TS-121
TS-121| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 기타 이름 | TS-1211 |
| 루트 행정부. | 입으로 |
TS-121(THY1773)은 경구 활성 선택적 바소프레신1B V 수용체 길항제로서 주요 우울증 질환의 [1][2][3]보조 치료를 위해 타이쇼 제약에 의해 개발되고 있다.2017년 5월 현재 이 적응증에 [1][2][4]대한 임상시험은 2단계에 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b "TS 121 -". AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG.
- ^ a b "New Drug Pipeline - Taisho Pharmaceutical Holdings".
- ^ Kamiya M, Sabia HD, Marella J, Fava M, Nemeroff CB, Umeuchi H, Iijima M, Chaki S, Nishino I (September 2020). "Efficacy and safety of TS-121, a novel vasopressin V1B receptor antagonist, as adjunctive treatment for patients with major depressive disorder: A randomized, double-blind, placebo-controlled study". Journal of Psychiatric Research. 128: 43–51. doi:10.1016/j.jpsychires.2020.05.017. PMID 32521250. S2CID 219587135.
- ^ Inatani S, Mizuno-Yasuhira A, Kamiya M, Nishino I, Sabia HD, Endo H (May 2021). "Prediction of a clinically effective dose of THY1773, a novel V1B receptor antagonist, based on preclinical data". Biopharmaceutics & Drug Disposition. 42 (5): 204–217. doi:10.1002/bdd.2273. PMC 8252455. PMID 33734452.
외부 링크
- 임상시험번호 NCT03093025 '중증 우울증 보조치료로서의 TS-121의 안전성과 유효성을 평가하는 연구' (ClinicalTrials.gov )
