사염화 텔루

Tellurium tetrachloride
사염화 텔루
Tellurium tetrachloride
이름
IUPAC 이름
텔루루(IV) 염화물
육염화 테트라텔루륨
기타 이름
염화 텔루
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.030.038 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/Cl4Te/c1-5(2,3)4 checkY
    키: SWLJEFSPJCUBD-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/Cl4Te/c1-5(2,3)4
    키: SWLJEFSPJCUBD-UHFFFAOYAL
  • Cl[Te](Cl)(Cl)(Cl)Cl
특성.
[TeCl4]4
몰 질량 1077.64 g/140
외모 흡습성 연황색 고체
(융착된 경우, 마룬액)
밀도 3.26 g/cm3, 솔리드
녹는점 224 °C (435 °F, 497 K)
비등점 380 °C (716 °F, 653 K)
구조.
단사정계, mS80
C12/c1, No. 15
일그러진 팔면체(Te)
시소(기상)
2.59D(기상)
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
독성, 부식성,
호흡 자극제
관련 화합물
기타 음이온
테트라플루오르화 텔루
테를루 사염화물
테트라요오드화 텔루
기타 캐티온
사염화 셀렌
사염화 폴로늄
관련 화합물
이염화 텔루
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

사염화텔루(tellurium petrachloride)는 TeCl의 경험식4 갖는 무기화합물이다.화합물은 휘발성이며, 0.1mmHg에서 [1]200°C에서 승화됩니다.Molted4 Tecl은 이온성이며 Tecl과3+2102− Tecl로 [1]분리됩니다.

구조.

Tecl은4 가스상 [2]단량체로 SF와 유사4 구조를 가지고 있습니다.고체상태에서는 TeCl 코어 1개와44 Te당 3개의 염화물 말단 리간드로 이루어진 4중합 큐반형 클러스터이다.또는 이 4중합체 구조는 텔루 원자당 면 캡 클로로인과 3개의 말단 클로로인을 가진 Te4 사면체로 간주할 수 있으며, 각 텔루 원자는 왜곡된 8면체 환경을 제공할 수 있다.

합성

TeCl은4 텔루 분말을 염소 처리하여 제조됩니다.

Te + 2 Cl2 → Tecl4

반응은 열과 함께 시작된다.그 제품은 [3]증류에 의해 분리된다.

적용들

Tecl은4 때때로 유기 [4]합성에 관심이 있다.알켄을 첨가하여 Cl-C-C-TeCl3 유도체를 생성하고, 이후 황화나트륨으로 Te를 제거할 수 있습니다.전자가 풍부한 아렌은 반응하여 아릴 Te 화합물을 생성한다.따라서 애니솔은 TeCl(CHOMe64)2을 제공하며2, 이는 디알릴 텔루라이드로 환원될 수 있다.

안전에 관한 고려사항

다른4 텔루 화합물과 마찬가지로 TeCl은 독성이 있다.또한 가수분해 시 HCl을 방출합니다.

레퍼런스

  1. ^ a b Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
  2. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Advanced Inorganic Chemistry (6th ed.), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
  3. ^ Suttle, J. F.; Smith, C. R. F. (1950). Audrieth, Ludwig F. (ed.). Tellurium(IV) chloride. Inorganic Syntheses. Vol. 3. pp. 140–2. doi:10.1002/9780470132340. ISBN 978-0-470-13162-6.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  4. ^ Petragnani, N.; Comasseto, J. V. (1991). "Tellurium Reagents in Organic Synthesis; Recent Advances. Part 1". Synthesis. 1991 (10): 793–817. doi:10.1055/s-1991-26577. 그리고