그로스

GroES
HSPE1
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스HSPE1, 열충격 10kDa 단백질 1, CPN10, EPF, GROES, HSP10, 열충격 단백질 패밀리 E(Hsp10) 멤버 1
외부 IDOMIM: 600141 MGI: 104680 HomoloGene: 20500 GeneCard: HSPE1
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_002157

NM_008303

RefSeq(단백질)

NP_002148

NP_032329

장소(UCSC)Chr 2: 197.5 ~197.5 MbChr 1: 55.13 ~55.13 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집
Cpn10
PDB 1g31 EBI.jpg
박테리오파지 t4의 gp31 코샤페로닌
식별자
기호.Cpn10
PF00166
빠맘 클랜CL0296
인터프로IPR020818
프로 사이트PDOC00576
SCOP21렙/SCOPe/SUPFAM

샤페로닌 10(cpn10) 또는 조기임신인자(EPF)로도 알려진 열충격 10kDa 단백질 1(Hsp10)은 인체에서 HSPE1 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.대장균의 상동체는 보통 GroEL과 [5]함께 작용하는 샤페로닌인 GroES입니다.

구조 및 기능

GroES는 6~8개의 동일한 서브유닛의 고리형 올리고머로 존재하며, 60kDa 샤페로닌(세균의 cpn60 - 또는 groEL)은 2개의 적층 링으로 구성되며, 각 링은 7개의 동일한 서브유닛을 [6]포함한다.이러한 링 구조는 Mg-ATP의 2+존재 하에서 자가 자극에 의해 결합됩니다.원통형 cpn60 테트라데카메라의 중앙 공동은 단백질 접힘을 위한 격리된 환경을 제공하는 반면 cpn-10은 cpn-60에 결합하고 Mg-ATP 의존적인 방식으로 [7]접힌 단백질의 방출을 동기화한다.cpn10과 cpn60결합은 cpn60의 약한 ATP 효소 활성을 억제한다.

대장균 GroES는 또한 GroEL과 [8]동등한 친화력을 가지고 ATP를 협동적으로 결합하는 것으로 나타났다.각 GroEL 서브유닛은 구조적으로 구별되는 세 의 도메인, 즉 정점, 중간 및 적도 도메인을 포함한다.꼭대기 도메인은 GroES와 전개된 단백질 기질 모두에 대한 결합 부위를 포함한다.적도 도메인은 ATP 결합 부위와 대부분의 올리고머 접점을 포함한다.중간 도메인은 정점 도메인과 적도 도메인을 연결하여 이들 간에 알로스테릭 정보를 전송합니다.GroEL 올리고머는 원통형 테트라데카메라로, 두 개의 7대 미국 고리로 구성되어 있습니다.각 GroEL 고리에는 단백질 접힘을 위한 격리된 환경을 제공하는 '안핀센 케이지'로 알려진 중앙 공동이 포함되어 있습니다.GroES의 동일한 10kDa 서브유닛은 용액에서 돔 형태의 헵타아메리카 올리고머를 형성한다.GroES에 대한 ATP 결합은 기질 단백질 방출을 위한 협력적인 ATP 결합 및 가수 분해를 촉진하기 위해 상호작용하는 GroEL 고리의 7개 서브 유닛을 ATP로 충전하는 데 중요할 수 있다.

상호 작용

GroES는 [9][10]GroEL과 상호작용하는 으로 나타났습니다.

검출

초기 임신 인자는 로제트 억제 검사를 위해 검사됩니다.EPF는 수정 직후 모체 혈청(혈장)에 존재하며 EPF는 자궁경부 점액과 [12]양수에도 존재한다.

EPF는 [13]짝짓기 후 72시간 이내 양,[14] 짝짓기 후 24시간 이내 생쥐, 그리고[15] 수정 후 48시간 이내에 체외 수정한 인간 [16]배아를 둘러싼 매체에서 검출될 수 있다.EPF는 [17]짝짓기 6시간 이내에 검출되었습니다.

EPF에 대한 로제트 억제 분석은 간접적이기 때문에 유사한 효과가 있는 물질이 테스트를 방해할 수 있습니다.돼지 정액은 EPF와 마찬가지로 로제트 형성을 억제하는 것으로 나타났다. - 로제트 억제 테스트는 정액 노출 [18]없이 유사한 자극을 받은 암퇘지에서 하루 동안 양성 반응이 나왔다.EPF의 발견 이후 수년간 많은 연구들이 임신 후 암컷에서 EPF의 일관된 검출을 재현할 수 없었고, 발견 실험의 타당성에 [19]의문이 제기되었다.그러나 EPF의 특성화가 진전되어 과학계에서 [20][21]그 존재가 잘 받아들여지고 있다.

기원.

초기 배아는 EPF를 직접 생성한다고 믿어지지 않는다.오히려, 배아는 모계 시스템이 EPF를 [22][23][24][25][26]생성하도록 유도하는 다른 화학 물질을 생성하는 것으로 믿어진다.착상 후 EPF는 컨셉투스에 의해 [16]직접 생성될 수 있다.

EPF는 면역 억제제입니다.초기 배아와 관련된 다른 물질들과 함께, EPF는 임신한 여성의 면역체계[17][27]태아를 공격하는 것을 막는 역할을 한다고 믿어진다.짝짓기[quantify] 후 생쥐에게 항EPF 항체를 주입하면 임신 성공 횟수와 새끼를 [28][29]크게 줄였다. 생쥐 배아가 항EPF [30]항체를 포함한 배지에서 배양되었을 때 성장에 미치는 영향은 나타나지 않았다.EPF의 일부 작용은 모든 포유동물에서 동일하지만(이름은 로제트 억제), 다른 면역 억제 메커니즘은 [31]종마다 다르다.

쥐에서 EPF 수치는 임신 초기에 높지만, 15일째에는 비임신 [32]쥐에서 발견되는 수치로 감소한다.사람의 EPF 수치는 처음 20주 동안 높다가 감소하여 [33][34]분만 8주 이내에 검출되지 않게 됩니다.

임상적 효용

임신 테스트

EPF는 매우 이른 임신 테스트의 지표로,[13] 가축에서 진행 중인 임신의 생존 가능성을 모니터링하는 방법으로 사용될 수 있다고 제안되었다.현재 시험방법이 가축관리 [36][37][38][39]요건에 대해 충분히 정확하지 않다는 것이 입증되었지만, 이러한 목적을 위한 EPF에 대한 관심은 [35]계속되고 있다.

인간의 경우, 현대의 임신 테스트는 인간의 융모막 성선 자극 호르몬을 검출한다.HCG는 수정 [40]후 6~12일 후에 발생하는 착상 후까지 존재하지 않는다.반대로 EPF는 수정 후 몇 시간 이내에 존재합니다.여러 다른 착상 전 신호가 확인되었지만 EPF는 [14][41]임신의 가장 이른 가능한 지표로 여겨진다.인간의 임신 테스트로서의 EPF의 정확도는 여러 [42][43][44][45]연구에 의해 높은 것으로 밝혀졌다.

산아제한 연구

EPF는 또한 피임 방법의 임신 예방 메커니즘이 수정 전후에 작용하는지 여부를 결정하기 위해 사용될 수 있다.1982년 IUD를 가진 여성의 EPF 수준을 평가한 연구에서는 수태 후 메커니즘이 이러한 [46]장치의 효과에 크게 기여한다는[quantify] 결론을 내렸다.그러나 튜브 플러싱 연구와 같은 보다 최근의 증거는 IUD가 이전에 [47]생각했던 것보다 일찍 생식 과정에서 작용하여 수정을 억제함으로써 작동한다는 것을 보여준다.

임신을 수정으로 시작하는 것으로 정의하는 그룹의 경우, 수정 후 메커니즘이 있는 피임 방법을 낙태 촉진제로 간주한다.현재 호르몬 피임법이 피임 후 방법, 특히 가장 인기 있는 호르몬 방법인 복합 경구 피임약을 가지고 있는지에 대한 논란이 있다.생명 약사 그룹은 COCPs를 복용하는 여성의 EPF를 평가하기 위해 대규모 임상실험을 요구했다. 이것은 COCPs가 사후 수태 메커니즘을 [48]가지고 있는지 여부를 결정하는 데 사용할 수 있는 가장 결정적인 증거가 될 것이다.

불임 및 임신 초기 상실

EPF는 착상 전 배아 손실을 조사할 때 유용하다.임신하려는 건강한 인간 여성들에 대한 한 연구는 EPF를 가진 14개의 임신을 발견했다.이 중 6개는 배란 후 10일 이내에 상실되었다(조기 개념 [49]상실 비율 43%).

임신 실패로 인한 불임과 [50]이식 실패로 인한 불임을 구별하기 위해 EPF를 사용하는 것이 제안되었다.EPF는 또한 생존 가능한 임신의 지표로 제안되었으며, hCG 및 프로게스테론[51][52][53][54]같은 다른 화학적 지표보다 자궁외 임신 또는 기타 생존 불가능한 임신을 구별하는 데 더 유용하다.

종양표지로서

거의 임신과 관련이 있지만 EPF 유사 활성은 생식세포[55][56] 기원의 종양과 다른 유형의 [57]종양에서도 검출되었다.수술 치료의 성공을 평가하기 위한 종양 마커로서의 효용성이 [58]제안되었다.

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