씨그라스

Seagrass
해초, 식물성 해조류, 육생식물인 비치그라스 등과 혼동하지 말 것.
가구, 상자 만들기, 장식에 사용되는 해초는 Sedge를 참조하십시오.
해초류
시간 범위: 70-0 Ma S K N
Zostera marina - National Museum of Nature and Science, Tokyo - DSC07663.JPG
북반구에서 가장 풍부한 해초 종인 Zostera 마리나
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 혈관배양액
Clade: 외떡잎
주문: 알리스마탈레스
R.Br. ex Bercht. & J.Presl
가족들

분류법 참조

해초는 해양 환경에서 자라는 유일한 꽃 식물이다.4개 과(Posidoniaceae, Zosteraceae, Hydrocharitaceae, Cymodaceaceae)에 속하는 완전한 해양 해초는 약 60종이 있으며, 모두 알리스마탈레스(Alismatales, 외떡잎식물군)[1] 목으로 분류된다.해초는 7천만 년에서 1억 년 전에 바다를 재현한 육생 식물에서 진화했다.

해초라는 이름은 뿌리가 뻗어서 자라며 종종 초원과 비슷한 큰 "메도"에 퍼져있는 길고 좁은 잎을 가진 많은 종에서 유래했다. 많은 종들은 겉으로 보기에는 포아과의 육지 풀과 비슷하다.

모든 자기영양식물과 마찬가지로 해초는 수몰된 광합성 구역에서 광합성을 하며, 대부분은 모래나 진흙 바닥에 정박된 얕고 보호되는 해안가에서 발생한다.대부분의 종들은 해저 수분 과정을 거치고 물속에서 그들의 라이프 사이클을 완성한다.이전에는 이 수분 작용이 수분 매개자 없이 순전히 해류 표류에 의해 이루어졌다고 믿었지만, 이것은 혼합 생물 비생물 전략을 수행하는 적어도 한 종인 탈라시아 테스디눔에게 잘못된 것으로 나타났다.갑각류(예: 게, 마제과, 탈라시네상과)와 삼단류 다발충 유충은 둘 다 꽃가루 알갱이를 가지고 있는 것으로 발견되었는데, 이 식물은 육생 꽃처럼 [2]꿀 대신 꽃가루를 끌어당기고 달라붙기 위해 영양가 있는 꽃가루 덩어리를 생산합니다.

해초는 세계에서 가장 생산적인 생태계 중 하나인 빽빽한 수중 해초 초원을 형성한다.그들은 중요한 탄소[3] 흡수원 역할을 하며 산호초에 버금가는 다양한 해양 생물의 서식지와 먹이를 제공합니다.

개요

해초는 육지 식물에서 바다까지 3~4번 병렬로 진화한 해양 혈관조영충의 측문학적 그룹이다.해초 종을 정의하기 위해 다음과 같은 특성을 사용할 수 있습니다.그것은 하구 또는 해양 환경에서 살며, 다른 곳에서는 살지 않습니다.수분작용은 물속에서 특별한 꽃가루로 이루어진다.생물과 비생물 양쪽에 의해 분산된 씨앗은 [4]물속에서 생산된다.해초종은 기공이 없는 표피인 큐티클을 가진 특화된 잎을 가지고 있으며 주요 광합성 조직이다.뿌리줄기 또는 지하줄기는 정착에 중요하다.뿌리는 무독성 환경에서 살 수 있고 잎과 뿌리줄기로부터의 산소 운반에 의존하지만 영양소 전달 과정에서도 [5][4]중요하다.

해초는 연안 [4]해역의 물리적, 화학적, 생물학적 환경에 깊은 영향을 미친다.해초는 다양한 생물의 번식 및 양식장으로서 귀중한 생태계 서비스를 제공하고 상업적인 어업을 촉진하지만, 그 생리의 많은 측면은 잘 조사되지 않는다.몇몇 연구들은 전세계적으로 해초 서식지가 감소하고 있다는 것을 보여주고 있다.[6][7]10종의 해초가 멸종위기에 처해 있으며(전체 해초종의 14%) 3종이 멸종위기에 처했다.해초 생물 다양성의 손실과 열화는 해초가 제공하는 [8][4]자원과 생태계 서비스에 의존하는 해양 생물 다양성과 인류에게 심각한 영향을 미칠 것이다.

해초는 중요한 해안 [9]생태계를 형성한다.많은 해양 생물에게 식량과 서식지를 제공하는 이러한 바다 목초지의 세계적인 멸종위기는 이러한 귀중한 자원에 [10]대한 보호와 이해의 필요성을 자극한다.

진화

해초의 진화
해양에서 육지로의 발전, 육지식물의 다양화, 해초에 의한 그 후의 해양으로의 귀환을 보여준다.

약 1억 4천만 년 전, 해초는 해양 환경을 [10]정복하는 데 성공한 초기 단일 식물에서 진화했습니다.외떡잎은 풀과 풀과 비슷한 꽃이 피는 식물이며, 씨앗은 전형적으로 하나의 배아 잎이나 [11]자엽만을 포함합니다.

육생 식물은 아마도 4억 5천만 년 전에 [12]녹조로부터 진화했다.그 후 해초는 [13][14]육지 식물에서 진화하여 바다로 다시 이동했다.약 7천만 년에서 1억 년 전 사이에 세 개의 독립된 해초 계통(Hydrocharitaceae, Cymodaceae complex, Zosteraceae)이 외떡잎식물들의 [15]단일 계통에서 진화했습니다.

소금 습지 식물, 맹그로브, 해양 조류와 같이 바다에 서식했던 다른 식물들은 더 다양한 진화 계통을 가지고 있다.낮은 종 다양성에도 불구하고, 해초는 남극 [16]대륙을 제외한 모든 대륙의 대륙붕에 서식하는데 성공했다.

최근 Zostera marina와 Zostera muelleri의 게놈 염기서열 분석을 통해 바다에 [17][18]대한 혈관조영 적응에 대해 더 잘 이해할 수 있게 되었다.바다로 돌아가는 진화 단계 동안, 다른 유전자들이 없어지거나(예: 기공 유전자), 감소되었다(예: 테르페노이드의 합성에 관여하는 유전자), 그리고 황화에 [18][10]관여하는 유전자와 같은 다른 유전자들이 회복되었다.

게놈 정보는 해양 서식지에 대한 적응이 세포벽 [17][18]구성의 급진적인 변화에 의해 이루어졌다는 것을 추가로 보여주었다.그러나 해초의 세포벽은 잘 이해되지 않는다.육지 식물의 조상 특성 외에도, 다종 비생물(고량의 소금)과 생물(다양한 해초 방목자와 세균 군락) 스트레스 [10]인자로 특징지어지는 새로운 환경에 대한 서식지 주도 적응 과정을 기대할 수 있다.해초의 세포벽은 새로운 구조적 [10]요소를 가진 육지 식물과 해양 대조류 모두에서 알려진 특징들의 복잡한 조합으로 보입니다.

분류법

오늘날, 해초는 5개 과(Zosteraceae, Hydrocharitaceae, Posidoniaceae, Cymodaceae, Ruppiaceae)에 약 60종을 가진 해양 안지오스의 다계통군이며, 안지오스팜 필로게니 그룹 [19]IV에 따르면 알리스마탈레스목에 속한다.기수에서 발생하는 루피아속은 모든 저자들에 의해 "진짜" 해초로 간주되지 않으며 일부 [20]저자들에 의해 시모도케아과로 옮겨졌다.APG IV 시스템과 식물 목록[21] 웹 페이지는 이 [10]과의 할당을 공유하지 않습니다.

가족 이미지 속 묘사
소스테라과 해초과로도 알려진 조스테라과는 14개의 해양 종을 포함하는 2개의 속을 포함하고 있다.그것은 온대 및 아열대 연안 해역에서 발견되며, 한국과 일본 주변에 가장 많은 다양성을 가지고 있다.
종별 소계:
Tectura palacea 3.jpg
 필로스파딕스
Zostera.jpg
 조스테라
히드로카리테과 테이프 그래스로도 알려진 히드로차리과에는 캐나다산 물풀과 개구리빗이 포함되어 있습니다.이 과는 신선수영과 해양수영 모두를 포함하고 있지만, 현재 인정된 16개 속 중 3개 속만이 [22]해양수영이다.그들은 전 세계 다양한 서식지에서 발견되지만, 주로 열대성입니다.
종별 소계:
Enhalus acoroides01.jpg
 엔할로스
Johnsons seagrass bed.jpg
 할로필라속
Thalassia hemprichii.jpg
 타라시아
포시도니과 포시도니과(Posidoniaceae)는 지중해와 호주 남해안 주변에서 발견되는 2~9종의 해양 종을 가진 단일 속이다.
종별 소계: 2 ~9
Posidonia oceanica (L).jpg
 포시도니아
시모도케과 매너티 그래스로도 알려진 매너티과(Cymodaceae)는 오직 해양 [23]종만을 포함한다.일부 분류학자들은 이 과를 인정하지 않는다.
종별 소계:
Amphibolis griffithii 34184967.jpg
 양서류
Cymodocea.JPG
 시모도세아목
Halodule wrightii.jpg
 할로듀레
Syringodium isoetifolium et Acropora sp..jpg
 시린고듐속
Thalassodendron ciliatum.jpg
 탈라소덴드론
총 종수:

성채용

포시도니아 오셔니카 종자 [24]
(A) 신개념 종자 (B) 생후 1주일
과실씨 속에
FP: 과실 과육, NRS: 새로 방출된 종자, WS: 1주일 된 종자, H: 접착성 털, S: 씨앗, R1: 1차 뿌리, Rh: 뿌리줄기, L: 잎
포시도니아 오셔니카 성매수 단계[24]
분산, 접착 및 정착
다음 항목도 참조하십시오.해초지 ① 전파를 이용한 해초지 ③ 이동생태

해초 개체군은 현재 다양한 인공 스트레스 요인에 [25][7]의해 위협받고 있다.환경적 동요에 대처하는 해초의 능력은 어느 정도 성적 [26][27][28]충동을 통해 얻어지는 유전적 다양성에 달려 있다.새로운 개체들을 형성함으로써, 해초는 유전적 다양성을 증가시켜 새로운 지역을 개척하고 환경 [29][30][31][32][33][24][excessive citations]변화에 적응하는 능력을 증가시킨다.

해초는 대조적인 식민지화 [34]전략을 가지고 있다.어떤 해초는 몇 달 동안 휴면기에 머물 수 있는 단단한 주경을 가진 작은 씨앗의 씨앗 은행을 형성합니다.이러한 해초는 일반적으로 수명이 짧으며, 부모 목초지에서 멀리 발아하지 않음으로써 장애로부터 빠르게 회복할 수 있다(예: Halophila sp., Halodule sp., Cymodcea sp., Zostera sp. 및 Hetherozostera sp.)[34][35]반면 다른 해초는 분산 전파를 형성한다.이 전략은 포시도니아속, 엔할로스속,[34][36] 탈라시아속과 같은 내부의 커다란 비숙성 종자와 함께 부력 있는 열매를 맺을 수 있는 장수 해초의 전형적인 전략입니다.따라서 장수해초의 종자는 단수형 [37]종자에 비해 분산능력이 크기 때문에 모초지의 [24]묘목발육에 의해 불리한 광조건을 넘어 종의 진화가 가능해진다.

해조류 포시도니아 오셔니카(L. Posidonia Oceanica) 딜레(Delile)는 지구상에서 가장 오래되고 큰 종 중 하나이다.개체는 폭이 거의 15킬로미터에 달하는 목초지를 형성할 수 있으며 수백 년에서 수천 년 정도 [38]될 수 있다.P. 대양주 목초지는 지중해 연안의 지형학 유지에 중요한 역할을 하며, 다른 것들 중에서도 이 해초를 [39]보존의 우선 서식지로 만든다.현재 [40][41][42][43][44]P.오세아니카 개화 및 모집은 과거에 예상했던 것보다 더 빈번한 것으로 보인다.게다가, 이 해초는 모집 기간 동안 생존을 늘리기 위한 독특한 적응을 가지고 있다.이 해초의 씨앗에 포함된 다량의 영양소 비축량은 묘목 [38]발달 첫 해까지 싹트고 뿌리 성장을 지원한다.발아 첫 달, 잎의 발육이 부족할 때, P. Oceanica 씨앗은 광합성 활동을 수행하는데, 이것은 그들의 광합성 속도를 증가시키고, 따라서 묘목 형성 [45][46]성공을 극대화한다.모종은 또한 암석 [40][49][50]퇴적물에 고정하기 위해 접착성 뿌리털을 형성함으로써 뿌리계 발달 과정에서 높은 형태학적 소성을 보인다.하지만, 씨앗의 광합성이 활발할 때 또는 씨앗이 뿌리 시스템이 완전히 [24]발달할 때까지 어떻게 기질에 고정되고 유지될 수 있는지와 같은 P. 오셔니카 성채용에 대한 많은 요소들은 알려지지 않은 채로 남아 있다.

조간 및 소조

형태학적 및 광촉매적 반응
조간 및 조간 조산 장어풀의

조간대 및 조간대에서 발생하는 해초는 조석 [52][53]변화로 인해 매우 다양한 환경조건에 노출된다.서브다이덜 해초는 더 낮은 빛 조건에 더 자주 노출되는데, 이는 현탁 불투명 물질의 밀도를 증가시켜 빛의 투과율을 감소시키는 자연적 및 인간에 의한 과도한 영향에 의해 추진된다.인공 지능을 사용하여 정밀도가 높은 준조광 조건을 추정할 수 있으며, 현장 [54]기술을 사용할 때보다 더 빠른 완화를 가능하게 한다.조간대 해초는 정기적으로 공기에 노출되며 결과적으로 극도의 고온 및 저온, 높은 광억제성 조사강도 및 조간대 [53][55][56]해초에 대한 건조응력을 경험한다.이러한 극단적인 온도는 썰물 [57][58][59]때 해초가 공기에 노출될 때 상당한 해초 퇴조를 초래할 수 있습니다.간조 시 건조 스트레스는 조간 상부 [60]구역에서 해초 분포를 제한하는 주요 요인으로 간주되어 왔다.조간대상에 있는 해초는 보통 출현 [61][58]응력의 영향을 최소화하기 위해 조간대상에 있는 해초보다 작다.또한 조간 해초는 높은 방사선 강도와 공기 [62][63]노출 기간 동안 광합성 효율 감소와 광보호 증가 등 광의존적 반응을 보인다.

조스테라 마리나 모종

이와는 대조적으로 서브다이덜 존의 해초는 오버레이 물기둥 및 [65][66]부유입자에 의한 감쇠 및 산란으로 인한 감광 및 산란으로 인한 감광 상태에 적응한다.깊은 소조대 해초는 일반적으로 얕은 소조대 또는 조간대 해초보다 잎이 길고 잎날개가 넓어 더 많은 광합성을 가능하게 하여 결과적으로 더 [56]큰 성장을 가져온다.해초는 또한 클로로필 함량을 높이고 클로로필 a/b 비율을 감소시킴으로써 감소된 광조건에 반응하여 풍부한 파장을 [67][68][69]효율적으로 이용하여 광흡수 효율을 높인다.조간대와 조간대의 해초는 매우 다른 빛 조건 하에 있기 때문에 광합성 활성과 과도한 방사선 강도로부터의 광방어를 최대화하기 위해 확연히 다른 광촉매 반응을 보인다.

해초는 많은 양의 무기 탄소를 흡수하여 높은 수준의 [70][71]생산을 달성합니다.해초를 포함한 해양 대식물은 광합성 탄소 [72][73][74]감소를 위해 CO와 HCO−
3(중탄산염)를2 모두 사용한다.썰물 때 공기 노출에도 불구하고, 조간대 해초는 공기 [75]중의 CO를 이용하여2 광합성을 계속할 수 있다.따라서, 해초 광합성을 위한 무기 탄소원의 구성은 아마 조간 식물과 조간 식물 사이에 다를 것이다.식물조직의 안정적인 탄소동위원소비는 광합성을 [76][77]위한 무기탄소원에 따라 변화하기 때문에 조간대 및 조간대의 해초는 안정적인 탄소동위원소 비율 범위가 다를 수 있다.

해초지

여러 개의 에키노이드가 있는 해초 침대
빽빽한 거북풀(Thalassia testudinum)과 미성숙한 여왕 소라(Eustrombus gigas)를 가진 해초 침대
주요 기사:해초지

해초층/해초는 단일 종으로 구성되거나 혼합된 침상일 수 있습니다.온대 지역에서는 보통 한 종 또는 몇 종이 지배하고 있는 반면(북대서양의 장어풀 조스테라 마리나와 같은) 열대 지대는 보통 더 다양하며 필리핀에서는 최대 13종이 기록된다.

해초는 다양하고 생산적인 생태계이며, 모든 식물에서 수백 종의 연관된 종들을 서식할 수 있습니다. 예를 들어, 어린 물고기와 성인 물고기, 착생하고 자유롭게 사는 대조류와 미세 조류, 연체동물, 강모충, 선충 등이 있습니다.원래 해초 잎을 직접 먹는 종은 거의 없었지만(부분적으로 낮은 영양 성분 때문에), 과학적 검토와 개선된 작업 방법은 해초 초식동물이 녹색 거북이, 두공, 해조, 물고기, 거위, 백조, 바다를 포함한 수백 종의 먹이를 주는 먹이사슬의 중요한 연결고리라는 것을 보여주었다. 성게와 게해초를 방문하거나 해초를 먹고 사는 일부 어종은 인접한 맹그로브 숲이나 산호초에서 새끼를 기릅니다.

해초는 침전물을 가두어 물의 움직임을 늦추고 부유 침전물을 가라앉힌다.퇴적물을 포획하는 것은 퇴적물 부하를 줄임으로써 산호와 [78]해초 모두에 광합성을 개선함으로써 산호에 이롭다.

종종 간과되기는 하지만, 해초는 많은 생태계 [79][80]서비스를 제공합니다.해초는 생태계 [81][14][13]엔지니어로 여겨진다.이것은 식물이 그들 주변의 생태계를 변화시킨다는 것을 의미한다.이 조정은 물리적 형태와 화학적 형태 모두에서 발생합니다.많은 해초 종들은 퇴적물을 안정시키고 해안 [82]침식을 감소시키는 뿌리와 뿌리줄기의 광범위한 지하 네트워크를 형성합니다.이 시스템은 또한 침전물을 산소화하는 데 도움을 주어 침전물에 사는 [81]유기체에게 쾌적한 환경을 제공한다.해초는 또한 중금속, 오염물질, 과잉 [83][14][13]영양소를 안정화시킴으로써 수질을 향상시킨다.해초의 긴 날개는 물의 움직임을 느리게 하여 파도에너지를 감소시키고 해안 침식과 폭풍 해일에 대한 추가적인 보호를 제공합니다.게다가, 해초는 수중 식물이기 때문에, 물기둥에 산소를 공급하는 상당한 양의 산소를 생산한다.이 목초지는 해양 전체 탄소 저장량의 10% 이상을 차지한다.헥타르당, 열대 우림보다 두 배 많은 이산화탄소를 함유하고 있으며 연간 [84]약 2,740만 톤의 이산화탄소를2 배출할 수 있습니다.

해초지는 많은 해양 초식동물들에게 먹이를 제공한다.바다거북, 해우, 앵무새, 서전피시, 성게, 핀피시는 해초를 먹고 삽니다.다른 많은 작은 동물들은 해초 [85]날개에 사는 착생식물과 무척추동물을 먹고 삽니다.해초 초원은 또한 초목이 없는 지역에 물리적 서식지를 제공한다.물기둥에 있는 이 3차원 구조 때문에, 많은 종들이 피난처와 먹이를 위한 해초 서식지를 차지하고 있다.17종의 산호초 물고기는 어린 시절 내내 [86]해초밭에서만 시간을 보내는 것으로 추정된다.이러한 서식지는 또한 개그루퍼(Mycteroperca microlepis), 붉은 드럼통, 일반적인 스누크, 그리고 다른 많은 [87][88]어종들을 포함한 상업적이고 오락적으로 가치 있는 어종들의 사육장 역할을 한다.일부 어종은 해초 목초지와 생활 주기의 다양한 단계를 이용한다.최근 출판물에서, 로스 부섹 박사와 동료들은 매우 인기 있는 두 마리의 넙치, 흔한 스누크와 얼룩무늬 바다 송어가 [89]번식하는 동안 필수적인 먹이 사냥 서식지를 제공한다는 것을 발견했습니다.성적인 번식은 저장된 에너지로 완료되기 위해 에너지적으로 매우 비싸다. 따라서 그들은 완전한 [89]번식을 위해 가까운 곳에 있는 해초 목초지를 필요로 한다.게다가, 상업적으로 중요한 많은 무척추동물들은 또한 만 가리비, 투구게, 새우 등을 포함한 해초 서식지에 살고 있다.카리스마 있는 동물들도 해초 서식지를 방문하는 것을 볼 수 있다.이 종들은 서인도 해우, 녹색 바다거북, 그리고 다양한 종의 상어를 포함합니다.해초 서식지에서 볼 수 있는 해양 생물들의 높은 다양성은 해초들을 관광 명소로 홍보하고 멕시코만과 카리브해의 많은 연안 경제에 중요한 수입원으로 홍보합니다.

해조류 마이크로바이옴

씨그라스 홀로비온트 내의 프로세스
해초 홀로비온트 내에서 가장 중요한 상호 연결된 과정은 탄소, 질소 및 유황 사이클의 과정과 관련이 있습니다.광합성활성방사선(PAR)은 고정된 이산화탄소의 양, 잎과 뿌리 시스템에서 방출되는 용해된 유기탄소(DOC)의 양, 그리고 뿌리권으로 운반되는 산소의 양을 결정하는 해초식물의 광합성 활동을 결정한다.뿌리권으로의 산소 수송은 뿌리권 내의 산화환원 조건을 변화시켜, 보통 무독성 및 [90][91]황산성인 주변 퇴적물과 구별합니다.
상세정보 : 마이크로바이옴 및 해양미생물

시그라스 홀로비언트

참고 항목: 식물 홀로비언트

비록 다양한 host-micr을 정의하는 개념의 상당한 비판은 holobiont의 관련 미생물과 바이러스로 한 생물 unit,[92]로 그들의 기능을 설명하는 미생물 숙주의 중요성과 상호 작용을 강조한다 개념은, 그리고 많은 모델 시스템에 대한 토론한 조사를 받은 것이.obe하나의 생물학적 [93]단위로 공생합니다.홀로비온트와 홀로게놈의 개념은 원초적 [94]정의부터 진화해 왔으며, 비타민, 에너지, 무기 또는 유기영양소를 공급하거나 방어기제에 참여하거나 [95]숙주의 진화를 추진함으로써 공생미생물이 숙주의 생물과 생태에 중추적인 역할을 한다는 것은 의심의 여지가 없다.비록 숙주와 미생물의 상호작용에 대한 대부분의 연구가 산호, 스폰지, 또는 인간과 같은 동물 시스템에 초점을 맞추고 있지만, 식물 홀로비온트에 [96]대한 상당한 양의 문헌이 있습니다.식물과 관련된 미생물 군집은 식물의 적합성, 성장과 [97]생존의 주요 구성요소 모두에 영향을 미치며, 영양소의 가용성과 식물 [98]방어 메커니즘에 의해 형성된다.뿌리 표면(뿌리 조직 표면), 뿌리권(뿌리 주변), 내층(식물 조직 내부), 그리고 식물권(지상 표면 [90]전체 면적)을 포함한 여러 서식지가 식물과 관련된 미생물을 서식한다고 설명되었습니다.P. 대양주 뿌리권의 미생물 군집은 토양 1g당 수천 개의 분류군을 포함하는 육지 서식지와 유사한 복잡성을 보인다.이와는 대조적으로, P. Oceanica의 뿌리권에서의 화학 작용은 수크로스나 [99]페놀과 같은 설탕의 존재에 의해 지배되었다.

세포벽

해양생물의 황산 갈락탄 구조 [10]
왼쪽에서 오른쪽으로 황산 다당류 구조: 홍조:해조류, 해초류:루피아 마리티마, 성게:에키노메트라 루쿤터, 튜니케이트:슈틸라플리카타
다음 항목도 참조하십시오.세포벽

해조류 세포벽은 셀룰로오스와 같은[100] 육지 식물에서 볼 수 있는 동일한 다당류를 포함하고 있다. 그러나 일부 해조류의 세포벽은 적색, 갈색 및 녹조의 집단에서 나오는 대조류의 일반적인 속성인 황산 다당류에 [101][102]의해 특징지어진다.황산 다당류 합성 능력이 해양 혈관조종에 [101]의해 회복된 것은 2005년에 제안되었다.해초의 세포벽의 또 다른 독특한 특징은 펙트성 다당류인 [103][104][10]apiogalacturonans의 발생이다.

다당류 외에도 히드록시프롤린이 풍부한 당단백질 [105]계열의 당단백질은 육지 식물의 세포벽의 중요한 구성요소이다.고도로 글리코실화된 아라비노갈락탄 단백질은 벽 구조와 세포 조절 [106][107]과정 모두에 관여하기 때문에 흥미롭다.아라비노갈락탄 단백질은 종자 육지 식물[107] 어디에나 존재하며 양치류, 리코피테,[108] 이끼에서도 발견된다.이들은 구조적으로 히드록시프롤린을 통해 비교적 작은 단백질/펩타이드 백본(일반적으로 [107]분자의 10% 미만)과 공유 결합하는 아라비노갈락탄(일반적으로 분자의 90% 이상)으로 구성된 큰 다당류에 의해 특징지어진다.서로 다른 종과 조직에서 구별되는 글리칸 변형이 확인되었으며, 이는 물리적 특성과 기능에 영향을 미치는 것으로 제안되었다.2020년에 AGP는 처음으로 [109]해초에서 분리되고 구조적으로 특성화되었다.육상 식물 아라비노갈락탄 단백질의 공통 골격 구조는 보존되지만, 글리칸 구조는 삼투압 [110][10]조절에서 해초 아라비노갈락탄 단백질의 역할을 암시하는 독특한 특징을 보인다.

식물의 2차 벽의 또 다른 구성 요소는 리그닌이라고 불리는 가교 페놀계 중합체이며, 이 중합체는 벽의 기계적 강화에 책임이 있다.해초에서도 이 폴리머가 검출되었지만, 육지 [111][112][113][114][10]식물에 비해 적은 양이 검출되는 경우가 많습니다.따라서 해초의 세포벽은 새로운 구조 요소와 함께 육지 식물과 해양 대조류 모두에서 알려진 특징의 조합을 포함하고 있는 것으로 보인다.말린 해초 잎은 제지 또는 단열재로 유용할 수 있으므로 세포벽 구성에 대한 지식은 기술적 [10]관련성이 있습니다.

위협과 보호

바다 표면의 0.1~0.2%만을 덮고 있음에도 불구하고, 해초는 매우 중요한 생태계를 형성한다.바다의 다른 많은 지역들과 마찬가지로, 해초는 가속되는 세계적인 [115]감소에 직면해 있다.19세기 후반 이후 전 세계 해초 면적의 20% 이상이 상실되었으며 매년 [116]해초 침상 손실이 1.5%의 비율로 발생하고 있습니다.전 세계 72종의 해초 중 약 4분의 1(15종)은 IUCN의 멸종위기종 [117]레드리스트에서 멸종위기종 또는 멸종위기근접상태로 간주될 수 있다.위협에는 폭풍이나 질병과 같은 자연적 요인과 서식지 파괴, 오염, 기후변화 [115]등 인위적인 요인이 복합적으로 포함된다.

지금까지 해초에 대한 가장 흔한 위협은 인간의 활동이다.해초의 최대 67종(93%)이 해안 [117]지역을 따라 인간의 활동에 영향을 받는다.연안 육지 개발, 모터보트, 저인망 어선 등의 활동은 물리적으로 해초층을 파괴하거나 물의 혼탁도를 증가시켜 해초 소멸을 야기한다.해초는 안지오즈배마의 가장 높은 빛 요구량을 가지고 있기 때문에, 물의 투명도를 [118]바꾸고 빛을 차단하는 환경 조건에 의해 큰 영향을 받습니다.

해초는 또한 지구 기후 조건의 변화에 의해 부정적인 영향을 받는다.지구 온난화의 결과로 인한 기상 현상, 해수면 상승, 그리고 높은 기온 모두 광범위한 해초 손실을 야기할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.해초에 대한 추가적인 위협은 토착종이 아닌 종들의 유입이다.전 세계 해초의 경우, 적어도 28종의 비원어종이 확립되었다.이러한 침입종들 중, 대다수가 [118]생태계에 대한 부정적인 영향을 추론하는 것으로 기록되었다.

해초 실종의 또 다른 주요 원인은 해안 부영양화이다.해안선을 따라 인구밀도가 급속히 발전함에 따라 오수 및 기타 개발의 영향으로 인해 연안 수역에 높은 영양소 부하가 발생하고 있다.증가된 영양소 부하는 해초 감소로 이어지는 직간접적인 효과의 가속적 캐스케이드를 생성한다.높은 농도의 영양소, 특히 질소와 인에 노출되면 해초 생산성이 증가할 수 있지만, 높은 영양소 수준은 얕은 물에서는 대조류와 착생식물의 빠른 과성장을 자극할 수 있고, 깊은 물에서는 식물성 플랑크톤을 자극할 수 있습니다.높은 영양소 수치에 반응하여, 대조류는 해저 [119]해초에 도달할 수 있는 빛을 제한하면서, 수면에서 촘촘한 카노피를 형성합니다.부영양화에 의한 녹조도 저산소 상태를 초래하고, 해초도 그 영향을 받기 쉽다.해안 침전물은 일반적으로 무독성이기 때문에, 해초는 광합성을 통해서나 물기둥의 산소의 확산을 통해서 땅속 뿌리에 산소를 공급해야 한다.해초를 둘러싼 물이 저산소가 되면 해초 조직도 저산소가 된다.저산소 상태는 광합성 속도가 감소하고 호흡이 증가하며 성장이 감소하는 것으로 보여지는 해초와 함께 해초의 성장과 생존에 부정적인 영향을 미칩니다.저산소 상태는 결국 해초 퇴조를 초래할 수 있으며, 이는 양의 피드백 사이클을 생성하며, 유기물의 분해는 [119]물기둥에 존재하는 산소의 양을 더욱 감소시킵니다.

지중해에서 가능한 해초 개체군 궤적이 연구되었다.이러한 연구들은 해초의 존재는 기후 변화와 인공 압력과 같은 자연 현상과 함께 온도, 염도, 깊이, 탁도와 같은 물리적 요인에 의해 결정된다는 것을 암시한다.예외는 있지만 지중해의 많은 지역에서 퇴행은 일반적인 추세였다.라티움 남부 해안에서는 약 27.7%, 지중해 북부 분지에서는 18-38%, 리구리아 연안에서는 1960년대 이후 19~30%, 프랑스에서는 약 23%가 감소했습니다.스페인에서 퇴행의 주된 이유는 불법 저인망 어획과 양식업과 같은 인간 활동 때문이었다.사람에 의한 영향이 중간에서 높은 지역은 감소가 더 심한 것으로 나타났다.전체적으로, 알려진 해초 개체수의 29%가 1879년 이후로 사라졌다고 제안되었다.이러한 면적의 감소는 지중해 분지의 온난화가 계속된다면, 2050년까지 지중해의 포시도니아 대양주(Posidonia oceanica)가 기능적으로 멸종할 수도 있다는 것을 암시한다.과학자들은 그들이 파악한 추세가 [120]전 세계적으로 대규모 추세의 일부로 보인다고 제안했다.

해초의 생존을 위해서는 보존 노력이 필수적이다.해초 보존과 관련하여 극복해야 할 많은 문제들이 있지만, 몇 가지 주요 문제들이 다뤄질 수 있다.해초가 무엇인지와 해초가 인간의 복지에 얼마나 중요한지에 대한 사회적 인식은 매우 중요하다.대다수의 사람들이 더 도시화되면서 그들은 점점 더 자연 세계와 단절되고 있다.이것은 해초 생태와 그것의 중요성에 대한 오해와 이해 부족을 허용한다.또한 해초 개체군의 상태와 상태에 대한 정보를 입수하고 유지하는 것은 어려운 과제이다.전 세계에 많은 인구가 있기 때문에, 현재의 인구를 지도화하는 것은 어렵다.해초 보존에서 직면한 또 다른 과제는 위협적인 활동을 국지적으로 식별하는 능력이다.또한, 계속 증가하는 인구에서, 지구의 요구와 더불어 사람들의 요구의 균형을 맞출 필요가 있다.마지막으로, 해초 보존을 뒷받침하는 과학적 연구를 만드는 것은 어렵다.해초 [121]연구에 한정된 노력과 자원이 투입된다.이것은 해초 개체수를 보존하기 위한 계획이 거의 또는 전혀 없는 인도와 중국 같은 지역에서 나타난다.

중국의 해초 보존에 대한 연구에서, 과학자들이 해초를 더 잘 보존할 수 있는 방법에 대해 몇 가지 제안을 했다.그들은 해초 침대를 다른 나라들과 마찬가지로 중국의 보호 의제에 포함시켜야 한다고 제안했다.중국 정부가 침대 해변 식물에 근처 지역의,, 뗏목식 양식을 조절하며 침전물 수질을 향상시키며, 어부들과 정책 입안자들에게 이런 침대에 대한 인식을 높이고자 하고 있으며seagrass 복원을 수행할 해변 식물 매장량을 설립하기 위해 문화 연못의 수와 크기를 줄이기 위해 간척을 금지하는 것 촉구했다.[122]과학자들이 공공의 참여가 중요하다고 제안한 인도에서도 비슷한 제안이 있었다.또한, 과학자, 공공, 그리고 정부 관계자들은 보존 [123]정책을 발전시키기 위해 전통적인 생태 지식과 사회-문화 관행을 통합하기 위해 협력해야 한다.

세계 해초의 날은 해초와 해양 [124][125]생태계에서 해초의 중요한 기능에 대한 인식을 높이기 위해 3월 1일에 열리는 연례 행사이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Tomlinson and Vargo (1966). "On the morphology and anatomy of turtle grass, Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae). I. Vegetative Morphology". Bulletin of Marine Science. 16: 748–761.
  2. ^ van Tussenbroek, Brigitta I.; Villamil, Nora; Márquez-Guzmán, Judith; Wong, Ricardo; Monroy-Velázquez, L. Verónica; Solis-Weiss, Vivianne (29 September 2016). "Experimental evidence of pollination in marine flowers by invertebrate fauna". Nature Communications. 7 (1): 12980. Bibcode:2016NatCo...712980V. doi:10.1038/ncomms12980. ISSN 2041-1723. PMC 5056424. PMID 27680661.
  3. ^ "39 Ways to Save the Planet - Sublime Seagrass". BBC Radio 4. BBC. Retrieved 12 February 2022.
  4. ^ a b c d Papenbrock, Jutta (2012). "Highlights in Seagrasses' Phylogeny, Physiology, and Metabolism: What Makes Them Special?". ISRN Botany. 2012: 1–15. doi:10.5402/2012/103892. CC-BY icon.svg 자료는 Creative Commons Attribution 3.0 International License에 따라 제공되는 이 소스로부터 복사되었습니다.
  5. ^ 라쿰 A. W. D., R. J. Orth 및 C.M. Duarte (2006) 씨그라스: 네덜란드 스프링거, 생물학, 생태학, 보존
  6. ^ Orth, Robert J.; Carruthers, TIM J. B.; Dennison, William C.; Duarte, Carlos M.; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A.; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Short, Frederick T.; Waycott, Michelle; Williams, Susan L. (2006). "A Global Crisis for Seagrass Ecosystems". BioScience. 56 (12): 987. doi:10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2. ISSN 0006-3568.
  7. ^ a b Waycott, M.; Duarte, C. M.; Carruthers, T. J. B.; Orth, R. J.; Dennison, W. C.; Olyarnik, S.; Calladine, A.; Fourqurean, J. W.; Heck, K. L.; Hughes, A. R.; Kendrick, G. A.; Kenworthy, W. J.; Short, F. T.; Williams, S. L. (2009). "Accelerating loss of seagrasses across the globe threatens coastal ecosystems". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (30): 12377–12381. Bibcode:2009PNAS..10612377W. doi:10.1073/pnas.0905620106. PMC 2707273. PMID 19587236.
  8. ^ Short, Frederick T.; Polidoro, Beth; Livingstone, Suzanne R.; Carpenter, Kent E.; Bandeira, Salomão; Bujang, Japar Sidik; Calumpong, Hilconida P.; Carruthers, Tim J.B.; Coles, Robert G.; Dennison, William C.; Erftemeijer, Paul L.A.; Fortes, Miguel D.; Freeman, Aaren S.; Jagtap, T.G.; Kamal, Abu Hena M.; Kendrick, Gary A.; Judson Kenworthy, W.; La Nafie, Yayu A.; Nasution, Ichwan M.; Orth, Robert J.; Prathep, Anchana; Sanciangco, Jonnell C.; Tussenbroek, Brigitta van; Vergara, Sheila G.; Waycott, Michelle; Zieman, Joseph C. (2011). "Extinction risk assessment of the world's seagrass species" (PDF). Biological Conservation. 144 (7): 1961–1971. doi:10.1016/j.biocon.2011.04.010.
  9. ^ Hemminga, M. A. 및 Duarte, C. M. eds(2000)."인간 환경 속의 해초", Seagrass Ecology(캠브리지:케임브리지 대학 출판부), 248~291.
  10. ^ a b c d e f g h i j k Pfeifer, 루카스, Classen, 벌지 트는(2020년)."Cell월 Seagrasses의:.황홀하게도 말야, Peculiar고 블랭크 캔버스 미래 Research".플랜트 과학에 국경. 11:588754.doi:10.3389/fpls.2020.588754.PMC7644952.PMID 33193541.재료는 창조적 공용 귀인 4.0국제 라이센스 하에 가능하다 이 원본에서 복사되었다.
  11. ^ Rudall, 폴라 J.;Buzgo, Matyas(2002년)."그 monocot 잎의 진화".발달 유전학 및 발전 진화.계통 분류학 협회 특별 Volumes.Vol20020544.를 대신하여 서명함. 431–458. doi:10.1201/9781420024982.ch23.아이 에스비엔 978-0-415-25790-9., Cronk, 베이트만 및에 호킨스는harvtxt 오류(2002년):노 타깃:CITEREFCronkBatemanHawkins2002( 도와 주).
  12. ^ Knauth, L. Paul; Kennedy, Martin J. (2009). "The late Precambrian greening of the Earth". Nature. 460 (7256): 728–732. Bibcode:2009Natur.460..728K. doi:10.1038/nature08213. PMID 19587681. S2CID 4398942.
  13. ^ a b c Orth; et al. (2006). "A global crisis for seagrass ecosystems". BioScience. 56 (12): 987–996. doi:10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2. hdl:10261/88476.
  14. ^ a b c Papenbrock, J (2012). "Highlights in seagrass' phylogeny, physiology, and metabolism: what makes them so species?". International Scholarly Research Network: 1–15.
  15. ^ Les, D.H., Cleland, M.A. 및 Waycott, M. (1997년) "알리스마티스과에서의 계통발생학적 연구, II: 해양 혈관조류(해초)와 친수성 진화"계통식물학 22(3): 443~463.
  16. ^ Orth, Robert J.; Carruthers, TIM J. B.; Dennison, William C.; Duarte, Carlos M.; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A.; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Short, Frederick T.; Waycott, Michelle; Williams, Susan L. (2006). "A Global Crisis for Seagrass Ecosystems". BioScience. 56 (12): 987. doi:10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2. ISSN 0006-3568.
  17. ^ a b Lee, Hueytyng; Golicz, Agnieszka A.; Bayer, Philipp E.; Jiao, Yuannian; Tang, Haibao; Paterson, Andrew H.; Sablok, Gaurav; Krishnaraj, Rahul R.; Chan, Chon-Kit Kenneth; Batley, Jacqueline; Kendrick, Gary A.; Larkum, Anthony W.D.; Ralph, Peter J.; Edwards, David (2016). "The Genome of a Southern Hemisphere Seagrass Species (Zostera muelleri)". Plant Physiology. 172 (1): 272–283. doi:10.1104/pp.16.00868. PMC 5074622. PMID 27373688.
  18. ^ a b c Olsen, Jeanine L.; et al. (2016). "The genome of the seagrass Zostera marina reveals angiosperm adaptation to the sea". Nature. 530 (7590): 331–335. Bibcode:2016Natur.530..331O. doi:10.1038/nature16548. PMID 26814964. S2CID 3713147.
  19. ^ "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV". Botanical Journal of the Linnean Society. 181: 1–20. 2016. doi:10.1111/boj.12385.
  20. ^ Wilkin, Paul; Mayo, Simon J. (30 May 2013). Early Events in Monocot Evolution. ISBN 9781107244603.
  21. ^ 플랜트 리스트(2020).루피아.온라인: http://www.theplantlist.org/1.1/browse/A/Ruppiaceae/Ruppia/ (2020년 9월 22일)
  22. ^ Christenhusz, Maarten J.M.; Byng, James W. (20 May 2016). "The number of known plants species in the world and its annual increase". Phytotaxa. 261 (3): 201. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1. ISSN 1179-3163.
  23. ^ Waycott, Michelle; McMahon, Kathryn; Lavery, Paul (2014). A Guide to Southern Temperate Seagrasses. CSIRO Publishing. ISBN 9781486300150.
  24. ^ a b c d e Guerrero-Meseguer, 로라, Sanz-Lázaro, 카를로스, 마린, 아르날도(2018년)."지구상에서 가장 오래 되고 가장 큰 유기체의 해변 식물 포시 도니아 속 oceanica을 성적으로 모집을 이해하는 것".PLOS다. 13(11):e0207345.Bibcode:2018년PLoSO..1307345G. doi:10.1371/journal.pone.0207345.PMC 6239318.PMID 30444902.재료는 창조적 공용 귀인 4.0국제 라이센스 하에 가능하다 이 원본에서 복사되었다.
  25. ^ Collier, C.J.; Waycott, M. (2014). "Temperature extremes reduce seagrass growth and induce mortality". Marine Pollution Bulletin. 83 (2): 483–490. doi:10.1016/j.marpolbul.2014.03.050. PMID 24793782.
  26. ^ Reusch, T. B. H.; Ehlers, A.; Hammerli, A.; Worm, B. (2005). "Ecosystem recovery after climatic extremes enhanced by genotypic diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (8): 2826–2831. Bibcode:2005PNAS..102.2826R. doi:10.1073/pnas.0500008102. PMC 549506. PMID 15710890.
  27. ^ Guerrero-Meseguer, Laura; Sanz-Lázaro, Carlos; Marín, Arnaldo (2018). "Understanding the sexual recruitment of one of the oldest and largest organisms on Earth, the seagrass Posidonia oceanica". PLOS ONE. 13 (11): e0207345. Bibcode:2018PLoSO..1307345G. doi:10.1371/journal.pone.0207345. PMC 6239318. PMID 30444902.
  28. ^ Ehlers, A.; Worm, B.; Reusch, TBH (2008). "Importance of genetic diversity in eelgrass Zostera marina for its resilience to global warming". Marine Ecology Progress Series. 355: 1–7. Bibcode:2008MEPS..355....1E. doi:10.3354/meps07369.
  29. ^ Orth, Robert J.; Harwell, Matthew C.; Inglis, Graeme J. (2006). "Ecology of Seagrass Seeds and Seagrass Dispersal Processes". Seagrasses: Biology, Ecologyand Conservation. pp. 111–133. doi:10.1007/978-1-4020-2983-7_5. ISBN 978-1-4020-2942-4.
  30. ^ Van Dijk, JK; Van Tussenbroek, BI; Jiménez-Durán, K.; Márquez-Guzmán, GJ; Ouborg, J. (2009). "High levels of gene flow and low population genetic structure related to high dispersal potential of a tropical marine angiosperm". Marine Ecology Progress Series. 390: 67–77. Bibcode:2009MEPS..390...67V. doi:10.3354/meps08190.
  31. ^ Intergovernmental Panel On Climate Change, ed. (2014). "Summary for Policymakers". Climate Change 2013 - the Physical Science Basis. pp. 1–30. doi:10.1017/CBO9781107415324.004. hdl:10818/26263. ISBN 9781107415324.
  32. ^ McMahon, Kathryn; Van Dijk, Kor-Jent; Ruiz-Montoya, Leonardo; Kendrick, Gary A.; Krauss, Siegfried L.; Waycott, Michelle; Verduin, Jennifer; Lowe, Ryan; Statton, John; Brown, Eloise; Duarte, Carlos (2014). "The movement ecology of seagrasses". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1795). doi:10.1098/rspb.2014.0878. PMC 4213608. PMID 25297859.
  33. ^ Smith, Timothy M.; York, Paul H.; MacReadie, Peter I.; Keough, Michael J.; Ross, D. Jeff; Sherman, Craig D.H. (2016). "Spatial variation in reproductive effort of a southern Australian seagrass". Marine Environmental Research. 120: 214–224. doi:10.1016/j.marenvres.2016.08.010. PMID 27592387.
  34. ^ a b c j. Inglis, Graeme (1999). "Variation in the recruitment behaviour of seagrass seeds: Implications for population dynamics and resource management". Pacific Conservation Biology. 5 (4): 251. doi:10.1071/PC000251.
  35. ^ Kuo, John; Iizumi, Hitoshi; Nilsen, Bjorg E.; Aioi, Keiko (1990). "Fruit anatomy, seed germination and seedling development in the Japanese seagrass Phyllospadix (Zosteraceae)". Aquatic Botany. 37 (3): 229–245. doi:10.1016/0304-3770(90)90072-S.
  36. ^ Kuo J, Den Hartog C. (2006) "해조류 형태학, 해부학, 초미세 구조"입력: Larkum AWD, Orth RJ, Duarte CM(Eds), 시그라스: 생물학, 생태학, 보존, 스프링거, 51~87쪽.
  37. ^ Fonseca, Mark S.; Kenworthy, W.Judson (1987). "Effects of current on photosynthesis and distribution of seagrasses". Aquatic Botany. 27: 59–78. doi:10.1016/0304-3770(87)90086-6.
  38. ^ a b Arnaud-Haond, Sophie; Duarte, Carlos M.; Diaz-Almela, Elena; Marbà, Núria; Sintes, Tomas; Serrão, Ester A. (2012). "Implications of Extreme Life Span in Clonal Organisms: Millenary Clones in Meadows of the Threatened Seagrass Posidonia oceanica". PLOS ONE. 7 (2): e30454. Bibcode:2012PLoSO...730454A. doi:10.1371/journal.pone.0030454. PMC 3270012. PMID 22312426.
  39. ^ Vacchi, Matteo; De Falco, Giovanni; Simeone, Simone; Montefalcone, Monica; Morri, Carla; Ferrari, Marco; Bianchi, Carlo Nike (2017). "Biogeomorphology of the Mediterranean Posidonia oceanicaseagrass meadows". Earth Surface Processes and Landforms. 42 (1): 42–54. Bibcode:2017ESPL...42...42V. doi:10.1002/esp.3932. S2CID 130872337.
  40. ^ a b Tripathi, Durgesh K.; Mishra, Rohit K.; Singh, Swati; Singh, Samiksha; Vishwakarma, Kanchan; Sharma, Shivesh; Singh, Vijay P.; Singh, Prashant K.; Prasad, Sheo M.; Dubey, Nawal K.; Pandey, Avinash C.; Sahi, Shivendra; Chauhan, Devendra K. (2017). "Nitric Oxide Ameliorates Zinc Oxide Nanoparticles Phytotoxicity in Wheat Seedlings: Implication of the Ascorbate–Glutathione Cycle". Frontiers in Plant Science. 8: 1. doi:10.3389/fpls.2017.00001. PMC 5292406. PMID 28220127.
  41. ^ Montefalcone, M.; Giovannetti, E.; Morri, C.; Peirano, A.; Bianchi, C. N. (2013). "Flowering of the seagrass Posidonia oceanica in NW Mediterranean: Is there a link with solar activity?". Mediterranean Marine Science. 14 (2): 416. doi:10.12681/mms.529.
  42. ^ Ruiz, J.M.; Marín-Guirao, L.; García-Muñoz, R.; Ramos-Segura, A.; Bernardeau-Esteller, J.; Pérez, M.; Sanmartí, N.; Ontoria, Y.; Romero, J.; Arthur, R.; Alcoverro, T.; Procaccini, G. (2018). "Experimental evidence of warming-induced flowering in the Mediterranean seagrass Posidonia oceanica". Marine Pollution Bulletin. 134: 49–54. doi:10.1016/j.marpolbul.2017.10.037. PMID 29102072. S2CID 11523686.
  43. ^ Diaz-Almela, Elena; Marbà, Nuria; Duarte, Carlos M. (2007). "Consequences of Mediterranean warming events in seagrass (Posidonia oceanica) flowering records". Global Change Biology. 13 (1): 224–235. Bibcode:2007GCBio..13..224D. doi:10.1111/j.1365-2486.2006.01260.x. S2CID 84055440.
  44. ^ Balestri, E.; Gobert, S.; Lepoint, G.; Lardicci, C. (2009). "Seed nutrient content and nutritional status of Posidonia oceanica seedlings in the northwestern Mediterranean Sea". Marine Ecology Progress Series. 388: 99–109. Bibcode:2009MEPS..388...99B. doi:10.3354/meps08104.
  45. ^ Celdrán, David; Marín, Arnaldo (2011). "Photosynthetic activity of the non-dormant Posidonia oceanica seed". Marine Biology. 158 (4): 853–858. doi:10.1007/s00227-010-1612-4. S2CID 84357626.
  46. ^ Celdrán, David; Marín, Arnaldo (2013). "Seed photosynthesis enhances Posidonia oceanicaseedling growth". Ecosphere. 4 (12): art149. doi:10.1890/ES13-00104.1.
  47. ^ Balestri, Elena; De Battisti, Davide; Vallerini, Flavia; Lardicci, Claudio (2015). "First evidence of root morphological and architectural variations in young Posidonia oceanica plants colonizing different substrate typologies". Estuarine, Coastal and Shelf Science. 154: 205–213. Bibcode:2015ECSS..154..205B. doi:10.1016/j.ecss.2015.01.002.
  48. ^ Guerrero-Meseguer, Laura; Sanz-Lázaro, Carlos; Suk-Ueng, Krittawit; Marín, Arnaldo (2017). "Influence of substrate and burial on the development of Posidonia oceanica : Implications for restoration". Restoration Ecology. 25 (3): 453–458. doi:10.1111/rec.12438. hdl:10045/66474. S2CID 88876962.
  49. ^ Badalamenti, Fabio; Alagna, Adriana; Fici, Silvio (2015). "Evidences of adaptive traits to rocky substrates undermine paradigm of habitat preference of the Mediterranean seagrass Posidonia oceanica". Scientific Reports. 5: 8804. Bibcode:2015NatSR...5E8804B. doi:10.1038/srep08804. PMC 4350093. PMID 25740176.
  50. ^ Alagna, Adriana; Fernández, Tomás Vega; Terlizzi, Antonio; Badalamenti, Fabio (2013). "Influence of microhabitat on seedling survival and growth of the mediterranean seagrass posidonia oceanica (L.) Delile". Estuarine, Coastal and Shelf Science. 119: 119–125. Bibcode:2013ECSS..119..119A. doi:10.1016/j.ecss.2013.01.009.
  51. ^ 공원, 상 Rul,, 상일, 영 Kyun, 강, Chang-Keun, 대통령, Kun-Seop(2016년)."Photoacclimatory 대한 거머리 말 선착장의 Intertidal과 Subtidal 구역에".PLOS ONE.11(5):e0156214.Bibcode:2016년PLoSO..1156214P. doi:10.1371/journal.pone.0156214.PMC4881947.PMID 27227327.재료는 창조적 공용 귀인 4.0국제 라이센스 하에 가능하다 이 원본에서 복사되었다.
  52. ^ Silva, J.; Santos, R. (2003). "Daily variation patterns in seagrass photosynthesis along a vertical gradient". Marine Ecology Progress Series. 257: 37–44. Bibcode:2003MEPS..257...37S. doi:10.3354/meps257037.
  53. ^ a b Boese, Bruce L.; Robbins, Bradley D.; Thursby, Glen (2005). "Desiccation is a limiting factor for eelgrass (Zostera marina L.) distribution in the intertidal zone of a northeastern Pacific (USA) estuary". Botanica Marina. 48 (4). doi:10.1515/BOT.2005.037. S2CID 85105171.
  54. ^ Pearson, Ryan M.; Collier, Catherine J.; Brown, Christopher J.; Rasheed, Michael A.; Bourner, Jessica; Turschwell, Mischa P.; Sievers, Michael; Connolly, Rod M. (15 August 2021). "Remote estimation of aquatic light environments using machine learning: A new management tool for submerged aquatic vegetation". Science of the Total Environment. 782: 146886. Bibcode:2021ScTEn.782n6886P. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.146886. ISSN 0048-9697. S2CID 233519731.
  55. ^ Durako, M. J.; Kunzelman, J. I.; Kenworthy, W. J.; Hammerstrom, K. K. (2003). "Depth-related variability in the photobiology of two populations of Halophila johnsonii and Halophila decipiens". Marine Biology. 142 (6): 1219–1228. doi:10.1007/s00227-003-1038-3. S2CID 85627116.
  56. ^ a b Olivé, I.; Vergara, J. J.; Pérez-Lloréns, J. L. (2013). "Photosynthetic and morphological photoacclimation of the seagrass Cymodocea nodosa to season, depth and leaf position". Marine Biology. 160 (2): 285–297. doi:10.1007/s00227-012-2087-2. S2CID 86386210.
  57. ^ Hemminga M. A.와 Durate C. M. (2000) 해초 생태학.케임브리지 대학 출판부
  58. ^ a b Seddon, S.; Cheshire, AC (2001). "Photosynthetic response of Amphibolis antarctica and Posidonia australis to temperature and desiccation using chlorophyll fluorescence". Marine Ecology Progress Series. 220: 119–130. Bibcode:2001MEPS..220..119S. doi:10.3354/meps220119.
  59. ^ Hirst A, Ball D, Heislers S, Young P, Blake S, Coots A.Baywide Seagrass Monitoring Program, 마일스톤 리포트 No.2 (2008).어업 빅토리아 기술 보고서 제29호, 2009년 1월
  60. ^ Koch, Evamaria W. (2001). "Beyond Light: Physical, Geological, and Geochemical Parameters as Possible Submersed Aquatic Vegetation Habitat Requirements". Estuaries. 24 (1): 1–17. doi:10.2307/1352808. JSTOR 1352808. S2CID 85287808.
  61. ^ Tanaka, Y.; Nakaoka, M. (2004). "Emergence stress and morphological constraints affect the species distribution and growth of subtropical intertidal seagrasses". Marine Ecology Progress Series. 284: 117–131. Bibcode:2004MEPS..284..117T. doi:10.3354/meps284117.
  62. ^ Björk, M.; Uku, J.; Weil, A.; Beer, S. (1999). "Photosynthetic tolerances to desiccation of tropical intertidal seagrasses". Marine Ecology Progress Series. 191: 121–126. Bibcode:1999MEPS..191..121B. doi:10.3354/meps191121.
  63. ^ Petrou, K.; Jimenez-Denness, I.; Chartrand, K.; McCormack, C.; Rasheed, M.; Ralph, PJ (2013). "Seasonal heterogeneity in the photophysiological response to air exposure in two tropical intertidal seagrass species" (PDF). Marine Ecology Progress Series. 482: 93–106. Bibcode:2013MEPS..482...93P. doi:10.3354/meps10229. hdl:10453/23914.
  64. ^ , Shaochun, 조우, 이 씨는, 왕, Pengmei, 왕, 펑, 장쯔이 Xiaomei, 이구 Ruiting(2016년)."염분 농도와 온도, 설립을 seedling 하고,eelgrass 거머리 말marinaL의 종자 발아에 영향을 미치".PeerJ.4:e2697.doi:10.7717/peerj.2697. 1.5119234.PMID 27896031.재료는 창조적 공용 귀인 4.0국제 라이센스 하에 가능하다 이 원본에서 복사되었다.
  65. ^ Schwarz, A.-M.; Björk, M.; Buluda, T.; Mtolera, M.; Beer, S. (2000). "Photosynthetic utilisation of carbon and light by two tropical seagrass species as measured in situ". Marine Biology. 137 (5–6): 755–761. doi:10.1007/s002270000433. S2CID 86384408.
  66. ^ Campbell, Stuart J.; McKenzie, Len J.; Kerville, Simon P.; Bité, Juanita S. (2007). "Patterns in tropical seagrass photosynthesis in relation to light, depth and habitat". Estuarine, Coastal and Shelf Science. 73 (3–4): 551–562. Bibcode:2007ECSS...73..551C. doi:10.1016/j.ecss.2007.02.014.
  67. ^ Lee, Kun-Seop; Dunton, Kenneth H. (1997). "Effect of in situ light reduction on the maintenance, growth and partitioning of carbon resources in Thalassia testudinum banks ex König". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 210: 53–73. doi:10.1016/S0022-0981(96)02720-7.
  68. ^ Longstaff, B.J; Dennison, W.C (1999). "Seagrass survival during pulsed turbidity events: The effects of light deprivation on the seagrasses Halodule pinifolia and Halophila ovalis". Aquatic Botany. 65 (1–4): 105–121. doi:10.1016/S0304-3770(99)00035-2.
  69. ^ Collier, CJ; Lavery, PS; Ralph, PJ; Masini, RJ (2008). "Physiological characteristics of the seagrass Posidonia sinuosa along a depth-related gradient of light availability". Marine Ecology Progress Series. 353: 65–79. Bibcode:2008MEPS..353...65C. doi:10.3354/meps07171.
  70. ^ Lee, Kun-Seop; Park, Sang Rul; Kim, Young Kyun (2007). "Effects of irradiance, temperature, and nutrients on growth dynamics of seagrasses: A review". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 350 (1–2): 144–175. doi:10.1016/j.jembe.2007.06.016.
  71. ^ Nayar, S.; Collings, G.J.; Miller, D.J.; Bryars, S.; Cheshire, A.C. (2009). "Uptake and resource allocation of inorganic carbon by the temperate seagrasses Posidonia and Amphibolis". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 373 (2): 87–95. doi:10.1016/j.jembe.2009.03.010.
  72. ^ Beer, Sven (1989). "Photosynthesis and photorespiration of marine angiosperms". Aquatic Botany. 34 (1–3): 153–166. doi:10.1016/0304-3770(89)90054-5.
  73. ^ 라쿰 AWD, 제임스 PL탄산무수분해효소를 포함한 해초 중 무기탄소 흡수 모델.Kuo J, Phillips RC, Walker DI, Kirkman H 편집자해초 생물:국제 워크숍의 진행.네덜란드:웨스턴오스트레일리아 대학교; 1996. 페이지 191-196.
  74. ^ Beer, Sven; Rehnberg, Jon (1997). "The acquisition of inorganic carbon by the seagrass Zostera marina". Aquatic Botany. 56 (3–4): 277–283. doi:10.1016/S0304-3770(96)01109-6.
  75. ^ Silva, João; Santos, Rui; Calleja, Maria Ll.; Duarte, Carlos M. (2005). "Submerged versus air-exposed intertidal macrophyte productivity: From physiological to community-level assessments". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 317: 87–95. doi:10.1016/j.jembe.2004.11.010.
  76. ^ O'Leary, Marion H. (1988). "Carbon Isotopes in Photosynthesis". BioScience. 38 (5): 328–336. doi:10.2307/1310735. JSTOR 1310735.
  77. ^ Raven, John A.; Johnston, Andrew M.; Kübler, Janet E.; Korb, Rebecca; McInroy, Shona G.; Handley, Linda L.; Scrimgeour, Charlie M.; Walker, Diana I.; Beardall, John; Vanderklift, Mathew; Fredriksen, Stein; Dunton, Kenneth H. (2002). "Mechanistic interpretation of carbon isotope discrimination by marine macroalgae and seagrasses". Functional Plant Biology. 29 (3): 355–378. doi:10.1071/PP01201. PMID 32689482.
  78. ^ 씨그라스워치: 씨그라스란 무엇인가?2012-11-16을 취득했습니다.
  79. ^ Nordlund, Lina; Koch, Evamaria W.; Barbier, Edward B.; Creed, Joel C. (12 October 2016). Reinhart, Kurt O. (ed.). "Seagrass Ecosystem Services and Their Variability across Genera and Geographical Regions". PLOS ONE. 11 (10): e0163091. Bibcode:2016PLoSO..1163091M. doi:10.1371/journal.pone.0163091. ISSN 1932-6203. PMC 5061329. PMID 27732600.
  80. ^ 유엔환경계획(2020년).느닷없이:환경과 사람들에게 해초의 가치.UNEP, 나이로비https://www.unenvironment.org/resources/report/out-blue-value-seagrasses-environment-and-people
  81. ^ a b Jones, Clive G.; Lawton, John H.; Shachak, Moshe (1994). "Organisms as ecosystem engineers". Oikos. 69 (3): 373–386. doi:10.2307/3545850. JSTOR 3545850.
  82. ^ Grey, William; Moffler, Mark (1987). "Flowering of the seagrass Thalassia testudinum (Hydrocharitacea) in the Tampa Bay, Florida area". Aquatic Botany. 5: 251–259. doi:10.1016/0304-3770(78)90068-2.
  83. ^ Darnell, Kelly; Dunton, Kenneth (2016). "Reproductive phenology of the subtropical seagrasses Thalassia testudinum (Turtle grass) and Halodule wrightii (Shoal grass) in the northwest Gulf of Mexico". Botanica Marina. 59 (6): 473–483. doi:10.1515/bot-2016-0080. S2CID 88685282.
  84. ^ Macreadie, P. I.; Baird, M. E.; Trevathan-Tackett, S. M.; Larkum, A. W. D.; Ralph, P. J. (2013). "Quantifying and modelling the carbon sequestration capacity of seagrass meadows". Marine Pollution Bulletin. 83 (2): 430–439. doi:10.1016/j.marpolbul.2013.07.038. PMID 23948090.
  85. ^ "Seagrass FAQ".
  86. ^ Nagelkerken, I.; Roberts, C. M.; van der Velde, G.; Dorenbosch, M.; van Riel, M. C.; Cocheret de la Morinière, E.; Nienhuis, P. H. (2002). "How important are mangroves and seagrass beds for coral-reef fish? The nursery hypothesis tested on an island scale". Marine Ecology Progress Series. 244: 299–305. Bibcode:2002MEPS..244..299N. doi:10.3354/meps244299.
  87. ^ Nordlund, L. M.; Unsworth, R. K. F.; Gullstrom, M.; Cullen-Unsworth, L. C. (2018). "Global significance of seagrass fishery activity". Fish and Fisheries. 19 (3): 399–412. doi:10.1111/faf.12259.
  88. ^ Unsworth, R. K. F.; Nordlund, L. M.; Cullen-Unsworth, L. C. (2019). "Seagrass meadows support global fisheries production". Conserv Lett. e12566: e12566. doi:10.1111/conl.12566.
  89. ^ a b Boucek, R. E.; Leone, E.; Bickford, J.; Walters-Burnsed, S.; Lowerre-Barbieri, S. (2017). "More than just a spawning location: Examining fine-scale s[ace use of two estuarine fish species at a spawning aggregation site". Frontiers in Marine Science (4): 1–9.
  90. ^ a b Ugarelli, K., Chakrabarti, S., Laas, P. 및 Stingl, 미국. (2017) "해조류 홀로비온트와 그 마이크로바이옴"미생물, 5(4) : 81. doi : 10.3390/microorganizations 5040081.CC-BY icon.svg 자료는 Creative Commons Attribution 4.0 International License에 따라 제공되는 이 소스로부터 복사되었습니다.
  91. ^ Tarquinio, F., Hyndes, G.A., Lavorock, B., Koenders, A. 및 Söwström, C.(2019) "해조류 홀로비온트: 해조류-박테리아 상호작용을 이해하고 해조류 생태계 기능에서 이들의 역할을 이해한다.FEMS 미생물학 문서, 366(6): fnz057. doi: 10.1093/femsle/fnz057.
  92. ^ 마굴리스, 린(1991) "상징과 공생주의"인: 진화적 혁신의 원천으로서의 공생; Margulis, L., Fester, R. (Eds.) Cambridge MIT Press.ISBN 9780262132695.
  93. ^ 더글러스, A.E.;Werren, J.H. (2016) "홀로게놈의 구멍:Host-Microbe Symbioses가 Holobionts가 아닌 이유」.mBio, 7:e02099-15.doi:10.1128/mBio.02099-15.
  94. ^ 테이스, K.R.;노스캐롤라이나 주, 클라센 주, 브루커 주, 베인스 주, 보쉬 주, 크라이언 주, 길버트, 사우스캐롤라이나 주, 굿나잇, 사우스캐롤라이나 주, 로이드 주Hologenome 컨셉을 올바르게 하기: 호스트와 그 마이크로옴을 위한 에코 진화 프레임워크.mSystems 2016, 1, e00028-16.doi:10.1128/mSystems.00028-16.
  95. ^ Rosenberg, E.와 Zilber-Rosenberg, I. (2016) "마이크로브는 동식물의 진화를 주도한다: 홀로게놈 개념"MBIO, 7(2).doi:10.1128/mBio.01395-15.
  96. ^ Zilber-Rosenberg, I.와 Rosenberg, E. (2008) "동식물의 진화에 있어 미생물의 역할: 진화의 홀로게놈 이론"FEMS 미생물학 리뷰, 32(5): 723-735.doi:10.111/j.1574-6976.00123.x.
  97. ^ Vandencoornhuyse, P., Quaiser, A., Duhamel, M., Le Van, A. 및 Dufresne, A. (2015) "홀로비옹 식물의 미생물체의 중요성"새로운 식물학자, 206(4): 1196-1206. doi: 10.1111/nph.13312.
  98. ^ Santchez-Cannizares, C., Jorrin, B., Poole, P.S. 및 Tkacz, A.(2017) "홀로비언트: 식물과 그 미생물체의 상호의존성 이해"현재 미생물학 의견, 38: 188–196. doi:10.1016/j.mib.2017.07.001.
  99. ^ Sogin, E. Maggie; Michellod, Dolma; Gruber-Vodicka, Harald R.; Bourceau, Patric; Geier, Benedikt; Meier, Dimitri V.; Seidel, Michael; Ahmerkamp, Soeren; Schorn, Sina; D’Angelo, Grace; Procaccini, Gabriele (2 May 2022). "Sugars dominate the seagrass rhizosphere". Nature Ecology & Evolution: 1–12. doi:10.1038/s41559-022-01740-z. ISSN 2397-334X. PMID 35501482.
  100. ^ Syed, Nurul Farahin Nur; Zakaria, Muta Harah; Bujang, Japar Sidik (2016). "Fiber Characteristics and Papermaking of Seagrass Using Hand-beaten and Blended Pulp". BioResources. 11 (2). doi:10.15376/biores.11.2.5358-5380.
  101. ^ a b Aquino, R. S.; Landeira-Fernandez, A. M.; Valente, A. P.; Andrade, L. R.; Mourão, P. A. (2004). "Occurrence of sulfated galactans in marine angiosperms: Evolutionary implications". Glycobiology. 15 (1): 11–20. doi:10.1093/glycob/cwh138. PMID 15317737.
  102. ^ Silva, Juliana M. C.; Dantas-Santos, Nednaldo; Gomes, Dayanne L.; Costa, Leandro S.; Cordeiro, Sara L.; Costa, Mariana S. S. P.; Silva, Naisandra B.; Freitas, Maria L.; Scortecci, Katia Castanho; Leite, Edda L.; Rocha, Hugo A. O. (2012). "Biological activities of the sulfated polysaccharide from the vascular plant Halodule wrightii". Revista Brasileira de Farmacognosia. 22: 94–101. doi:10.1590/S0102-695X2011005000199.
  103. ^ Gloaguen, Vincent; Brudieux, Véronique; Closs, Brigitte; Barbat, Aline; Krausz, Pierre; Sainte-Catherine, Odile; Kraemer, Michel; Maes, Emmanuel; Guerardel, Yann (2010). "Structural Characterization and Cytotoxic Properties of an Apiose-Rich Pectic Polysaccharide Obtained from the Cell Wall of the Marine Phanerogam Zostera marina". Journal of Natural Products. 73 (6): 1087–1092. doi:10.1021/np100092c. PMID 20465284.
  104. ^ Lv, Youjing; Shan, Xindi; Zhao, Xia; Cai, Chao; Zhao, Xiaoliang; Lang, Yinzhi; Zhu, He; Yu, Guangli (2015). "Extraction, Isolation, Structural Characterization and Anti-Tumor Properties of an Apigalacturonan-Rich Polysaccharide from the Sea Grass Zostera caespitosa Miki". Marine Drugs. 13 (6): 3710–3731. doi:10.3390/md13063710. PMC 4483652. PMID 26110894.
  105. ^ Johnson, Kim L.; Jones, Brian J.; Bacic, Antony; Schultz, Carolyn J. (2003). "The Fasciclin-Like Arabinogalactan Proteins of Arabidopsis. A Multigene Family of Putative Cell Adhesion Molecules". Plant Physiology. 133 (4): 1911–1925. doi:10.1104/pp.103.031237. PMC 300743. PMID 14645732.
  106. ^ Ellis, Miriam; Egelund, Jack; Schultz, Carolyn J.; Bacic, Antony (2010). "Arabinogalactan-Proteins: Key Regulators at the Cell Surface?". Plant Physiology. 153 (2): 403–419. doi:10.1104/pp.110.156000. PMC 2879789. PMID 20388666.
  107. ^ a b c Ma, Yingxuan; Zeng, Wei; Bacic, Antony; Johnson, Kim (2018). "AGPs Through Time and Space". Annual Plant Reviews online. pp. 767–804. doi:10.1002/9781119312994.apr0608. ISBN 9781119312994. S2CID 104384164.
  108. ^ Classen, Birgit; Baumann, Alexander; Utermoehlen, Jon (2019). "Arabinogalactan-proteins in spore-producing land plants". Carbohydrate Polymers. 210: 215–224. doi:10.1016/j.carbpol.2019.01.077. PMID 30732757. S2CID 73426733.
  109. ^ Pfeifer, Lukas; Shafee, Thomas; Johnson, Kim L.; Bacic, Antony; Classen, Birgit (2020). "Arabinogalactan-proteins of Zostera marina L. Contain unique glycan structures and provide insight into adaption processes to saline environments". Scientific Reports. 10 (1): 8232. Bibcode:2020NatSR..10.8232P. doi:10.1038/s41598-020-65135-5. PMC 7237498. PMID 32427862.
  110. ^ Lamport, Derek T. A.; Kieliszewski, Marcia J.; Showalter, Allan M. (2006). "Salt stress upregulates periplasmic arabinogalactan proteins: Using salt stress to analyse AGP function". New Phytologist. 169 (3): 479–492. doi:10.1111/j.1469-8137.2005.01591.x. PMID 16411951.
  111. ^ Opsahl, S.; Benner, R. (1993). "Decomposition of senescent blades of the seagrass Halodule wrightii in a subtropical lagoon". Marine Ecology Progress Series. 94: 191–205. Bibcode:1993MEPS...94..191O. doi:10.3354/meps094191.
  112. ^ Klap, VA; Hemminga, MA; Boon, JJ (2000). "Retention of lignin in seagrasses:angiosperms that returned to the sea". Marine Ecology Progress Series. 194: 1–11. Bibcode:2000MEPS..194....1K. doi:10.3354/meps194001.
  113. ^ Martone, Patrick T.; Estevez, José M.; Lu, Fachuang; Ruel, Katia; Denny, Mark W.; Somerville, Chris; Ralph, John (2009). "Discovery of Lignin in Seaweed Reveals Convergent Evolution of Cell-Wall Architecture". Current Biology. 19 (2): 169–175. doi:10.1016/j.cub.2008.12.031. PMID 19167225. S2CID 17409200.
  114. ^ Kaal, Joeri; Serrano, Oscar; Del Río, José C.; Rencoret, Jorge (2018). "Radically different lignin composition in Posidonia species may link to differences in organic carbon sequestration capacity". Organic Geochemistry. 124: 247–256. doi:10.1016/j.orggeochem.2018.07.017. S2CID 105104424.
  115. ^ a b Duarte, Carlos M. (June 2002). "The future of seagrass meadows". Environmental Conservation. 29 (2): 192–206. doi:10.1017/S0376892902000127. hdl:10261/89840. ISSN 1469-4387. S2CID 31971900.
  116. ^ Waycott, Michelle; Duarte, Carlos M.; Carruthers, Tim J. B.; Orth, Robert J.; Dennison, William C.; Olyarnik, Suzanne; Calladine, Ainsley; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A. (28 July 2009). "Accelerating loss of seagrasses across the globe threatens coastal ecosystems". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (30): 12377–12381. Bibcode:2009PNAS..10612377W. doi:10.1073/pnas.0905620106. ISSN 0027-8424. PMC 2707273. PMID 19587236.
  117. ^ a b Short, Frederick T.; Polidoro, Beth; Livingstone, Suzanne R.; Carpenter, Kent E.; Bandeira, Salomão; Bujang, Japar Sidik; Calumpong, Hilconida P.; Carruthers, Tim J. B.; Coles, Robert G.; Dennison, William C.; Erftemeijer, Paul L. A. (1 July 2011). "Extinction risk assessment of the world's seagrass species". Biological Conservation. 144 (7): 1961–1971. doi:10.1016/j.biocon.2011.04.010. ISSN 0006-3207.
  118. ^ a b Orth, Robert J.; Carruthers, Tim J. B.; Dennison, William C.; Duarte, Carlos M.; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A.; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Short, Frederick T. (1 December 2006). "A Global Crisis for Seagrass Ecosystems". BioScience. 56 (12): 987–996. doi:10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2. ISSN 0006-3568.
  119. ^ a b Burkholder, JoAnn M.; Tomasko, David A.; Touchette, Brant W. (9 November 2007). "Seagrasses and eutrophication". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. The Biology and Ecology of Seagrasses. 350 (1): 46–72. doi:10.1016/j.jembe.2007.06.024. ISSN 0022-0981.
  120. ^ Telesca, Luca; Belluscio, Andrea; Criscoli, Alessandro; Ardizzone, Giandomenico; Apostolaki, Eugenia T.; Fraschetti, Simonetta; Gristina, Michele; Knittweis, Leyla; Martin, Corinne S.; Pergent, Gérard; Alagna, Adriana (28 July 2015). "Seagrass meadows (Posidonia oceanica) distribution and trajectories of change". Scientific Reports. 5 (1): 12505. Bibcode:2015NatSR...512505T. doi:10.1038/srep12505. ISSN 2045-2322. PMC 4516961. PMID 26216526.
  121. ^ Unsworth, Richard K. F.; McKenzie, Len J.; Collier, Catherine J.; Cullen-Unsworth, Leanne C.; Duarte, Carlos M.; Eklöf, Johan S.; Jarvis, Jessie C.; Jones, Benjamin L.; Nordlund, Lina M. (1 August 2019). "Global challenges for seagrass conservation". Ambio. 48 (8): 801–815. doi:10.1007/s13280-018-1115-y. ISSN 1654-7209. PMC 6541581. PMID 30456457.
  122. ^ Xu, Shaochun; Qiao, Yongliang; Xu, Shuai; Yue, Shidong; Zhang, Yu; Liu, Mingjie; Zhang, Xiaomei; Zhou, Yi (1 June 2021). "Diversity, distribution and conservation of seagrass in coastal waters of the Liaodong Peninsula, North Yellow Sea, northern China: Implications for seagrass conservation". Marine Pollution Bulletin. 167: 112261. doi:10.1016/j.marpolbul.2021.112261. ISSN 0025-326X. PMID 33799145. S2CID 232775373.
  123. ^ Newmaster, AF; Berg, KJ; Ragupathy, S.; Palanisamy, M.; Sambandan, K.; Newmaster, SG (23 November 2011). "Local Knowledge and Conservation of Seagrasses in the Tamil Nadu State of India". Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 7 (1): 37. doi:10.1186/1746-4269-7-37. ISSN 1746-4269. PMC 3269989. PMID 22112297.
  124. ^ Mohsin, Haroon (24 June 2022). "World Seagrass Day". National Today.
  125. ^ "World Seagrass Day". World Seagrass Association. 10 June 2018. Retrieved 14 July 2022.

기타 참고 자료

  • 덴 하토그, 1970년 경세계의 바다 알갱이들.베르핸들 데르 코닌클라이케 네델란드세 아카데미 반 웨텐샤펜, 아프디 Natuurkunde, No. 59(1)
  • 두아르테, 카를로스 M., 카리나 L.Chiscano "해조 생물량과 생산: 재평가" 수생식물학 제65권, 제1-4호, 1999년 11월, 페이지 159-174.
  • Green, E.P. & Short, F.T. (ed)2003년 세계 해초 지도캘리포니아 대학 출판부, 버클리, 298 페이지.
  • Hemminga, M.A. & Duarte, C. 2000해초 생태학.캠브리지 대학 출판부, 캠브리지298pp.
  • Hogarth, Peter The Biology of Mangroves and Seagras (Oxford University Press, 2007)
  • 라쿰, 앤서니 W.D., 로버트 J. 오르스, 카를로스 M.Duarte(편집자) Seagrass: 생물, 생태 및 보존 (스프링어, 2006)
  • Orth, Robert J. et al."해조류 생태계의 세계적 위기" 바이오사이언스 2006년 12월 / 제56권 제12호, 987~996쪽.
  • 짧게, F.T. & Coles, R.G. (eds)2001. 글로벌 해조류 연구 방법.암스테르담의 엘세비어 사이언스.473 페이지
  • A.W.D. 라쿰, R.J. Orth, C.M.Duarte(에드)해그라스 생물학: 논문.CRC 프레스, 보카 라튼, FL 기자
  • A. 슈워츠; M.모리슨; 나.Hawes; J. Holiday.2006. 희귀 해양 서식지의 물리적, 생물학적 특성: 연안 섬의 조석 미만 해초층.보존을 위한 과학 269.39쪽.[1]
  • Waycott, M, McMahon, K, & Labery, P 2014, 남부 온대 해초 가이드, CSIRO 출판사, 멜버른

외부 링크