성차별화

Sexual differentiation
성차별화
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남녀 생식계의 분화는 태아의 발달기에 이르러서야 일어난다.
해부학 용어

성분화는 분화되지 않은 접합자에서 [1][2]남녀의 성차가 발달하는 과정이다.성별 결정은 종종 성 분화와 구별되며, 성별 결정은 남성 또는 여성에 대한 발달 단계의 명칭인 반면, 성 분화는 표현형의 [3]발달로 가는 경로이다.

많은 종에서, 고환이나 난소 분화는 수컷의 세르톨리 세포와 [4][citation needed]암컷의 과립 세포의 출현으로 시작된다.

남성과 여성 개인이 배아에서 성숙한 성인으로 발달함에 따라, 유전자, 염색체, 생식선, 호르몬, 해부학, 그리고 정신과 같은 여러 단계의 성별 차이가 발달합니다.인간 및 기타 유기체는 유전적 및/또는 환경적 요인에 의한 성별 결정에서 시작하여 성장과 발달에 따라 다른 분화 경로를 거친다.이러한 과정은 고정되어 있지 않으며, 한 유기체의 수명 또는 여러 세대에 걸쳐 진화적으로 [4][citation needed]변화할 수 있습니다.

성별 결정 시스템

주요 기사 : 성별 판정 시스템

인간, 많은 포유동물, 곤충 그리고 다른 동물들은 XY 성별 결정 체계를 가지고 있다.인간은 두 개의 성염색체를 포함하여 46개의 염색체를 가지고 있는데, 여성은 XX, 남성은 XY이다.Y 염색체는 고환 형성을 결정하는 필수 유전자를 적어도 하나 가지고 있어야 한다.현재 SRY라고 불리는 Y의 짧은 팔의 성별 결정 영역에 있는 유전자는 DNA에 결합하는 단백질, 고환 결정 인자의 생산을 지시하는 것으로 밝혀졌으며, 생식기 능선에서 유래한 세포의 분화를 [5]유발한다.트랜스제닉 XX 마우스(및 일부 인간 XX 수컷)에서는 SRY만으로도 수컷 [6]분화를 유도하기에 충분하다.

조류의[7] ZW 성별 결정 체계와 [8]곤충의 XO 체계와 같은 다른 분류 체계에는 다른 염색체 체계가 존재한다.

환경적 성별 결정이란 사회적 요인, 온도, 이용 가능한 영양소와 같은 비유전적 신호를 통해 성별을 결정하는 것을 말한다.암수동물의 광대와 같은 일부 종에서, 성 분화는 다른 환경적 [9]신호에 대한 반응으로 한 번 이상 발생할 수 있으며, 어떻게 성 분화가 항상 전형적인 선형 경로를 따르지 않는지에 대한 예를 제공한다.

파충류의 환경적 성별 결정 체계와 유전적 성별 결정 체계 사이에 시간이 [10]지남에 따라 여러 가지 변화가 있어왔고, 최근의 연구들은 온도가 때때로 [11]염색체를 통한 성별 결정보다 우선할 수 있다는 것을 보여주었다.

인간

주요 기사: 인간의 성차별화
상세 정보:여성화 해제
인간 Y 염색체는 성 분화를 조절하는 단백질을 코드하는 SRY 유전자를 보여준다.

인간 분화의 초기 단계는 다른 포유동물들의 동일한 생물학적 과정과 상당히 유사한 것으로 보이며 유전자, 호르몬, 그리고 신체 구조의 상호작용은 꽤 잘 알려져 있다.임신 첫 주에 태아는 해부학적 성관계나 호르몬적 성관계는 없으며 핵형만이 남성과 여성을 구별한다.특정 유전자는 호르몬의 차이를 만들어내고, 해부학적 차이를 유발하며, 심리적인 차이와 행동적인 차이, 그 중 일부는 선천적이고 일부는 사회적 환경에 의해 유발된다.

인간의 성차 발달에는 다양한 과정이 수반된다.인간의 성차별화는 다른 생식기와 내부 생식기, 가슴, 몸의 털의 발달을 포함하며 성별 [12][better source needed]식별에 역할을 한다.

성차이의 발달은 인간에 존재하는 XY 성결정 체계에서 시작되며, 복잡한 메커니즘은 [13]분화되지 않은 접합자에서 남녀 인간의 표현형 차이를 발달시키는 원인이 된다.비정형적인 성적 발달과 애매한 생식기는 유전적, 호르몬적 [14]요인에 의한 결과일 수 있다.

성기관이 아닌 신체의 다른 부위의 분화는 2차 성징을 만든다.골격 구조의 성적 이형성은 어린 시절에 발병하고, 청소년기에 더욱 뚜렷해진다.성적 성향은 어린 시절(예: 팔 길이 대 신장 비율)에는 이형성이 되는 골격 성격과 관련이 있지만, 사춘기(예: 어깨 너비)[15]에는 이형성이 되지 않는 것으로 입증되었다.

기타 동물

분화의 캐스케이드에 관여하는 첫 번째 유전자는 분류군과 심지어 밀접하게 관련된 종들 사이에서도 다를 수 있다.예를 들어, 제브라피쉬에서 수컷 분화를 유도하는 첫 번째 알려진 유전자는 amh 유전자이고, 틸라피아에서는 tDmrt1, 남부 메기에서는 foxl2입니다.[16]

어류에서는 생식모드가 생식선(gonochorism, 구별되는 성)에서 자기수정형(self-filting hermaprodism, 하나의 유기체가 다성의 기능을 하는 성선 특징을 갖는 것)에 이르기까지 다양하기 때문에 성적 분화가 복잡하다.생식세포에는 두 가지 주요 경로가 존재한다: 하나는 지연된 분화로 이어지는 비기능적 성간 단계를 가진(2차)과 없는(1차) 경로. 부화 [4]전에 성별 간의 차이를 알 수 있다.2차 성고환자들은 생물이나 비생물학적 신호가 하나의 경로를 통해 발달을 지시할 때까지 간성 단계에 머물러 있다.간성 단계가 없는 1차 성고환증은 유전적 성별 결정의 전통적인 경로를 따르지만,[4] 여전히 나중에 환경에 의해 영향을 받을 수 있습니다.분화 경로가 진행되며, 항문 지느러미 분기 및 장식과 같은 2차 성징은 전형적으로 [16]사춘기에 발생한다.

조류에서, 담낭균에 대한 연구 덕분에, 성별의 결정은 세포에 의해 자율적으로 이루어지며, 즉 성별은 각 체세포에서 다른 [17]종에서 일어나는 호르몬 신호와는 독립적으로 또는 그와 함께 결정된다는 것이 증명되었다.산란드로모르프 닭에 대한 연구는 이중성이나 DMRT1과 [17]같은 Z 특이 유전자 중 하나 또는 몇 개일 수 있는 직접적인 유전적 요인을 가리키며 모자이즘을 호르몬만으로는 설명할 수 없다는 것을 보여주었다.

소의 경우 프리마르틴은 성별 간 발달을 한다.

유연성

초파리, 선충, 생쥐와 같이 가장 집중적으로 연구된 종들은 진화적으로 성별 결정/분화 시스템이 완전히 보존되지 않고 시간이 [10]지남에 따라 진화해왔다는 것을 보여준다.염색체의 유무나 사회적/환경적 요인 외에도, 성 분화는 부분적으로 X 염색체와 자가 염색체의 유전자 비율, 단백질 생산과 전사, 특정 mRNA 스플라이싱과 [10]같은 복잡한 시스템에 의해 조절될 수 있다.

분화 경로는 프로세스의 여러 단계에서 변경될 수 있다.배아 발달 중에 성적 표현형의 발달을 유도하는 성역전은 성선 분화의 개시 단계에서 일어난다.잘 문서화된 마스터 레귤레이터 유전자가 있는 종에서도 그 영향은 [18]하류 유전자에 의해 무시될 수 있다.

게다가, 암수동물은 성적 분화 시스템의 유연성의 예로서 역할을 한다.순차적 암수동물은 한 성별의 생식 능력을 가진 유기체이며, 그 후에 성별이 [19]변한다.생물 전성의 분화된 성선 조직이 퇴화해, 새로운 성선 조직이 성장·[9]분화한다.수컷과 암컷으로 동시에 번식할 수 있는 생리학적 능력을 가진 유기체는 동시 암수동체라고 알려져 있다.일부 동시 암수동체 생물은 특정 종의 고비처럼 독특한 수컷과 암컷의 생식 단계를 가지고 있으며, 이 [20]둘 사이에서 앞뒤로 뒤집힐 수 있다.

사회적으로 결정되다

순차적으로 자웅동성 광대와 같은 일부 종에서, 사회적 환경의 변화는 성 분화 또는 성 역전으로 이어질 수 있다. 즉, 반대 방향의 [9]분화로 이어질 수 있다.광대는 암컷이 수컷보다 크며, 사회적 집단에서는 일반적으로 한 마리의 큰 암컷, 여러 마리의 작은 수컷, 그리고 구별되지 않은 청소년이 있다.암컷이 그룹에서 제거되면 가장 큰 수컷이 성을 변화시킨다. 즉, 이전 생식선 조직이 퇴화하고 새로운 생식선 조직이 성장한다.또한, 가장 큰 소년기에서 활성화되어 남성이 [9]되는 분화의 경로.

대체 형태

상세 정보:다형성 (생물학)

한 종에서 성별 분화는 하나의 인식 가능한 암컷 유형과 하나의 인식 가능한 수컷 유형을 만들어 낼 필요가 없습니다.몇몇 종들에서 한쪽 성만 존재 안에flanged(암컷 벌레보다 큰flap-like cheek-pads로 더 큰)과unflanged(여자들과 같은 크기, cheek-pads)남성 orangutans,[21]과 남성 morphs 사이에 가끔 차이 같은 대체 morphs, 또는 morphotypes,, 남자와 여자 사이에 s이내로 차이보다 눈에 띌 수 있uch종.[22]또한, 성별 선택은 다른 생식 전략을 가진 다른 종류의 수컷의 발달에 관여할 수 있다. 예를 들어[23], 쇠똥구리 또는 하레믹 수컷의 운동화 및 영역 수컷과 나이지리아 시클리드 물고기 P. 펄처 [16][24]한 쌍 결합 수컷이다.때로는 유전적 차이로 인해 대체 형태소가 생성되기도 하고, 다른 경우에는 환경이 개입되어 표현형 가소성이 [25]어느 정도 나타날 수 있다.

뇌의 분화

주요 기사:성차이의 신경과학

많은 동물에서, 성호르몬에 대한 태아 뇌의 노출의 차이는 성인의 생식 [5]행동과 상관되는 뇌의 구조와 기능의 상당한 차이와 관련이 있다.암수 간 차이점의 원인은 일부 종에서만 알려져 있다.인간 뇌의 태아 성차이와 경험의 초기 차이는 4세부터 [26]사춘기 사이의 아동에게서 관찰되는 성차이의 원인이 될 수 있다.

인간과 다른 영장류에 대한 많은 개별 연구들은 특정한 뇌 구조에서 통계적으로 유의한 성 차이를 발견했다; 하지만, 일부 연구들은 성별 차이를 발견하지 못했고, 일부 메타 분석들은 여성과 남성의 뇌가 [27]다르게 기능한다는 과도한 일반화에 의문을 제기하였다.남성과 여성은 통계적으로 뇌의 일부 측면에서 차이가 있지만, 뇌의 일부 영역에는 성적으로 전혀 구별되지 않는 것으로 보이는 부분이 있다.어떤 학자들은 인간의 뇌 변이를 두 개의 뚜렷한 범주가 아니라 남성성과 여성성의 [28]연속체 위에 자리를 차지하는 것으로 묘사한다.

조류에서, 남성과 여성의 뇌 성 차이에 대한 가설은 집단 간의 차이가 개인의 지배적 [29]순위에 의해 적어도 부분적으로 설명될 수 있다는 최근의 발견에 의해 도전받고 있다.게다가, 뇌 성차이의 행동적 원인은 다른 짝짓기 시스템 간의 성차 연구에서 열거되었다.예를 들어, 병내 수컷 경쟁을 가진 일부다처제 들쥐 종의 수컷은 그들 종의 암컷보다 더 나은 공간 학습과 기억력을 가지고 있지만, 또한 일부일처제인 다른 가까운 종의 모든 성별보다 더 나은 공간 학습과 기억력을 가지고 있습니다; 따라서 일반적으로 "성 차이"로 보여지는 뇌 차이는 내재되어 있습니다.경쟁과 [30]관련된 티드그러나 암컷이 더 많은 노래 행동을 보이는 수컷을 선택하기 때문에 성별 선택은 일부 종족에서 중요한 역할을 한다. 따라서 [30]새 노래 뇌 영역의 일부 성별 차이는 시간이 지남에 따라 진화적으로 선택된 것으로 보인다.

레퍼런스

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참고 문헌

외부 링크