시케마이트 경로

Shikimate pathway

시킴산 경로(시킴산 경로)는 엽산과 방향족 아미노산(트립토판, 페닐알라닌, 티로신)의 생합성을 위해 박테리아, 고균류, 조류, 일부 원생동물 및 식물에 의해 사용되는 7단계 대사 경로이다.이 경로는 동물 세포에서는 발견되지 않는다.

쉬케이트 경로에 관여하는 7가지 효소는 DAHP 합성효소, 3-탈수소수소효소, 3-탈수소수소효소, 쉬케이트인산화효소, EPSP 합성효소 및 맥락막산합성효소이다.이 경로는 포스포에놀 피루브산과 에리트로스-4-인산의 두 가지 기질로 시작하여 세 가지 방향족 아미노산의 기질인 코리스메이트로 끝납니다.관련된 다섯 번째 효소는 쉬크마이트 키나제인데, 쉬크마이트의 ATP 의존적 인산화 작용을 촉매하여 쉬크마이트 3-인산을 형성하는 효소이다(아래 [1]그림 참조).다음으로 시케이트 3-인산을 포스포에놀 피루브산과 결합하여 5-에놀피루빌시케이트 3-인산염(EPSP) 합성효소를 통해 5-에놀피루빌시케이트 3-인산을 얻는다.일반적으로 라운드업으로 알려진 글리신 포스포네이트는 EPSP 합성효소의 경쟁적 억제제이며, PEP보다 EPSPS-S3P 복합체에 더 단단히 결합하고 시퀴트 경로를 억제하는 전이 상태 유사체 역할을 한다.

Chorismate pathway 1.png

5-에놀피루빌시키메이트-3-인산은 맥락막산합성효소(chorismate synthase)

Chorismate pathway 2.png

이어서 코리스메이트 뮤타아제에 [2][3]의한 코리스메이트의 클라이젠 전위에 의해 프레페닌산이 합성된다.

Prephenate biosynthesis.png

프리페네이트를 히드록실기의 유지에 따라 산화적으로 탈탄산하여 p-히드록시페닐피루브산을 생성하고, p-히드록시페닐피루브산을 질소원으로 하여 트랜스아미네이트하여 티로신 및 α-케토글루타르산을 얻는다.

Tyrosine biosynthesis.svg

레퍼런스

  1. ^ Herrmann, K. M.; Weaver, L. M. (1999). "The Shikimate Pathway". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 50: 473–503. doi:10.1146/annurev.arplant.50.1.473. PMID 15012217.
  2. ^ Helmut Goerisch (1978). "On the mechanism of the chorismate mutase reaction". Biochemistry. 17 (18): 3700–3705. doi:10.1021/bi00611a004. PMID 100134.
  3. ^ Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, and Robert N. Goldberg (1997). "Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions". J. Phys. Chem. B. 101 (50): 10976–10982. doi:10.1021/jp972501l.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)

참고 문헌

Wikimedia Commons에는 Sikimic acid 경로와 관련된 미디어가 있습니다.