오르토한타바이러스

Orthohantavirus
오르토한타바이러스
Transmission electron micrograph of "Sin Nombre orthohantavirus"
Sin Nombre Orthohant 바이러스 투과 전자 현미경
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 오르토나비라과
문: 네가르나비리코타
클래스: 엘리오바이러스
주문: 부냐비랄레스
패밀리: 한타바이러스과
서브패밀리: 맘만타바이러스아과
속: 오르토한타바이러스
동의어[2]

한타바이러스

오르토한타바이러스는 한타바이러스과에 속하는 외가닥,[3] 외피, 음감각 RNA 바이러스의 한 속이다.이 속은 오르토한타바이러스 또는 단순히 한타바이러스라고 불릴 수 있다.

정형외과 바이러스는 일반적으로 [3][4]설치류에서 만성적인 무증상 감염을 일으킨다.인간은 설치류의 소변, 침 또는 대변과의 접촉을 통해 한타바이러스에 감염될 수 있다.한타바이러스 심폐증후군(HCPS)[5]으로도 알려진 한타바이러스 폐증후군(HPS)과 같은 일부 변종은 인간에게 잠재적으로 치명적인 질병을 일으키는 반면, 다른 변종들은 알려진 인간 질병과 관련이 없다(예: 프로스펙트 힐 바이러스).[6]HPS(HCPS)는 "한타바이러스 [5]입자에 의해 오염된 에어로졸화된 설치류 배설물(배뇨와 대변)의 흡입과 관련된 드문 호흡기 질환"이다.

한타바이러스의 인간 감염은 거의 전적으로 설치류 배설물과의 인간 접촉과 관련이 있다. 그러나 2005년과 2019년에는 안데스 바이러스의 인간 대 인간 전염이 [7]남미에서 보고되었다.

오르토한타바이러스는 "직선" 또는 "진짜"를 뜻하는 그리스어 Ortho-와 1976년 [8][9]이호왕에 의해 최초 구성원 종(한타 바이러스)이 확인되고 격리된 한국의 한탄강에서 유래했다.

질병

한타바이러스
기타 이름오르토한타바이러스
Sigmodon hispidus1.jpg
목화쥐인 Sigmodon hispidus는 시골과 교외 지역에 사람이 거주할 때 위협이 되는 한타바이러스 보균자이다.
전문전염병

인간의 한타바이러스 감염은 두 가지 질병과 관련이 있다: 각각 구세계와 신세계 한타바이러스에 의해 야기되는 HFRS와 한타바이러스 폐증후군.두 질환의 공통적인 특징은 저혈압, 혈소판 감소, 백혈구 증가 등을 일으키는 혈관 투과성 증가이다.폐질환은 둘 중 더 치명적인 반면 출혈열은 훨씬 더 흔하다.한타바이러스 [10]감염에 대한 특별한 치료법이 없기 때문에 두 치료 모두 일차적으로 도움이 된다.많은 한타바이러스가 두 가지 질병 중 하나를 일으키는 반면, 프로스펙트 힐 오르토한타바이러스와 [11]같이 질병을 일으키는 것으로 알려져 있지 않다.

신증후군 출혈열

주요 기사:신장증후군 한타바이러스 출혈열

신증후군을 동반한 출혈열은 주로 아시아와 유럽의 한타바이러스에 의해 발생한다.임상적 징후는 바이러스에 따라 잠재의식부터 치명적 징후까지 다양하다.2-4주의 잠복기 후, 전형적인 질병은 고열, 오한, 두통, 요통, 복통, 메스꺼움, 구토와 같은 비특이적 증상으로 시작된다.초기 기간이 지나면, 종종 저혈압과 짝을 이루는 피부 밑 출혈을 시작하고, 그 후 몸 전체에 걸쳐 더 많은 내부 출혈을 일으킨다.그 후, 신기능 장애는 더 많은 건강 문제로 이어지기 시작하는데,[10] 이것은 사망의 원인이 될 수 있다.유럽에서 발생하는 보다 가벼운 형태의 HFRS는 "NE"[12]라고 불립니다.제1차 세계대전 중 참호신염은 현재 [citation needed]HFRS였던 것으로 생각된다.

한타바이러스 폐증후군

주요 기사:한타바이러스 폐증후군

한타바이러스 심폐증후군이라고도 불리는 한타바이러스 폐증후군은 보통 아메리카의 한타바이러스에 의해 발생한다.그것의 잠복기는 16일에서 24일 사이이다.질병은 처음에 HFRS와 유사한 증상을 보인다.비특이적 증상이 며칠 간 나타난 후, 진행성 또는 생산성이 갑작스럽게 나타나 기침, 호흡 곤란, 심박수 상승 등이 폐에 체액이 축적되어 발생합니다.이러한 증상들은 림프관의 장애를 동반한다.심혈관 쇼크로 인한 사망은 심각한 [10][11]증상이 나타난 후 빠르게 발생할 수 있다.HCPS는 전형적으로 신세계 한타바이러스와 연관되어 있지만, 유럽의 푸말라 오르토한타바이러스는 또한 드문 [12]경우에서 이 증후군을 유발했다.

전송

한타바이러스는 설치류의 체액, 특히 물린 곳의 침, 특히 소변과 에어로졸의 대변에서 바이러스 입자를 흡입함으로써 전염된다.감염 방법은 한타바이러스에 의한 질병 모두 동일합니다.HCPS를 일으키는 한타바이러스는 [10][11]안데스 오르토한타바이러스로 사람에서 사람으로 확산될 수 있는 것으로 확인된 유일한 한타바이러스이다.

특성.

구조.

한타바이러스 바이러스 이온의 지름은 약 120~160 nm이다.바이러스 외피의 지질 이중층은 약 5 nm 두께이며, 당 잔류물이 부착되는 바이러스 표면 단백질과 함께 내장되어 있습니다.Gn과 Gc로 알려진 이러한 당단백질은 바이러스 게놈의 M 세그먼트에 의해 암호화됩니다.이들은 서로 연관짓는 경향이 있으며(헤테로다이머화), 엔벨로프 [citation needed]표면에서 약 6nm까지 확장되는 내부 테일 및 외부 도메인을 모두 가지고 있습니다.

엔벨로프 안에는 핵캡시드가 있다.이것들은 나선 구조를 형성하기 위해 바이러스 게놈의 세 부분과 상호작용하는 핵캡시드 단백질 N의 많은 복사본으로 구성되어 있다.바이러스 코드화된 RNA 중합효소는 내부에서도 발견된다.질량을 기준으로 볼 때, 비리온은 단백질 50%, 지질 20~30%, 탄수화물 2~7% 이상이다.비리온의 밀도는 1.18g/cm이다3.이러한 특징은 한타바이러스과의 [citation needed]모든 구성원에게 공통적이다.

게놈

한타바이러스의 게놈은 음의 감각의 외가닥 RNA입니다.그들의 게놈은 세 개의 세그먼트, 즉 작은 세그먼트(S), 중간 세그먼트(M), 큰 세그먼트(L)로 구성되어 있다.길이가 1-3킬로베이스(kb)인 S 세그먼트는 뉴클레오캡시드(N) 단백질을 암호화합니다.길이 3.2~4.9kb의 M 세그먼트는 포락선 당단백질 Gn 및 Gc로 동시 번역 분해된 당단백질 전구체 폴리단백질을 코드화하며, G1 및 G2로 대체된다.길이 6.8~12kb인 L 세그먼트는 L 단백질을 암호화하며, L 단백질은 주로 전사 및 [11][13]복제에 사용되는 바이러스 RNA 의존성 RNA 중합효소 역할을 한다.

바이러스 이온 내에서 한타바이러스의 게놈 RNA는 N단백질과 복합하여 나선형 핵캡시드를 형성하는 것으로 생각되며, 이 RNA 성분은 [citation needed]게놈 세그먼트의 5'와 3' 말단 염기서열 간의 배열보완성 때문에 원형으로 형성된다.

다른 Bunyavirales와 마찬가지로, 3개의 세그먼트 각각은 컨센서스 3'-말단 뉴클레오티드 배열(AUCAUCAUC)을 가지며, 이는 5'-말단 배열에 상보적이며 패밀리 [14]내 다른 4개 속과 구별된다.이러한 배열은 바이러스 뉴클레오캡시드([15]N) 단백질과의 결합에 의해 촉진되는 복제 및 캡슐화에 역할을 할 가능성이 있는 것으로 보이는 팬핸들 구조를 형성하는 것으로 보인다.큰 세그먼트의 길이는 6530–6550 뉴클레오티드(nt), 중간 세그먼트의 길이는 3613–3707nt, 작은 세그먼트의 [citation needed]길이는 1696–2083nt이다.

이 과의 다른 속들과는 달리 비구조적인 단백질은 알려져 있지 않다.각 세그먼트의 5'와 3'에는 짧은 비부호화 시퀀스가 있습니다. 5' 끝의 모든 시퀀스에서 비부호화 세그먼트는 37–51nt입니다.3' 비부호화 영역은 L 세그먼트 38~43nt, M 세그먼트 168~229nt, S 세그먼트 370~730nt이다.S 세그먼트의 3' 끝은 기능적 [citation needed]역할을 제안하는 속 사이에 보존된다.

라이프 사이클

숙주 세포로의 바이러스 침입은 표면 세포 수용체에 결합함으로써 시작된다.인테그린은 시험관내 한타바이러스의 주요 수용체로 간주되지만, 상보적 부패촉진인자(DAF)와 상보적 C1q 수용체(gC1qR)의 구상두부(gC1qR)는 배양 세포에서도 결합을 매개로 한다.진입은 클라트린 의존성 엔도사이토시스, 클라트린 비의존성 수용체 매개 엔도사이토시스 및 마이크로노사이토시스 등 여러 가능한 경로를 통해 진행될 수 있다.바이러스 입자는 그 후 말기 엔도솜으로 운반된다.낮은 pH에 의해 유발된 gc 매개막과 내염색체막의 융합은 핵캡시드를 세포질로 [13]방출한다.

세포질로 핵캡시드가 방출된 후, 복합체는 미세관 관련 움직임을 통해 소포체-골지 중간 구획(ERGIC)을 목표로 하여 ERGIC에서 [citation needed]바이러스 공장을 형성한다.

그리고 나서 이 공장들은 바이러스 단백질의 전사와 후속 번역을 용이하게 한다.바이러스 유전자의 전사는 L단백질과 세 개의 핵캡시드 종의 결합에 의해 개시되어야 한다.전사효소 및 리플리케이트효소 기능 외에 바이러스 L 단백질은 바이러스 mRNA의 전사를 개시하기 위해 사용되는 캡 프라이머의 생산을 위해 세포 메신저 RNA(mRNA)를 분해하는 엔도핵산가수분해효소 활성을 갖는 것으로 생각된다.이 캡 스니치의 결과, 한타바이러스의 mRNA는 캡되어 비도금 5' 말단 [16]확장을 포함한다.

G1(또는 Gn) 및 G2(Gc) 당단백질은 헤테로올리고머를 형성한 후 소포체에서 골지복합체로 운반되어 글리코실화가 완료된다.L단백질은 양감각 RNA 중간체를 통해 복제를 통해 초기 게놈을 생산한다.한타바이러스 바이러스 이온은 골지 세포막에 내장된 당단백질과 뉴클레오캡시드의 결합에 의해 결합되고 골지 세포막에 싹이 트는 것으로 여겨진다.초기 바이러스들은 분비성 소포를 통해 플라즈마 막으로 운반되고 세포 [citation needed]외전에 의해 방출된다.

병인 발생

한타바이러스 감염의 병인은 설명할 수 있는 동물 모델이 부족하기 때문에 불분명하다(쥐와 쥐는 심각한 질병에 걸리지 않는 것으로 보인다.인체 내 바이러스 복제의 주요 부위는 알려져 있지 않지만, HFRS에서는 주요 효과가 혈관에 있는 반면 HPS에서는 대부분의 증상이 폐와 관련이 있다.HFRS는 혈관 투과성 향상과 내피 기능 장애로 인한 혈압 저하가 있으며 신장에 가장 큰 손상이 나타나는 반면 HPS는 폐, 비장, 담낭이 가장 큰 영향을 받는다.HPS의 초기 증상은 독감과 비슷하게 나타나는 경향이 있으며 보통 노출 후 2~3주 후에 나타난다.이 병의 후기 단계에는 호흡곤란, 호흡곤란, [17]기침 등이 포함된다.

진화

중요한 일치의 hantaviruses의 phylogenies과 그들의 설치류 저수지의 phylogenies 사이에 그 이론은 바이러스에 감염되지만 2008년에 한타 바이러스 evolutio를 둘러싼 새로운 가설로 이어졌다는 설치류, 그것에 의해 오랜hantavirus–rodent 호스트 coevolution,[18][19]때문에 피해를 입지 않는다로 이어졌다.n.[20][21]

다양한 한타바이러스가 여러 설치류 종을 감염시키는 것으로 밝혀졌으며 이종간 전염(숙주 전환) 사례가 기록되었다.[22][23][24]또한, 뉴클레오티드 배열 데이터에 기초한 치환율은 한타바이러스 군락과 설치류 아과가 동시에 [21][25]분기하지 않았을 수 있음을 보여준다.또한 2007년 현재 한타바이러스는 여러 종의 비호동성 랫드류 및 [21][26][27][28]두더지에서 발견되었다.

공진화 이론의 불일치를 고려하여, 저장소와 관련하여 한타바이러스에서 볼 수 있는 패턴은 지리적 근접성과 특정 호스트 [21]유형에 대한 적응에 의해 유도되는 우선 호스트 스위칭에 기인할 수 있다는 것이 2009년에 제안되었다.2010년의 또 다른 제안은 한타바이러스 서열의 지리적 클러스터링이 거리별 격리 [24]메커니즘에 의해 야기되었을 수 있다는 것이다.설치류와 을리포티플라목 숙주에서 발견된 한타바이러스를 비교한 결과, 2011년 한타바이러스의 진화 역사는 숙주 전환과 공동 전달의 혼합이며, 설치류가 아닌 조상 랫드류나 두더지가 고대 [26]한타바이러스의 초기 숙주였을 수 있다는 것이 제안되었다.

2014년 베이지안 분석에 따르면 이 바이러스의 기원은 약 2000년 전으로 추정된다.특정 설치류과의 연관성은 더 최근의 것으로 보인다.아르비콜리나과 쥐내과가 옮기는 바이러스는 500~700년 전 아시아에서 유래했다.이것들은 나중에 아프리카, 유럽, 북미 그리고 시베리아로 확산되었다.Neotominae 아과에 감염되는 종은 중앙아메리카에서 500~600년 전에 진화한 후 북미로 확산되었다.Sigmodontinae를 감염시키는 종은 400년 전에 브라질에서 진화했다.그들의 조상은 남미 [29]북부에서 온 네오토미나와 관련 바이러스였을지도 모른다.

랫드 매개 한타바이러스의 진화는 상동 재조합 사건의 자연 발생과 게놈 부분의 재배치를 [30]수반한 것으로 보인다.유럽 일반 들쥐에 의해 전염되는 툴라 오르토한타바이러스의 진화도 상동 재조합 [31]사건을 수반한 것으로 보인다.

분류법

오르토한타바이러스는 한타바이러스과에 속하며 두 속 모두 한타바이러스라고 불린다.또한 이 속은 포유류 한타바이러스인 맘만타바이러스아과에 속하며 다른 3개 속도 포함하고 있다.특히 오르토한타바이러스는 [32]설치류 사이에서 전염되는 포유류의 한타바이러스를 말한다.이 속은 다음과 같은 [33]38종을 포함하고 있다.

이전에 이 속 종으로 분류되어 기존 종의 멤버 바이러스로 재지정되지 않은 한타바이러스는 다음과 같다.[34]

  • Isla Vista 바이러스라고도 불리는 Isla Vista 한타바이러스
  • 물레쇼 바이러스라고도 불리는 물레쇼 한타바이러스
  • 리오세군도 바이러스라고도 불리는 리오세군도 한타바이러스

예방

미국 질병통제센터에 따르면, 한타바이러스에 감염되는 것에 대한 최고의 예방법은 가정, 직장, 야영지에서 [35]설치류와의 접촉을 없애거나 최소화하는 것이다.바이러스는 쥐의 침, 배설물, 물림 등에 의해 전염될 수 있기 때문에 사람이 많이 다니는 지역의 쥐와 쥐에 대한 관리가 질병 예방에 핵심이다.일반적인 예방은 설치류 둥지를 처분하고, 쥐나 쥐가 들어갈 수 있는 집의 균열과 구멍을 막거나, 덫을 놓거나, 독을 놓거나,[17] 집에 고양이와 같은 천적을 사용함으로써 달성될 수 있다.

한타바이러스가 환경에 감염되어 있는 기간은 설치류의 식습관, 온도, 습도, 실내 또는 실외와 같은 요인에 따라 달라집니다.이 바이러스는 상온에서 2~3일 동안 활동한 반면 직사광선을 쬐는 자외선은 몇 시간 안에 바이러스를 죽인다.그러나 나이가 불확실한 설치류 배설물이나 소변은 항상 [36][37][38]전염성 있는 것으로 취급해야 한다.

백신

주요 기사:한타바이러스 백신

2021년 현재 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 한타바이러스 백신은 없지만 중국과 한국에서 한타바이러스, 서울 바이러스에 대한 전체 바이러스 불활성화 2가 백신이 판매되고 있다.두 나라 모두 백신을 다른 예방 조치와 함께 사용함으로써 한타바이러스 감염의 발생률을 크게 줄였다.이들 백신 외에 M 게놈 부분과 S 게놈 부분을 대상으로 한 DNA 백신, 바이러스의 Gn, Gc, N 단백질 재조합을 이용한 서브유닛 백신, 한타바이러스 단백질을 삽입한 바이러스 벡터 백신, 바이러스 유사 입자 백신 등 4종류가 연구됐다.단백질은 부족하지만 유전물질이 없다.이 중 DNA 백신만 [39][40]임상시험에 들어갔다.

치료

리바비린은 HPS 및 HFRS에 대한 약물일 수 있지만, 그 효과는 아직 알려지지 않았다. 여전히, 보조 치료로 자발적인 회복이 가능하다.한타바이러스 감염이 의심되는 사람은 병원에 입원할 수 있으며 심각한 호흡곤란을 [17][41]동반한 급성 폐단계에서 호흡할 수 있도록 산소 및 기계적 인공호흡 지원을 받을 수 있다.한타바이러스의 급성 단계 동안 인간 중화 항체를 투여하는 면역 요법은 생쥐, 햄스터, 쥐에서만 연구되어 왔다.통제된 임상시험은 [42]보고된 바 없다.

역학

한타바이러스 감염은 호주를 제외한 모든 대륙에서 보고되었다.특히 HFRS에 감염된 지역은 중국, 한반도, 러시아(한타, 푸말라, 서울 바이러스), 북유럽과 서유럽(푸말라, 도브라바 바이러스) 등이다.한타바이러스 폐증후군의 발생률이 가장 높은 지역은 아르헨티나, 칠레, 브라질, 미국, 캐나다, 파나마 등이다.

아프리카

2010년에는 신종 한타바이러스인 상가수 바이러스가 아프리카에서 분리돼 [43]HFRS가 발생했다.

아시아

중국 홍콩 한반도 러시아에서는 HFRS가 한타안 푸말라 서울 바이러스에 [44]의해 발생한다.

중국

2020년 3월 윈난의 한 남성이 한타바이러스 양성반응을 보였다.그는 전세버스를 타고 산둥으로 출근하던 중 사망했다.환구 타임즈의 보도에 따르면, 약 32명의 다른 사람들이 바이러스 [45][46][47]검사를 받았다.

호주.

2005년 현재, 설치류가 [48]항체를 가지고 있는 것이 발견되었지만, 호주에서 인간 감염은 보고되지 않았다.

유럽

유럽에서는 HFRS의 [49]원인이 되는 것은 Puumala와 Dobrava-Belgrade라는 두 가지 한타바이러스입니다.푸말라는 일반적으로 열, 두통, 위장 증상, 신장 기능 장애, 그리고 흐릿한 시력을 동반하는 일반적으로 가벼운 질병인 신피증 상피증을 유발합니다.도브라바 감염은 출혈성 합병증이 있다는 점만 빼면 비슷하다.

푸말라 바이러스는 설치류 숙주인 둑밭쥐(Clethrionomys glareolus)에 의해 전염되며 지중해 지역을 제외한 대부분의 유럽 지역에 존재한다.4개의 도브라바 바이러스 유전자형이 알려져 있으며 각각 다른 설치류 종에 의해 전염된다.유전자형 도브라바는 노란목쥐(Apodemus flavicollis), 줄무늬밭쥐(Apodemus agarius), 흑해밭쥐(Apodemus ponticus)의 유전자형 소치(Sochi)에서 발견된다.

2017년에만 독일의 로버트 코흐 연구소(RKI)는 1,713건의 한타바이러스 감염 [50]통보를 받았다.

북미

캐나다

캐나다에서 이 질병의 주된 원인은 시놈브레 바이러스에 감염된 사슴쥐이다.1989년과 2014년 사이에 확인된 환자는 109명이며 사망률은 29%[5]로 추정된다.이 바이러스는 전국 사슴쥐에 존재하지만 캐나다 서부(브리티시컬럼비아, 앨버타, 서스캐처원, 매니토바)에 발병자가 집중됐고 동부지역은 한 명뿐이었다.캐나다에서는 "a"의 사례가 시골 환경에서 발생했으며, 사례의 약 70%가 가정 및 농업 활동과 관련되어 있다."[5]

미국

미국에서 HPS의 경미한 사례로는 신놈브레 오르토한타바이러스, 뉴욕 오르토한타바이러스, 바이유 오르토한타바이러스, 그리고 블랙크릭 운하 오르토한타바이러스가 있다.

2017년 1월 현재, 미국에서 1995년 이후 36개 주에 걸쳐 누적적으로 728명의 한타바이러스 환자가 보고되었으며, 미국 밖에서 피폭된 것으로 추정되는 환자는 포함되지 않았다.사례의 96% 이상이 미시시피 강 서쪽에 있는 주에서 발생했습니다.보고된 환자 수에 따른 상위 10개 주(원래 피폭 상태 순번과 약간 다른 수치)는 뉴멕시코(109명), 콜로라도(104명), 애리조나(78명), 캘리포니아(61명), 워싱턴(50명), 텍사스(45명), 몬태나(43명), 유타(38명), 아이다호(21명), 오리건(21명)이었다. 보고 사례의 36%가 [51]사망에 이르렀다.

멕시코

멕시코에서 설치류는 토마스큰사슴쥐(Megadontomys thomasi), 팩쥐 네오토마 픽타(Neotoma picta), 오리자바 사슴쥐(Peromyscus beatae), 웨스턴하베스트쥐(Reithrodontomys megalotis), 스미치(Sumichrasti)[52]를 포함하는 것으로 밝혀졌다.

남미

남미에서 발견되는 HPS의 매개체는 안데스 바이러스(Oran, Castelo de Sonhos, 포르투갈어로 "꿈의 성", 레치구아나스, 쥬키티바, 아라카라, 그리고 베르메호 바이러스라고도 불리며, 이는 대인관계 형태를 보이는 유일한 한타 바이러스이다.이전에 알려진 리오 마모레 바이러스의 생존자.

한타바이러스를 옮기는 것으로 알려진 설치류로는 Abrothrix longipilis와 Oligoryzomys longicaudatus가 [53]있다.

역사

한타바이러스 HFRS는 12세기에 중국에서 처음 언급되었을 가능성이 있다.최초의 임상 인정은 1931년 중국 북동부에서 이루어졌다.1930년대 비슷한 시기에 스웨덴에서 NE가 확인되었다.HFRS는 1951년에서 1954년 사이의 한국 전쟁 동안 3,000명 이상의 유엔 군인들이 발병으로 병에 걸렸을 때 서양 의사들에게 인정을 받게 되었다.1976년, 최초의 병원성 한타 바이러스인 한타안 오르토한타바이러스는 한국의 한탄강 근처에서 설치류로부터 분리되었다.도브라바-벨그레이드 오르토한타바이러스, 푸말라 오르토한타바이러스, 서울 오르토한타바이러스를 포함한 HFRS를 일으키는 다른 두드러진 한타바이러스는 그 이후 몇 년 동안 확인되었으며, 총칭하여 구세계 한타바이러스라고 [12]불린다.

1993년, 당시 인식되지 않았던 HCPS의 발병이 미국의 Four Corners 지역에서 발생했고, Sin Nombre Orthohant virus의 발견으로 이어졌다.그 이후로, 약 43개의 한타바이러스 변종이 발견되었고, 이 중 20개는 병원성 바이러스이며, 신세계 한타바이러스라고 불린다.여기에는 남미에서 HCPS의 주요 원인 중 하나이자 사람 대 사람 [12]전염이 가능한 것으로 알려진 유일한 한타바이러스가 포함된다.

중세 후반 영국에서는 1485년 보즈워스 필드 전투 직전에 원인 모를 땀병이 영국을 휩쓸었다.증상이 한타바이러스 폐증후군과 겹친다는 점에 주목하면서, 몇몇 과학자들은 바이러스가 질병의 [54][55]원인일 수 있다는 이론을 세웠다.한타바이러스는 이런 [56]방식으로 전파되지 않는 반면 땀병이 사람에게서 사람에게 전염되는 것으로 기록돼 있어 이 가설이 비판받았다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Virus Taxonomy: 2018b Release". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). March 2019. Retrieved 18 March 2019.
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  4. ^ Meyer, Barbara J; Schmaljohn, Connie S (February 2000). "Persistent hantavirus infections: characteristics and mechanisms". Trends in Microbiology. 8 (2): 61–67. doi:10.1016/S0966-842X(99)01658-3. PMID 10664598.
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