사이토메갈로바이러스
Cytomegalovirus사이토메갈로바이러스 | |
---|---|
![]() | |
폐폐폐구[1] CMV 감염을 나타내는 전형적인 "올빼미 눈" 핵내 포함물 | |
바이러스 분류 ![]() | |
(순위 미지정): | 바이러스 |
영역: | 듀플로드나바이러스 |
왕국: | 흥공비래 |
문: | 페플로비리코타 |
클래스: | 헤르비비리케테스 |
주문: | 헤르페스바이랄레스 |
패밀리: | 헤르페스바이러스과 |
서브패밀리: | 베타헤르페스바이러스아과 |
속: | 사이토메갈로바이러스 |
종. | |
텍스트 참조 | |
동의어[2] | |
|
사이토메갈로바이러스(CMV)는 헤르페스바이러스과에 속하는 헤르페스비랄레스목의 바이러스이다.[3]인간과 원숭이는 자연 숙주의 역할을 한다.이 속 11개 종에는 인간을 감염시키는 인간 베타헤르페스바이러스5(HCMV, 인간 사이토메갈로바이러스, HHV-5)가 포함된다.HHV-5와 관련된 질병은 단핵증과 [4][5]폐렴을 포함한다.의학 문헌에서 CMV에 대한 추가 사양이 없는 대부분의 언급은 암묵적으로 인간 CMV를 언급하고 있다. 인간 CMV는 모든 세포갈로바이러스 [6]중에서 가장 많이 연구되고 있다.
MX2/MXB는 복제 주기의 매우 초기 단계에 작용하는 헤르페스 바이러스에 대한 제한 인자로 확인되었으며 헤르페스 바이러스의 MX2/MXB 제한은 GTPase [7]활성을 필요로 한다.
분류법
헤르페스바이러스과에서 CMV는 베타헤르페스바이러스아과에 속하며, 무로메갈로바이러스속과 로졸로바이러스속(인간헤르페스바이러스6과 인간베타헤르페스바이러스7)[8]도 포함된다.또한 단순 헤르페스 바이러스 1과 2와 수두 대상포진 바이러스를 포함하는 알파헤르페스바이러스아과 내의 다른 헤르페스바이러스 [6]및 엡스타인-바 바이러스 및 카포시 육종 관련 헤르페스 바이러스를 포함하는 감마헤르페스바이러스아과와 관련이 있다.
사이토메갈로바이러스의 여러 종이 다른 [8]포유동물에 대해 확인되고 분류되었다.가장 많이 연구된 것은 인간 베타 헤르페스 바이러스 5로도 알려진 인간 사이토메갈로바이러스이다.다른 영장류 CMV종 CCMV 둘 다 Panine 베타herpesvirus 2(PaHV-2)과 Pongine으로 알려져 있betaherpesvirus 4(PoHV-4)[9]SCCMV cercopithecine 5betaherpesvirus라고 불리는 침팬지, 오랑우탄을 감염시키 침팬지 사이토 메갈로 바이러스(CCMV), 그리고Simian 사이토 메갈로 바이러스(SCCMV)이 짧은 꼬리 원숭이를 감염시키면 붉은 털 사이토 메갈로 바이러스(RhCMV)포함한다. (CeHV-5)[10] 및 RhCMV, Cercopithecine 베타헤르페스 바이러스 8(CeHV-8).[11]또한 올빼미원숭이에서 발견되는 2개의 바이러스는 사이토메갈로바이러스속에 잠정적으로 속하며 헤르페스바이러스 aotus 1과 헤르페스바이러스 aotus 3으로 불린다.설치류는 또한 이전에 사이토메갈로바이러스라고 불리던 바이러스를 가지고 있는데, 이 속은 쥐에게서 발견되는 마우스 사이토메갈로바이러스 1(MuHV-1)로도 알려져 있고,[12] 쥐에게서 발견되는 가까운 관계인 뮤리드 베타헤르페스 바이러스 2(MuHV-2)를 포함하고 있다.
종.
이 속은 다음과 같은 [5]11종으로 구성되어 있다.
- 아오틴베타헤르페스바이러스1
- 세바인베타헤르페스바이러스1
- 케르코피테신베타헤르페스바이러스5
- 인간 베타 헤르페스 바이러스 5
- 맥아신베타헤르페스바이러스3
- 맥아신베타헤르페스바이러스8
- 맨드릴린베타헤르페스바이러스1
- 파닌베타헤르페스바이러스2
- 파피인베타헤르페스바이러스3
- 파피인베타헤르페스바이러스4
- 사이미린베타헤르페스바이러스4
구조.
사이토메갈로바이러스 내 바이러스는 20면체, 구형에서 다형상, 원형으로 둘러싸여 있으며 T=16 대칭이다.직경은 약 150~200 nm입니다.게놈은 선형으로 분할되지 않으며 길이는 [4]약 200kb이다.
속 | 구조. | 대칭 | 캡시드 | 게놈 배열 | 게놈 세그멘테이션 |
---|---|---|---|---|---|
사이토메갈로바이러스 | 구다형 | T=16 | 봉함 | 선형 | 일편단심 |
게놈
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/49/HCMV_genome.png/400px-HCMV_genome.png)
헤르페스 바이러스는 인간 바이러스 중 가장 큰 게놈을 가지고 있으며, 종종 수백 개의 단백질을 코드한다.예를 들어 야생형 HCMV 균주의 이중사슬 DNA(dsDNA) 게놈은 크기가 약 235kb이며 최소 208개의 단백질을 암호화한다.따라서 그것은 다른 모든 인간 헤르페스 바이러스보다 길고 일반적으로 모든 인간 바이러스 중 가장 긴 게놈 중 하나이다.그것은 두 개의 고유한 영역(독특한 긴 UL 및 고유한 짧은 US)으로 구성된 특징적인 헤르페스 바이러스 클래스 E 게놈 구조를 가지고 있으며, 양쪽 측면에는 한 쌍의 역반복(말단/내부반복 긴 TRL/IRL 및 내부/말단반복 짧은 IRS/TRS)이 있다.두 반복측정 세트 모두 수백 bps의 영역(일명 "시퀀스")을 공유하며, 반복실험의 다른 영역은 "b시퀀스" 및 [13]"c시퀀스"라고 부르기도 합니다.
라이프 사이클
바이러스 복제는 핵과 용원성이다.숙주 세포로의 진입은 바이러스 당단백질이 숙주 수용체에 부착됨으로써 이루어지며, 이는 세포내 증식을 매개한다.복제는 dsDNA 양방향 복제 모델을 따릅니다.DNA 템플릿 전사는 몇 가지 대체 스플라이싱 메커니즘과 함께 전사 방법이다.변환은 리크 스캔에 의해 이루어집니다.바이러스는 핵 유출을 통해 숙주 세포에서 나와 싹을 틔운다.인간과 원숭이는 자연의 숙주 역할을 한다.전염 경로는 감염된 사람의 [4][14]체액(타액, 소변, 생식기 분비물 등)과 접촉하는 것에 따라 달라집니다.
속 | 호스트 상세 | 조직 대류성 | 입력내역 | 릴리스 상세 | 레플리케이션 사이트 | 조립장소 | 전송 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
사이토메갈로바이러스 | 인간; 원숭이 | 상피 점막 | 당단백질 | 싹트다 | 핵 | 핵 | 소변, 타액, 선천성 |
모든 헤르페스 바이러스는 장기간에 걸쳐 체내에 잠복해 있는 특징적인 능력을 공유한다.비록 그들이 몸 전체에서 발견될 수 있지만, CMV 감염은 인간과 다른 [8]포유류의 침샘과 자주 연관되어 있다.
유전공학
CMV 프로모터는 강력한 프로모터이며 통제 [15]하에 유전자의 구성적 발현을 촉진하기 때문에 포유동물 세포에서 수행되는 유전공학 작업에 사용되는 벡터에 흔히 포함된다.
역사
사이토메갈로바이러스는 1881년 독일 병리학자 휴고 리버트(Hugo Ribbert)가 영유아의 [16]세포에 핵이 커진 확대된 세포를 발견했을 때 처음 관찰됐다.수년 후, 1956년에서 1957년 사이에 토마스 허클 웰러는 스미스, 로우와 함께 독립적으로 바이러스를 분리했고, 그 후 "사이토메갈로바이러스"[17]로 알려졌습니다.1990년에 인간 사이토메갈로바이러스 게놈의 초안이 [18]발표되었는데,[19] 이는 당시 가장 큰 연속 게놈이었다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Mattes FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffiths PD (August 2000). "Histopathological detection of owl's eye inclusions is still specific for cytomegalovirus in the era of human herpesviruses 6 and 7". Journal of Clinical Pathology. 53 (8): 612–4. doi:10.1136/jcp.53.8.612. PMC 1762915. PMID 11002765.
- ^ Francki RI, Fauquet CM, Knudson DL, Brown (1991). "Classification and nomenclature of viruses. Fifth Report of the International Committee on Texonomy of Viruses" (PDF). Arch. Virol.: 107.
- ^ Anshu A, Tan D, Chee SP, Mehta JS, Htoon HM (August 2017). "Interventions for the management of CMV-associated anterior segment inflammation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (8): CD011908. doi:10.1002/14651858.cd011908.pub2. PMC 6483705. PMID 28838031.
- ^ a b c "Viral Zone". ExPASy. Retrieved 15 June 2015.
- ^ a b "Virus Taxonomy: 2020 Release". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). March 2021. Retrieved 10 May 2021.
- ^ a b Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill. pp. 556, 566–9. ISBN 978-0-8385-8529-0.
- ^ Staeheli P, Haller O (December 2018). "Human MX2/MxB: a Potent Interferon-Induced Postentry Inhibitor of Herpesviruses and HIV-1". Journal of Virology. 92 (24). doi:10.1128/JVI.00709-18. PMC 6258936. PMID 30258007.
- ^ a b c Koichi Y, Arvin AM, Campadelli-Fiume G, Mocarski E, Patrick M, Roizman B, Whitley R (2007). Human Herpesviruses: Biology, Therapy, and Immunoprophylaxis. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-82714-0.
- ^ "Panine betaherpesvirus 2 (Chimpanzee cytomegalovirus)". www.uniprot.org. Retrieved 13 March 2019.
- ^ "Simian cytomegalovirus (strain Colburn)". www.uniprot.org. Retrieved 13 March 2019.
- ^ "Macacine betaherpesvirus 3 (Rhesus cytomegalovirus)". www.uniprot.org. Retrieved 13 March 2019.
- ^ "Murid herpesvirus 1, complete genome". 13 August 2018. Retrieved 13 March 2019 – via NCBI Nucleotide.
- ^ a b Sijmons S, Van Ranst M, Maes P (March 2014). "Genomic and functional characteristics of human cytomegalovirus revealed by next-generation sequencing". Viruses. 6 (3): 1049–1072. doi:10.3390/v6031049. PMC 3970138. PMID 24603756.
- ^ Cannon MJ, Hyde TB, Schmid DS (July 2011). "Review of cytomegalovirus shedding in bodily fluids and relevance to congenital cytomegalovirus infection". Reviews in Medical Virology. 21 (4): 240–255. doi:10.1002/rmv.695. PMC 4494736. PMID 21674676.
- ^ Morgan K (3 April 2014). "Plasmids 101: The Promoter Region – Let's Go!". Addgene Blog.
- ^ Reddehase MJ, Lemmermann N, eds. (2006). "Preface". Cytomegaloviruses: Molecular Biology and Immunology. Horizon Scientific Press. pp. xxiv. ISBN 9781904455028.
- ^ Craig JM, Macauley JC, Weller TH, Wirth P (January 1957). "Isolation of intranuclear inclusion producing agents from infants with illnesses resembling cytomegalic inclusion disease". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 94 (1): 4–12. doi:10.3181/00379727-94-22841. PMID 13400856. S2CID 29263626.
- ^ Chee MS, Bankier AT, Beck S, Bohni R, Brown CM, Cerny R, et al. (1990). "Analysis of the protein-coding content of the sequence of human cytomegalovirus strain AD169". Cytomegaloviruses. Current Topics in Microbiology and Immunology. Vol. 154. Springer Berlin Heidelberg. pp. 125–69. doi:10.1007/978-3-642-74980-3_6. ISBN 978-3-642-74982-7. PMID 2161319.
- ^ Martí-Carreras J, Maes P (April 2019). "Human cytomegalovirus genomics and transcriptomics through the lens of next-generation sequencing: revision and future challenges". Virus Genes. 55 (2): 138–164. doi:10.1007/s11262-018-1627-3. PMC 6458973. PMID 30604286.
외부 링크
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/en/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/df/Wikispecies-logo.svg/34px-Wikispecies-logo.svg.png)