사나제

Sanajeh
사나제
시간 범위:백악기 후기, 68 Pre-C S T K N
Sanajeh fossil.png
사나예 인디쿠스 및 용각류 부화 화석 보존 블록
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
주문: 스쿼마타
서브오더: 독사
패밀리: 메뚜기과
속: 사나제
윌슨 연구진, 2010년
종류:
§ S. 인디케이터스
이항명
사나예 인디케이터스
윌슨 연구진, 2010년

사나제(산스크리트어[1]"고대 입"을 의미)는 인도 서부에서 온 백악기 후기 마트소이드 의 한 속이다.2010년 라메타 층에서 발견된 화석은 50cm(19인치) 길이의 용각류 공룡 부화 알과 인접한 골격 주변에서 구불구불한 채 발견됐다.이는 뱀이 둥지에서 [2]부화한 용각류를 먹이로 삼았음을 시사한다.

묘사

해골

GSI/GC/2901–2906으로 알려진 완모식 표본은 거의 완전한 두개골과 아래턱, 그리고 5개의 관절 부분에 보존된 72개의 전엽 척추와 갈비뼈로 구성되어 있습니다.그것은 구자라트의 돌리둥리 마을에서 나온 마스트리히트 시대의 석회질 사암에서 발견되었다.

Sanajeh는 두개골의 길이를 기준으로 약 3.5미터 (11피트)였고, 이것은 95밀리미터 (3.7인치)이다.두개골의 옆면에는 사각형으로 특징지어지는 대퇴골 오목부라고 불리는 개구부가 있다.대퇴골 오목부에는 귀와 관련된 두개골 신경이 포함되었을 것이고, 오목부 앞에 위치한 또 다른 개구부인 삼차공은 턱과 관련된 두개골 신경을 수용했을 것입니다.사나예의 턱 관절은 기초 의 특징인 뇌케이스의 뒤쪽 가장자리에 위치해 있다.시상정맥은 뇌케이스의 복부표면을 따라 진행되며 [2]입천장의 이빨뼈를 움직이는 익상근육의 부착물 역할을 한다.

척추 사이의 관절은 다른 마트소이드와 나자쉬속과 비슷한 방식으로 사나예에서 잘 발달되어 있다.신경가시는 가늘고 뒤쪽으로 각이 져 있다.사나예에서, 시나포피시스, 즉 늑골 관절은 효모피스의 가장자리를 지나 바깥쪽으로 확장됩니다.이것은 모든 [2][3]매튜드의 특징이다.

분류

사나예호주 원암비와 유룽구르포함하는 멸종된 뱀과인 매드소이아과의 일원입니다.아래는 Sanajeh[2]계통학적 관계를 나타내는[4] 분해도이다.

독사

스콜레코피디아

나자시리오네그리나

파타고니카

알레시노피디아

아닐리우스

원통로피스

우로플티아과

아노노실루스속

메뚜기과

사나예 인디케이터스

원암비

유룽구르

록소세무스

매크로스토마타

파키오피아과

웅갈리오피아과

홍채과

비단뱀과

보이아과

볼리에리아과

트로피도피아과

아크로코르도스

물푸레상과

고생물학

먹이 주기

화석의 도표

많은 초기 뱀들처럼, 사나예보이드, 비단뱀, 그리고 카이노피디아에서 볼 수 있는 넓은 입을 가지고 있지 않았다.그러므로, 그것은 많은 현생 뱀들이 먹을 수 있는 것만큼 큰 먹이를 먹을 수 없었다.요충류, 아노모칠루스, 원통로피스, 아니리우스를 포함한 좁은 틈을 가진 살아있는 뱀들은 개미, 흰개미 애벌레, 고리형 동물, 암피즈바에니아[2]케실리안과 같은 작은 동물들에 한정되는 먹이를 가지고 있다.짧은 상완골과 넓고 짧은 사구체사나예의 구강이 좁았음을 나타낸다.이 아가미는 현존하는 크세노펠티스속과 비슷한 것으로 생각된다.하지만, 사나예의 시상 볏에서 추측되는 강한 M. protractor pterygoidei 근육의 존재는 그것이 현대의 대식구동물처럼 입 안의 먹이를 조종할 수 있었다는 것을 보여준다.하악관절은 크게 굴곡할 수 있어 더 큰 먹이를 섭취할 수 있었다.사나예에서 이러한 특징의 존재는 뱀에서 큰 틈이 생기기 전에 구강 운동(입의 움직임)과 구강 내 이동성(입의 뼈를 움직이는 능력)이 증가했음을 보여준다.따라서, 기초 살아있는 뱀의 두개골 운동 감소는 플라시모형 [2]특성을 유지하는 것이 아니라 구식 적응일 수 있다.

A model of a large snake threatening a very tiny (1.6 ft) baby titanosaur amidst some eggs, some of which are crushed.
타이타노사우루스 둥지에서 먹이를 먹는 사나예 인디쿠스를 보여주는 모형입니다.

사나예의 완모형은 메갈룰리투스 도리둥리엔시스(Megaloolithus dhoridungriensis)에 속하는 용각류 알과 티타노사우루스(Titanosaurus)로 추정되는 불완전 보존 용각류 부화체와 함께 발견되었다.뱀은 부화시킨 달걀에 휘감겨 있었는데, 부화시킨 달걀에서 빠져나왔을지도 모른다.이 알들은 보존되지 않은 둥지 구조에서 낳았지만,[5] 알의 다공성으로 보아 느슨한 침전물이나 초목들로 덮여 있었을 가능성이 높다.단단한 알은 아마도 사나제가 먹기에는 너무 컸을 것이다. 하지만 뱀은 살아있는 록소세무스와 비슷한 방식으로 알을 깨고 내용물을 섭취할 수 있었을 것이다.사나예는 둥지를 파헤치는 먹잇감이 있었을 것으로 보이며, 라메타 지층에서 흔히 볼 수 있는 수각류의 알과 작은 파충류 등 다양한 먹잇감을 먹었을 가능성이 있다.

성장 속도가 빨라지고 부화 수가 많아지면 이시사우루스나 자노사우루스 같은 티타노사우루스가 사나예 같은 동물의 포식 손실을 극복할 수 있었을 것이다.타이타노사우루스는 빠른 성장률 덕분에 첫 해에는 포식 위험에서 벗어났을 것이다.길이가 20-25미터(66-82피트)에 이르는 성인 티타노사우루스의 크기는 거의 모든 포식자들을 [2]단념시켰을 것이다.

레퍼런스

  1. ^ Yong, Ed (2010). "Sanajeh, the snake that ate baby dinosaurs".
  2. ^ a b c d e f g Wilson, J.A.; Mohabey, D.M.; Peters, S.E.; Head, J.J. (2010). Benton, Michael J. (ed.). "Predation upon Hatchling Dinosaurs by a New Snake from the Late Cretaceous of India". PLOS Biology. 8 (3): e1000322. doi:10.1371/journal.pbio.1000322. PMC 2830453. PMID 20209142.
  3. ^ Scanlon, J.D. (2006). "Skull of the large non-macrostomatan snake Yurlunggur from the Australian Oligo-Miocene". Nature. 439 (7078): 839–842. Bibcode:2006Natur.439..839S. doi:10.1038/nature04137. PMID 16482156. S2CID 4415843.
  4. ^ Wilson et al. (2010)에서 수정
  5. ^ Jackson, F.D.; Varricchio, D.J.; Jackson, R.A.; Vila, B.; Chiappe, L. (2008). "Comparison of water vapor conductance in a titanosaur egg from the Upper Cretaceous of Argentina and a Megaloolithus siruguei egg from Spain". Paleobiology. 34 (2): 229–246. doi:10.1666/0094-8373(2008)034[0229:COWVCI]2.0.CO;2. S2CID 85880201.