 뮤시넥스 DM이나 로비투신 [9]DM과 같은 항진통제인 덱스트로메토르판과 결합되기도 합니다.그것은 또한 천식의 증상 완화를 위해 프리마틴과 브론카이드의 정제들을 생산하기 위해 에페드린과 결합된다.
부작용
구아페닌의 부작용에는 메스꺼움, 구토, 신장결석 [10]형성, 설사, [11]변비가 포함된다.식사와 [3]함께 과이페닌을 복용하면 메스꺼움과 구토를 줄일 수 있습니다.장기간 사용 시 신장결석이 생길 위험은 양호한 수분 공급과 소변의 pH를 증가시킴으로써 감소시킬 수 있습니다.드물게, 입술이나 잇몸의 발진이나 붓기를 포함한 심각한 알레르기 반응이 발생할 수 있으며, 이것은 긴급한 의사의 도움이 필요할 수 있다.이 약을 복용할 때 입안이 약간 마르고 입술이 트는 증상도 나타날 수 있습니다.과이페닌은 [12]1회 복용할 때마다 한 잔의 물을 마시는 것이 좋습니다.
약리학
작용 메커니즘
과이페닌은 기관과 기관지 내 분비물의 부피를 증가시키고 점도를 감소시킴으로써 기대제 역할을 하는 것으로 생각됩니다.그것은 기도 분비물의 흐름을 도울 수 있고, 섬모 운동이 느슨해진 분비물을 인두 [13]쪽으로 위쪽으로 운반할 수 있게 해줍니다.따라서 기침 반사의 효율성을 높이고 분비물의 제거를 촉진할 수 있습니다.
과이페닌은 근육 이완제 및 항경련제 특성을 가지며 NMDA 수용체 [14]길항제 역할을 할 수 있다.
역사
과이악 나무에서 유래한 유사한 약들은 16세기에 탐험가들이 북미에 도착했을 때 미국 원주민들에 의해 일반적인 치료제로 사용되었다.스페인인들은 산토도밍고를 정복했을 때 과이아쿰 나무를 만났고, 곧 유럽으로 가져왔고, 그곳에서 16세기에 매독과 다른 특정 질병의 치료제로 엄청난 명성을 얻었다.."[15]
1955년판 약사 교과서에는 다음과 같이 기술되어 있습니다: "과이아쿰은 국소적인 자극 작용이 있어 때때로 인후염에 유용합니다.이 수지는 만성 통풍과 류머티즘에 사용되는 반면 목재는 과거 [15]매독 대체제로 많이 쓰였던 사사파리야의 복합 농축액 성분입니다.
미국에서 과이페닌은 1952년 미국 식품의약국(FDA)에 의해 처음으로 승인되었다.원래 승인에서는 "일반적으로 안전한 것으로 간주됨"으로 간주되었지만, 이 약은 연장판 신약 신청을 받았고, 2002년 7월 12일 승인을 받았다.이 때문에, FDA는 그 후, 애덤스 호흡기 치료제가 시장을 지배하게 하면서, 그들의 승인되지 않은 버전의 판매를 중단하라는 편지를 다른 기간제 과이페닌 제조사들에게 발행했다.2007년 아담스는 레킷 [16][17]벤키저에 인수되었다.그 약은 현재 많은 회사들에 의해 처방전 없이 단독으로, 그리고 [18]조합하여 판매되고 있다.
유용성
과이페닌은 알약이나 [3]시럽으로 구강으로 복용된다.단독 활성 성분 또는 복합 약물의 일부로 여러 브랜드 이름으로 제공됩니다.시판제에서 과이페닌과 결합된 약물은 기침억제제인 덱스트로메토판, 파라세타몰/아세트아미노펜 등의 진통제 및 에페드린, 푸소드에페드린 또는 페닐레프린 등의 탈혈제를 포함한다.
수의학에서의 사용
과이페신의 신경학적 특성은 1940년대 말에 처음 알려졌다.과이페닌은 대동물 수의학에서 일상적으로 사용되는 중추작용의 근육 이완제이다.과이페닌은 진통제를 제공하지 않으며 무의식을 [19][20]일으키지 않기 때문에 과이페닌은 예를 들어 케타민과 함께 사용된다.
조사.
과이페닌 프로토콜은 섬유근육통을 치료하기 위한 방법으로 연구되었다. 1년간의 이중 맹검 연구는 치료 효과가 [21][22]플라시보보다 낫지 않다는 것을 발견했다.과이페닌은 섬유근통 치료에 FDA에 의해 승인되지 않았다.
배란 전 며칠 동안 자궁경부 점액의 신축성(향상된 스핀바킷)을 얇고 증가시켜 정자 [23][24]침투를 용이하게 하여 수정 가능성을 높이는 방법으로 과이페닌이 연구되었다.
버지니아 코먼웰스 대학 소아과 연구팀의 2014년 연구 결과에 따르면 과이페닌은 가래 생성이나 상기도 [25]감염의 클리어런스에 큰 영향을 미치지 않았다.이는 378명의 성인 및 청소년 참가자를 대상으로 한 2014년 연구와 일치했다. 과이페닌은 위약과 비교하여 뮤콜리제 또는 기대약으로서 유의미한 영향을 미치지 않았다. "[과이페닌]과 위약 그룹 모두에서 연구 과정에서 상위 호흡 삶의 질이 개선되었지만, 이 개선은 다음과 같다.가래 성질의 변화를 동반하지 않는다."[26]
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ "Guaifenesin Definition & Meaning". Merriam-Webster.
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외부 링크
- "Guaifenesin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "F.D.A. Study Worries Makers of Drugs". The New York Times. 20 October 1981.