갈조류

Brown algae
갈조류
시간 범위:쥐라기 후기 150-0 Pre 150 O N 발표
Giant kelp (Macrocystis pyrifera)
다시마(Macrocystis pyrifera)
과학적 분류 e
Clade: SAR
문: 오크로피타
하위문: 페이스타
내부문: 림니스타
슈퍼클래스: 푸키스티아
클래스: 파에오피스아과
킬만, 1891년[3]
주문

분류 참조

동의어

갈색조류(단일어: 조류)는 북반구의 차가운 바다에 위치한 많은 해조류를 포함한 다세포 조류의 큰 그룹이다.갈색 조류는 온대와 극지방의 주요 해조류이다.그들은 세계의 서늘한 지역의 바위 해안에서 지배적이다.대부분의 갈조류는 해양 환경에서 살며, 그곳에서 먹이로써와 잠재적인 서식지로써 중요한 역할을 한다.예를 들어, 라미나리아목의 다시마인 마크로시스티스는 길이가 60m(200ft)에 달할 수 있으며, 눈에 띄는 수중 다시마 숲을 형성합니다.이와 같은 다시마 숲은 높은 수준의 생물 다양성을 [4]가지고 있다.또 다른 예는 사르가소 해역의 열대 수역에 독특한 미역 뜨기 매트를 만드는 사르가섬으로 많은 종들의 서식처 역할을 한다.푸칼레스목의 일원과 같은 많은 갈조류는 일반적으로 바위 해안가를 따라 자란다.켈프와 같은 수업의 몇몇 구성원들은 인간에 의해 음식으로 사용된다.

전 [5]세계적으로 1,500~2,000종의 갈조가 알려져 있다.노도섬과 같은 몇몇 종들은 상업적 중요성 때문에 그 자체로 광범위한 연구의 대상이 되었다.그들은 또한 탄소 [4]고정화를 통해 환경에 대한 중요성을 가지고 있다.

갈색 조류는 헤테로콘토피타 그룹에 속하는데, 헤테로콘토피타 그룹은 4개의 막으로 둘러싸인 엽록체를 가지고 있어, 기초 진핵 생물과 다른 진핵 생물 사이의 공생 관계로부터 기원을 암시한다.대부분의 갈색 조류는 푸코산틴 색소를 함유하고 있는데, 푸코산틴 색소는 그들의 이름을 갖게 하는 독특한 녹색-갈색의 원인이 된다.갈색 조류는 이질체들 사이에서 독특한 조직과 함께 다세포 형태로 발달하지만, 그들은 편모세포 포자와 다른 이질체의 세포와 매우 유사한 생식체를 통해 번식한다.유전자 연구는 그들의 가장 가까운 친척이 황록조류라는 것을 보여준다.

형태학

갈조류는 다양한 크기와 형태로 존재한다.그룹의 가장 작은 구성원들은 몇 센티미터 이하의 [6]실 같은 세포들로 이루어진 작고 깃털 같은 다발로 자랍니다.어떤 종들은 전체 조류들을 현미경으로 만드는 단지 몇 개의 세포들로만 구성된 그들의 생애 주기 중에 단계를 가지고 있다.다른 갈색조류 그룹은 훨씬 더 큰 크기로 자란다.암초와 가죽 같은 켈프는 종종 그들의 [7]서식지에서 가장 눈에 띄는 조류이다.켈프는 60센티미터 높이의 바다 야자나무 포스텔시아에서 50미터 이상의[8][9] 길이로 자라며 모든 조류 중 가장 큰 다시마 마크로시스티스 피리페라까지 크기가 다양합니다.형태상, 갈조류는 작은 지각이나[10] 쿠션에서부터 사르가섬의 종에 의해 형성된 잎이 무성한 부유 매트에 이르기까지 다양하다.그것들은 엑토카르푸스와 같이 섬세한 펠트 같은 세포 가닥이나 파디나와 같이 부채꼴을 닮은 30센티미터 길이의 평평한 가지들로 구성될 수 있습니다.

크기나 형태에 상관없이, 두 가지 눈에 보이는 특징이 파에오피시아를 다른 모든 조류와 구별시킵니다.첫째, 그룹의 구성원들은 올리브 그린에서 다양한 갈색 색조의 특징적인 색깔을 가지고 있다.특정 색조는 [11]조류에 존재하는 푸코산틴의 양에 따라 달라집니다.둘째, 모든 갈조류는 다세포이다.단세포나 세포 [11]군락으로 존재하는 것으로 알려진 종은 없으며, 갈색 조류는 그러한 형태를 포함하지 않는 유일한 주요 해조류 그룹이다.그러나, 갈색의 가장 가까운 친척이라고 가정된 모든 그룹이 단세포 또는 군체의 형태를 포함하기 때문에, 이것은 진화의 결과라기보다는 분류의 결과일 수 있다.그것들은 염도에 따라 붉은색에서 갈색까지 색이 변할 수 있다.

눈에 보이는 구조

왼쪽 아래에는 뿌리 모양의 고정날, 오른쪽 위에는 갈라진 칼날, 그리고 칼날을 고정날과 연결하는 줄기 모양의 고정날 두 개의 층상 쌍곡선 표본.
상세 정보:탈루스, 홀드패스트(생물학), 스티프(식물학), 라미나(조류), 기흉균

그들의 형태가 어떻든, 모든 갈색 조류의 몸은 태엽이라고 불리며, 이것은 혈관 식물의 복잡한 목질과 인골이 부족하다는 것을 나타냅니다.이것은 갈조류가 완전히 전문화된 구조를 가지고 있지 않다는 것을 의미하지 않는다.그러나 일부 식물학자들은 이러한 조직의 존재에 의해 "진정한" 줄기, 잎, 뿌리를 정의하기 때문에, 갈색 조류의 일부 그룹에서 발견되는 줄기 같은 구조와 잎 같은 구조는 다른 [12]용어를 사용하여 설명되어야 한다는 것을 의미합니다.모든 갈조류가 구조적으로 복잡한 것은 아니지만, 갈조류는 전형적으로 하나 이상의 특징적인 부분을 가지고 있다.

홀드패스트는 조류 밑부분에 존재하는 뿌리 같은 구조이다.식물의 뿌리 시스템과 마찬가지로, 홀드패스트는 조류가 자라는 기질에 조류를 고정시키는 역할을 하므로 조류가 조류에 떠내려가는 것을 방지합니다.뿌리 시스템과 달리, 홀드패스트는 일반적으로 수분 흡수를 위한 주요 기관 역할을 하지 않으며 기질로부터 영양분을 섭취하지도 않습니다.홀드퍼스트의 전체적인 물리적 외관은 다양한 갈조류와 다양한 기질에 따라 다르다.가지가 굵거나 컵 모양일 수 있습니다.어떤 종들은 그들의 집게에서 자라는 두 개 이상의 집게를 가지고 있지만, 하나의 집게는 전형적으로 하나의 집게를 가지고 있다.

스티프는 조류에 존재하는 줄기 또는 줄기 같은 구조이다.그것은 조류(Laminaria)의 기저부 부근에서 짧은 구조로 자랄 수도 있고, 조류 몸 전체에 걸쳐(Sargassum 또는 Macrocystis) 크고 복잡한 구조로 발전할 수도 있다.가장 구조적으로 분화된 갈색 조류(Fucus 등)에서, 스티프 내의 조직은 세 개의 뚜렷한 층 또는 영역으로 나뉩니다.이러한 영역에는 중심 교두엽, 주변 피질, 그리고 혈관 식물의 줄기에 각각 유사점이 있는 외부 표피가 포함됩니다.일부 갈조류에서, 요철 영역은 구조 및 기능 면에서 혈관 식물의 인골을 닮은 가늘고 긴 세포의 핵심을 포함한다.다른 것(예: Nereocystis)의 경우, 스티프의 중앙은 비어 있고 조류 부력을 유지하는 역할을 하는 가스로 채워져 있습니다.물살이 거세게 일면서 자라는 마크로시스티스 피리페라 같은 종에서는 비교적 유연하고 탄력적일 수 있으며, 썰물 때 대기에 노출되는 포스텔시아 팜에포름 같은 종에서는 더 단단할 수 있다.

많은 해조류는 잎을 닮은 평평한 부분을 가지고 있으며, 이것은 칼날, 라미나 또는 잎사귀라고 불린다.블레이드라는 이름은 분할되지 않은 단일 구조물에 가장 많이 적용되지만, 평평한 조류 몸체의 전체 또는 대부분에 적용될 수 있지만, 이 구별이 보편적으로 적용되는 것은 아닙니다.라미나라는 이름은 구조적으로 분화된 조류의 평평한 부분을 가리킨다.단일 또는 분할된 구조일 수 있으며 조류 상당 부분에 걸쳐 분포되어 있을 수 있습니다.예를 들어 암초에서, 라미나는 분기된 중간 갈비뼈의 양쪽을 따라 연속적으로 이어지는 조직의 넓은 날개입니다.미드립과 라미나는 거의 모든 암초를 구성하기 때문에 라미나가 국소적인 부분으로 존재하는 것이 아니라 조류 전체에 퍼집니다.

Fucus vesiculosus와 같은 종들은 부력을 증가시키기 위해 많은 가스를 채운 기흉을 만들어냅니다.

일부 갈조류에는 단일 라미나 또는 칼날이 있는 반면 다른 조류에는 여러 개의 칼날이 있을 수 있습니다.처음에 단일 블레이드를 생산하는 종에서도 구조물은 거친 전류에 의해 또는 추가적인 블레이드를 형성하기 위한 성숙의 일부로 파괴될 수 있습니다.이러한 블레이드는 스티퍼에 직접 부착되거나 스티퍼가 없는 홀드패스트에 부착되거나 스티퍼와 블레이드 사이에 기포가 있을 수 있습니다.라미나 또는 블레이드의 표면은 매끄럽거나 주름이 잡힐 수 있으며, 조직이 얇고 유연하거나 두껍고 가죽처럼 될 수 있습니다.Egrigia menziesi와 같은 종에서는 이 특성이 [6]자라는 물의 난기류에 따라 달라질 수 있습니다.다른 종에서는 착생식물의 부착을 방해하거나 초식동물을 저지하기 위해 칼날 표면에 슬라임을 입힌다.또한 날개는 종종 생식 구조를 가진 조류들의 일부이기도 하다.

기흉이라고 불리는 가스가 가득 찬 부유물은 많은 켈프와 푸칼의 구성원들에게 부력을 제공합니다.이러한 방광 같은 구조는 라미나 안이나 근처에서 일어나 수면 가까이 유지되고 광합성을 위해 더 많은 빛을 받습니다.기흉은 대부분 구형 또는 타원형이지만, 다른 종에 따라 모양이 달라질 수 있습니다.Nereocystis luetkeana 및 Pelagophycus porra와 같은 종은 스티프 꼭대기와 날개 밑부분 사이에 하나의 큰 기흉을 가지고 있습니다.이와는 대조적으로, 거대 다시마 마크로시스티스 피리페라는 주 가위에 부착되는 각 칼날의 밑부분에 기흉이 있는 많은 칼날을 가지고 있습니다.살가슴의 종들은 또한 많은 날개와 기흉을 가지고 있지만, 두 가지 구조 모두 짧은 줄기에 의해 별개로 연결되어 있다.Fucus 종의 경우, 기흉낭은 라미나 자체 내에서 별개의 구형 방광 또는 라미나가 발달하는 라미나의 윤곽을 이루는 가늘고 긴 가스 충전 영역 중 하나로 발달합니다.

성장

Dictyota 이분종의 성장은 새로운 세포가 생성되는 각각의 잎 끝에서 일어난다.

갈조류는 가장 크고 빠르게 자라는 [6]해조류를 포함한다.마크로시스티스의 잎은 하루에 50cm(20인치)까지 자랄 수 있으며, 잎은 하루에 [13]6cm(2.4인치)까지 자랄 수 있다.

대부분의 갈색 조류의 성장은 단일 정점 세포 또는 그러한 세포의 열에서 분열의 결과로 구조의 끝에서 발생합니다.그것들은 단일 세포 [7]유기체이다.이 꼭대기 세포가 분열하면서, 그것이 만들어내는 새로운 세포는 조류 조직의 모든 조직으로 발달합니다.가지와 다른 측면 구조는 꼭대기 세포가 두 개의 새로운 꼭대기 세포를 생성하기 위해 분열할 때 나타납니다.그러나, 소수의 그룹(예: 엑토카르푸스)은 [11]시상의 어느 곳에서나 발생할 수 있는 새로운 세포의 확산, 국소화되지 않은 생산에 의해 성장한다.

조직구성

가장 단순한 갈색은 필라멘트 모양이다. 즉, 세포는 가늘고 너비를 가로질러 절단되는 중격부가 있다.끝부분이 넓어지고 넓어진 [14]부분을 분할하여 분기합니다.

이러한 필라멘트는 반수축 또는 다축, 다축 또는 단축 형성일 수도 있고 의사 조직종이 [15][16]아닐 수도 있다.잎 이외에도 3차원 발달과 성장을 하는 대형 실질 켈프와 [17][18]바다의 나무를 생각할 수 있는 다른 조직(공생피질, 피질, 수질)이 있다.또한 켈프보다 작지만 같은 종류의 뚜렷한 조직을 가진 실질성 동물인 푸칼레스와 딕티오탈레스가 있다.

세포벽은 두 개의 층으로 구성되어 있습니다; 내층은 강도를 견디고 셀룰로오스로 구성되어 있습니다; 외벽층은 주로 알긴이며, 젖으면 끈적끈적하지만 [15]마르면 단단하고 부서지기 쉽습니다.구체적으로는 갈색조류세포벽은 알긴산염과 황산푸칸을 주성분으로 하는 여러 성분으로 구성되어 있으며,[19] 각각 40%까지 구성되어 있다.대부분의 식물 세포벽의 주요 성분인 셀룰로오스는 8%까지 매우 적은 비율로 존재합니다.셀룰로오스 및 알긴산 생합성 경로는 각각 내생균 및 수평 유전자 전달을 통해 다른 유기체로부터 획득된 것으로 보이며, 황화 다당류는 조상의 [20]것이다.구체적으로는 셀룰로오스 합성효소는 광합성 스트라메노파일 조상의 적색조류 엔도심비온트에서 유래한 것으로 보이며, 갈조류의 조상은 악티노박테륨으로부터 조류의 생합성을 위한 핵심효소를 취득했다.알긴산염 구조의 존재와 그 이전에 존재했던 셀룰로오스와 결합된 미세 제어는 잠재적으로 갈색 조류가 켈프와 [21]같은 복잡한 구조 다세포 유기체를 발달시킬 수 있는 능력을 주었다.

진화사

유전학적, 초미세구조적 증거에 따르면 파에오피체아는 이질체(Stramenophiles)[22] 사이에 있으며, 이질체(Stramenophiles)는 비광합성 그룹뿐만 아니라 플라스티드를 가진 광합성 구성원을 모두 포함하는 유기체의 큰 집합체이다.비록 갈색 조류의 이질적인 친척들이 세포에 플라스티드가 부족하지만, 과학자들은 이것이 여러 광합성 [23]구성원에 의해 독립적으로 획득되기 보다는 그 그룹에서 그 세포들이 진화적으로 손실된 결과라고 믿고 있습니다.따라서, 모든 이종 혼종은 다른 단세포 진핵 [24]생물의 내분비증을 통해 플라스티드를 획득했을 때 광합성을 하게 된 단일 이종 영양 조상에서 유래한 것으로 여겨진다.

갈색 조류의 가장 가까운 친척에는 단세포와 필라멘트 종이 있지만, 갈색 조류의 단세포 종은 알려져 있지 않습니다.하지만, 대부분의 과학자들은 파에오피시아가 단세포 [25]조상으로부터 진화했다고 추측한다.DNA 염기서열 비교는 또한 갈색 조류가 1억 5천만 년에서 [2]2억 년 사이에 필라멘트[1] 모양의 파에오탐니오피스아,[26] 크산토피체아,[27] 또는 크리소피체아로부터[28] 진화했음을 시사한다.많은 면에서, 녹조와 홍조의 진화는 세 그룹 모두 세대가 번갈아 가면서 복잡한 다세포 종을 가지고 있기 때문에, 녹조와 [29]홍조의 진화와 유사합니다.5S rRNA 염기서열을 분석하면 홍조나 녹조 [2][30]속보다 갈조 속 사이의 진화 거리가 훨씬 더 짧다는 것을 알 수 있는데, 이는 갈조가 다른 두 집단보다 훨씬 더 최근에 다양해졌음을 시사한다.

화석

화석으로서의 파에오피스아이의 발생은 그들의 일반적으로 부드러운 [31]체질 때문에 드물고, 과학자들은 일부 [32]발견의 확인에 대해 계속해서 논쟁을 벌이고 있다.식별에 관한 문제의 일부는 많은 갈색 [33]조류와 홍조류 사이의 형태학의 수렴된 진화에 있다.대부분의 연조직 조류의 화석은 다세포 조류의 주요 그룹을 확실하게 구별할 수 있는 현미경적 특징 없이 평평한 윤곽만을 보존합니다.갈조류 중 파디나속만이 세포벽 [34]안이나 주변에 상당한 양의 미네랄을 축적한다.홍조류나 녹조류 같은 다른 조류 그룹들은 많은 석회질 구성원을 가지고 있다.이것 때문에, 그들은 대부분의 갈색 조류의 부드러운 몸체보다 화석 기록에 증거를 남길 가능성이 높으며 더 자주 정확하게 [35]분류될 수 있다.

형태학적으로 볼 때 갈조류에 필적하는 화석은 오르도비스기 [36]후기 지층에서 유래한 것으로 알려져 있지만, 이러한 인상 화석의 분류학적 유사성은 [37]확실치 않다.이전의 에디아카란 화석이 갈조류라는[38] 주장은 그 이후로 [26]일축되었다.많은 탄소질 화석이 선캄브리아기로부터 묘사되어 왔지만, 그것들은 일반적으로 평평한 윤곽이나 밀리미터 길이의 [39]파편들로 보존된다.이 화석들은 심지어 가장 높은 수준의 식별을 위한 특징이 없기 때문에, 모양과 다른 총 형태학적 [40]특징에 따라 화석 형태 분류군에 할당된다.푸코이드라고 불리는 데본기 화석은 외형상 푸쿠스속 종과 비슷해 실제 [31]화석이라기 보다는 무기화석임이 입증됐다.줄기와 같은 축으로 묶인 필라멘트 덩어리로 구성된 데본기 메가포실 프로토탁사이트는 갈색 조류일 가능성이 있는 것으로 여겨져 왔다.[11]그러나 현대 연구는 이 화석을 육생균이나 균류 같은 [41]유기체로 재해석하는 것을 선호한다.마찬가지로, 프로토살비니아 화석은 한때 갈색 조류일 가능성이 있다고 여겨졌지만, 지금은 초기 [42]육지식물로 여겨지고 있다.

대부분의 고생대 화석은 알려진 홍조종과 비교되기는 했지만, 많은 고생대 화석은 잠정적으로 갈조류와 함께 분류되었다.Phascolophylaphycus는 많은 가늘고 부풀어 오른 날개가 스티프에 부착되어 있습니다.일리노이주 [43]석탄기 지층에서 발견된 조류 화석 중 가장 풍부하다.각각의 중공날은 그 밑부분에 최대 8개의 기흉을 가지고 있으며, 약도 중공으로 부풀어 오른 것으로 보인다.이러한 특징의 조합은 층류(켈프)목의 특정 현생 속과 유사하다.드라이데니아의 몇몇 화석들과 뉴욕 상부 데본기에 살았던 헝거포디아 한 표본들 또한 갈색 조류와 [33]홍조류 둘 다와 비교되었다.드라이데니아의 화석은 라미나리아, 포르피라, 기가르티나의 일부 종과 다르지 않게 가지 모양의 필라멘트에 붙어 있는 타원형의 칼날로 구성되어 있다.헝거포디아에서 유일하게 알려진 표본은 두 갈래로 갈라져 있으며 콘드루스속과[33] 푸커스속 또는 딕티오타속과 유사합니다.[44]

파에오피스아과로 확실하게 분류될 수 있는 가장 초기의 알려진 화석은 캘리포니아 [24]몬터레이 층의 마이오세 규조암 퇴적물에서 나온 것이다.Julescraneia와 같은 부드러운 몸의 갈색 대조류가 [45]몇 가지 발견되었다.

분류

계통발생학

Silberfeld, Rouseau & de Reviers [46]2014의 작품을 바탕으로 합니다.

디스코스포랭기알류

초리스토카르파스과

디스코스포랑기아과

이시게레스

이시게과

페트로더마타과

딕티오토피쿠스과

온슬로야레스

딕티오탈레스

시린가죽목

흰개구리목

석피과

파에오스트로피아과

스티포콜라과

크래도스테파스과

백합과

후코피쿠스과

바첼로티아과

디스마레시아레스

스포로치나레스

아스코세이라레스

랄프시아레스

틸롭테리다레스속

커틀리아과

틸롭테리드과

필라리아과

네모데르마탈레스

푸칼레스

사르가사과

두르빌레아과

히만탈리아과

후카과

스키토탐날레스

아스테로네마타과

스플래크니디아과

라미나리아류

파에오시포니엘과

악케시피카과

가성초과

척화과

알라리과

아가레과

라미나리아과

아스테로클라다레스

익토카르팔레스과

아데노시스투스과

스키토시폰과

페트로스폰기아과

외육각류

아키네토스포라과

깍두기과

분류법

상세 정보:갈색조류 목록

다음은 파에오피스아강의 [46][47]목 목록입니다.

  • Class PhaeophyceaeHangirg 1886 [Fucophyceae; Melanophycidae Rabenhorst 1863 stat. Cavalier-Smith 2006]
    • 서브클래스 Discosporangiophycidae Silberfeld, Rouseau & Reviers 2014
      • DiscosporangialesSchmidt 1937 emend 명령을 내립니다. 카와이 외 2007년
        • 가족초리스토카르파시에켈만 1891
        • 디스코스포랑기아과 슈미트 1937
    • Silberfeld, Rouseau & Reviers 2014 서브클래스
    • 서브클래스 Dictyotophycidae Silberfeld, Rouseau & Reviers 2014
    • 카발리에스미스아강 1986
      • Ascoseirales Petrov1964 emend를 주문합니다. 모앤헨리 1982
      • AsterocladalesT를 주문합니다.Silverfeld et al.
      • 주문 상세세첼 & 가드너 1925
      • 엑토카르팔레스 베세이 1907년산을 주문해 Rouseau & Reviers 1999a [Chordariaes Setchell & Gardner 1925; Dictyosiphonales Setchell & Gardner 1925; Scytosiphonales Feldmann 1949]
        • 아시네토스포라과 하멜 ex Feldmann 1937 [Phylaellaceae; Pilayellaceae]
        • 아데노시스테아과 루소 외. 2000년 개정. Silberfeld et al. 2011 [Chordariopsidaceae]
        • 화초과 Greville 1830 emend. Peters & Ramirez 2001 [Myrionematace]
        • 아가르드 1828년 에멘드. Silverfeld et al.
        • 페트로스폰기아과 라코트 등 2009년
        • 패밀리 스키토시폰과 아르디손 & 스트라포렐로 1877 [Chnoosporaceae Setchell & Gardner 1925]
      • FucalesBory de Saint-Vincent 1827년 주문 [Notheiales Womersley 1987; Durvillaeales Petrov 1965]
      • LaminarisMigula 1909 주문 [Phaeosiphoniellales Silverfeld, Rouseau & Reviers 2014 ord. 11. prop]
        • 패밀리 아가라과 포스텔 & 루프레흐트 1840 [코스타리아과]
        • 가와이 & 사사키 2000 패밀리 악케시피카과
        • Alariaceae Setchell & Gardner 1925
        • 가와이&릿지웨이 2013 패밀리 오레오피카과
        • 두모르띠에과 1822
        • 라미나리아과 보리 드 생뱅센트 1827 [Arthrothamnaceae Petrov 1974]
        • 패밀리 레슨 세첼 & 가드너 1925
        • 가와이 & 쿠로기 1985년 패밀리 가와이 & 쿠로기
      • Nemodermatales Parente 외 2008 주문
        • 네모데르마타과 쿠쿠크 엑 펠드만 1937
      • Phaeosiphoniellales Silberfeld, Rouseau & Reviers 2014 주문
        • Phaeosiphoniellaceae Phillips et al. 2008
      • RalfsialesNakamura ex Lim & Kawai 2007 주문
        • 패밀리 메조스포라과 다나카&치하라 1982
        • 패밀리 네오랄프시아과 림앤카와이 2007
        • 랄프시아과 팔로우 1881 [헤테로코르다리아과 세첼 & 가드너 1925]
      • ScytothamnalesPeters & Clayton 1998 emend를 주문하세요. Silverfeld et al.
        • 아스테로네마타과 실버펠트 외 2011년
        • 바첼로티아과 실버펠트 외 2011
        • 패밀리 스플래크니디아과 미첼 & 휘팅 1892 [Scytothamnaceae Womersley 1987]
      • 스포로치날레스소바게우 1926년 주문
        • 포로치나과 그레빌 1830
      • 틸롭테리달레스 베세이 1907년 송환을 명령하라 Phillips et al. 2008 [Cutleriales Bessey 1907]
        • 갈피스와 헨프리 1856
        • 패밀리 할로시폰과 카와이&사사키 2000
        • 필라리아과 틸덴 1935
        • 카와이과 2004
        • 키루프테리과 1890년
대표적인 라미나리아 종의 라이프 사이클.대부분의 갈조류는 이러한 형태의 성적 번식을 따른다.
수정 접합체를 형성하기 위해 배우자가 함께 모이는 것을 보여주는 Fucus의 컨셉클 클로즈업입니다.

라이프 사이클

푸칼레스를 제외한 대부분의 갈조류는 포자 감수분열을 통해 [48]성생식을 한다.세대 간에, 조류는 별도의 포자체와 배우체 단계를 거친다.포자체 단계는 종종 두 가지 중 더 잘 나타나지만, 갈색 조류의 몇몇 종은 비슷한 이배체와 반배체 단계를 가지고 있다.자유롭게 떠다니는 형태의 갈조류는 종종 기질에 붙을 때까지 성적 번식을 하지 않는다.반수체 세대는 수컷과 암컷 배우체들로 [49]구성되어 있다.난자세포의 수정은 갈색조류의 종에 따라 다르며, 이등애성, 이등애성 또는 이등애성일 수 있다.수정은 난자와 운동성 정자가 있는 물 속에서 또는 우고늄 자체 내에서 이루어질 수 있다.

어떤 종류의 갈조류는 또한 운동성 이배체 동물 포자의 생산을 통해 무성 번식을 할 수 있다.이 동물 포자들은 다포자낭에서 형성되고, 즉시 포자낭 단계로 성숙할 수 있습니다.

대표종인 층상체에는 현저한 이배체 발생과 보다 작은 반배체 발생이 있다.감수분열은 조류의 날개를 따라 여러 개의 단일 포자낭 안에서 일어나며, 각각은 수컷 또는 암컷 동물 포자를 형성합니다.포자는 포자낭에서 방출되어 수컷과 암컷 배우체를 형성합니다.암컷 배우자는 우고늄에서 난자를 생성하고 수컷 배우자는 난자를 수정하는 운동성 정자를 방출한다.수정 접합자는 성숙한 이배체 포자체로 자란다.

푸칼레스목은 성생식이 우가혼이며 성숙한 이배체는 각 세대에 유일한 형태이다.배우자는 모식물의 날개 바깥 부분인 리셉터클의 양쪽 표면에 산란하여 발생하는 특수한 개념으로 형성됩니다.난자와 운동성 정자는 모조류의 개념 안에서 분리된 주머니에서 방출되어 물에서 결합되어 수정이 완료됩니다.수정한 접합자는 표면에 가라앉은 후 잎이 무성한 시상과 손가락처럼 단단한 손잡이로 분화한다.빛은 접합자의 블레이드와 홀드패스트로의 분화를 조절합니다.

해변의 사카리나 라티시마.

생태학

갈조류는 조류 비산 지대, 바위 웅덩이, 조간대 전체, 그리고 비교적 깊은 해안 수심을 포함한 다양한 해양 생태적 틈새에 적응해 왔다.그들은 일부 기수 생태계의 중요한 구성 요소이며, 알려진 [50]최대 6차례에 걸쳐 담수를 식민지로 만들었다.많은 수의 파에오피스아과가 조간 [26]또는 연안 상층이며, 이들은 주로 냉수 및 냉수 생물로, 찬물 유수 및 육지에서 유입되는 영양소의 혜택을 받는다. 사가섬은 이러한 일반화의 두드러진 예외이다.

기수에서 자라는 갈조류는 거의 [26]무성동물이다.

화학

조류군 ∙C범위13[51]
HCO를3 이용한 홍조류 -22.5 ~ -9.6 °C
CO사용2 홍조류 -34.5 ~ -29 。9‰
갈조류 -20.8 ~ -10.5 °C
녹조 -20.3 ~ -8 。8‰

갈조류는 홍조류 및 녹조류와 대조적으로 【-30.0 to~-10.5,의 범위에서13 C값을 가진다.이것은 그들의 다른 대사 [52]경로를 반영한다.

그들은 알긴산이 함유된 셀룰로오스 벽을 가지고 있고 또한 세포벽의 비정질 부분에 다당류 푸코이단을 포함합니다.(파디나의)[26] 몇몇 종은 아라고나이트 바늘로 석회화된다.

갈색 조류의 광합성 시스템은 엽록소 a를 포함한 P700 복합체로 이루어져 있다.그들의 플라스티드는 또한 클로로필 c와 카로티노이드를 포함합니다.[53]

갈색 조류는 홍조류보다 더 많은 양의 프롤로타닌이라고 불리는 특정한 종류의 타닌을 생산한다.

중요도와 용도

갈조류에는 많은 식용 해초가 포함되어 있다.모든 갈조류는 세포벽에 알긴산(알긴산)을 포함하고 있으며, 알긴산은 상업적으로 추출되어 식품 및 기타 용도로 [54]산업용 증점제로 사용된다.이 제품들 중 하나는 리튬이온 [55]배터리에 사용된다.전지 양극의 안정 성분으로서 알긴산을 이용한다.이 다당류는 갈조의 주요 성분이며 육지 식물에서는 발견되지 않습니다.

알긴산은 양식업에도 사용될 수 있다.예를 들어, 알긴산은 무지개 송어의 면역 체계를 강화합니다.어린 물고기들은 알긴산을 [56]섭취했을 때 생존할 가능성이 더 높다.

다시마층을 포함한 갈조류도 광합성을 [57]통해 매년 이산화탄소의 상당 부분을 고정시킨다.그리고 그들은 많은 양의 이산화탄소를 저장할 수 있고, 이것은 우리가 기후 [58]변화에 맞서는 데 도움을 줄 수 있다.Sargassum siliquastrum 추출물인 Sargachomanol G는 항염증 [59]효과가 있는 것으로 나타났다.

식용 갈조류

「 」를 참조해 주세요.

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외부 링크

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