NPR2

NPR2
NPR2
식별자
별칭NPR2, AMDM, ANPRB, ANPB, ECDM, GUC2B, GOCY2B, NPRB, NPRBi, SNSK, 고유 펩타이드 수용체 2, GCB, AMD1, GC-B
외부 IDOMIM: 108961 MGI: 97372 HomoloGene: 2970 GeneCard: NPR2
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_000907
NM_003995
NM_001378923

NM_173788
NM_001355466

RefSeq(단백질)

NP_003986
NP_001365852

NP_776149
NP_001342395

위치(UCSC)Cr 9: 35.79 – 35.81MbChr 4: 43.63 – 43.65Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

NPR2라고도 알려진 나트리우레틱 펩타이드 수용체 B/과닐레이트 사이클라아제 B(Atrionaterial 펩타이드 수용체 B)심방 나트류 펩타이드 수용체다.인간에서 그것은 NPR2 유전자에 의해 암호화된다.[5]

NPR2 유전자의 돌연변이는 팔다리가 짧은 불균형 왜소증을 초래할 수 있다.[6]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000159899 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000028469 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: NPR2 natriuretic peptide receptor B/guanylate cyclase B (atrionatriuretic peptide receptor B)".
  6. ^ Tsuji T, Kunieda T (April 2005). "A loss-of-function mutation in natriuretic peptide receptor 2 (Npr2) gene is responsible for disproportionate dwarfism in cn/cn mouse". The Journal of Biological Chemistry. 280 (14): 14288–92. doi:10.1074/jbc.C500024200. PMID 15722353.

추가 읽기

외부 링크

기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.